Saat ini, pemilihan obat untuk perawatan jerawat biasanya disesuaikan

dengan pasien tergantung pada faktor penyebab dan tingkat

keparahan jerawat. Namun, sebagian besar pengobatan didasarkan
pada antibiotik bentuk oral atau bentuk topikal dari eritromisin,
klindamisin, minocycline, dan obat-obatan lainnya . Karena
fakta bahwa anti-Propionibacterium acne telah resisten terhadap
antibiotik dan dilaporkan telah menjadi masalah kritis di seluruh dunia,
penggunaan senyawa alami dari tanaman obat yang memiliki anti-
Propionibacterium acne aktivitas jerawat dan antiinflamasi saat ini
dianggap memiliki efek sebagai alternatif untuk antibiotik. Salah satu
senyawa tersebut adalah alpha-mangostin, derivatif santon yang
merupakan konstituen utama dalam kulit buah Manggis (Garcinia
mangostana L).
Selain itu, ekstrak kulit buah manggis isi ini juga
memiliki berbagai kegiatan biologis lain,
contohnya, aktivitas antikanker pada hepatoma
manusia, kanker payudara,
dan lesi prenoplastik usus besar, dan bersifat
antioksidan.
Di Asia Tenggara, ekstrak kasar dari kulit buah manggis telah digunakan sebagai obat tradisional untuk
pengobatan infeksi kulit dan jerawat. Produk yang mengandung ekstrak kasar ini tersedia
dalam bentuk patch transdermal dan semipadat baik sebagai gel atau
krim. Meskipun produk ini bisa digunakan, bentuk gel atau cream hanya menempel pada lesi kulit, dan
masih memiliki beberapa kekurangan.

Patch transdermal diamati penggunaannya pada wajah pasien dan bahkan bisa menyebabkan kulit
menjadi tidak fleksibel. Akibatnya, sediaan dalam bentuk Patch transdermal belum diterima oleh
beberapa pasien. Pada penggunaan gel dan krim, gel dan krim
dapat luntur dengan mudah dari kulit, terutama ketika gel atau krim basah terkena keringat, sehingga
dapat menyebabkan kegagalan pengobatan.

Warna hitam kecoklatan dari ekstrak kasar produk ini juga tidak menarik atau kurang disukai. Oleh
karena itu, penggunaan ekstrak kulit buah manggis dimurnikan (Ekstrak alfa-mangostin-kaya, AM)
sebagai bahan aktif lebih tepat daripada ekstrak kasar kulit buah manggis.
Karena ktivitas anti p-acnes yang tinggi dari AM, dapat menurunkan atau menghindari konsentrasi
bahan aktif yang tinggi dan warna produk yang tidak menyenangkan.
Larutan pembentuk film adalah campuran polimer yang terdispersi
homogen dalam pelarut yang mudah menguap. Larutan pembentuk
film ini sebelumnya digunakan sebagai perekat
untuk bergabung dengan jaringan yang rusak tanpa menggunakan
benang dan jarum dalam operasi mata, perawatan luka kulit, dan juga
perlindungan kulit selama radioterapi. Hal tersebut dapat terjadi saat
film bersentuhan dengan permukaan jaringan dan menyatukam
tepi luka. Saat ini, solusi pembentuk film digunakan sebagai
pendekatan baru untuk pendistribusian obat transdermal. Itu dapat di
terapkan pada kulit dengan mudah, seperti cairan dan kemudian
membentuk film yang hampir tiak terlihat dan mengontrol pelepasan
obat ke dalam kulit setelah pelarutnya menguap.
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk
mempelajari pengaruh
komposisi formulasi pada sifat fisikokimia dan
anti-Propionibacterium acnes secara in vitro
pelepasan AM dari matriks film dan
mengevaluasi potensinya sebagai iritasi kulit.
 BAHAN DAN METODE
Bahan:
• Standar alpha-mangostin
• Ammonio methacrylate kopolimer tipe A yang tidak larut dalam air
polimer
• Hidroksipropilselulosa yang larut dalam air polimer
• Trietilsitrat
• Etanol
• Kloroform
• Diklorometana
• Heksana
• Etil asetat
• Metanol
• Kaldu infus jantung otak
• Agar
• Tabung dialisis selulosa dengan molekul berat cutoff
12.000
• Sel-sel normal kulup fibroblast (NHFF) diisolasi dari
biopsi kulup manusia
• Serum bovin janin
• Lglutamine
• Solusi trypsin-EDTA,
• Buffer fosfat
• Methylthiazolydiphenyltetrazolium bromide (MTT)
• Ekstrak Kulit Buah Manggis yang telah dimurnikan
 1. Persiapan Ekstrak Kulit Buah
Manggis dan Pemurnian
• Buah manggis dibersihkan kemudian dipotong menjadi dua bagian.
Buang dagingnya dan bagian kulit dibersihkan kembali. Lalu
keringkan dalam oven udara panas pada 60 ° C sampai berat
konstan. kulit kering digiling menjadi bubuk dan diekstraksi dengan
diklorometana selama tiga kali. Kemudian ekstrak kasar dipekatkan
dengan menggunakan vacuum rotary evaporator dan kemudian
dimurnikan dengan menggunakan kromatografi kolom
mengandung Silica gel 60, 0,063–0.200 mm mesh dengan campuran
heksana dan etil asetat pada rasio 7: 3 sebagai eluen. Setiap fraksi
50 ml diidentifikasi untuk alpha-mangostin dengan menggunakan
kromatografi lapis tipis (TLC). Konsentrasi penghambatan minimum
(MIC) dari AM untuk anti-P. acnes ditentukan dalam rangkap tiga
oleh microdilution
 2. Penentuan Konsentrasi Hambat
Minimum AM untuk P. acnes
• Konsentrasi penghambatan minimum (MIC) dari AM untuk anti-P.
acnes ditentukan dalam rangkap tiga oleh uji microdilution. Kaldu
infus otak jantung diinkubasi dalam kondisi anaerobik selama 72
jam dan disesuaikan dengan air steril untuk menghasilkan sekitar
1,0 × 108 CFU / ml. Suspensi P. Acnes kemudian diencerkan dengan
kaldu BHI hingga konsentrasi 5% v / v. AM dilarutkan dalam 2%
dimethylsulfoxide (DMSO) untuk membuat
konsentrasi 32 μg / ml. Kemudian, pengenceran dua sisi serial
dibuat dalam rentang konsentrasi dari 32 hingga 0,5 μg / ml. Satu
ratus mikroliter dari setiap solusi AM dibagikan
sumur yang mengandung suspensi P. Acnes. Selanjutnya, plat 96-
well diinkubasi dalam kondisi anaerob pada 37 ° C selama 72 jam.
Penghambatan pertumbuhan mikroba diidentifikasi oleh
solusi yang jelas diperoleh setelah inkubasi.
3. Persiapan Solusi Pembentukan Film
Formulasi basis solusi pembentuk film ditampilkan
dalam Tabel I.

Untuk hasil solusi pembentukan film yang

mengandung AM memberikan final konsentrasi
setara dengan 1.000 kali MIC. Nilai pH persiapan
representatif ditentukan dalam rangkap tiga dengan
menggunakan pH meter.
 4. Pengukuran Properti Rheological
dari Solusi Pembentukan Film AM
Pengukuran rheologis dilakukan dalam rangkap
tiga dalam mode penyapuan geser stabil
menggunakan rheometer yang dikontrol-stres
dilengkapi dengan geometri kerucut dan plat.
Tingkat geser awal dan akhir ditetapkan pada
0,1 dan 100 s − 1, masing-masing. Suhu
ditetapkan pada 25 ± 0,1 ° C.
 5. Penentuan Sifat Mekanis Film
Film-film kering dari basis solusi pembentuk film
dan solusi pembentuk film AM (disebut "film
dasar" dan "film AM", masing-masing) disimpan
dalam desikator untuk pengujian mekanis.
 6. Morfologi Film Kering
Morfologi permukaan dari film dasar yang
representatif dan sebuah Film AM diamati pada
permukaan berlapis emas mereka menggunakan
scanning electron microscope di 10 kV.
 7. Penentuan taktik film
Uji penyelidikan taktik menggunakan rheometer
yang dikontrol tengangan yang memiliki unit
pengukur gaya normal dan dilengkapi dengan
penyelidikan gambar bidikan.
 8. Spektroskopi FT-IR untuk Studi
Interaksi Film AM / Base
Untuk menyelidiki interaksi antara AM dan
film dasar, Fourier transform infrared (FT-IR)
spektrum AM, film dasar, dan film AM
ditentukan secara individual dengan FT-IR
Spectometer. Rata-rata sinyal diperoleh untuk 32
scan pada resolusi
4 cm − 1.
 9. Studi Rilis In Vitro
Pelepasan untuk salah satu dari film AM melalui
membran dialisis selulosa yang dilakukan
dengan menggunakan sel difusi franz yang
dimodifikasi dalam rangkap 3. membran dengan
satu film di satu sisi ditempatkan antara unit
donor dan reseptor, yang diisi dengan 1% tween
80 dalam pH 7,4 solusi buffer fosfat untuk
meningkatkan kelarutan AM dalam larutan
buffer untuk analisis yang tepat dari kandungan
alpha-mangostin.
 10. Uji Iritasi Kulit Secara In Vitro
Tes iritasi kulit in vitro dilakukan untuk
menyelidiki potensi solusi pembentuk film AM
dan film AM sebagai iritasi kulit.
 11. Anti-P. Aktivitas dari AM Film
Percobaan ini dilakukan dengan menggunakan
difusi disk metode. P. acnes diinkubasi dalam
medium BHI dengan glukosa 1% selama 72 jam
di bawah kondisi anaerobik.
 HASIL DAN DISKUSI
• Persiapan AM dan Penentuan MIC of AM
untuk P. Acnes
Ekstrak mentah diklorometana dari kulit buah manggis dipisahkan menjadi enam fraksi
dengan menggunakan kromatografi kolom teknik dan dianalisis dengan KLT untuk
fitokimia penyaringan. TLC sidik jari dari setiap fraksi yang diamati di bawah Sinar UV
(254 nm). Gambar 1 menunjukkan standar alpha-mangstin (jalur A) bisa naik ke TLC
piring dengan nilai Rf 0,49. Ditemukan bahwa alpha-mangostin dalam ekstrak fraksi 5
dan 6 adalah 60,93% dan 33,47% w/w, masing-masing. Karena memiliki konten
alphamangostin tertinggi, ekstrak dari fraksi 5 digunakan di seluruh percobaan. Ekstrak
khusus ini akan disebut sebagai AM. Hasil penentuan MIC AM untuk P. Acnes pada
Tabel II menunjukkan bahwa 0,5 μg / ml AM tidak bisa menghambat pertumbuhan P.
acnes. Anti-P. Aktivitas jerawat meningkat ketika
Konsentrasi meningkat ke tingkat lebih besar dari atau sama dengan 1,0 μg / ml. Untuk
mencapai hasil P.Acnes yang efektif, aktivitas penghambatan AM dalam formulasi
larutan pembentukan film, konsentrasi AM 1.000 μg / g atau
1 mg / g, yaitu, 1.000 kali MIC.
• Persiapan Solusi Pembentukan Film
• Basis solusi pembentuk film yang mengandung bahan-bahan yang
diperlihatkan
pada Tabel I disiapkan dan disimpan dalam tabung uji dan hasilnya tidak
sesuai. Hasilnya transparan dan tidak berwarna. Kemampuan mengalirnya,
diperiksa secara kasar dengan mematikan tabung uji yang berisi persiapan
ini, tampaknya tergantung pada kandungan polimer. Ditemukan bahwa
semakin banyak kandungan polimer, semakin kental kental solusi
pembentukan film nya. Formulasi mengandung kandungan polimer pada
konsentrasi 5% b / b tidak bisa diterapkan pada kulit, karena cenderung
licin. Disisi lain, formulasi mengandung 8% dan 11% dari kandungan
polimer dapat diaplikasikan pada kulit dengan volume 10 μl / cm2. Hasil
menyiratkan bahwa 5% b/b kandungan polimer tidak bisa memberikan
konsistensi yang cukup dari solusi untuk digunakan dalam formulasi
larutan pembentuk film.
Penentuan Sifat Fisik Film Kering Yang
Didapat dari Solusi Pembentukan Film
Film kering yang diperoleh dari larutan pembentuk
film adalah transparan dan tidak berwarna. Hasil ini
menyiratkan bahwa ada kompatibilitas yang baik
antara bahan-bahan yang terdiri dari formulasi.
Hasil penentuan sifat mekanik dari film-film seperti
yang ditunjukkan pada Tabel I menunjukkan bahwa
tensile mereka kekuatan dan persen perpanjangan
putus yang diwakili kekerasan dan elastisitas
mereka masing-masing bergantung pada komposisi
formulasi seperti yang dijelaskan berikut ini:
a. Pengaruh Konten Polimer