ADSORCIÓN

(FENÓMENO DE SUPERFICIE)

PRESENTA:

LEÓN CAMACHO ALAIN

LÓPEZ CAMACHO OMAR EUSEBIO
SALAZAR SANCHEZ GERARDO
 INTRODUCCIÓN
Los procesos en las superficies están presentes en muchos aspectos de
la vida cotidiana. Aunque se limite la atención a las superficies
sólidas, la importancia de los procesos apenas se reduce. La
viabilidad de una industria está determinada bien constructivamente,
como en la catálisis, o bien destructivamente, como en la corrosión,
por procesos que tienen lugar en las superficies sólidas. Por otra parte,
en los sistemas biológicos, la transferencia de materiales hacia el
interior y hacia el exterior de las células tiene lugar mediante
adsorción sobre la membrana celular, penetración en la misma y
desorción en la superficie opuesta de la membrana.
 DEFINICIÓN

La adsorción es un proceso de separación y

concentración de uno o más componentes de un
sistema sobre una superficie sólida o líquida. Los
distintos sistemas heterogéneos en los que puede
tener lugar la adsorción son: sólido-liquido, sólido-
gas y líquido-gas. Como en otros procesos de este
tipo, los componentes se distribuyen selectivamente
entre ambas fases.
La adsorción es la transferencia de un soluto en un
gas o líquido (adsorbato) hacia la superficie de un
sólido (adsorbente) en donde el soluto es retenido
como resultado de atracciones intermoleculares con
las moléculas sólidas.
 ADSORCION FISICA

Si el adsorbato y la superficie del adsorbente interactúan sólo por

medio de fuerzas de Van der Waals, se trata de Adsorción Física.
Las moléculas adsorbidas están ligadas débilmente a la superficie y
los calores de adsorción son bajos, apenas unas cuantas Kilocalorías,
comparables al calor de vaporización del adsorbato. El aumento de
la temperatura disminuye considerablemente la adsorción .
 ADSORCION QUIMICA

 Se da cuando las moléculas adsorbidas reaccionan químicamente con

la superficie, en este caso se forman y se rompen enlaces, el calor de
adsorción tiene intervalos de valores análogos a los de una reacción
química hasta unas 100 Kcal.
 Atendiendo a las fuerzas de interacción entre las moléculas de adsorbente y
adsorbato, se acepta la existencia de dos tipos fundamentales de adsorción.
Cuando estas fuerzas son del tipo dipolo−dipolo, dipolo−dipolo inducido o fuerzas
de dispersión, se usa el término de adsorción física o fisisorción. Cuando las
fuerzas son enlaces covalentes se aplica el término de adsorción química o
quimisorción.
 CARACTERISTICAS

 La adsorción es altamente selectiva. La cantidad adsorbida depende

en gran medida de la naturaleza y del tratamiento previo al que se
haya sometido a la superficie del adsorbente, así como de la
naturaleza de la sustancia adsorbida. Al aumentar la superficie de
adsorbente y la concentración de adsorbato, aumenta la cantidad
adsorbida.
 Es un proceso rápido cuya velocidad aumenta cuando aumenta la
temperatura, pero desciende cuando aumenta la cantidad adsorbida
 TIPOS DE ADSORBENTES

 1. Carbón activado.
 2. Gel de sílice.
 3. Alúmina activada.
 4. Zeolitas tipo tamiz molecular.
 5. Polímeros o resinas sintéticas.
 FACTORES DE ADSORCIÓN

a. Superficie específica y porosidad del sólido.

b. Tamaño de partícula.
c. Tamaño, estructura y distribución de los poros.
 ISOTERMA DE ADSORCIÓN

Una ecuación que relaciona la cantidad de sustancia que se une a una

superficie en fase gaseosa o en solución, a temperatura fija, recibe el
nombre de isoterma de adsorción.
 TIPOS DE ISOTERMAS

 Isoterma lineal
 Isoterma de Freundlich
 Isoterma de Langmuir
 Isoterma de Gibbs
 Isoterma de BET(Brunauer-Emmett-Teller)
 ISOTERMA DE LANGMUIR

Nos dice que todas las partes de la superficie se comportan exactamente del
mismo modo por lo que respecta a la adsorción. Supóngase que después de
establecerse el equilibrio una fracción θ de la superficie queda cubierta por
moléculas adsorbidas; habrá una fracción(1-θ) que no este recubierta.

Nota: esta isoterma se basa en la suposición mas sencilla donde se supone que
todos los sitios de las superficies son iguales y que no hay interacciones entre las
moléculas adsorbidas(adsorcion ideal)
Entonces la velocidad de adsorción es proporcional a la concentración de las
moléculas en fase líquida o gaseosa y a su vez es proporcional a la fracción que no
esta recubierta (1-Ɵ) por lo tanto:

Y la velocidad de desorción es proporcional solamente a la número de moléculas

unidas a la superficie y a su vez a la fracción de superficie recubierta:
En el equilibrio ambas son iguales por lo que nos queda:

Sustituyendo K nos queda:

Resolviendo nos da como resultado la ecuación de Langmuir:

 Ejemplo

Se observa que el benceno adsorbido sobre grafito persigue la isoterma de

Langmuir con una aproximación bastante buena. A presión de 1.00 Torr, el
volumen de benceno adsorbido sobre una muestra de grafito fue de 4.2 mm 3
en condiciones de temperatura y presión estándar (0 °C y 1 atm de presión): a
3.00 Torr fue de 8.5 mm3. Suponga que una molécula de benceno ocupa 30 Ă2
y estime el área superficial del grafito.
 Solución
Suponiendo que la cantidad adsorbida cuando la superficie está saturada
es x mm3; las fracciones de superficie recubiertas a las dos presiones serán
4.2/x y 8.5/x. Empleando la Ecuación de Langmuir se pueden formular
dos ecuaciones:

Las soluciones a estas ecuaciones simultáneas son:

K=0.318 y x=17.4

La cantidad máxima de benceno adsorbido es entonces, 17.4 mm3.

 Resultado

1 mol en condiciones de TPE ocupa 22.4 L = 2.24 x 10 7 mm3.

17.4 mm3 es, por lo tanto, 17.4/(2.24 x 107) mol = 7.77 x 10-7 mol

= 7.77 x 10-7 x 6.022 x 1023 = 4.68 x 1017 moléculas.

El área estimada de superficie es entonces,

4.68 x 1017 x 30 Ă2 = 1.40 x 1019 Ă2 = 0.140 m2

This arrangement of three beds is shown going through the three basic steps and then a repressurisation stage. For
simplification the process is shown separating CO2 from N2.
1. Feed – the flue gas goes into the adsorption bed, CO2 is adsorbed and N2 flows through.
2. Purge – CO2 is pumped back into the adsorption bed to flush out impure nitrogen trapped in spaces between the
granules of the adsorbent.
3. Evacuate – the vacuum pump lowers the pressure and CO2is removed from the chamber.
Repressurise – N2 flows back into the adsorption bed to re-pressurise the adsorption bed.
 EXERCISE

An aqueous amount of V m3 contains 0.01 kg/m3 of nitrobenzene.

We want to reduce this to 10-6 kg/m3 by adsorption on activated
carbon. The solution is fed to an ideally stirred tank containing mC
kg adsorbent, see outline.

How many kg of activated carbon is required per m3 of treated

water?
 CONCLUSIONES

 La adsorción es un fenómeno fisicoquímico de gran

importancia, debido a sus aplicaciones que van desde el
sector industrial hasta la vida cotidiana.
 Es de suma importancia el conocimiento de su
funcionamiento y las aplicaciones que tiene como son en
la creación de detergentes, filtros de mascaras, algunos
jabones, tratamiento de aguas, purificación de gases
medicinales, entre muchos otros.
 BIBLIOGRAFIA

 “Fisicoquimica”
Keith J. Laidler, John H. Meiser
Ed. CECSA
 “Fundamentos de Fisicoquimica”
H. D. Crockford, Samuel B. Knight
Ed. CECSA
 “Procesos de Transporte Y Operaciones Unitarias”
C.J. Geankoplis
Ed. CECSA