UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

FACULTAD : INGENIERIA CIVIL

CURSO : FISICA II

CATEDRATICO : Ing. RUBEN FABIAN RUIZ

INTEGRANTES : ELVIS TORIBIO FERNANDEZ

JHERSSON OSORIO QUISPE
MAIKOL CURASMA MEDINA
WILFREDO SEDANO ANTEZANA
TERMODINÁMICA
 TERMODINÁMICA

 Estudia las transformaciones de la energía que incluyen el calor, el

trabajo mecánico y otros aspectos de la energía y cómo todas
estas transformaciones se relacionan con las propiedades de la
materia.
 LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA Y EQUILIBRIO
TÉRMICO

EQUILIBRIO TÉRMICO

Es el estado de un sistema en el cual las velocidades macroscópicas tienen valores

que permanecen constantes mientras que las condiciones externas no cambien.
Si cuando un sistema esta en equilibrio y este no cambia con
cualquier cambio en el ambiente, el sistema se dice que esta
“aislado” o rodeado por una “pared adiabática”

LEY CERO DE LA TERMODINAMICA

Sí dos sistemas se encuentran en equilibrio

térmico con un tercer sistema, los dos sistemas se
encuentran en equilibrio entre sí.
 El sistema A estará en equilibrio con el
sistema C y el sistema B también estará en
Pared equilibrio con el sistema C, luego los dos
diatérmica sistemas A Y B estarán en equilibrio térmico
uno con el otro. Esto se le conoce como la
LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA

Pared
adiabática
 TEMPERATURA Y ESCALAS

Temperatura(T)
Termómetro
Cuando decimos que las variables macroscópicas no aparato que permite
varían, nos hace falta definir una propiedad que asegure medir la temperatura
esto; a esta propiedad la llamaremos TEMPERATURA. por medio de su
La temperatura de un sistema es una propiedad que propiedad
determina si un sistema está en equilibrio o no con otros termométrica o
variable macroscópica
sistemas.

Tipos de escalas y relación

ESCALA RELATIVA ESCALA ABSOLUTA

Celsius (°C) 𝑇 °𝐶 =
5
9
𝑇 °𝐹 − 32°𝐹 Kelvin (K) T(K) = 𝑇(°𝐶) + 273.16𝐾

Fahrenheit (°F) 9
T(°F) = 𝑇 °𝐶 + 32°𝐹
5
Rankine (R) 𝑇(𝑅) = 𝑇(°𝐹) + 459.67𝑅 =
9
𝑇(𝐾)
5
 DILATACIÓN TÉRMICA

Efectos frecuentes en los materiales al presentarse cambios de temperatura, son variaciones en sus
dimensiones y cambios de estado. Se considerara esta parte las variaciones de dimensiones sin
cambios de estado.

Expansión lineal
El cambio de una dimensión lineal de un solido tal como el largo,
ancho, alto o una distancia entre dos marcas se conoce como la
expansión lineal.

∆𝐿 = 𝛼𝐿° ∆𝑇 ; 𝛼 es el coeficiente de expansión lineal (°𝐶 −1 )

𝐿 = 𝐿° (1 + 𝛼Δ𝑇)
Expansión de superficie

Consideremos ahora el área al elevar la temperatura Δ𝑇;

donde el área 𝐴 = 𝑎𝑏

𝐴′ = 𝐴 1 + 𝛾Δ𝑇 ; 𝛾 es el coeficiente de expansión en área 𝛾 = 2𝛼

∆𝐴 = 𝐴𝛾∆𝑇
Expansión de volumen

El cambio de volumen de un solido de

volumen 𝑉 al elevarse la temperatura Δ𝑇 es.

Δ𝑉 = 𝛽𝑉Δ𝑇 ; 𝛽 es coeficiente de expansión volumétrica

𝛽 = 3𝛼
 CALOR

 En termodinámica generalmente el término calor significa simplemente transferencia de

energía. Este flujo de energía siempre ocurre desde el cuerpo de mayor temperatura hacia el
cuerpo de menor temperatura, ocurriendo la transferencia hasta que ambos cuerpos se
encuentren en equilibrio térmico.

 La energía calórica o térmica puede ser transferida por diferentes mecanismos de transferencia,
estos son la radiación, la conducción y la convección, aunque en la mayoría de los procesos
reales todos se encuentran presentes en mayor o menor grado. Cabe resaltar que los cuerpos
no tienen calor, sino energía térmica.
TRANSFERENCIA DE CALOR

 Si un sistema A está a mayor temperatura que otro B y se ponen en

contacto, al alcanzar el equilibrio térmico el A disminuye su
temperatura y el B la aumenta.
 Los primeros investigadores en el campo supusieron que el sistema A
perdía algo que fluía hasta B que lo ganaba. Se habla entonces de
que las variaciones de temperatura producen un flujo calorífico o una
transferencia de calor de A a B. Se creía que el flujo de calor se debía
al flujo de un fluido invisible e imponderable (calórico).
 Sin embargo Rumford y Joule establecieron que el flujo de calor es
una transferencia de energía, que se produce exclusivamente
debida a una diferencia de temperatura y que se llama flujo
calórico.
CALOR ESPECÍFICO

 También conocido como calor sensible

 El calor específico es la energía necesaria para elevar 1 °C la
temperatura de un gramo de materia. El concepto de capacidad
calorífica es análogo al anterior pero para una masa de un mol de
sustancia (en este caso es necesario conocer la estructura química
de la misma).
 El calor específico es un parámetro que depende del material y
relaciona el calor que se proporciona a una masa determinada de
una sustancia con el incremento de temperatura:
 donde:
 . es el calor aportado al sistema.


. es la masa del sistema.

 es el calor específico del sistema.

.
 y son las temperaturas inicial y final del sistema respectivamente.
.
 es el diferencial de temperatura.
.

 Las unidades más habituales de calor específico son J / (kg · K) y

cal / (g · °C).
 El calor específico de un material depende de su temperatura;
no obstante, en muchos procesos termodinámicos su variación
es tan pequeña que puede considerarse que el calor específico
es constante. Asimismo, también se diferencia del proceso que
se lleve a cabo, distinguiéndose especialmente el “calor
específico a presión constante” (en un proceso isobárico) y
“calor específico a volumen constante (en un proceso
isocórico).
 De esta forma, y recordando la definición de caloría,
se tiene que el calor específico del agua es
aproximadamente:
CAPACIDAD CALORÍFICA

 La capacidad calorífica de una sustancia es una

magnitud que indica la mayor o menor dificultad que
presenta dicha sustancia para experimentar cambios
de temperatura bajo el suministro de calor. Se denota
por , se acostumbra a medir en J/K, y se define
como:

 Dado que:
 De igual forma se puede definir la capacidad
calórica molar como:
𝐶𝑛 = 𝑛𝑐

CAMBIO DE FASE

 En la naturaleza existen tres estados usuales de la

materia: sólido, líquido y gaseoso. Al aplicarle calor a
una sustancia, ésta puede cambiar de un estado a
otro. A estos procesos se les conoce como cambios
de fase.
 Cuando se produce un cambio de fase, la sustancia debe absorber
o ceder una cierta cantidad de calor para que tenga lugar. Este
calor será positivo (absorbido) cuando el cambio de fase se produce
de izquierda a derecha en la figura, y negativo (cedido) cuando la
transición de fase tiene lugar de derecha a izquierda.
 CALOR LATENTE

 El calor absorbido o cedido en un cambio de fase no se traduce en un cambio de temperatura,

ya que la energía suministrada o extraída de la sustancia se emplea en cambiar el estado de
agregación de la materia. Este calor se denomina calor latente.

 Calor latente (L) o calor de cambio de estado, es la energía absorbida o cedida por unidad de
masa de sustancia al cambiar de estado. De sólido a líquido este calor se denomina
calor latente de fusión, de líquido a vapor calor latente de vaporización y de sólido a
vapor calor latente de sublimación.
 El calor latente para los procesos inversos (representados en azul en la
figura anterior) tienen el mismo valor en valor absoluto, pero serán
negativos porque en este caso se trata de un calor cedido.
 En el Sistema Internacional, el calor latente se mide en J/kg.
 La cantidad de calor que absorbe o cede una cantidad m de
sustancia para cambiar de fase viene dada por:

𝑄 = 𝑚𝐿

 Este calor será positivo o negativo dependiendo del cambio de fase

que haya tenido lugar.
 PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

 La primera ley de la termodinámica aplica el principio de conservación de energía a

sistemas donde la transferir de calor y hacer un trabajo son los métodos de intercambio de
energía dentro y fuera del sistema. La primera ley de la termodinámica establece que el
cambio en la energía interna de un sistema(ΔU),es igual al calor neto que se le
transfiere(Q), más el trabajo neto que se hace sobre él (W). En forma de ecuación, la
primera ley de la termodinámica es:

ΔU=Q+W
ΔU : es la variación de energía en el sistema (joule).
Q : es el calor intercambiado por el sistema (joule).
w : es el trabajo intercambiado por el sistema a sus alrededores (joule).
En la siguiente tabla hacemos una recapitulación de las convenciones de signos
para las tres cantidades (ΔU,Q,W)

ΔU(cambio en la W (trabajo hecho sobre

Q (calor).
energía interna). el gas).

es + si la temperatura T es + si el gas se
es + si entra calor al gas.
aumenta. comprime.

es - si la temperatura T
es - si sale calor del gas. es - si el gas se expande.
disminuye.

es 0 si la temperatura T es 0 si no se intercambia es 0 si el volumen es

es constante. calor. constante.
 ¿Es el calor Q lo mismo que la temperatura T?

Definitivamente no. Esta es la equivocación más común al

trabajar con la primera ley de la termodinámica. El
calor Q representa la energía térmica que entra al gas (por
ejemplo, por conducción térmica a través de las paredes del
contenedor). Por otro lado, la temperatura T es una cantidad
proporcional a la energía interna total del gas. Así que Q es la
energía que gana el gas por medio de conducción térmica,
mientras que TTT es proporcional a la cantidad total de energía
que tiene el gas en un momento dado. El calor que entra en
un gas puede ser cero (Q=0) si el contenedor está aislado
térmicamente; sin embargo, esto no significa que la
temperatura del gas sea cero (pues probablemente el gas tenía
cierta energía interna al principio del proceso).
 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

INTRODUCCION A LA SEGUNDA LEY DE LA

TERMODINAMICA

Satisfacer la primera ley no De acuerdo con la primera ley, la

garantiza que un proceso se
lleve a cabo en la realidad.
Un proceso no puede ocurrir a
menos que se cumpla tanto la
primera como la segunda ley
de la termodinámica.
Los procesos reales ocurren en
una determinada dirección y
no en dirección inversa. La
primera ley no coloca
restricciones con respecto a
que dirección se dará un
proceso
energía interna de un sistema se
puede incrementar ya sea
agregando calor o realizando un
trabajo sobre el sistema. Pero existe
una diferencia muy importante entre
el trabajo y el calor que no se
evidencia de la primera ley. Por
ejemplo, es posible convertir
completamente el trabajo en calor,
pero en la práctica, es imposible
convertir completamente el calor en
trabajo sin modificar los alrededores.
 1. MAQUINAS TERMICAS
Una máquina de calor es un dispositivo para parcialmente
convertir calor en trabajo. Las máquinas de calor pueden
diferir considerablemente unas de otras, pero pueden ser
caracterizadas por lo siguiente:
a. Reciben calor de una fuente a alta temperatura.
b. Convierten parte de este calor en trabajo.
c. Rechazan el calor residual a un sumidero a baja
temperatura.
d. Operan en un ciclo.
En una máquina térmica, se extrae una cantidad
de calor de una fuente a alta temperatura, se hace
trabajo mecánico y se libera otra cantidad de calor
a una fuente a temperatura más baja. Debido a
que la sustancia de trabajo se lleva a través de un
ciclo, su energía interna inicial y final es la misma,
por lo que la variación de energía interna es cero,
es decir ΔU = 0. Entonces, de la primera ley de la
termodinámica se tiene que “el trabajo neto W
realizado por la máquina es igual al calor neto
que fluye hacia la misma”. El calor neto es
Qneto = QC - QF, por lo tanto el trabajo es:
W = QC - QF (KJ)
 1.2 EFICIENCIA TERMICA
La eficiencia térmica, e (o simplemente eficiencia),
de una máquina térmica se define como la razón
entre el trabajo neto realizado y el calor absorbido
durante un ciclo, se escribe de la forma:
Se puede pensar en la eficiencia como la razón de
lo que se obtiene (trabajo mecánico) a lo que se
paga por (energía). La eficiencia de una maquina
nunca llega a ser 100% (e<1), ya que si e=1 la
maquina tendría una eficiencia de 100% y esto no
es posible según la segunda ley de la
termodinámica
ENUNCIADOS DE KELVIN PLANCK SOBRE LA SEGUNDA
LEY:
En la práctica, se encuentra que todas las
máquinas térmicas sólo convierten una pequeña
fracción del calor absorbido en trabajo mecánico.
Por ejemplo un buen motor de un automóvil
tiene una eficiencia aproximada de 20% . En base
a este hecho, el enunciado de Kelvin – Planck de la
segunda ley de la termodinámica es el siguiente:
“es imposible construir una máquina térmica que,
operando en un ciclo, no tenga otro efecto que
absorber la energía térmica de una fuente y
realizar la misma cantidad de trabajo”.
 2. REFRIGERANTES Y BOMBAS DE 2.1 COHEFICIENTE DE DESEMPEÑO ( COP
CALOR )

Un refrigerador es un dispositivo que permite la El coeficiente de desempeño de un refrigerador es

transferencia de calor de un medio que se análogo a la eficiencia de una máquina de calor. A
encuentra a baja temperatura hacia un medio que diferencia de la eficiencia el 𝐶𝑂𝑃 puede ser mayor
está a mayor temperatura. que la unidad, ya que 𝑄𝐿 puede ser mayor que
Los refrigeradores son dispositivos cíclicos y el 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜.
fluido de trabajo en un ciclo de refrigeración se
conoce como refrigerante. El ciclo de refrigeración
más común es el de compresión de vapor.

Y en vista de que 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜=𝑄𝐻−𝑄𝐿:

 2.2 BOMBAS DE CALOR
Otros dispositivos que transfiere calor de un
medio de baja temperatura a otro de alta
temperatura son las bombas de calor. Las
bombas de calor operan en el mismo ciclo que
los refrigeradores solo que difieren en sus
objetivos.
En el caso de la bomba de calor, su coeficiente
de desempeño 𝐶𝑂𝑃 puede ser definido como:
Una comparación entre el 𝐶𝑂𝑃de un
refrigerador y el de una bomba de calor revela
que:
ENUNCIADO DE CLAUSIUS SOBRE LA SEGUNDA LEY:
Resulta deseable construir un refrigerador que pueda
realizar su proceso con el mínimo de trabajo. Si se pudiera
construir uno donde el proceso de refrigeración se realice
sin ningún trabajo, se tendría un refrigerador perfecto. Esto
es imposible, porque se violaría la segunda ley de la
termodinámica, que es el enunciado de Clausius de la
segunda ley
“es imposible construir una máquina cíclica, que no tenga
otro efecto que transferir calor continuamente de un
cuerpo hacia otro, que se encuentre a una temperatura
más elevada”.
 3. PROCESOS REVERSIBLES E
IRREVERSIBLES
PROCESO IRREVERSIBLE
Un proceso irreversible se realiza
en una sola dirección, es así
como el calor fluye en forma
espontanea de un cuerpo mas
cálido a otro mas frio.
Cuando un bloque desliza
sobre una superficie, finalmente
se detendrá. La energía
mecánica del bloque se
transforma en energía interna
del bloque y de la superficie. La
fricción y la expansión no
restringida de un gas son
factores que impiden que un
proceso sea reversible ya que
estos factores absorben energía
en el proceso.
PROCESO REVERSIBLE
Un proceso reversible es definido
como un proceso que se puede
revertir sin dejar ningún rastro en
los alrededores. Es decir tanto el
sistema como sus alrededores
regresan a su estado inicial al
final del proceso reversible.
Este proceso solo puede ocurrir
con una influencia externa. En
realidad los procesos reversibles
no existen en la realidad, ya que
no es posible eliminar efectos
disipados como la fricción, que
produzcan calor o efectos que
tiendan a perturbar el equilibrio
como la conducción de calor
por diferencias de temperatura
 MAQUINAS DE CARNOT

Carnot demostró que una máquina térmica que operara en un ciclo ideal reversible
entre dos fuentes de calor, sería la máquina más eficiente posible.

La eficiencia de la maquina de Carnot es superior respecto a las demás maquinas.

Esto significa que el trabajo neto realizado por una sustancia de trabajo llevada a
través de un ciclo de Carnot, es el máximo posible para una cantidad dada de calor
suministrado a la sustancia de trabajo.

El teorema de Carnot se enuncia de la siguiente forma:

“ninguna máquina térmica real que opera entre dos fuentes de calor, puede
ser más eficiente que una máquina de Carnot, operando entre las dos mismas
fuentes”.

Para describir el ciclo de Carnot, se debe suponer que la sustancia que trabaja
entre las temperaturas TC y TF es un gas ideal contenido en un cilindro con un
émbolo móvil en un extremo. El ciclo de Carnot es un proceso cíclico reversible que
utiliza un gas ideal, que consta de dos procesos isotérmicos y de dos procesos
adiabáticos.
 DIAGRAMA ESQUEMATICO DEL CICLO DE
CARNOT

1. El proceso A-B es una expansión isotérmica a la temperatura TC. Durante

el proceso, el gas absorbe calor QC de la fuente desde la base del cilindro y
realiza trabajo WAB al subir el émbolo.

2. En el proceso B-C, la base del cilindro se reemplaza por una pared

térmicamente no conductora y el gas se expande adiabáticamente. Durante el
proceso la temperatura baja de TC a TF y el gas realiza trabajo WBC al
elevar el émbolo.

3. En el proceso C-D el gas se coloca en contacto térmico con una fuente de

calor a temperatura TF y se comprime isotérmicamente a una temperatura
TF. Durante el proceso, el gas libera calor QF a la fuente y el trabajo
realizado sobre el gas por un agente externo es WCD.

4. En el proceso final D-A, la base del cilindro se reemplaza por una pared
térmicamente no conductora y el gas se comprime adiabáticamente. La
temperatura del gas aumenta de TF a TC y el trabajo realizado sobre el gas
por un agente externo es WDA.
 TRABAJO NETO DE LA MAQUINA DE CARNOT
El trabajo neto realizado en el proceso cíclico
reversible de Carnot es igual al área encerrada por la
trayectoria ABCDA en el diagrama PV de la siguiente
figura
Este trabajo neto es igual al calor neto transferido al
sistema, QC – QF, ya que el cambio de energía
interna es cero.
EFICIENCIA EN UNA MAQUINA DE CARNOT
El trabajo neto realizado en el proceso cíclico reversible
de Carnot es igual al
área encerrada por la trayectoria ABCDA en el diagrama
PV . Este trabajo neto es igual al calor neto transferido
al sistema, QC – QF, ya que
el cambio de energía interna es cero. Además la
eficiencia térmica de una máquina
está dada por la ecuación: