INSTITUTO TECNOLÓGICO SUPERIOR DE

ACAYUCAN
INGENIERÍA QUÍMICA (IQUI-2010-232).
ASIGNATURA: Química
macromolecular
DOCENTE: Ing. Juan Manuel INTEGRANTES DEL EQUIPO:
Hernández Espíndola .
GRUPO: 709-B / Vespertino. De Jesús Pablo Ana María
UNIDAD: IV. Pesos moleculares y su Duncan Alcantara Xochilt Amelia
distribución . Gomez Zeferino Josué Adiel
CARRERA: Ing. Química Cisnero Karla Verónica

Acayucan, Ver. Jueves 12 de

noviembre del 2017.
 Las medidas de una cualquiera de las propiedades coligativas de
una disolución de un polímero implica el recuento de las moléculas
de soluto (polímero) en una cantidad dada de disolvente

La única propiedad coligativa que se puede medir sin

problemas es la presión osmótica

Utilización de una membrana

semipermeable
 Determinación de la presión osmótica

Utilización de una membrana

Semipermeable

Puede ser atravesada por las Las moléculas de polímero no

moléculas del solvente pueden atravesar

Las membranas reales solo ofrecen una versión

aproximada de la semipermeabilidad

En una membrana real la limitación principal es el paso

de cadenas de polímeros de bajo peso molecular
Existe una tendencia termodinámica a la dilución de la disolución del polímero

Mediante un flujo neto de disolvente hacia la célula que contiene el polímero

Esto ocasiona un aumento de la cantidad de liquido en dicha

célula

Causa aumento en el nivel de liquido del tubo de medida correspondiente

El aumento del nivel del liquido se opone e iguala a una presión

hidrostática que resulta de la diferencia en los niveles de liquido
de los dos tubos de medida

La diferencia esta directamente relacionada con la presión osmótica

de la disolución del polímero
La presión osmótica depende de las propiedades cualitativas es
decir, del numero de partículas, la media de esta presión podría
aplicarse a la determinación de la presión osmótica de disolventes
en relación con disoluciones de polímeros .

𝜋 = ∆ℎ𝜌𝑔
En un osmómetro de membrana
automático, como se muestra en la
figura 4.8, el descenso capilar no a
limitado de una disolución de polímeros 𝑅𝑇
se mide de acuerdo con la ecuación Ec 4.6 𝜋= 𝐶 + 𝐵𝐶 2
modificada de Van`t Hoff que se 𝑀𝑛
muestra ( 4.6)

Figura 4.7
Como se muestra en la figura 4.9, el inverso de la media
aritmética del peso molecular (𝑀𝑛−1 ) es el corte de la curva π/RTC
en función de C cuando se extrapola a concentración cero.
 La
pendiente
de la curva
en la figura
4.9 , es
Las decir, la con la
membranas constante
semipermeabl virial B
CED
es pueden (densida
fabricarse con
caucho de
d de
hevea, energía
polialcohol
vinílico o
de
nitrato de cohesión
celulosa
)

Es ventajoso
utilizar una
disolución El valor de C
diluida de será 0 a la
un polímero temperatur
y un aΘ
disolvente
débil La
pendiente
aumenta
cuando
aumenta el
poder de
disolución
 El incremento de
altura estática que evita el
(Δℎ) desarrollado ascenso del
en el método de disolvente en los
equilibrio tubos de medida,
dinámico, en el como se ve en la
cual se aplica una figura 4.8.
contrapresión.

La osmometría es
útil en la
Puesto que la
determinación de
presión osmótica
los pesos
es elevada (1 atm
moleculares de
en una disolución
macromoléculas
1M).
de gran magnitud
molecular.
 Las medidas de la
presión osmótica estática
generalmente requieren
varios días o semanas
antes de que se alcance
un equilibrio apropiado
que permita una medida
significativa de la presión
osmótica.

El tiempo necesario para

alcanzar el equilibrio se
acorta a unos minutos o
una hora en la mayoría
de los instrumentos
comerciales que utilizan
técnicas dinámicas.
 La osmometría clásica es
útil y ampliamente
utilizada para la
determinación de los
valores de 𝑀𝑛 en un
intervalo de 5 x 104 a 2 x
106.

Los osmómetros dinámicos

modernos amplían este intervalo
de 2 x 104 a 2 x 106.

El peso molecular de los polímeros de pesos

moleculares más bajos, que pueden pasar a
través de la membrana semipermeable, se
determinan por osmometría de presión de vapor
(VPO) o destilación isotérmica. Ambos métodos
proporcionan valores absolutos de 𝑀𝑛 .
 Así la 𝑅𝑇 2
Δ𝑇 = 𝑀
molalidad 𝜆100
Puesto que (M) puede
las moléculas determinarse
de disolvente utilizando
se evaporan (4.7), si se
se colocan conoce el
unas gotas ms rápido en
el disolvente calor de
de vaporización
disolvente y que en la
disolución, se por gramo
Método de de de
VPO disolución registra una
diferencia de disolvente(𝜆).
en una
cámara temperaturas
aislada (Δ𝑇).
cerca de
sondas
PROBLEMA
La insulina, una hormona que regula el metabolismo de los hidratos de carbono en la
sangre, fue aislada partir del páncreas del cerdo. Se disolvió una muestra de insulina de
0.200g, en 25 ml de agua y a 30°C la presión osmótica resulto ser 26.1 torr.
¿Cuál es el peso molecular de la insulina ?

𝑅𝑇 Reordena 𝑅𝑇𝐶
Ec. 4.6 𝜋=
𝑀𝑛
𝐶 + 𝐵𝐶 2 do M=
𝜋 0.200 𝑔 𝑔
=8
0.025𝑙 𝑙

NOTA:
• Deben escogerse unidades 0.08205746 𝑙 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙 −1 °𝑘 −1 303.15°𝑘 8 𝑔𝑙 −1
adecuadas de M= 26.1 𝑡𝑜𝑟𝑟
concentración, presión
760 𝑡𝑜𝑟𝑟/𝑎𝑡𝑚
osmótica y R.
• Se utilizan unidades de
gramo por litro,
atmosferas y atmosfera
M= 5794.80
litro por mol°k
 OSMÓMETRO DE PRESIÓN DE VAPOR
Jeringa
Guía de la
jeringa

Cámara
Pernos guía

Espejo de
observación Termostato de medida

Recipiente del disolvente

Bloque térmico Mecha trenzada

FUENTE BIBLIOGRAFICA
GRACIAS POR SU ATENCIÓN