UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE CIENCIAS

QUIMICA DE MATERIALES

Dr. Hugo Alarcón Cavero

halarcon@uni.edu.pe
 ALEACIONES
NANOMATERIALES
MATERIALES

CHIPS
POLIMEROS
La ciencia de materiales es un campo multidisciplinario que estudia
las propiedades físicas y químicas macroscópicas de los materiales
y los aplica en áreas de la ciencia y la ingeniería.

Esta sostenida en las ciencias básicas como la química y la física, así

como en las ingenierías química, mecánica, civil y eléctrica o
medicina y ciencias ambientales.

En la actualidad la atención esta dirigida a lo que es la nanociencia

y la nanotecnología.
Edad de Piedra
Edad de Hierro

Edad de Bronce
 Aparición del hombre
Edad de Piedra
Edad de Bronce
Edad de Hierro
Edad Media
Siglo XX
Segunda mitad del Siglo XX.
O
O
O

Tercer milenio
La ciencia de materiales clasifica a todos los
materiales en función de sus propiedades y su
estructura atómica.

Metales Aleaciones

Cerámicos tradicional : arcillas

alta tecnología: sumiconductores, nitruros,etc

Polímeros

Materiales compuestos
 Aplicaciones:
Nuevas fuentes de energía :

Energía solar

Celdas de combustibles Web Site: http://www.latinescape.com/allsolar

http://www.myautomovil.com/nota-3540--soluciones-verdes-de-
chrysler-para-futuro
Componentes electrónicos

Robótica
Tipos de materiales
1. ESTRUCTURA DE LOS SOLIDOS CRISTALINOS
OBJETIVOS
SOLIDOS
En geometría y cristalografía las Redes de Bravais son
una disposición infinita de puntos discretos cuya
estructura es invariante bajo traslaciones. En la mayoría
de casos también se da una invariancia bajo rotaciones o
simetría rotacional.Estas propiedades hacen que desde
todos los nodos de una red de Bravais se tenga la misma
perspectiva de la red. Se dice entonces que los puntos de
una red de Bravais son equivalentes.

Mediante teoría de grupos se ha demostrado que solo

existe una única red de bravais unidimensional, 5 redes
bidimensionales y 14 modelos distintos de redes
tridimensionales.
La red unidimensional es elemental siendo ésta una
simple secuencia de nodos equidistantes entre sí. En
dos o tres dimensiones las cosas se complican más y la
variabilidad de formas obliga a definir ciertas estructuras
patrón para trabajar cómodamente con las redes.

Para generar estas normalmente se usa el concepto de

celda unitaria primitiva. Las celdas unitarias, son
paralelogramos (2D) o paralelepípedos (3D) que
constituyen la menor subdivisión de una red cristalina
que conserva las características generales de toda la
retícula, de modo que por simple traslación de la misma,
puede reconstruirse la red al completo en cualquier
punto.
Una red típica R en tiene la forma:

donde {a1,..., an} es una base en el espacio Rn. Puede

haber diferentes bases que generen la misma red pero
el valor absoluto del determinante de los vectores ai
vendrá siempre determinado por la red por lo que se
puede representar como d(R).
Redes
bidimensionales

Según los ángulos

y la distancia entre
los nodos se
distinguen 5 redes
distintas.
TIPOS DE CELDA UNITARIA
 Clasificación de las estructuras cristalinas
Tipo Unidad Enlace Características Ejemplo
estructural
Iónico Cationes Electrostático Cristales duros,alto Haluros de
y aniones p.f,aislantes metales
moderados,conductor alcalinos
Red Átomos Covalente Cristales muy duros de Diamante ,
covalente alto p.f. Sílice
Molecular Moléculas Covalente Cristales blandos de Hielo ,
van der Walls bajo p.f. Y alto coef. de comp.
E. Hidrogeno expansión; aislantes orgánicos

Metálico Átomos Modelo de Monocristales Hierro ,

metálicos bandas blandos,conductores aluminio ,
pf. depende del sodio
metal,generalmente
elevados
ESTRUCTURAS METALICAS
CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO
CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS
POSICIONES INTERSTICIALES
Una capa de huecos octaédricos
entre dos capas de esferas
Dos capas de huecos tetraédricos
entre dos capas de esferas
No todas las estructuras cristalinas presentan
empaquetamiento compacto; en algunos casos
los requerimientos del tipo de enlace en el
material en cuestión son incompatibles con este
tipo de empaquetamiento por lo que se
obtienen estructuras más abiertas, menos
compactas.
 Índice de Miller

Para poder identificar unívocamente un sistema de planos cristalográficos se

les asigna un juego de tres números que reciben el nombre de índices de
Miller.

Los índices de un sistema de planos se indican genéricamente con las letras

(h k l)

Los índices de Miller son números enteros, que pueden ser negativos o
positivos. El signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado sobre
dicho número.
Obtención de los Índices de Miller

Se determinan las intersecciones del plano con los ejes cristalográficos.

Para poder determinarlas se utiliza como unidad de medida la
magnitud del parámetro de red sobre cada eje.
Se realizan los recíprocos de las intersecciones.
Se determinan los enteros primos entre sí que cumplan con las mismas
relaciones.
Ejemplo:
Supongamos una red con parámetros de red: a b c

Tenemos un plano que intersecta a los ejes x, y, z en los puntos 1a 2b 1/2c

respectivamente.

Entonces realizamos el recíproco de las intersecciones: 1a, 1/2b, 2c y de

ahora en más trabajamos solo con los números, es decir: 1, 1/2, 2.
Determinamos los enteros que cumplan las mismas relaciones: Esto se
logra multiplicando por el m.c.m (mímimo común múltiplo) es decir 2.

2 (1, 1/2, 2) = (2 1 4)

(Nótese que cumplen con las características de los índices de Miller:

Enteros )

Entonces los índices de Miller para el sistema de planos del ejemplo es:
(2, 1, 4)
Importancia de los planos
Example 3.4 Determining the Density of BCC Iron

Determine the density of BCC iron, which has a lattice parameter of

0.2866 nm.
Example 3.4 SOLUTION
Atoms/cell = 2, a0 = 0.2866 nm = 2.866  10-8 cm
Atomic mass = 55.847 g/mol
Volume of unit cell = a 3 = (2.866  10-8 cm)3 = 23.54  10-24 cm3/cell
0
Avogadro’s number NA = 6.02  1023 atoms/mol

(number of atoms/cell )(atomic mass of iron)

Density  
(volume of unit cell)(Avog adro' s number)
(2)(55.847)
   7.882 g / cm 3

(23.54  10 24 )(6.02  1023 )

 Alotropia o Polimorfismo

Alotropía
Es La característica de un elemento que es capaz de existir con
diferente estructura, dependiendo de la temperatura y la presión.

 Polimorfismo – Componentes que exhiben mas de un tipo de

estrucura cristalina.
Figure 3.17 Oxygen gas sensors used in cars and
other applications are based on stabilized zirconia
compositions. (Image courtesy of Bosch © Robert
Bosch GmbH.)
 Calculando el cambio de Volumen en el
Polimorfismo de Zirconia

Calcular el cambio de volumen en por ciento cuando la zirconia se

transforma de una estructura tetragonal a monoclínica. La
constantes de red de la celda unidad para la celda monoclinica
son: a = 5.156, b = 5.191, and c = 5.304 Å, respectivamente. El
angulo β para la celda monoclinica es 98.9. La constantes de red
de la celda unidad para la celda tetragonal son a = 5.094 and c =
5.304 Å, respectivamante.

¿La zirconia se expande o contrae durante esta transformación?

¿Cuál es la implicación de esta transformación en las propiedades
mecánicas de la cerámica del zirconia?
SOLUCION

The volume of a tetragonal unit cell is given by V = a2c = (5.094)2 (5.304) =

137.63 Å3.

The volume of a monoclinic unit cell is given by V = abc sin β = (5.156)

(5.191) (5.304) sin(98.9) = 140.25 Å3.

Thus, there is an expansion of the unit cell as ZrO2 transforms from a

tetragonal to monoclinic form.

The percent change in volume

= (final volume initial volume)/(initial volume) 100
= (140.25 - 134.33 Å3)/140.25 Å3 * 100 = 1.87%.

La mayoría de los cerámicos son muy frágiles y no pueden

soportar más de un cambio del 0,1% en volumen. La conclusión es que la
cerámica ZrO2 no se puede utilizar en su forma monoclínica, ya que,
cuando circonio se transforma, la fractura es lo más probable. Por lo tanto,
es a menudo ZrO2 estabilizado en una forma cúbica con diferentes aditivos
tales como CaO, MgO y Y2O3.
 Example 3.6 Designing a Sensor to
Measure Volume Change

Para estudiar cómo se comporta el hierro a altas temperaturas, nos

gustaría diseñar un instrumento que pueda detectar (con una
precisión del 1%) el cambio en el volumen de un cubo de hierro de 1
cm3, cuando se calienta a través de su temperatura de
transformación polimórfica. A 911oC, el hierro es BCC, con un
parámetro de red de 0.2863 nm. A 913oC, el hierro es la FCC, con un
parámetro de red de 0.3591 nm. Determinar la precisión que se
requiere del instrumento de medida.
SOLUTION
The volume of a unit cell of BCC iron before transforming is:
VBCC = a 3 = (0.2863 nm)3 = 0.023467 nm3
0

The volume of the unit cell in FCC iron is:

VFCC = a 3 = (0.3591 nm)3 = 0.046307 nm3
0

Pero este es el volumen ocupado por cuatro átomos de hierro, ya

que hay cuatro átomos por celda unidad de FCC. Por lo tanto,
tenemos que comparar dos células BCC (con un volumen de 2
(0.023467) = 0.046934 nm3) con cada célula de la FCC. El
cambio de volumen por ciento durante la transformación es la
siguiente:

(0.046307 - 0.046934)
Volume change   100  1.34%
0.046934
 El cubo de 1cm3 de la contracción de hierro de 1
- 0,0134 = 0,9866 cm3 después de transformarse, por lo tanto,
para asegurar una precisión de 1%, el instrumento debe detectar
un cambio de:
ΔV = (0.01)(0.0134) = 0.000134 cm3
 Determining Miller Indices of Planes

Determine the Miller indices of planes A, B, and C in Figure 3.22.

Figure 3.22 Crystallographic

planes and intercepts (for
Example 3.8)

(c) 2003 Brooks/Cole Publishing /

Thomson Learning™
Example 3.8 SOLUTION
Plane A
1. x = 1, y = 1, z = 1
2.1/x = 1, 1/y = 1,1 /z = 1
3. No fractions to clear
4. (111)
Plane B
1. The plane never intercepts the z axis, so x = 1, y = 2, and z =
2.1/x= 1, 1/y =1/2, 1/z = 0
3. Clear fractions:
1/x = 2, 1/y = 1, 1/z = 0
4. (210)
Plane C
1. We must move the origin, since the plane passes through 0, 0,
0. Let’s move the origin one lattice parameter in the y-direction. Then, x
= , y = -1, and z =

2.1/x = 0, 1/y = 1, 1/z = 0 
3. No fractions to clear.

4. (0 1 0)
 Calculating the Planar Density and Packing
Fraction

Calculate the planar density and planar packing fraction for the
(010) and (020) planes in simple cubic polonium, which has a
lattice parameter of 0.334 nm.

Figure 3.23 The planer

densities of the (010)
and (020) planes in SC
unit cells are not
identical (for Example
3.9).

(c) 2003 Brooks/Cole Publishing /

Thomson Learning™
SOLUCION

The total atoms on each face is one. The planar density is:

atom per face 1 atom per face

Planar density (010)   2
area of face (0.334)
 8.96 atoms/nm  8.96  10 atoms/cm
2 14 2

The planar packing fraction is given by:

(1 atom) (r )
2
area of atoms per face
Packing fraction (010)  
area of face (a 0) 2
r 2
 2
 0.79
( 2r )
However, no atoms are centered on the (020) planes. Therefore,
the planar density and the planar packing fraction are both zero.
The (010) and (020) planes are not equivalent!
 Section 3.6 Interstitial Sites

 Interstitial sites - Locations between the ‘‘normal’’ atoms or ions

in a crystal into which another - usually different - atom or ion is
placed. Typically, the size of this interstitial location is smaller
than the atom or ion that is to be introduced.
 Cubic site - An interstitial position that has a coordination number
of eight. An atom or ion in the cubic site touches eight other
atoms or ions.
 Octahedral site - An interstitial position that has a coordination
number of six. An atom or ion in the octahedral site touches six
other atoms or ions.
 Tetrahedral site - An interstitial position that has a coordination
number of four. An atom or ion in the tetrahedral site touches four
other atoms or ions.
Sitios intersticial - Lugares entre los átomos de‘’normales” o iones en un
cristal - por lo general diferentes - se coloca un átomo o ion.
Normalmente, el tamaño de esta ubicación intersticial es más pequeño
que el átomo o ion que se va a introducir.

Sitio cúbicos - Una posición intersticial que tiene un número de

coordinación de ocho

Sitio octaédrico - Una posición intersticial que tiene un número de

coordinación de seis. Un átomo o ion en los sitios octaédrico con seis
átomos de otros iones.

Sitio tetraédrico - Una posición intersticial que tiene un número de

coordinación de cuatro. Un átomo o ion en los sitios tetraédrico hay
otros cuatro átomos o iones.