LICENCIATURA EN QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO

 
INMUNOLOGÍA
M.E. ROBERTO ROMERO MENDOZA 

“INMUNIDAD INNATA”

EQUIPO #4
DANIELA SANCHEZ RAMOS
DIANA CRISTINA SOSA BALCÁZAR
DIANA LAURA BAUTISTA RAMOS
MARGARITA JANET CORDOVA LÓPEZ
MELINA CHABLE PERALTA
ROSA IVETT SANCHÉZ CADENAS

6º “B”

H. CÁRDENAS TAB. MARZO 2017

 INMUNIDAD INNATA

Paso de Ac. de la madre al niño

Natural a través de la placenta y la
lactancia
Sistema de defensas con el cual
uno nace y se protege contra
todos los Ag. Estado de inmunidad transitoria
inducida por la administración de
Adquirida Ac. humanos sean específicos o
Ac. específicos de origen animal
 BARRERAS FÍSICAS
• Piel: solo suele ser atravesada cuando presenta
soluciones de continuidad.

• Mucus: envuelve a los agentes extraños e impide que

ejerzan su acción.

• Cilios (ej. tráquea): dificultan el avance del agente,

ascensor mucociliar, con agentes surfactantes.

• Tos, estornudo, peristaltismo intestinal.

 BARRERAS QUÍMICAS
• pH ácido (ej. estómago, lágrimas, orina, vagina).
• Sales biliares, ácidos grasos
• Lisozima (muraminidasa): en lágrimas, saliva, mucus,
etc.
• Espermina: en semen
• β-lisina: producida por las plaquetas
• Lactoperoxidasa: en leche y saliva
• Proteínas secuestradoras del hierro:
Lactoferrina: que la el Fe.
En leche la Transferrina: compite con las bacterias por
el Fe.
 BARRERAS BIOLÓGICAS

• Piel: superficie dérmica; glándulas

sebáceas

• Boca: población heterogénea

• Intestino: en IG 1010 bacterias/ml

 CARACTERÍSTICAS DE RECONOCIMIENTO DE LA INMUNIDAD
INNATA

• Especificidad heredada en el genoma

• Expresado por todas las células de un tipo

particular (eje. Macrófagos)

• Desencadena respuesta inmediata

• Reconoce clases amplias de patógenos

• Interactúa con una gama de estructuras

moleculares de un tipo dado
 PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS A
PATÓGENOS
• El sistema inmunitario innato reconoce estructuras moleculares que
son producidas por los microorganismos patógenos.
Las sustancias microbianas que estimulan la inmunidad innata son con
frecuencia compartidas por distintas clases de microbios y se llaman
patrones moleculares asociados a microorganismos patógenos.
• Estructuras concretas a los agentes patógenos que son
reconocidas por los receptores de reconocimiento de
patrones.
• La diversidad de estos patrones moleculares es limitada
y por lo tanto la respuesta también.
• Son estructuras y moléculas (lípidos, hidratos de
carbono, proteínas y ácidos nucleicos) que comparten
ciertos grupos de microorganismos.
Ejemplos:
 RECEPTORES CELULARES PARA EL
RECONOCIMIENTO DE LOS PATRONES
• Receptor tipo Toll
• Lectinas de tipo C
• Receptores de manosa
• Receptor de leptina
• Receptores fagocíticos
 Receptor tipo Toll (TLRs)
• Constituyen una familia de proteínas
que forman parte del S. I. I.

• Se encuentran en la membrana de
células fagocíticas, presentadoras
de Ag, asesinas naturales, epitelio
intestinal y células linfoides.

• Se han identificado 13 diferentes, 11

de los cuales se encuentran en los
humanos.
• Cada uno reconoce una o varias PAMPs. (Algunos reconocen más
de un tipo de molécula, otros se asocian entre sí para ligar
determinadas moléculas externas, mientras que otros reconocen
las de origen interno).
TLRs y las principales
moléculas que ellos
reconocen tanto en la
membrana de las
células como en su
citoplasma, y las vías
de señalización que
desencadenan la unión
de un PAMP a un TLR.
• La manipulación de moléculas antagonistas o agonistas
de los diferentes TLRs, están mostrando a nivel
experimental, un gran potencial en el control de
afecciones infecciosas, autoinmunes y malignas.
 Lectinas de tipo C
• Son moléculas proteicas que tienen un segmento de colágeno por
el cual se unen a carbohidratos.

• Reconocen los hidratos de carbono presentes en los agentes

patógenos.

• Tienen como característica distintiva la necesidad de la presencia

de calcio para poder realizar su función.

• Reconocen no solo el tipo de hidrato de carbono (manosa, fucosa,

galactosa) sino también los arreglos que estos pudieran llegar a
sufrir.
Participan en mecanismos de las
respuestas inmunes innata y adquirida:
• Tráfico de células
• Reconocimiento de patógenos
• Presentación de inmunógenos incluyendo alérgenos
• Desarrollo de tolerancia
• Crecimiento de tumores y de sus metástasis
 Funciones
• Favorece al procesamiento y degradación que culminará
con una presentación antigénica y el despertar de una
respuesta inmunológica específica.

• Induce a la secreción de citoquinas.

• Ignoran la galactosa y el ác. siálico, moléculas presentes

en las células del ser humano, por lo cual respetan lo
propio y solo atacan lo extraño.
 Receptores de manosa
• Es un subgrupo de la superfamilia de las lectinas de tipo
C.

• Son proteínas transmembrana tipo I constituidas por

cuatro integrantes: el receptor de manosa, el receptor de
fosfolipasa A2 del tipo M (PLA2R), DEC-205 y Endo180.
 Función
• Une e internaliza una gran variedad de glicoproteínas, que poseen
residuos terminales de manosa, fucosa y GlcNAc, participando en
la limpieza de diversas macromoléculas solubles que son
normalmente liberadas a los fluidos corporales durante los
procesos inflamatorios.

• Reconocimiento y fagocitosis de una gran variedad de

microorganismos patógenos que incluyen hongos, bacterias, virus y
protozoos .
 Receptor de leptina
• Se activa por la leptina, cuando se une al receptor.

• Normalmente, las células grasas (adipositos) del organismo liberan

leptina en proporción a su tamaño. Conforme la grasa se acumula en las
células, se produce más leptina.

• El aumento de leptina indica que las reservas de grasa están

aumentando. Los agregados de leptina se unen y activan al receptor de
leptina.
• En el hipotálamo, la unión de la leptina a
su receptor desencadena una serie de
señales químicas que afectan a la
sensación de hambre y ayudan a
producir una sensación de saciedad.

• Las mutaciones en el gen LEPR

impiden que el receptor responda a la
leptina, lo que da lugar a la ganancia de
peso y el hambre excesiva asociada con
esta alteración.

• Se cree que la señalización del receptor

de leptina también está involucrada en
la regulación de la respuesta del
organismo a las hormonas que
controlan el desarrollo sexual, y que
esta respuesta se ve afectada por
mutaciones en el gen LEPR.
 Receptores fagocíticos
• Los fagocitos son células presentes en la sangre y otros tejidos
capaces de captar MO y restos celulares (toda clase de partículas
inútiles o nocivas para el organismo) e introducirlos en su interior
con el fin de eliminarlos, en un proceso conocido como fagocitosis.

• Cada fagocito posee varios tipos de receptores en su superficie que

reconocen las partículas a fagocitar.
 Función
• Unión del microorganismo a la membrana.

• Señales de activación para remodelación de la

membrana del fagocito.

• Activación de acciones microbicidas: formación del

fagolisosoma, generación de radicales libres.

• Los fagocitos eliminan a las células infectadas por virus.

 MOLÉCULAS SOLUBLES DE
RECONOCIMIENTO

• Existen varios tipos diferentes de moléculas en una

forma soluble en la sangre y los líquidos extracelulares
que reconocen microbios y promueven las respuestas
innatas.
Las moléculas efectoras solubles actúan de dos formas importantes:

• Al unirse a microbios, actúan como opsoninas y potencian la

capacidad de los macrófagos, los neutrófilos y las células dendríticas
de fagocitar los microbios.

• Tras unirse a los microbios, los mediadores solubles de la inmunidad

innata promueven respuestas inflamatorias que llevan más fagocitos a
los lugares de infección y pueden matar también directamente los
microbios.
 MACRÓFAGOS
Son un tipo de glóbulo blanco que se comen el material
extraño en el cuerpo, actúan en muchos rincones del cuerpo,
en silencio limpiar residuos extraños, bacterias y virus antes
de que tengan la oportunidad de causar un problema.
 Funciones
• Fagocitosis de microorganismos y algunas células.
• Eliminación de células viejas, detritus y cuerpos
extraños.
• Regulación de hematopoyesis.
• Presentación de antígenos para montar respuesta
inmune específica.
• Secreción de más de 100 productos biológicamente
activos.
• Actividad antitumoral.
 NEUTRÓFILOS
• Son las primeras células en migrar de la sangre a los
sitios de infección, y llegan con un vasto arsenal que
desplegar contra los agentes infecciosos y son
esenciales para la defensa innata contra bacterias y
hongos
 Función
• Ingerir
• Destruir
• Reconocer
 Existen dos tipos
• Neutrófilos primarios
• Neutrófilos secundarios
 CÉLULAS NK
• Son un tipo de leucocito o glóbulo blanco de la
sangre que actúa en el sistema inmunológico
como primera línea de defensa contra los
invasores extranjeros, como tumores, bacterias
y virus.
 CÉLULAS DENTRÍTICAS
Las células dendríticas
son las APC más
importantes que activan a
los linfocitos T vírgenes y
pueden desempeñar
funciones importantes en
las respuestas innatas a
las infecciones y en la
alianza entre las
respuestas inmunitarias
innatas y adaptativas.
 CÉLULAS DENTRÍTICAS
La mayoría de las células
dendríticas en la piel, las
mucosas y el parénquima de
los órganos, que se llaman
células dendríticas clásicas (o
tradicionales).

Una subpoblación de células

dendríticas, llamadas células
dendríticas plasmocitoides,
responde pronto a la
infección vírica.
 FAGOCITOSIS
El destacado zoólogo ruso
Elie Metchnikoff (1845- 1916)
descubrió que ciertas células
especializadas median la
defensa contra las
infecciones microbianas, por
lo que es el padre del
concepto general de
inmunidad celular.
 FAGOCITOSIS

En 1883, observó que las esporas de

los hongos podían ser atacadas por
las células sanguíneas de Daphnia,
un pequeño metazoo transparente
que se puede estudiar directamente
con el microscopio Metchnikoff
extendió sus investigaciones a los
leucocitos de mamíferos y demostró
su capacidad de captar
microorganismos mediante un
mecanismo que denominó
fagocitosis.
 FAGOCITOSIS
La fagocitosis es el proceso por el
cual células especializadas
buscan, localizan, identifican e
introducen a su citoplasma
partículas, gérmenes o células
extrañas para destruirlas y extraer
de ellas los inmunógenos que
deben presentar a los Ls.

Es el mecanismo por el cual

los PMNs, Møs y DCs
capturan e ingieren
microorganismos y
moléculas extrañas para
destruirlos.
FAGOCITOSIS
 MUERTE EXTRACELULAR

• Las células infectadas por virus pueden ser

destruidas por grandes linfocitos granulares con
actividad NK, a través de una vía de
perforinas/granzimas y de un mecanismo en el que
interviene el receptor Fas.

• Estos linfocitos inducen la muerte celular

programada (apoptosis) mediada por la activación
de la cascada de proteasas caspasas que
fragmentan el DNA nuclear.
APOPTOSIS
 INFLAMACIÓN Y PRODUCCIÓN DE
CITOCINAS MEDIADORAS

• Las citocinas son

glucoproteínas o proteínas de
bajo peso molecular
producidas durante la fase de
iniciación o en la fase
efectora de la respuesta
inmune con el objeto de
mediar y regular la amplitud y
duración de las respuestas
inmune/inflamatorias.
 Citocinas más importantes
TNF-a.
• Responde pronto luego de una lesión
• Vida media de 20 minutos

IL-1: efectos similares al de TNF –a

• Vida media de 6 minutos

Il-6
• Producida por todas las células inmunogenas con vida
media prolongada
• Concentración proporcional a la gravedad de la lesión
Tnf-y
• Se encuentra en heridas

• Vida media de varios días

IL-12
• promueve la diferenciación a TH1
Citocinas controlan
• La respuesta inflamatoria local y sistémica
• La reparación tisular
• La defensa frente a la infección viral
• Las respuestas inmunes innatas y específicas
 Problemas
Durante la inflamación es posible observar
fenómenos vasculares y extravasculares,
todos producidos por la combinación local de
los mediadores de inflamación
SISTEMA DE COMPLEMENTACIÓN DE
INFLAMACIÓN
El sistema del complemento es un
mecanismo de defensa cuya misión
principal es eliminar patógenos de la
circulación.

Vías de activación del sistema del

complemento:
• Vía clásica
• Vía alternativa
• Vía de lectinas
• La vía clásica se activa fundamentalmente
por complejos antígeno-anticuerpo

• La vía de las lectinas se activa por la

presencia de ciertos azúcares

• La vía alternativa no necesita anticuerpos

para activarse
Características

• Consta aproximadamente de 20
proteínas solubles
• La vía alternativa y la vía de las lectinas
pueden activarse directamente sobre la
superficie de muchos microorganismos
• Los componentes tempranos de ambas
vías actúan localmente activando C3
• Forman grandes complejos proteicos
• Resultado de la activación.
• Si el complemento no logra eliminar el
patógeno
 BIBLIOGRAFÍA
• Runicardi F. Respuestas Sistemática a la lesión y apoyo
metabólico. Schwartz. Principios de cirugía.9th.McGra-Hill.2009

• M, W. R. (2015). Inmunología de Rojas 17 edición. Medellin: CIB.

• Roitt. (s.f.). Inmunología fundamentos 10 edición. Editorial médica

panamericana.

• Abbas A. K., Lichtman A. y Phillial S. 2012. Inmunología celular y

molecular. ELSEVIER. 7ª ed.

• Fernádez C. E. 2009. Inmunología y las Ciencias de la Salud.

Sociedad de Inmunología de la Comunidad de Madrid.

• Janeway K. M. y Travers P. 2009. Inmunología de Janeway. 7ª ed.