FARMACO

FARMACO O MEDICAMENTO
Se le denomina así, a toda sustancia
química capaz de curar enfermedades,
ayudado por la terapéutica.
 NIVELES DE ACCION CLINICA DE LOS
MEDICAMENTOS

• PROFILAXIS CORTO PLAZO

•DIAGNOSTICO LARGO PLAZO
•TRATAMIENTO
 MEDICAMENTO

PRINCIPIO ACTIVO: Sustancia química

a actuar dentro del organismo.

•Vehículo
•Excipiente
 FARMACOLOGIA

FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA
 ¿Que es la
Farmacocinética?

?????
 FARMACOCINÉTICA

“ESTUDIA QUE HACE EL ORGANISMO SOBRE LOS

FARMACOS DESPUES DE SU ADMINISTRACION.”

Comprende 4 etapas:
1. Absorción RECORDANDO
2. Distribución Estas cuatro etapas
implican el paso a través
3. Metabolismo de membranas celulares.
4. Excreción
 ABSORCION

Estudia la entrada de
los fármacos en el
organismos desde el
lugar donde se
depositan cuando se
administran.
El fármaco es puesto
en contacto con el
tejido.
 Mecanismos de Transporte
• Difusión Simple
• Difusión Facilitada
• Transporte activo
 ABSORCION
Factores asociados con el transporte
del fármaco:

•Coeficiente de partición

•pK (grado de disociación del fármaco, acepta o

dona electrones)

•pH (alcalinidad y basicidad)

•Peso y tamaño molecular

 DISTRIBUCION

Circulación
sanguínea.
El corazón, hígado,
riñón, cerebro y otros
órganos con buena
irrigación reciben la
mayor parte del
fármaco durante los
primeros minutos.

APARATO CIRCULATORIO
 METABOLISMO

“Es la biotransformacion total o

parcial de un fármaco dentro del
organismo”

Se realiza principalmente en el
hígado.
 Comprende dos fases:

FASE I (Síntesis) Fase II ( No Sintética)

• Oxidación * Conjugación
• Reducción * Acetilación
• Hidrólisis * Transulfuración
• Descarboxilación
 Excreción

Los fármacos son

eliminados del
organismo como
metabolitos.
El riñón es el órgano
mas importante para la
eliminación de los
fármacos.
 Excreción
Vías alternas de eliminación:
Glándula lagrimal Glándula Mamaria.
 FARMACOCINÉTICA OCULAR

Presentación farmacéutica

•Gotas
•Ungüentos y geles
•Insertos oculares (LC, Ocusert)
 Absorción Ocular
Esta dada por los siguientes factores:
El tiempo en el que el fármaco permanece en el saco
conjuntival y en la lagrima.
La unión de los medicamentos a las proteínas de las
lagrimas.
Absorción en el tejido palpebral.

•Puede causar daños sistémicos si se usan los

fármacos de forma crónica.
Fármaco (sustancia activa) Mecanismo de acción
Cloranfenicol Bacteriostático, inhibe la síntesis proteica en la fracción
50 S del ribosoma.
Amplio espectro gram + gram -

Quinolonas BACTERICIDA
Interfiere con la DNA girasa necesaria para la
síntesis del DNA bacterial

Tobramicina BACTERICIDA (aerobia)

Alteran la síntesis de proteínas en la fracción 30 S

Azelastina Inhibidor de la Histamina, antagonista de receptores H1

Diclofenaco Actúa a nivel de la COX 2 de los tejidos oculares

Prednisolona Actúa a nivel de la Fosfolipasa A2 inhibiendo la

degranulación del acido araquidónico.

Hipromelosa Viscosante del grupo de los mucílagos, es coadyuvante

para los tratamientos tópicos, se utiliza para reestablecer
de forma temporal la ausencia de la película lagrimal.
 MEDICAMENTOS

 Antibióticos
 Antiinflamatorios
 Antihistamínicos (antialérgicos)
 Anestésicos locales
 Antiglaucomatosos
 Lagrimas artificiales
 Lagrimas

Córnea Conjuntiva

Humor Acuoso Esclerótica

Iris Cuerpo ciliar

Circulación Sistémica
 Distribución
•Los preparados oftálmicos pueden ser distribuidos
sistémicamente por absorción de la mucosa nasal,
transcorneal/transconjuntival.

•El fármaco pasa a vía sistémica por vía de la red

trabecular.
Metabolismo

•Evitamos efecto de primer y segundo paso ya que el

fármaco es puesto en contacto directamente en el sitio de
acción.
 Excreción

Parpadeo
Nasofaringe
Tracto gastrointestinal.
 LA CORNEA SE CONSIDERA COMO UNA
ESTRUCTURA TRILAMINAR

GRASA – AGUA – GRASA

EPITELIO ESTROMA ENDOTELIO

“UNA SUSTANCIA CON PROPIEDADES TANTO

HIDROFILAS COMO LIPOFILAS, ES EL FARMACO
IDONEO PARA LA ABSORCION TRANSCORNEA.”
GRACIAS