MÚSCULO

ESQUELÉTICO
Aproximadamente el 40% del cuerpo es
músculo esquelético

 E l 10% es músculo liso ycardíaco

ANATOMÍA FISIOLÓGICA DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

 L o s Músculos Esqueléticos, están formados por numerosas

fibras cuyo diámetro es de 10 a 80um.

 E n la mayor parte de este músculo las fibras se extienden en

toda su longitud y habitualmente (excepto el 2%) están
inervadas por una sola terminación nerviosa localizada cerca
del punto medio de la misma
SARCOLEMA
 E s la membrana celular de la fibra muscular, está formado
por una membrana celular denominada membrana
plasmática y una cubierta externa que contiene
numerosas fibrillas delgadas de colágeno.

 E n cada extremo la capa superficial del sarcolema se fusiona

con una fibra tendinosa y éstas a su vez se agrupan en haces
para formar los tendones musculares que se insertan en los
huesos
 MIOFIBRILLAS: FILAMENTOS DE ACTINA Y
MIOSINA

 Cada fibra muscular contiene varios cientos a miles de

miofibrillas
 C a d a miofibrilla está formada por 1500 filamentos de miosina
y3000 filamentos de actina responsables de la contracción.
 L o s filamentos se interdigitan y aparecen bandas claras yoscuras
 Las bandas claras contienen solo filamentos de actina
denominadas bandas I.
 Las bandas oscuras contienen filamentos de miosina
denominadas bandas A.
 La interacción entre los puentes cruzados
y los filamentos de actina producen la
contracción

 Los extremos de los filamentos d

e actina
están unidos al disco Z. Desde este
disco los filamentos se extienden en
ambas direcciones para interdigitarse
con los filamentos de miosina

 El disco Z esta formado por proteínas

filamentosas distintas de filamentos de
actina y de miosina

 La porción de la miofibrilla que esta

entre dos discos Z sucesivos se
denomina Sarcómero.
QUE MANTIENE EN SU LUGAR A LOS FILAME NTOS
DE ACTINA Y DE MIOSINA

 U n a proteína filamentosa y muy elástica llamada titina.

que actúa como armazón que mantienen en su posición
a los filamentos de actina y miosina, de modo que
funcione la maquinaria contráctil del sarcómero.
 SARCOPLASMA
 L o s espacios entre las miofibrillas están llenos de líquido
intracelular denominado sarcoplasma que contiene
grandes cantidades de potasio, magnesio y fosfato.

 También posee mitocondrias que proporciona grandes

cantidades de energía (ATP).
 RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
 E n el sarcoplasma que rodea a las miofibrillas de
todas las fibras musculares, se encuentra un
extenso retículo sarcoplásmatico, que es muy
importante para controlar la contracción
muscular.

 L o s tipos de fibras musculares muy rápidas tienen

retículos sarcoplásmicos extensos.
 MECANISMO GENERAL DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
1. Un potencial de acción viaja a lo largo de la fibra motora
hasta sus terminaciones sobre las fibras musculares.

2. En cada terminal el nervio secreta acetilcolina.

3. La acetilcolina actúa en una zona local de la membrana de

la fibra muscular para abrir múltiples canales “activados
por acetilcolina”.

4. La apertura de los canales activados permite que grandes

cantidades de sodio difundan hacia es interior de la
membrana iniciando un potencial de acción.
5. El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de la
fibra muscular

6. El potencial de acción despolariza la membrana muscular y

hace que el retículo sarcoplásmico, libere grandes
cantidades de iones de calcio.

7. Los iones de calcio inician las fuerzas de atracción entre los

filamentos de actina y de miosina haciendo que se produzca
el proceso contráctil.

8. Después de una fracción de segundo los calcio retornan al

retículo sarcoplásmico hasta que llega un nuevo potencial de
acción. Esta retirada hace que cese la contracción muscular
 DE SLIZAMIE NTO DE LOS FILAME NTOS DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
En estado relajado: Los
extremos de los filamentos de
actina entre dos discos Z
sucesivos, apenas se
superponen entre sí

En estado contraído: Los

filamentos de actina son
traccionados hacia los
filamentos de miosina, de
modo que sus extremos se
superponen entre sí en su
máxima extensión
CARACTERISTICAS MOLECULARES DE LOS
FILAMENTOS CONTRACTILES

MIOSINA ACTINA
POR QUÉ LOS FILAMENTOS DE ACTINA SE DESLIZAN ENTRE
LOS FILAMENTOS DE MIOSINA?

 Gracias a fuerzas que se generan por la interacción de

los puentes cruzados que van desde los filamentos de
actina a los de miosina.

 Cuando un potencial de acción viaja a lo largo de al

fibra el RS libera calcio que activan las fuerzas de
atracción entre filamentos y comienza la contracción
para lo cual es necesario enlaces de energía
procedentes delATP.
TEORÍA DE LA CREMALLERA DE LA CONTRACCIÓN
(TEORIA DEL TRINQUE TE)
 Cuando una cabeza de miosina se une a un sitio activo,
la cabeza se inclina automáticamente hacia el brazo que
está siendo atraído hacia el filamento de actina. Esta
inclinación de la cabeza se llama golpe activo. Luego
la cabeza se separa y recupera su dirección
perpendicular normal
 ATP COMO FUENTE DE ENERGÍA PARA LA
CONTRACCIÓN
 Cuanto mayor sea la magnitud del trabajo que realiza el
músculo mayor será la cantidad de ATP que se escinde , lo
que se denomina efecto Fenn.

 ENERGÍA DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

 Cuando un músculo se contrae contra una carga realiza un
trabajo. El trabajo se define mediante la siguiente ecuación:
 T= C x D
 Donde:
 T = Trabajo generado C= Carga D= Distancia
 FUENTES DE ENERGÍA PARA LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
 FOSFOCREATINA.- La energía combinada del ATP y de fosfocreatina
almacenados en el músculo es capaz de producir una contracción muscular
máxima durante sólo 5 a 8 seg.

 GLUCÓLISIS DEL GLUCÓGENO.- La importancia de este mecanismo es

doble. La glucólisis permite contracciones aún sin oxígeno durante muchos
segundos y a veces hasta más de 1 min; sin embargo la velocidad de formación
de ATP es tan rápida que la acumulación de productos finales de la glucólisis
sólo permite mantener una contracción muscular máxima después de 1 min.

 METABOLISMO OXIDATIVO. – Más del 95% de toda la energía que utilizan los
músculos para una contracción sostenida a largo plazo viene de esta fuente. Para
una actividad máxima a muy largo plazo, de (muchas horas)procede de las
grasas; aunque para períodos de 2 a 4 horas hasta la mitad de la energía procede
de los carbohidratos
 CONTRACCIÓN CONTRACCIÓN
ISOMÉ TRICA ISOTÓNICA

 Cuando el músculo no se  Cuando se acorta pero al

tensión del músculo
acorta durante la
permanece constante
contracción. No hay durante la contracción. Es
movimiento articular, es dinámica
estática
 FIBRAS DE TIPO I
 S o n fibrasrojas
 Obscuras
 Aeróbicas
 Contracción lenta
 Tónicas
 Predominan en músculos del tronco
 S o n fibras deresistencia
 FIBRAS LENTAS TIPO I
1. Fibras pequeñas inervadas por fibras nerviosas más
pequeñas

2. Vascularización y capilares mas extensos para

aportar cantidades adicionales de oxigeno

3. Numerosas mitocondrias par mantener niveles

4. elevado de metabolismo oxidativo.

5. Fibras que contienen grandes cantidades de

mioglobina.
 FIBRAS DE TIPO II
 Blancas
 Claras
 Anaeróbicas
 Contracción rápida
 Fásicas
 Relacionadas con el movimiento
 Predominan en las extremidades
 Predominan en velocistas, levantadores de pesas, lanzadores
atléticos
 FIBRAS RÁPIDAS TIPO II
1. Grandes para obtener gran fuerza de contracción

2. Retículo sarcoplásmico extenso para la liberación de

calcio.

3. Enzimas glucolíticas para la liberación de energía

mediante proceso glucolítico

4. Vascularización menos extensa.

5. Menos mitocondrias, porque el metabolismo

oxidativo es secundario.
TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES
 MECÁNICA DE LA CONTRACCIÓN DEL
MSCULO ESQUELÉTICO
 Unidad Motora.- Es el conjunto de todas las fibras
musculares que son inervadas por una única fibra nerviosa.

 L o s músculos pequeños que reaccionan rápidamente ycuyo

control debe ser exacto tienen más fibras nerviosas para
menos fibras musculares.

 Los músculos grandes que no precisan un control fino

pueden tener varios centenares de fibras musculares en una
unidad motora.
UNIDAD MOTORA
 CONTRACCIONES MUSCULARES DE
DIFERENTES FUERZAS
SUMACIÓN DE FUERZAS
Significa la adición de los espasmos individuales para
aumentar la intensidad de la contracción muscular
global.

La sumación se produce de dos maneras:

1. Aumentando el numero de unidades motoras,
denominada sumación de fibras múltiples.
2. Aumentando la frecuencia de la contracción, lo que se
denomina sumación de frecuencias y puede
producir tetanización.
 MÁXIMA FUERZA DE CONTRACCIÓN
 L a máxima fuerza de contracción tetánica de un músculo q
ue
funciona a una longitud muscular normal es un promedio entre 3
a 4kg por un centímetro cuadrado de músculo.

 C o m o el músculo cuadriceps puede tener hasta 100 cm2. d

evientre
muscular, se puede aplicar hasta 360 Kg. de tensión al tendón
rotuliano.

 Po r tanto, se puede entender la ruptura de tendones de su

inserciones.
 TONO DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO
 Incluso cuando los músculos están en reposo
habitualmente hay una cierta cantidad de tensión, que se
denomina tono muscular.
 FATIGA MUSCULAR
 Producida por la contracción prolongada e intensa de un músculo
 Aumenta en proporción directa a la velocidad de depleción del
glucógeno muscular y por tanto hay incapacidad para seguir
generando el mismo trabajo.
 L a interrupción del flujo sanguíneo a través de un músculo que se
está contrayendo da lugar a una fatiga muscular casi completa en
un plazo de 1 a 2 min. debido a la pérdida de aporte de nutrientes,
especialmente de oxígeno.
 SISTEMAS DE PALANCA DEL CUERPO
 L o s músculos actúan aplicando una tensión a sus puntos de
inserción en los huesos, y éstos a su vez forman varios tipos
de sistemas de palanca
 ELEMENTOS ANATÓMICOS DEL SISTEMA
DE PALANCAS
 1º. Fulcro (F): es el punto fijo oeje
de rotación articular alrededor del
cual se produce o puede producirse
el movimiento rotatorio.

 2º. Potencia (P): es el motor, es

decir el músculo que provoca el
movimiento, es la fuerza que hay
que generar para vencer o
equilibrar la resistencia.
 ELEMENTOS ANATÓMICOS DEL SISTEMA
DE PALANCAS
 3 º . Resistencia (R): es el
elemento o carga que se
opone al movimiento, puede
ser una carga externa, o el
propio peso del segmento
corporal a mover, o la suma
de los dos.
 4 º . Línea de Fuerza (LF): es
la línea que indica la
dirección en la que se aplica
la Fuerza (Dirección en la que
actúa la carga o Resistencia)
 5º. Brazo de potencia (BP): representa
aquel trozo de la palanca que se
encuentra entre el punto donde se
aplica la fuerza y el eje de la
articulación.
 6º.Brazo de resistencia (BR): es eltrozo
de la palanca que se encuentra entre la
resistencia y el punto o eje de rotación
articular

7º.Brazo de palanca (B.PL): es la

línea perpendicular a la Línea de Fuerza
que pasa por el Fulcro. El Brazo de
Palanca=B.PL es la distancia más corta
que hay entre el Fulcro=F y la Línea de
fuerza=LF, medida mediante una línea
perpendicular a la línea de fuerza que
pasa por el eje de la articulación.
PALANCAS DE PRIMER GÉNERO
PALANCAS DE SEGUNDO ORDEN
PALANCAS DE TERCER ORDEN
 E l análisis de los sistemas de palanca del cuerpo depende del
conocimiento de:
 El punto de la inserción muscular.
 Su distancia desde el fulcro de la palanca.
 La longitud del brazo de la palanca.
 La posición de la palanca.
 COACTIVACIÓN DE LOS MÚSCULOS
ANTAGONISTAS
 Prácticamente todos los
movimientos del cuerpo están
producidos por la contracción
simultánea de músculos
agonistas y antagonistas de lados
opuestos de las articulaciones, lo
que da como resultado la
coactivación de los músculos
agonista y antagonistas y está
controlada por los centros de
control motor del encéfalo y de
la médula espinal.
 REMODELADO DE MÚSCULO PARA
ADAPTARSE A LA FUNCIÓN.
 Todos los músculos del cuerpo se modelan continuamente
para adaptarse a las funciones que deben realizar.

Se altera su diámetro, su longitud, su fuerza y su

vascularización, incluso los tipos de fibras musculares.

 E s t e proceso de remodelado con frecuencia es bastante

rápido y se produce en un plazo de pocas semanas
 HIPERTROFIA Y ATROFIA MUSCULAR
 Cuando se produce un aumento de la
masa total de un músculo se denomina
hipertrofia muscular.

 Toda hipertrofia se debe a un aumento

del número de filamentos de actina y
miosina en cada fibra muscular dando
lugar a un aumento de tamaño o una
hipertrofia de la fibra

 Aparece cuando el músculo está

sometido a carga durante el proceso
contráctil y son necesaria pocas
contracciones intensas cada día para
producir una hipertrofia significativa en
un plazo de 6 a 10 semanas
 Cuando un músculo no se utiliza durante muchas
semanas, la velocidad de disminución de las
proteínas contráctiles es mucho más rápida que la
velocidad de sustitución. Por tanto, se produce
atrofia muscular.
 AJUSTE DE LA LONGITUD MUSCULAR

 E s otro tipo de hipertrofia que se produce cuando

los músculos son distendidos hasta una longitud
mayor de lo normal.

 E s t o hace que se añadan nuevos sarcómeros en los

extremos de las fibras musculares, donde se unen a
los tendones
HIPERPLASIA DE LAS FIBRAS MUSCULARES
 E s el aumento del número de fibras

 Cuando aparece, el mecanismo es la división lineal de

fibras que estaban previamente aumentadas de tamaño
 A . - Normal
 B . - Hipertrofia
 C . - Hiperplasia
 D. - Combinación deambas
EFECTOS DE LA DENERVACIÓN MUSCULAR
 Cuando un músculo pierde su inervación comienza la atrofia
casi inmediatamente.
 Después de 2 meses comienzan cambios degenerativos en las
fibras.
 S i la inervación se restaura rápidamente la recuperación
aparece en un plazo de 3 meses y no se produce recuperación
funcional alguna luego de 1 a 2 años.
 E n la fase final la mayor parte de fibras son
destruidas osustituidas por tejido fibroso y adiposo lo que
conlleva a una posterior contractura.
 RIGIDEZ CADAVÉRICA
 Varias horas después de la muerte, todos los músculos del
cuerpo entran en un estado de contractura denominado
rigidez cadavérica, debido a la pérdida de todo el ATP,
que es necesario para producir la separación de los puentes
cruzados que se origina en los filamentos de actina durante
el proceso de relajación.

 E l músculo permanece rígido hasta que las proteínas se

deterioran (15 a 25 h) lo que probablemente se debe a la
autolisis que producen las enzimas que liberan los
lisosomas.