Benceno

CH

HC CH •Producción
•Carburante
•Síntesis química
HC CH
CH
 HIDROCARBUROS
CÍCLICOS AROMÁTICOS:
 Seobtienen por destilación del
alquitrán de hulla y del petróleo;

 Se pueden presentar como productos

puros ó como mezclas (Ej. El benzol:
es la combinación de benceno,
tolueno y xileno).
 HIDROCARBUROS
CÍCLICOS AROMÁTICOS:
BENCENO:
 Es un líquido muy volátil
con olor agradable;
 Se halla presente en combustibles;
 Los derivados metilados del benceno
son el metilbenceno o tolueno y el
dimetilbenceno o xileno;
 La mezcla de benceno, tolueno y
xileno forma el benzol (benzolismo).
 BENZOLISMO
 Intoxicaciónpor el benceno y sus
homólogos: tolueno, xileno, etc.,
conjunto de hidrocarburos
designados con el nombre de
benzoles.
 Se observa en los obreros que
preparan o utilizan los benzoles.
 APLICACIONES
 SE EMPLEA EN SÍNTESIS DE
COLORANTES.
 INDUSTRIA DEL CAUCHO.

 PINTURAS

 COMO LIQUIDO DE COMBUSTIÓN

 ES EXTREMADAMENTE VOLATIL
 HIDROCARBUROS
CÍCLICOS AROMÁTICOS:
BENCENO:

Vía Concentración
inhalatoria elevada en el
ambiente

BENCENO
Marroquinería
Vía Vía
Percutánea oral Accidente
 INTOXICACIÓN CRÓNICA:

ANEMIA Fatiga,
debilidad

Aumento de incidencia
de leucemias y
PANCITOPENIA
mielomas

PLAQUETOPENIA LEUCOPENIA

Sangrado Infecciones
Benceno
Alteraciones hematológicas

1.- BENZOLISMO
•Plaquetas
•Glóbulos blancos
•Glóbulos rojos
Fenol en orina : 50 mg/l
2.- APLASIA MEDULAR
•Exitación y depresión del SNC
3.- LEUCEMIA •Cefalea, vértigo, insomnio
•Parestesias de extremidades
Alteraciones Neurológicas•Narcosis
•Convulsiones y muerte
 Tolueno •Solventes de :
•pinturas
•barnices
•Caucho
CH3 •Fabricación de cloruro
de benzoilo
C

HC CH

HC CH
CH
Acido hipúirico en orina
 XILENO
CH3
C
 Fabricación de:
HC CH – Explosivos
– Insecticidas
– Resinas sintéticas
HC CH – Plastificantes
– Perfumes
C sintéticos
Acido metilhipúirico en orina
CH3
 XILENO
CH3
 Intoxicación :
C
– Trastornos del
CH equilibrio
HC
– Velocidad de reacción
– Pérdida de conciencia
– Edema pulmonar
HC CH

C
CH3
 ESTIRENO
CH CH2
C  Fabricación de:
– Piscinas
HC CH – Botes, yates
– Estanques
– Carrocerías de
HC CH automóvil

CH
 ESTIRENO
CH CH2
C  Intoxicación crónica:
– Polineuritis
HC CH – Elevación de la
prolactina
– Dermatitis alérgica
HC CH – Asma
– Mutagenicidad
CH
SOLVENTE INDICADOR BIOLÓGICO
BENCENO FENOL
TOLUENO ÁCIDO HIPÚRICO
XILENO ÁCIDO METIL HIPÚRICO
ÁCIDO MANDÉLICO
ESTIRENO
AC. FENILGLIOXÍLICO
n-HEXANO 2-5 HEXANODIONA
TRICLOROETILENO AC. TRICLOROACÉTICO
PERCLOROETILENO AC. TRICLOROACÉTICO
METANOL METANOL
METIL-N-BUTIL CETONA 2-5 HEXANODIONA
DERIVADOS HALOGENADOS
DE LOS HIDROCARBUROS
 Hidrocarburos que contienen algún
hidrógeno de la molécula sustituido
por algún átomo del grupo de los
halógenos (flúor, cloro, bromo o
yodo).
 Dentro de esta clasificación se
incluyen tanto los hidrocarburos
alifáticos o aromáticos como el
benceno y sus derivados.
 Usos de los derivados halogenados

Anestésicos
Solventes
{Cloroformo,
Pesticidas (Tetracloruro
halotano (CF3-
(fungicidas, de carbono,
CHClBr),
acaricidas y cloroformo,
cloruro de etilo
herbicidas) cloruro de
(anestésico
metileno)
local)}
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS

 De C1 – C 4 Gases
 De C5 – C8 Líquidos
 De C9 – C16 Líquidos
 > C16 Sólidos
 DERIVADOS DEL METANO

CLORURO DE METILO
CH3 Cl
CH2 Cl2 DICLOROMETANO

CH Cl3 TRICLOROMETANO

C Cl4 TETRACLORURO DE CARBONO

 Tetracloruro de carbono
Es un hidrocarburo clorado (CCl4);
 Líquido volátil
Cl Cl  5 veces más denso que el aire
 Se utiliza :
C –
–
como fumigante
No es inflamable
Cl Cl –
–
En extintores de incendio
Disolvente
– Limpiado en seco
– Quita manchas
– Antihelmintico
TETRACLORURO DE CARBONO:
vías de intoxicación

Vía
inhalatoria

CCl4

CMP:
Vía oral
5 ppm.

Es carcinogenético
 Tetracloruro de carbono

 Síntomas gastrointestinales
Cl Cl  SNC

 Daño hepático (hepatitis

C tóxica) Cirrosis
Cl Cl  Necrosis tubular IR
TETRACLORURO DE CARBONO:
TETRACLORURO DE CARBONO:
TETRACLORURO DE CARBONO:
 Tricloroetileno
 Esuna sustancia química de síntesis
que se presenta en forma de líquido
incoloro, no inflamable, de aroma y
sabor dulce.
 Tricloroetileno

– El 70 al 80% del
tricloroetileno inhalado se
H Cl retiene.
– El 10% del tricloroetileno
C C absorbido es eliminado por
vía respiratoria y el 50% se
Cl Cl elimina por orina.
 APLICACIONES
Se usa principalmente como:
 solvente para eliminar grasa de
partes metálicas,
 aunque también es un ingrediente en
adhesivos, líquidos para remover
pintura y para corregir escritura a
máquina y quitamanchas.
 Tricloroetileno

 SNC, Hígado
– Entre 90 y 130 ppm = fatiga,
H Cl cefalea, vétigos, náuseas,
C C vómitos, norexia, trastornos
del sueño, aleraciones de
Cl Cl memoria
– Neuritis del trigémino
– Hiperexitabilidad miocárdica
– Es cancerígeno
 Tricloroetileno
 Siusted ha estado expuesto
recientemente al TCE, éste puede
detectarse en el aliento, sangre u
orina. Si el examen de aliento se
lleva a cabo con prontitud después
de la exposición, puede aun
indicarle si ha estado expuesto a
una pequeñísima cantidad de TCE
 Percloroetileno
 Esun líquido incoloro, no inflamable
que tiene un olor dulce, parecido al
del éter. También se llama
percloretileno, tetracloroetileno,
tetracloroetileno, PCE, o PERC. La
fórmula química del percloroetileno
es C2Cl4
 Percloroetileno
 Líquido volátil, incoloro
 Piel, SNC
Cl Cl  >100 ppm = Fatiga, vértigo,

C C embriaguez, alteraciones
hepáticas, alteraciones
Cl Cl renales.
 Vida media= 150 horas
 APLICACIONES
 El percloroetileno (PERC), es un solvente
actualmente muy utilizado en las llamadas
tintorerías “ecológicas” donde se realizan
las denominadas “limpiezas a seco” de
tejidos, telas, por su propiedad no
inflamable y su alto poder desengrasante.
Se emplea en la limpieza de textiles, por
su gran poder de limpieza y nula acción
sobre las telas y los colores.
 PERCLOROETILENO

Se recomienda la
utilización de sistemas
cerrados para minimizar
las emisiones