FOSFATOS, ARSENIATOS Y

VANADATOS
El tetraedro PO4-3, es igual que el tetraedro de los
sulfatos, un radical independiente que no puede
compartir oxígenos o dar grupos polimerizados. Todos
los fosfatos están construidos con este ion fosfato
como unidad estructural fundamental.
 APATITO CA5(PO4)3(F,CL,OH)
Debe su nombre a la palabra griega “Apate” que significa engañarse o
confundirse.
• Cristalografía. Hexagonal; bipiramidal. En cristales de habito prismático
largo; algunos prismáticos cortos o tubulares.

Propiedades Físicas
• Exfoliación pobre según {0001}
• H. = 5
• G. 3,15 – 3,20
• Brillo vítreo a céreo
• Color a base de tonalidades verdosa o pardas, azul, violeta o incoloro.
• Transparente a translucido
• Ensayos. Difícilmente fusible (5 – 5.5). Soluble en ácidos.
• Diagnostico. Se reconoce por sus cristales, color y dureza.
• Yacimiento. Mineral frecuente, como constituyente accesorio de todas las
clases de rocas ígneas, sedimentarias y metamórficas. Se halla también en
pegmatitas y filones de origen hidrotermal. En masas magnéticas titaníferas.
Noruega: en filones y concavidades asociadas con el Gabro.
Suecia: mena de hierro magnética.
Canadá: cantidades comerciales.
Rusia: grandes masas lenticulares entre dos tipos de rocas alcalinas.
Colofana: constituyente de la fosforita o roca fosfato.
• Empleo:
El apatito cristalizado de usa
como fertilizante. Los depósitos
de fosforita suministran el
fosfato para fertilizantes.
Las variedades transparentes
como gemas
 PIROMORFITA (PO4)3PB5CL
Deriva de dos palabras griegas que significan fuego y forma, aludiendo a la
forma que toma al enfriarse después de la fusión y que parece cristalina.
• Cristalografía: hexagonal, bipiramidal. Cristales prismáticos con plano
básico*. Rara vez pirámides. Con frecuencia, con forma de barriles
redondos.

Propiedades físicas:
• H. =3,5-4. G=6,5-7,1.
• Brillo resinoso a adamantino.
• Generalmente con diversas tonalidades verdosas, pardas, amarillentas; la
mena, rara vez amarillo naranja, grisácea blanca.
• Subtransparente a translucido.
• Composición: Clorofosfato de plomo (PO4)3Pb5Cl.
PbO=82,2%: Cl=2,1%: P2O5=15,7%.
El arsénico reemplaza al fosfato con frecuencia,
formando una serie completa hasta la mimetita.
• Ensayos: funde a 2. Glóbulo de plomo con
carbonato sódico. Cuando se funde solo con el
carbón vegetal produce un glóbulo que, el
enfriarse, parece ser cristalino. Cuando se
calienta en el tubo cerrado, da un sublimando
blanco pálido de cloruro de plomo.
• Diagnóstico: se caracteriza por la forma de sus
cristales, fuente brillo y alto peso especifico
• Yacimiento: la piromorfita es un mineral
supergenico que se halla en las zonas
superiores oxidadas de los filones de
plomo, asociado a otros minerales de
plomo.
• Minas de plomo se encuentran en
Ingletarra, Escocia y Estados Unidos.
• Empleo: una mena secundaria de plomo
 MIMETITA (ASO4)3PB3CL
Deriva de la palabrea griega, imitador, por su pareceido con la piromorfita
• Cristalografía: hexagonal, bipiramidal. Cristales prismáticos que muestran
un plano basal y pirámides. Generalmente en forma de barriles redondos
y globulares. También es cristales redondos, costras mamilares. Muy
parecido a la piromorfita
Propiedades físicas:
H=3 ½ G.=7-7.2.
Brillo resinoso a adamantico.
Incoloro, Amarillo, anaranjado, castaño, subtransparente a translucido
• Composición: cloroarsenato de plomo (AsO4)3Pb3Cl
PbO=79.9%: Cl=.2.4%; As2O3=23.2% El fosforo reemplaza, en parte al
arsénico, y el calcio, al plomo.
• Ensayos: funde a 1 ½ . Da glóbulos de plomo
cuando se funde con carbono sódico en
carbón vegetal. Colocando un fragmento
en tubo cerrado y calentado en contacto
con una astilla de carbón vegetal, deja un
depósito de arsénico metálico en las
paredes del tubo.
• Diagnóstico: difícil de distinguir de la
piromorfita sin el soporte o con los ensayos
químicos
• Yacimientos: la mimetita es una mineral
supergenico relativamente escaso, que
aparece en la parte superior de oxidación
de los filones de plomo. Inglaterra, Estados
Unidos y España
 VANADINITA (VO4)3PB5CL
• Cristalografía: hexagonal, bipiramidal. Prisma con base. Puede tener pequeñas
caras piramidales, rara vez bipirámide hexagonal.
Propiedades físicas:
H=3 G.=6,7 – 7,1
Brillo resinoso a adamantico.
Color rojo de rubi, anaranjado, castaño y amarillo.
Transparente a translucido
• Composición: Clorovanadato de plomo (vO4)3Pb5Cl
PbO = 78.7 %; Cl = 2,5 % V2O4 = 19,4 %.
Pueden estar en pequeñas cantidades el fosforo y el arsénico, reemplazando al
vanadio.
• Ensayos. Funde a 1.5. Da glóbulo de plomo en el carbón vegetal cuando se
funde con carbonato sódico. La perla de sal de fosforo toma un color de
ambar en la llama oxidante (vanadio). La solución nítrica da con el nitrato
de plata un precipitado blanco de cloruro de plata.

• Diagnostico: Se caracteriza por la forma del cristal y grandes brillo y peso

especifico; se distingue de la piromorfita y de la mimetita por el color.

• Yacimiento: La vanadita es un mineral muy raro de origen secundario, que

se encuentran en la zona de oxidación de los filones de plomo.
Buenos cristales en : Marruecos, Africa suoriental y Estados Unidos.
• Empleo: La fuente del vanadio y
secundario del plomo. El vanadio
se emplea principalmente para
la fabricación de aceros puros.
• El acido vanádico se emplea
como mordiente en tintorería.
 SILICATOS
• Representan un 25% de los minerales conocidos y cerca del 40 % de
los mas corrientes. Todos los minerales que forman las rocas ígneas
son silicatos.
• Corteza terrestre como un armazón de iones oxigeno unidos en
configuraciones de mayor o menor complejidad por los iones de
silicio y aluminio, con elevadas cargas.
• Ladrillos, piedras, cemento y vidrio son silicatos o de ellos derivan en
gran parte. Son los materiales cerámicos mas importantes.
 SILICATOS
• La unidad fundamental base de la estructura de todos los silicatos
consiste en cuatro iones oxigeno en los vertices de un tetraedro regular
rodeando al ion silicio tetravalente. *
• L regulación entre el origen de los silicatos y su polimerizacion, esta
condicionada por una relación sencilla. Cuanto mas elevada es la
temperatura de formación, tanto mas bajo es el grado de polimerización
y viceversa.
• En las rocas ígneas, los silicatos presentan una secuencia de cristalización
regular, que empieza con el olivino, pasa por los piroxenos a los anfíboles
y de aquí a las micas.
• La capacidad del doble papel en los silicatos minerales, da la
importancia al aluminio en la cristaloquímica de los silicatos.
 NESOSILICATOS
• Los tetraedros SiO4 comunes a todas las estructuras de silicatos solo están unidos
entre si con enlaces ionicos por medio de cationes intersticiales y sus estructuras
dependen principalmente, del tamaño y carga de estos cationes.
• Las estructuras mas sencillas se encuentran en los minerales en los que solo hay un
tipo de posición para el catión; si este es divalente, resulta un compuesto de
formula SiO4A2, representado por la fenaquita y el olivino.
• El empaquetamiento atómico de las estructuras de los nesosilicatos es
generalmente denso lo que justifica el alto peso específico y densidad de los
minerales de este tipo.
• Igualmente la estructura atómica de los nesosilicatos con tetraedos libres
provocan una hábito cristalino equidimensional sin direcciones de exfoliación
marcadas.
• Contrariamente a otros silicatos no son habituales las sustituciones de los
tetraedros de SiO4 por cationes Al3+.
 OLIVINO (MG,FE)2,SIO4
• Deriva del color verde oliva del mineral, nombre que se le da cuando se habla de
mineral de roca
• Cristalografía: Rombico, bipiramidal. Los cristales son generalmente una
combinación de los tres prismas, los tres pinacoides y la bipirámide.
• Propiedades físicas:
Fractura concoidea
H=6.5 - 7
G.=3,27 – 3,37, incrementándose con el mayor contenido de hierro
Brillo vitreo.
Color verde oliva a grisáceo, pardo.
Transparente a translucido
• Composicion: Silicato de Magnesio y hierro (Mg,Fe)2,SiO4. Existe una serie
isomorfa, que va desde la forsterita, hasta la fayalita. Los olivinos mas
comunes son mas ricos en magnesio que en hierro.

• Ensayos. Infusible. Soluble lentamente en acido clorhídrico y con

producción de sílice gelatinosa al evaporar.

• Diagnostico: Se distingue por su colo vítreo, fractura concoidea, color verde

y naturaleza granular. Por su color se le puede confundir con el apatito,
pero este último posee hábito hexagonal, menor dureza y densidad.
• Yacimiento. Es un mineral de roca bastante
común, variando su importancia de tal forma
que puede ser constituyente, accesorio o
principal de la roca. Se encuentra en rocas
ígneas ferromagnesianas de color oscuro como
el gabro, peridotita y el basalto.
• Alteración: muy fácilmente alterable, pasa a
serpentina, y como resultado de esa alteración
puenden formarse al tiempo oxidos de hierro y
magnesita.
• Empleo: Algunas rocas ricas en olivino son
utilizadas para la fabricación de refractarios. Las
variedades transparentes de grandes cristales
verdes se utilizan en joyería como gemas
(peridoto).
 GRANATES
Deriva del latin Granatus, como un grano.
Incluye una serie de subespecies que cristalizan en la clase hexaquisoctaedrica del
sistema cubico, y tiene habito similar.
• Cristalografía: Cubico, hexaquisoctaedrico. Formas comunes: dodecaedros* y
trapezoedros*, muchas veces combinados*. En algunas ocasiones se observan
hexaquisoctaedros. Generalmente bien cristalizados; también en granos
redondos, macizo granular , grueso o fino.
• Propiedades físicas:
H=6,5 – 7,5
G.=3,5 – 4,3, variando con la composición
Color rojo, también castaño, amarillo, blanco, verde, negro.
Raya blanca.
Transparente a translucido
 COMPOSICIÓN: son silicatos que responden a la formula
general (Si04)A3B2. A puede ser calcio, magnesio, hierro
ferroso o manganeso; B puede ser aluminio, hierro férrico,
titanio o cromo.

• PIROPO. Mg3Al2(SiO4)3 G =3,51

• En parte, granate precioso. El calcio y el hierro
generalmente presentes. Color rojo oscuro a casi
negro.
• Transparente, empleándose como gema
• Deriva del griego y significa “como el fuego”
• ALMANDINO. (Fe2+)3Al2(SiO4)3 G = 4,25
• Parte granate precioso, parte granate común. El hierro
férrico puede reemplazar al aluminio y el magnesio al
hierro ferroso.
• Color rojo oscuro, transparente en los granates preciosos;
rojo castaño translucido en los comunes.
• Se deriva de Alabanda, donde se tallaban granates
antiguamente.

• ESPESSARTITA. Mn3Al2(Si3O12) G = 4,25

• El hierro ferroso generalmente sustituye parte del
manganeso y el hierro férrico al aluminio.
• Color castaño a rojo.
• GROSSULARITA. Ca3Al2(SiO4)3
• Contiene muchas veces hierro ferroso
reemplazando al calcio y hierro férrico, en
lugar de aluminio.
• Color blanco, verde, amarillo, pardo canela,
rojo pálido.
• Proviene del nombre científico de la grosella,
color verde claro de la grosularia
• ANDRADITA . Ca3Al2(SiO4)3
• Contiene muchas veces hierro ferroso
reemplazando al calcio y hierro férrico, en
lugar de aluminio.
• Color blanco, verde, amarillo, pardo canela,
rojo palido.
• Proviene del nombre científico de la grosella,
color verde claro de la grosularia
• UVAROVITA Ca3Cr2(SiO4)3
• Granate de cromo y calcio. Color verde
esmeralda.
• Forma una serie de solución sólida con
la grosularia (Ca3Al2(SiO4)3), en la que la
sustitución gradual del cromo por aluminio va
dando los distintos minerales de la serie.
• Se forma como mineral secundario a partir de
la alteración
hidrotermal de serpentinita conteniendo cromo.
También se puede formar en
rocas calizas metamorfizadas, a partir de la
reacción entre dolomita y cromita.
• Ensayos. Con la expcepcion de la uvarovita, todos los granates se funden a
3 – 3.5; la uvarovita es casi infusible. Los granates de hierro, almandino y
andradita, al fundirse forman globulos magnéticos. Todos, excepto la
uvarovita, pueden disolverse en acido clorhídrico después de una sencilla
fusión y las soluciones producen gelatina al evaporar.

• Diagnostico. Los granates se reconocen generalmente por los cristales

cúbicos característicos, dureza y color.

• Yacimiento. El granate es un mineral común muy extendido; aparece como

constituyente accesorio de las rocas metamórficas y en ciertas ígneas. Su
yacimiento mas característico es en los esquistos micáceos, esquistos de
hornblenda y gneis. En las vetas de ègamtita, mas rara vez en las rocas
graníticas.
• Alteración. El granate se altera y pasa a otros minerales,
particularmente talco, serpentina y clorita.

• Empleo. Algunas variedades transparentes o traslúcidas, se han

utilizado tradicionalmente como gemas, pero más
frecuentemente como abrasivos y para la fabricación de papel
de lija.
 CIRCON ZR(SIO4)
• Cristalografia. Tetragonal; bipiramidal ditetragonal. Los cristales presentan
generalmente una combinación sencilla de prisma y bipirámide de
segundo orden*. También en prisma de primer orden y bipirámide
ditetragonal*.
• Propiedades físicas.
H = 7.5 G = 4.68.
Brillo adamantino.
Tonalidades pardas, incoloro, gris, verde, rojo.
Raya incolora.
Translucido, en algunos casos, transparente.
• Composición: Silicato de circonio, Zr(SiO4) ZrO2 = 67.2 %; SiO2 = 32,8 %.
• Ensayos. Infusible, insoluble. Un pequeño fragmenteo al ser calcinado
intensamente fosforece y da una luz blanca. Si el cirvon se funde con
carbonato sódico y el fundido se disuelve en acido clorhidirco, la
solucion teñirá el papel de cúrcuma (circonio).

• Diagnostico. Generalmente por sus cristales caracteristicos, color,

brillo, dureza y gran peso especifico.

• Yacimiento. El circon es un mineral accesorio corriente en toda clase

de rocas igneas. Es especialmente freceunte en las de tipo acido
como granito, granodiorita, sienita, monzonita. Es el primer silicato
que cristaliza de un magma.
• Empleo. cuando es transparente, como gema. Mena del oxido de circonio,
un refractario. Fuente de circonio metálico, que al estado de pureza se usa
en la construcción de reactores nucleares (bajo poder de absorción para
los neutrones, retención de energía a elevada temperatura, resistencia a la
corrosión).