REACCIONES ÁCIDO-BASE

Profesora: Nicol Wachtendorff Ch.

Docente de Ciencias Naturales, mención Química
 CALCULO DE Ph PARA ÁCIDOS Y BASES DÉBILES
▪ Ejemplo:

▪ ¿Cuál es el pH de un ácido débil HX cuya concentración inicial

(Ci) es de 0.3 M y su constante de acidez de 1,0 x10 -5
▪ HX  H + X
▪ Inicial Ci - -
▪ equilibrio Ci- x x x
▪ Ka =[H ] [X ]
[HX] Como [H ] = x ; [X ] = x y [HX] = Ci - x
▪ Ka = x2 Como x es muy pequeño se desprecia.
Ci – x
▪ x2 = Ka * Ci x=√ Ka * Ci
CALCULO DE Ph EN ÁCIDO- BASE DÉBIL
¿Cuál es el pH de un
ácido débil HX cuya
concentración inicial
(Ci) es de 0.3 M y su
constante de acidez
de 1,0 x10 -5

Fuente CEPECH
REACCIONES DE NEUTRALIZACIÓN

Agua
Ácido

Neutralización

bases
Sal
 EJEMPLIFICACIÓN

HCL + NaOH  NaCl + H2O

Ácido Base pH Neutro

Fuerte Fuerte Proporciones
estequiometrias
NEUTRALIZACIÓN

Ácido Fuerte Base débil

• HCL + NH3  NH4Cl
• NH4+ Cl-

• NH4+ + H2O  NH3 + H3O+ TIENDE A LA ACIDEZ

Ácido débil Base fuerte

• CH3COOH + NaOH  CH3COONa + H2O
• CH3COO- Na+
• CH3COO- + H2O  CH3COOH + OH- TIENEDE A LA BASICIDAD
EJEMPLOS

▪ HF(ac)+KOH(ac) KF(ac) + H2O (l)

▪ H2SO4 (ac)+2NaOH(ac)  Na2SO4 (ac)+2H2O(l)

▪ HNO3(ac) + NH3(ac)  NH4 NO3(ac)

NEUTRALIZACIÓN / VALORACIÓN ÁCIDO BASE

▪ El punto de neutralización ▪ Reemplazando:

supone que la cantidad de
moles de iones H+ y OH se
igualan, alcanzando el pH
neutro.
▪ Así: nH+ = nOH–
▪ La expresión obtenida nos
permitirá determinar
teóricamente el volumen y/o
concentración de una especie
al ser neutralizada.
VALORACIÓN O TITULACIÓN
El cambio de color de la disolución debido al indicador evidencia el punto final de la
titulación. Por lo general, el punto final no es muy diferente al punto de equivalencia si se
ha escogido bien el indicador. En las titulaciones de acido fuerte con base fuerte,
comúnmente se usa como indicador la fenolftaleína que vira de incolora a roja a pH = 8,4.
El procedimiento general de una titulación o valoración es el siguiente:
▪ 1. Se mide una alícuota de la disolución por valorar, por ejemplo un acido, con una
pipeta total (5 o 10 mL) y se vacían en un matraz Erlenmeyer. Se agregan 2 o 3 gotas
de la disolución de un indicador acido-base.
▪ 2. Se llena una bureta con la disolución de la base de concentración conocida
(disolución estándar).
▪ 3. Desde la bureta se adiciona la disolución de la base, controlada y lentamente, a la
disolución del acido agitando el matraz para homogeneizar la disolución tras cada
adición de acido hasta que la neutralización entre las dos disoluciones sea completa;
es decir, hasta alcanzar el punto de equivalencia, el que se detecta por el viraje del
indicador.
▪ El curso de la titulación también se puede monitorear con un pH-metro, registrando el
pH tras la adición de cada alícuota de la disolución titulante. Se grafica el pH en
función del volumen del valorante agregado y se obtiene lo que se conoce como curva
de valoración.
CURVA DE VALORACIÓN
 SOLUCIONES AMORTIGUADORAS DE pH

¿Por que mantienen el pH?

Las disoluciones que tienen
Para que en el
la capacidad de mantener el Porque contienen
mar existan
organismos pH constante cuando se les concentraciones relativamente
vivos, su pH, es
decir, la
concentración
adicionan pequeñas altas capaces de reaccionar
de iones H3O+, cantidades de ácido o de
debe tanto con una base como
permanecer
relativamente base se denominan con un acido y así
constante.
Esto sucede a disoluciones
pesar de que la
minimizar el cambio de pH.
actividad
volcánica amortiguadoras de pH;
bajo el y otros
procesos le
adicionan gran
disoluciones tampón o
cantidad de
ácidos y de buffer.
bases.
 DISOLUCIONES AMORTIGUADORAS
Existen dos tipos de disoluciones
amortiguadoras: las ácidas y las básicas.
Las disoluciones
▪ Amortiguadoras ácidas : rango ▪ amortiguadoras básicas: rango
de pH acido de pH básico.
Formadas por un ácido débil, más Formada una base débil y una
una sal de su base conjugada. sal de su ácido conjugado.
SOLUCIONES AMORTIGUADORAS

El pH de una disolución
amortiguadora se calcula
▪ Existe un límite en cuanto a la
cantidad de ácido o base que
puede agregarse a una
disolución amortiguadora:
mientras mas concentrada sea
en ácido débil y en la sal
formada con la base conjugada
del acido, mayor será la
capacidad amortiguadora.
 EJEMPLO

▪ Calcula el pH de una disolución

amortiguadora que se preparó C H 3 COONa ( ac ) + HX ( ac )C H 3 COOH ( ac ) + NaX ( ac )
agregando 0,200 mol de ácido,
y 0,200 mol de acetato de paso 1 : Si la Ka del es 1,8・10–5, el pKa será:
sodio, CH3COONa, a agua pKa = – log Ka = – log 1,8・10–5= 4,74.
destilada hasta completar un
litro. La constante de acidez
▪ Con la ecuación de Hernderson-Hasselbalch:
del ácido acético es Ka = 1,8・
10–5.
Cac:0.200 mol/L Cba: 0.2 mol/L
¿Cuánto variará el pH si a esta disolución anterior le agregamos 0,01 mol de
HNO3?
El ácido fuerte adicionado reaccionará con la sal del ácido, dando origen a un
ácido débil y a una sal:
C H 3 COONa ( ac ) + HX ( ac )  C H 3 COOH ( ac ) + NaX ( ac )
C H 3 COO-  C H 3 COOH
Inicial 0,2 0.2
Final 0.2-o.o100 0.200 + 0.01000
Total 0.1900 0.21000