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Expresión de
concentración de
soluciones
BIBLIOGRAFÍA:
HTTPS://LABQUIMICA.WORDPRESS.COM/2007/08/26/LOS-FUNDAMENTOS-LAS-
PROPIEDADES-COLIGATIVAS/
La concentración de las soluciones se pueden expresar de dos maneras:
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Expresiones físicas
→ % m/m (porcentaje masa en masa)
→% v/v (porcentaje volumen en volumen)
→% m/v (porcentaje masa en volumen)
Expresiones químicas:
→ M (Molaridad)
→m (molalidad)
→N (Normalidad)
→Osm (Osmolaridad)
Expresiones físicas de concentración: 3
• Ejemplo 1: Calcular la concentración en % m/m 180 gramos de alcohol etílico (CH3CH2OH) disueltos en
1,5 litros de agua:
Ejercicio 1: Calcular el volumen de agua necesaria para obtener una disolución de 100 gramos de
NaCl 15% en masa.
Ejercicio 2: Calcular el porcentaje en masa de una disolución de 200 gramos de ácido sulfúrico
(H2SO4) en una disolución con 2 litros de agua.
• Porcentaje volumen en volumen (% v/v)
El Porcentaje Volumen a Volumen de una disolución viene determinada por la siguiente fórmula:
Ejemplo 1: Una solución formada por 85,5 g de NaCl esta disuelta formando 450 ml de solución.
Calcular el % m/v.
de sal disueltos en 613 g de agua, sabiendo que la densidad de la solución es 1,05 g/ml.
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Cálculos:
→ M (Molaridad)
→m (molalidad)
→N (Normalidad)
→Osm (Osmolaridad)
Definición de Molaridad: 11
La Molaridad (M) o Concentración Molar es el número de moles de soluto
que están disueltos en un litro volumen.
Ejemplo 1: Calcular la molalidad de una solución formada por 174 g de Mg (OH)2 disueltos en 600 ml
de H2O.( la densidad del agua es 1 g/ml por lo tanto 1 kg de agua = 1 litro de agua).
1°) Se debe expresar o transformar los gramos de soluto en moles de soluto mediante el siguiente
cálculo:
La Normalidad (N) por lo tanto mide la concentración de una disolución de manera similar a
la Molaridad (M). De hecho N = M cuando en los casos anteriores el nº de H+ , OH- o la carga de los
iones es igual a 1.
Ejemplos de Normalidad:
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Ejemplo 1: Calcular la normalidad y la molaridad de 50 gramos de
Na2CO3 en 100 ml de disolución:
• Normalidad (N):
2) Equivalente del Na2CO3 = peso molecular / nº de carga del catión de la sal = 106 / 2 = 53
Ejercicio 2: Calcular la cantidad de NaOH necesaria para preparar medio litro de disolución 4,5 N.
(Dato: peso molecular del NaOH = 40).
Ejercicio 3: Calcular la normalidad de una disolución de HCl que contiene 100 gramos de soluto en 3
litros de disolución. (Dato: peso molecular del HCl = 36,5).
Ejercicio 4: Calcular la normalidad de 3,5 gramos de NaCl en 600 gramos de disolvente sabiendo que
la densidad de la disolución es 0,997 g /ml. (Dato: peso molecular del NaCl = 58,4).
OSMOLARIDAD:
Concentración de las partículas osmóticamente activas contenidas en una 17
disolución, expresada en osmoles o en miliosmoles por litro de disolvente.
Osmolaridad
Se considera con frecuencia en estudios fisiológicos de difusión a través
de membranas celulares, al ser la intensidad de la presión producida por
un soluto, proporcional a su concentración en número de iones o
moléculas.
Respuesta:
El NaCl se ioniza completamente formando dos iones
Por lo tanto:
Osmolaridad = 0.25 x 2 = 0.5 osmolar.
Ejemplo N° 2 19
¿Cuál es la osmolaridad de una solución de K2SO4 0.5 Molar?
Respuesta:
El K2SO4 se ioniza produciendo 3 iones en solución:
Respuesta:
La molécula de glucosa sólo forma una partícula en solución.
(Tener en cuenta que la molécula de glucosa no se ioniza)
Osmolaridad = 0.5 x 1 = 0.5 osmolar
Ejemplo N° 4 21
¿Cuál es la osmolaridad de una solución salina fisiológica cuya
concentración de NaCl es 0.9% (Sol. NaCl 0.9% equivale a 0.15 Molar).
100 ml ----- 0,9 g NaCl
1000 ml ----- x = (1000 ml x 0,9 g NaCl) / 100 ml =9 g NaCl
Cómo el NaCl esta formado por dos iones: un catión Na+ anión Cl-.
Respuesta:
Osmolaridad = 0.15 x 2 = 0.30 osmolar
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Una fuerza motora en los procesos físicos y químicos es el
incremento del desorden: a mayor desorden creado, más
favorable es el proceso.
- Plasma (P-Osm)
- Orina (U-Osm)
Interpretación clínica
- Investigación etiológica
Comporta varias etapas sucesivas (Fig. 1) e implica una actuación
rigurosa. Después de haber eliminado los errores analíticos o las falsas
hiponatremias ligadas a hiperlipidemia, hiperproteinemia, diabetes,
causas de orden toxicológico o insuficiencia renal, se orientará hacia
las verdaderas hiponatremias. El diagnóstico se apoya en la valoración
del estado de hidratación del volumen extracelular, la función renal y la
osmolalidad urinaria.
Las etiologías de las verdaderas hiponatremias son numerosas.
Puede tratarse de hiponatremias de dilución (sobrecarga hídrica 28
del sector extracelular) o de depleción (pérdida de sodio). Estas
etiologías, muy numerosas en el medio hospitalario están resumidas en la
Figura 1. Entre las hipo-natremias de dilución figuran el Síndrome de Secreción
inapropiada de hormona antidiurética (SIADH) y la potomanía* (véase más
adelante), a cuya investigación etiológica orienta la osmolalidad urinaria.
- Deshidratación pura
Es consecuencia de una disminución del contenido hídrico sin modificación del
contenido sódico. En este tipo de deshidratación se encuentran:
- diabetes insípida. La diabetes insípida puede ser de origen central en caso
de insuficiencia hipofisaria de secreción de ADH o nefrogénica, secundaria a un
defecto de sensibilidad del tubo colector al ADH. Se manifiesta con un síndrome
poliuropolidípsico y una osmolalidad urinaria inferior a 300 mOsmol/kg.
- origen respiratorio en los enfermos intubados, traqueotomizados,
- A consecuencia de potomanía
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La ingestión masiva y crónica de agua tiene por efecto una disminución
de la secreción de ADH. En caso de detención abrupta de la intoxicación por el agua,
la poliuria persiste y aparece una deshidratación intracelular.
- Deshidratación global
Hay pérdida de agua y sal y la pérdida de agua es superior a la pérdida de sal. La
etiología es la deshidratación extracelular, particularmente cuando es prolongada.
3. Conclusión
Menos útil en los estados hiperosmolares, la medida directa de la osmolalidad en los
estados hipoosmolares proporciona información importante que no se puede
obtener con la sola medida de la natremia: permite distinguir las natremias
verdaderas de las falsas (Fig. 1) y así orientar la investigación etiológica.
4. Bibliografía
Bruno Dallaporta. Néphrologie. Collection Supervision. Estem 1994.
PROPIEDADES COLIGATIVAS 36
Muchas de las propiedades importantes de las disoluciones dependen del
número de partículas de soluto en la solución y no de la naturaleza de las
partículas del soluto. Estas propiedades se denominan propiedades
coligativas porque tienen un mismo origen; esto es, todas ellas dependen
del número de partículas sean átomos, moléculas o iones.
Una de las características coligativas1 de soluciones es la disminución de la presión de vapor que ocurre cuando se agrega
soluto a un solvente puro. Raoult encontró que cuando se agregaba soluto a un solvente puro disminuía la presión de
vapor del solvente. Entre más se agrega más disminuye la presión de vapor. Este estatuto llego a ser conocido como ley
de Raoult.
Ley de Raoult: 38
La Ley de Raoult (1882) es una ley de los gases que relaciona la presión
de vapor y la fracción molar de cada gas en una solución.
P = xP°
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Elevación del punto de ebullición
El punto de ebullición de una sustancia es la temperatura a la cual su presión de vapor iguala a la presión
atmosférica externa. Como difieren los puntos de ebullición y de congelación de una solución hídrica de los
del agua pura? La adición de un soluto no volátil disminuye la presión de vapor de la solución. Como se ve
en la Fig la curva de presión de vapor de la solución cambiará hacia abajo relativo a la curva de presión de
vapor del agua líquida pura; a cualquier temperatura dada, la presión de vapor de la solución es más baja
que la del agua pura líquida. Teniendo en cuenta que el punto de ebullición de un líquido es la temperatura
a la cual su presión de vapor es igual a 1 atm., al punto de ebullición normal del agua líquida, la presión de
vapor de la solución será menor de 1 atm. Por consiguiente se necesitará una temperatura más alta para
alcanzar una presión de vapor de 1 atm. Así el punto de ebullición es mayor que el del agua líquida.
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Para incrementar el punto de ebullición relativo al del solvente puro, T, es directamente
proporcional al número de partículas del soluto por mol de moléculas de solvente. Dado
que la molalidad expresa el número de moles de soluto por 1000 g de solvente, lo cual
representa un número fijo de moles del solvente. Así T es proporcional a la molalidad.
Kb = constante de elevación del punto de ebullición normal, solo depende del solvente.
Para el agua es 0.52 °C / m, por consiguiente una solución acuosa 1 m de sacarosa o
cualquier otra solución acuosa que sea 1 m de partículas de soluto no volátil ebullirá a una
temperatura 0.52 °C más alta que el agua pura.
Reducción del punto de congelación
La presión de vapor más baja de una solución con relación al agua pura, 41
también afecta el punto de congelamiento de la solución, esto se explica porque
cuando una solución se congela, los cristales del solvente puro generalmente se
separan; las moléculas de soluto normalmente no son solubles en la fase sólida
del solvente. Por ejemplo cuando soluciones acuosas se congelan parcialmente,
el sólido que se separa casí siempre es hielo puro, como resultado la parte del
diagrama de fase en la Fig que representa la presión de vapor del sólido es la
misma que para el agua líquida pura. En esta misma figura puede verse que el
punto triple de la solución a una temperatura menor que el del agua pura líquida
debido a que la presión de vapor más baja de la solución comparada con la del
agua líquida pura.
El punto de congelación de una solución es la temperatura a la cual comienzan a
formarse los cristales de solvente puro en equilibrio con la solución. Debido a que
el punto triple de la temperatura de la solución es más bajo que el del líquido
puro, el punto de congelamiento de la solución también será más bajo que el del
agua líquida pura.
Presión osmótica y Ósmosis
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Ciertos materiales, incluyendo muchas membranas de los sistemas biológicos y sustancias sintéticas
como el celofán son semipermeables. Cuando se ponen en contacto con una solución, ellas
permiten el paso de algunas moléculas pero no de otras. Generalmente permiten el paso de las
moléculas pequeñas de solvente como el agua pero bloquean el paso de solutos más grandes o
iones. El carácter semipermeable, se debe a la red de poros diminutos de la membrana.
Consideremos una situación en la cual solamente las moléculas de solvente pueden pasar a través
de la membrana. Si esa membrana se coloca entre dos soluciones de diferente concentración, las
moléculas de solvente se moverán en ambas direcciones a través de la membrana. Sin embargo la
concentración del solvente es mayor en la solución que contiene menos soluto que en la más
concentrada. Por consiguiente la tasa de paso del solvente desde la solución menos concentrada
hacia la más concentrada es mayor que la velocidad en la dirección opuesta. Así hay un
movimiento neto de las moléculas de solvente desde la solución menos concentrada hacia la más
concentrada, este proceso se llama osmosis. Recuerde: el movimiento neto del solvente es siempre
hacia la solución con la concentración de solutos más alta.
La presión necesaria para evitar la ósmosis se conoce como presión osmótica, Π, de la solución. Se
encuentra que la presión osmótica obedece una ley de forma similar a la de los gases ideales:
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donde
p= presión de la solución
V = volumen de la solución
n = número de moles de soluto
R = la constante ideal de los gases = 0.08206 L-atm /mol-K
T = temperatura en la escala Kelvin.
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