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ESPECTRO DEL ATOMO DE

HIDROGENO
INTEGRANTES:
 HUAMAN SANTOS DARWIN
 INOÑAN FERNANDEZ JOSE
 ELERA TORRES RONALD
ESPECTRO DEL ATOMO DE HIDROGENO

Se denomina espectro del hidrógeno a la emisión electromagnética propia del hidrógeno. Es


conocido desde los trabajos de Kirchhoff, Bunsen y Fraunhofer que todos los elementos tienen
una emisión característica de ondas electromagnéticas dentro de todo el espectro
electromagnético.
HISTORIA

JOHANN BALMER

 Contribuyo a la determinación empírica de las líneas espectrales visibles del átomo de


hidrógeno.

 No pudo explicar por qué motivo físico las emisiones seguían ese patrón.

 Fue capaz de llegar a la fórmula de Balmer 𝒉𝒎𝟐


𝝀= 𝟐
𝒎 − 𝒏𝟐

Una línea espectral es una línea oscura o brillante en un espectro uniforme y


continuo, resultado de un exceso o una carencia de fotones en un estrecho
rango de frecuencias.
NIELS BOHR

 En este modelo el átomo se describe como un núcleo con carga positiva y


los electrones orbitan a su alrededor en órbitas circulares.

 Sólo se permiten las órbitas que cumplen que su momento angular es un


múltiplo entero de la constante de Planck, h.

 El modelo de Bohr incorporaba ideas tomadas del efecto fotoeléctrico.

El efecto fotoeléctrico consiste en la emisión de electrones por un


material al incidir sobre él una radiación electromagnética (luz visible o
ultravioleta)
MODELO ATOMICO DE BOHR

Este modelo fue el primero que introdujo la mecánica cuántica


dentro del átomo y explicaba satisfactoriamente, mediante
transiciones de electrones entre las diferentes órbitas
permitidas, las emisiones electromagnéticas del hidrógeno. A los
múltiplos de h de cada órbita se le llamó número cuántico.

Los números cuánticos son unos números asociados a


magnitudes físicas conservadas en ciertos sistemas cuánticos.
JOHANNES SOMMERFELD

Su modelo supero al de Bohr, permitiendo órbitas elípticas y con la


introducción de otros números cuánticos que explicaron teóricamente los
multipletes y las emisiones de átomos de elementos más complejos.
Modernamente sabemos que el espectro de emisión de un átomo coincide
con los valores del espectro matemático del observable hamiltoniano del
átomo.

El espectro de emisión atómica de un elemento es un conjunto de


frecuencias de las ondas electromagnéticas emitidas por átomos de ese
elemento, en estado gaseoso, cuando se le comunica energía.
La fórmula de Balmer generalizada por el físico suizo Walter Ritz

𝟏 𝟏 𝟏
=𝑹 𝟐
− 𝟐
𝝀 𝒎 𝒏

Donde R es la constante de Rydberg de valor 1,097 107 m-1. n y m con la interpretación de


Bohr se convierten en dos números cuánticos relativos a dos órbitas diferentes (m > n), es decir,
esta ecuación da la longitud de onda de la radiación emitida por un electrón que salta desde
la órbita m a la n
HAY DOS TIPOS DE ESPECTROS:

a) ESPECTRO DE EMISIÓN:
Cuando los átomos de un determinado elemento se calientan a una cierta temperatura
mediante la llama o el arco eléctrico, éstos se excitan y emiten luz de unas determinadas
longitudes de onda que pueden separarse por métodos físicos (prismas), e impresionan
una placa fotográfica llamada espectro de emisión. La siguiente representación
corresponde al espectro de emisión del átomo de hidrógeno:
b) ESPECTRO DE ABSORCIÓN

Se consigue al hacer pasar una luz blanca (que contiene todos los colores o frecuencias) a través
de la muestra gaseosa, la cual absorbe parte de dicha energía. La luz que sale de la muestra (no
absorbida) se descompone por medio de un prisma y contendrá todas las frecuencias menos las
que haya absorbido la muestra, y se estudiarán las ausencias, es decir, líneas que le faltan a la
luz blanca. En la representación siguiente se muestra cómo se realiza el espectro de absorción
del átomo de hidrógeno:
Cada elemento o sustancia tiene unos espectros de emisión y absorción característicos. Los de emisión se utilizan
con mayor frecuencia ya que aparecen más líneas que además pueden asociarse en unas series representativas,
por ejemplo, para el átomo de hidrógeno se denominan con el nombre del investigador que las descubrió:

1ª serie: Lyman (1916) Está en el espectro ultravioleta.

2ª serie: Balmer (1885) Espectro visible y ultravioleta.


3ª serie: Paschen (1908) Espectro infrarrojo.
4ª serie: Brackett (1922) Espectro infrarrojo.
5ª serie: Pfund (1927) Espectro infrarrojo.
6ª serie: Humphreys (1952) Espectro infrarrojo.

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