Súper hembra o

triple x
¿En qué consiste el síndrome de Súper
hembra o triple x , definición?

 El síndrome Triple X, también llamado trisomía X, es un trastorno genético

que afecta a aproximadamente 1 de cada 1.000 mujeres.
 Muchas niñas y mujeres no tienen síntomas o sólo síntomas leves.
 El tratamiento del síndrome triple X depende de qué síntomas, si los hay,
están presentes y de su gravedad. El desarrollo sexual normal y la
capacidad de tener hijos son típicos para la mayoría de las mujeres que
tienen síndrome triple X.
¿Cuales son las causas del síndrome
de Súper hembra o triple x?
 Aunque el síndrome triple X es genético, generalmente no se hereda, es
debido a un error genético aleatorio
 Las mujeres con síndrome triple X tienen un tercer cromosoma X de un
error aleatorio en la división celular. Este error puede ocurrir antes de la
concepción o temprano en el desarrollo del embrión, resultando en una
de estas formas de síndrome triple X: No disyunción y Mosaico.
No disyunción:
• En la mayoría de los casos, el óvulo de la madre o la célula
del esperma del padre se divide incorrectamente, dando
como resultado un cromosoma X extra en el niño. Este error
aleatorio se denomina no disyunción y todas las células del
cuerpo del niño tendrán el cromosoma X extra.

Mosaico:
•Ocasionalmente, el cromosoma extra resulta
de una división celular incorrecta causada
por un evento al azar temprano en el
desarrollo del embrión.
Síntomas:
 Retrasos en el habla.
 Retrasos en habilidades motoras.
 Dificultad en aprendizaje.
 Dislexia.
 Problemas de memoria.
 Insuficiencia ovárica prematura o anomalías ováricas.
 Infertilidad o irregularidades menstruales.
 Pubertad temprana o tardía.
 Estreñimiento.
 Dolores abdominales.
 Convulsiones.
 Anomalías renales.
 Infecciones urinarias frecuentes.
 Anormalidades del corazón
Características físicas:

 Dedos rosados anormalmente curvados.

 Comportamiento y problemas emocionales.
 Ojos espaciados (Hipertelorismo).
 Tonos muscular debil.
 Pie plano.
 Esternón anormal
Antecedentes históricos del síndrome
de Súper hembra o triple x

 Se descubrió en el hospital general occidental de Edimburgo, Escocia por

el Dr. Patricia A. Jacobs.
 Se encontró en una mujer anormalmente alta (5 pies 9 pulgadas) a la
edad de 35 años. Ella había perdido el uso de sus ovarios antes de cumplir
los 40 años (insuficiencia ovárica prematura). Los padres de la mujer eran
40 y 41 cuando fue concebida
GRACIAS