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Química extractiva.

• Soluciones orgánicas difieren significativamente de las soluciones


acuosas en que hay poca ionización o ninguna, y el soluto está
presente como una especie molecular neutra.
• Interacciones soluto-soluto y soluto-solvente surgen principalmente
debido a los enlaces de hidrogeno.
Extractantes Catiónicos.
• Están generalmente en forma ácida e intercambian sus átomos de
hidrogeno por un catión de interés.
• Para ácidos orgánicos simples, la acidez o grado de extracción, puede
ser controlada y predicha por sustituyentes en la molécula
extractante.
• Los sustituyentes se vuelven más electronegativos y el extractante se
vuelve un ácido fuerte debido a la deslocalización de electrones.
• En el caso más simple de unión metálico divalente.
2RHorg+𝑀+2 𝑎𝑞 = 𝑅2𝑀𝑜𝑟𝑔 + 2𝐻 + 𝑎𝑞
• La extracción está en función del ph
• La extracción efectiva puede variar controlando el grupo sustitucional
usado.
• Ácidos carboxílicos.
• Dos más usados: Acido naftenico cíclico y ácido versático de cadena
ramificada.
Extractantes ácidos de alquilfosfórico.

DEHPA

Enlaces de hidrógenos intermoleculares fuertes.


• Los coeficientes de extracción aumentan con el PH acuoso, con la
relación entre el extractante acuoso y la concentración del
extractante.
• La extracción disminuye conforme la concentración del anión
aumenta (formación de complejos).
• El extractante se descarga usando ácidos fuertes o agentes de
despojamiento alcalino, invirtiendo totalmente el proceso de
extracción. Estos desplazan el metal del organofosfato y convierten el
ácido libre remanente en una sal alcalina.
Agentes de extracción quelantes.
Extractantes aniónico.
Los metales se encuentran en soluciones simples de sulfato, ya sea como sulfato aniónico o
iones oxicomplejos.
Extracción por solvatación.