Escuela Profesional de Enfermería

Curso de Biología General

SEMANA 9

GEN. GENÓMA. CROMOSOMAS.

ACIDOS NUCLEICOS.
REPLICACIÓN DE ADN.

Edgard Marín Sánchez

Biólogo, Ms.C.
 LA CELULA; EN TANTO SISTEMA ES LA UNIDAD ESTRUCTURAL
Y FUNCIONAL DE TODOS LOS SERES VIVOS

NIVELES DE METABOLISMO ENERGETICA REPRODUCCION

ORGANIZACION CELULAR CELULAR CELULAR

ORIGEN Y ORGANIZACIÓN RESPIRACION FOTOSINTESIS MITOSIS MEIOSIS Y

EVOLUCION MOLECULAR: CELULAR HERENCIA
DE CELULAS VIRUS Y
Y DE PLURI- PRIONES
CELULARIDAD

FUNCION DE FUNCION DE FUNCION DE

NUTRICION RELACION REPRODUCCION

INMUNIDAD ALIMENTACION EXCRECION COORDINACION LOCOMOCION REPRODUCCION

Y DIGESTION Y HOMEOSTASIS

EL ORGANISMO HUMANO ES UN SISTEMA ABIERTO,

COMPLEJO, COORDINADO Y QUE SE REPRODUCE
LA CÉLULA: UNIDAD DE ESTRUCTURA Y FUNCIÓN
Óptico
según la estudiada por el Barrido
La célula Microscopio como
el Electrónico
Teoría puede Transmisión
celular ser
utiliza
utiliza
es la constituida por
Genética
unidad

Fisiológica
Membrana Haz de Fotones de
Citoplasma Núcleo
plasmática electrones luz visible
Morfológica
permite
puede permite visualizar permite visualizar
distingue dos tipos de organización estructuras
presentar conocer la estructuras
Pared Muertas Vivas
Procariota Eucariota
celular
puede ser Ultraestructura
Matriz
extracelular permite
Animal Vegetal visualizar
constituido por
presente en

Citosol Citoesqueleto Orgánulos

celulares
es
ausente en
los clasificamos en

No Membranosos pueden Energéticos

presentes en membranosos
ser
constituyen el
son
son

Sistema de
Ribosomas Inclusiones citomembranas Peroxisomas Cloroplastos Mitocondrias

formado por

Retículo Aparato de Vacuolas Lisosomas

endoplasmático Golgi
exclusivos de
 EL NUCLEO
 Forma:
En general, la forma nuclear
se adapta a la configuración de
la célula: por lo general es
esférico (células cúbicas y
embrionarias), pero puede ser
elíptico (células cilíndricas),
fusiforme (fibroblastos y células
musculares), discoide (células
planas), aplanado (células
glandulares mucosas), lobulado
(neutrófilos polimorfo-
nucleares) o irregular
(megacariocitos).
 EL NUCLEO

 Tamaño:
Es de 5 a 10 m en la mayor
parte de las células de
mamíferos.
En las células mucosas de las
glándulas salivales es de
pequeña dimensión, en tanto
que las células multipolares del
asta anterior de la médula o de
las células piramidales, son
voluminosos.
 Localización:
La posición es generalmente central, pero puede
variar por la polarización de la célula. Así en las
células secretoras, se localiza en la base, en el
músculo esquelético en posición lateral y en las
células plasmáticas, en posición excéntrica.

 Número:
La mayoría de las células corporales contienen un
solo núcleo, aunque puede haber dos en algunas
células del hígado, la glándula suprarrenal
(corteza y médula), el epitelio de vías urinarias y
las células de Purkinje del corazón.
Las células multinucleadas son raras, ej. los
osteolastos, las fibras nusculares esqueléticas, el
sinictiotrofoblasto placentario, etc...

 Estructura:
El núcleo propiamente dicho (núcleo interfásico)
consta de tres componentes morfológicamente
bien distinguibles: envoltura nuclear, cromatina y
nucléolo
 ENVOLTURA NUCLEAR

La envoltura nuclear (carioteca) es una

doble membrana (externa e interna) y entre
ambas membranas queda un espacio de 25-
40 nm, que constituye la llamada cisterna
peri-nuclear que se comunica con la cavidad
del retículo endoplasmático.

La membrana externa se continúa con la

membrana del RE y es común que posea
ribosomas adheridos.

Presenta poros nucleares, en los que ambas

membranas se fusionan y quedan interrum-
pidas, de trecho en trecho, estableciéndose
comunicaciones entre el citoplasma y el
nucleoplasma.
Los poros son abundantes, en células
embrio-narias, en células inmaduras y,
en general en células muy activas, que
necesitan un grado considerable de
transferencia entre núcleo y citoplasma.
La estructura del poro comprende al
denomi-nado complejo del poro, que
consta de:

a. Ocho columnas proteicas

b. Proteínas de anclaje que amarran
las columnas proteicas a la
envoltura nuclear.
c. Proteínas radiales que surgen de las
columnas y se orientan hacia el
centro.
d. Fibrillas proteicas que nacen de las
bocas internas y externas del
complejo del poro.
 La proteínas que ingresan al núcleo requieren del
péptido señal NSL (nuclear signal localization), que
interactúan con una proteína denominada importina.
Durante el pasaje se gasta un GTP, cuya hidrólisis está
a cargo de una proteína llamada Ran (Ras-related
nuclear protein)

La proteínas que salen del núcleo requieren del péptido

señal NES (nuclear export signal), que son reconocidas
por
l una proteína denominada exportina.
También dependen de la Ran, y de la hidrólisis de GTP.
Las moléculas de RNA, salen del
núcleo combinadas con proteínas,
aunque están impedidas de hacerlo
si no completaron sus procesa-
mientos.
El pasaje a través de los poros
nucleares depende de transportinas
que reconocen señales específicas
en las proteínas.
 LAMINA NUCLEAR
 La lámina nuclear es una delgada malla de laminofilamentos (A, B y C) entrecruzados.
 Del lado interno la lámina B se une a la envoltura nuclear y las láminas A y c se fijan a
puntos específicos de la cromatina y guian las interacciones de la cromatina.
 Le otorga resistencia a la carioteca y establece su forma generalmente esférica.
 La envoltura nuclear y la lámina nuclear se desarman al comienzo de la mitosis.
 LA CROMATINA

 La cromatina es el componente más

abundante del núcleo y está constituido por
DNA unido a proteínas del tipo histonas.
 Son 5 histonas: la H1 y las 4 histonas
nucleosómicas, que son H2A, H2B, H3 y H4.
 En un nucleosoma, las histonas nucleo-
sómicas se asocian y forman una estructura
octamérica, el núcleo del nucleosoma,
alrededor de ellas se enrolla el DNA.
 El complejo formado por el nucleosoma más
la histona H1 se le denomina cromatosoma.
 La proteína N1 asocia a las proteínas
histónicas H3 con la H4.
 La nucleoplasmina asocia a la H2A con la
H2B.

Cromatosoma
 Los cromatosomas se enrollan
sobre sí mismos y dan lugar a
una estructura helicodidal
llamada solenoide, de 30 nm. de
diámetro.
 El enrollamiento depende de las
histonas H1, y cada vuelta del
solenoide sólo contiene seis
nucleosomas.
 La fibra de 30 nm se
organiza en una serie de
asas muy amplias
superenrolladas o dominios,
que pueden com-pactarse
en fibras aún más gruesas
(80 a 100nm)
 Las asas de DNA se unen
en sus extremos con
proteínas que forman parte
de un anda-miaje nuclear
organizado.
 Los cromosomas mitóticos
representan la última etapa
del empaquetamiento de la
cromatina.
 CROMOSOMAS

 Los cromosomas eucarióticos son generalmente lineares.

 Un cromosoma típico contiene cientos de millones de bases.

 Ocurren en juegos. Muchas especies son diploides, lo cual

significa que una célula somática contiene 2 juegos de
cromosomas.

 Los genes están intercalados en el cromosomas. Un

cromosoma típico contiene entre unos pocos a varios
cientos de diferentes genes.

 Cada cromosoma contiene muchos orígenes de replicación

que están intercalado cada 100,000 pares de bases.
 CROMOSOMAS

 Cada cromosoma contiene un centrómero que forma

un sitio de reconocimiento para las proteínas
cinetocóricas

 Los telómeros contienen secuencias especializadas

localizadas en ambos extremos del cromosoma linear.

 Secuencias repetitivas son comunmente encontradas

cera de las regiones centromérica y telomérica, pero
ellas también pueden estar intercaladas a través del
cromosoma
 En el núcleo de cada célula del cuerpo residen 23 pares de cromosomas, un juego
paterno y un juego materno
 Durante la fertilización el padre aporta un espermatozoide haploide y la madre un óvulo
haploide, cuyos núcleos se funden
 Esta célula diploide prolifera por mitosis, hasta producir al embrión
 Todas las células del embrión y del feto trasmiten por división mitótica los dos juegos de
cromosomas a las células hijas
 Todos los diferentes tejidos tienen los dos mismos juegos de información genética pero
expresan diferentes porciones del genoma nuclear
1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8

9 10 11 12 13 14 15 16 9 10 11 12 13 14 15 16

17 18 19 20 21 22 XX 17 18 19 20 21 22 X

(a) Composición cromosómica encontrada (b) Composición cromosómica

en muchas células de la mujer encontrada en un gameto
(46 cromosomas) humano (23 cromosomas)

Diploide Haploide
 Cromosomas sexuales
– Determinan el sexo del
organismo
– Pueden transportar genes para
otras características
– Pueden ser X o Y
– Mujer = XX Himbre = XY
– Un par (o dos cromosomas)
 Autosomas
– El resto de cromosomas
– Contienen genes para muchos
caracteres.
– 22 pares (o 44 cromosomas)
 EUCROMATINA Y HETEROCROMATINA

 La eucromatina corresponde a la cromatina desespiralizada y, por tanto

transcripcionalmente activa, mientras que la heterocromatina sería la cromatina muy
espiralizada o condensada y, en principio transcripcionalmente inactiva, pues la
condensación hace que el DNA no sea accesible a las proteínas activadoras de los
genes.

Se distinguen 2 tipos de
heterocromatina:
- Constitutiva, cromatina
altamente condensada
que se encuentra de
manera constante en
todos los tipos celulares
- Facultativa, la que se
detecta en localizaciones
que varían en los
distintos tipos celulares.
 NUCLEOLO
 Son estructuras esféricas y densas que se tiñen intensamente, con un diámetro de 1-3 m.
 nucleolos.

Centro fibrilar: complejo de nucleo-

proteínas regulatorias que dirigen la
transcripción tal como RNA Pol I y
DNA topoisomerasa I.

Componente fibrilar denso: región de

alta densidad electrónica. Contiene
DNA, RNAr naciente y proteínas
asociadas.

Región granular: precursores ribo-

somales maduros (RNAr 28s y 18s)
e interme-diarios en ensamble de los
ribosomas.

Centro Componente Región

fibrilarr Fibrilar denso granular
 La función del nucleolos en la síntesis de ribosomas.

Las proteínas ribosomales son importadas al nucleolo y empieza a ensamblarse el pre

RNar. El pre-RNAr es procesado, proteínas ribosomales adicionales y el RNAr 5S se
ensamblan para formar partículas prerribosomales. El paso final, es la exportación de
partículas prerribosomales al citoplasma, foomando las subunidades ribosomales 40 y 60S.
 Enfermedades de la lámina nuclear (laminopatías)
En la distrofia muscular de Emery Dreifuss ligada al cromosoma X se encuentra la proteína
emerina ausente.
Distrofia muscular de Emery Dreifuss no ligada al sexo se observan mutaciones en LMNA,
el gen único que codifica las láminas A y C
En la anomalía de Pelger-Huet existe una mutación del receptor para la lámina B (LBR)
 PROGERIA DE Hutchinson-Gilford

80% de los casos el defecto génico

para la progeria de Hutchinson-
Gilford es una mutación espontánea
en el codón 608 del gene LMNA, el
cual codifica para la láminas A y C
ACIDOS NUCLEICOS
 Características
• Son moléculas complejas.
• Aislados en 1870 por Friedrich Miescher.
• Fueron encontrados en el núcleo de las células.
• Son de naturaleza ácida.
• Intervienen en la transmisión de la información
hereditaria o genética.
• Existen dos tipos:
- Acido Desoxirribonucleico (ADN o DNA).
- Acido Ribonucleico (ARN o RNA).
• Hay diversos tipos de ARN:
- ARN mensajero (ARNm).
- ARN de transferencia (ARNt).
- ARN ribosómico (ARNr).
 Características
• Son las moléculas que contienen la información que prescribe la
secuencia de aminoácidos en las proteínas
• Todos los organismos vivos contienen ácidos nucleicos en forma de
ácido desoxirribonucleico (DNA) y ácido ribonucleico (RNA).
• Algunos virus sólo contienen DNA, mientras que otros sólo poseen
RNA. Nunca poseen los dos al mismo tiempo.
• EL DNA y el RNA tienen grandes semejanzas químicas. Por sus
estructuras primarias ambos son polímeros lineales compuestos por
monómeros denominados nucleótidos.

• La hidrólisis química completa de Fósforo

un ácido nucleico da lugar a una

mezcla equimolar de: una base
Base
nitrogenada, una pentosa y nitrogenada

ortofosfato
Pentosa
 Estructura de los Acidos Nucleicos

1. Pentosa:
DNA = deoxirribosa
RNA = ribosa

2. Base Nitrogenada

Purinas:
- Adenina
- Guanina

Pirimidinas:
- Cytosina
- Timina (DNA)
- Uracilo (RNA)

3. Grupo fosfato
 ACIDO DESOXIRRIBONULEICO
(ADN)
Modelo de doble hélice
(James Watson y Francis Crick –1953)
Dos fuentes de información:
1. Estudio de composición de bases de
Erwin Chargaff
• El DNA es una doble cadena que consiste de ~50% purinas
(A,G) y ~50% pirimidinas (C, T)
• La cantidad de A=T y la cantidad de G=C (regla de Chargaff)
• % GC varía de organismo a organismo.

Ejemplos: %A %T %G %C %GC
Homo sapiens 31.0 31.5 19.1 18.4 37.5
Zea mays 25.6 25.3 24.5 24.6 49.1
Drosophila 27.3 27.6 22.5 22.5 45.0
Mycobacterium sp. 12.0 11.0 28.0 26.0
2. Estudio de difracción de rayos X
de Rosalind Franklin y Maurice
Wilkins

Conclusión: El DNA es una estructura

helicoidal, en donde las bases apiladas
están separadas por un espacio regular
de 0.34 nm, y la hélice completa un giro
cada 3.4 nm.
Estructura del DNA - Watson y Crick

El modelo original del DNA

de James Watson y Francis
Crick (1953)
 Modelo de doble hélice del DNA

1. Dos cadenas polinucleótidas asociadas que se entrelazan entre sí

en el espacio, que gira hacia la derecha.
2. Las cadenas de nucleótidos son antiparalelas: 5’  3’ y 3’  5’
3. El eje pentosa-fosfato se ubica en la parte externa de la doble
hélice, y las bases se proyectan hacia el eje central.
4. Pares de bases complementarias de cadenas opuestas están
unidas por enlaces de hidrógeno.
A se aparea con T (2 enlaces de H), y
G se aparea con C (3 enlaces de H).
ej., 5’-TATTCCGA-3’
3’-ATAAGGCT-5’
5. Los pares de bases están separados por un espacio de 0.34 nm.
Un giro completo de la hélice requiere 3.4 nm (10 bases/giro).
6. El eje pentosa-fosfato no está espaciado igualmente, formando
dos hendiduras, descritas como hendidura mayor y menor.
 5 3
Enlace de hidrógeno

3 5
 PROPIEDADES DEL DNA
• El contenido de DNA en las células coincide con la demanda de la
ploídia. El espermatozoide y el óvulo poseen 50% (haploidía) de la
cantidad de DNA que contienen las células somáticas.
• El DNA es extraordinariamente estable, sus uniones covalentes
resisten la temperatura de ebullición y la exposición a los álcalis
fuertes.
• El DNA tiene una gran capacidad de almacenamiento de
información debido a que ésta se guarda en el orden de las bases a
través de la cadena, de tal forma que la dirección para construir una
característica específica de la célula reside en la secuencia de
nucleótidos del DNA.
• La doble cadena de DNA puede autorreplicarse, se puede
desenrollar y separar para que una nueva hebra se copie de la
cadena original incorporando las bases apareadas apropiadamente.
Por lo tanto, las dos cadenas hijas serán idénticas y tendrán la
misma secuencia de bases que la hebra original.
 ACIDO RIBONUCLEICO (ARN)
• Es una simple cadena
Estructura
• Tiene ribosa
secundaria:
• Tiene Uracilo en lugar de Timina
• No se cumple la regla de Chargaff.

Estructura terciaria:
 FUNCIONES Y TIPOS DE RNA

Los distintos tipos de RNA permiten la expresión fenotípica del DNA:

- Como mensajero genético que determina la secuencia de
aminoácidos en la síntesis de proteína: RNA mensajero o RNAm
- Como molécula que activa a los aminoácidos para poder ser
incorporados en una nueva proteína: RNA de transferencia o RNAt
- Como elemento estructural básico de los organelos encargados de
la síntesis proteica, los ribosomas: RNA ribosómico o RNAr
- Participa en el procesado del transcrito primario (RNAhn) para dar
lugar al RNAm, mediante los RNAsn (RNAs nucleares pequeños)
• Opera como enzima (ribozimas) en el procesado del RNAhn y en
la formación de enlace peptídico en las proteínas.
• Es el material genético de algunos virus
 DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA MOLECULAR

El DNA desempeña 2 funciones: la replicación y la expresión.

• El DNA tiene que ser capaz de autorreplicarse de tal manera que la
información que se encuentre codificada en su estructura primaria
se transmita de forma fidedigna a la descendencia.
• Esta información tiene que ser expresada de forma que resulte útil.
La expresión genética implica la transferencia de información
mediante los procesos de transcripción y traducción
• Como suele suceder, existen excepciones a la regla anterior, que se
presentan sólo en ciertos virus.
a. Para algunos virus, el RNA viral se copia en RNA viral
(replicación de RNA).
b. Para otros virus, el RNA viral es copiado en DNA viral (síntesis
de DNA dependiente de RNA o transcripción inversa.
 Gen 1 Gen 3

Molécula de DNA

DOGMA CENTRAL
DE LA BIOLOGIA Gen 2
MOLECULAR

Cadena deDNA

TRANSCRIPCION

RNA

Codon
TRADUCCION

Polipéptido
Aminoácido
 REPLICACION DEL DNA
La replicación es el proceso mediante el cual, a
partir de una molécula de DNA doble hélice, se
sintetizan dos moléculas idénticas. Tiene lugar
cada vez que se divide una célula, ya que las Molécula DNA
dos células hijas han de tener exactamente, la parental
misma dotación genética que la progenitora.

CARACTERISTICAS
• Es Semiconservativa Cadena hija
(nueva)
• Es Bidireccional
• Es Semidiscontinua
• Es monofocal en procariotas y
multifocal en eucariotas
Moléculas de
• Requiere de Cebadores DNA hijas
• Ocurre en el período S.
Es semiconservativa
A partir de la doble hélice de una molécula de DNA se originan dos
moléculas de DNA, ambas compuestas por una cadena original
(preexistente) y una cadena nueva (recién sintetizada).
Es decir, que las dos cadenas de la molécula progenitora se separan y
sirven cada una de molde para la síntesis de una nueva cadena hija
complementaria, siguiendo la regla normal de apareamiento.

Nucleótidos

Molécula parental Ambas cadenas parentales Dos moléculas de DNA

de DNA Sirven como molde hijas idénticas
 Identical
base sequences
 Es Bidireccional
Origen de Origen de
replicación replicación
Al abrirse la doble hélice se
forma una estructura
llamada “burbuja de
replicación”, cuyo tamaño
Origen de Cadena parental
aumenta a medida que replicación
avanza la separación de las Cadena hija
dos cadenas de DNA,
evento que se produce en
forma simultánea en los 2
extremos de la burbuja. Burbuja de
Cada burbuja, tiene dos replicación

horquillas de replicación que

a partir de ese punto de
origen común avanzan en
Dos moléculas de DNA hijas
ambas direcciones opuestas
 Es Semidiscontinua o Asimétrica
• La cadena hija que
adopta como molde a la
cadena progenitora que
corre en dirección 3’→5’
se sintetiza en forma
continua, al crecer en
dirección 5’→3’, y se
denomina cadena
adelantada (“leading
strand”).

• La otra cadena hija, cuyo molde es la cadena del DNA progenitora que corre
en dirección 5’→3’ es sintetizada de un modo singular, ya que para poder
crecer en esa dirección debe sintetizarse en dirección opuesta al avance de la
horquilla de replicación. El problema se supera haciendo de que la síntesis
sea discontinua, lo cual significa que la nueva cadena se sintetiza de a
pequeños fragmentos y se le llama cadena retrasada (“lagging strand”).
AGENTES MUTAGENICOS
1. AGENTES FISICOS
- Radiaciones ionizantes =3D rayos X, rayos alfa, beta y
gamma de fuentes radiactivas (radio, uranio, cobalto),

- rayos cósmicos (disminución de la capa de ozono).

- Radiaciones no ionizantes =3D rayos U.V.

- Choque térmico
 AGENTES MUTAGENICOS
2. AGENTES QUÍMICOS
a. Análogos de bases de ácidos nucleicos:
a. 5-bromurouracilo
b. alcaloides como la cafeina.
c. agentes que atacan al ADN (formalina),
d. ácidos: nitroso, bórico, fórmico
e. agentes alquilantes como el gas mostaza.
f. colorante de acridina (proflavina, acridina)
g. carcinógenos (benzapireno),
h. sulfato de cobre
i. colchicina
j. uretano
k. drogas como el LSD
l. nicotina
m. edulcorante como el ciclamato
n. peróxidos como el agua oxigenada y otros muchos más.
 AGENTES MUTAGENICOS

3. AGENTES BIOLOGICOS IMPLICADOS

A. Virus

B. Bacterias

C. Helmintos
 AGENTES MUTAGENICOS
3. AGENTES BIOLOGICOS

A. Virus
 AGENTES MUTAGENICOS

AGENTES BIOLOGICOS

B. Bacterias (Helicobacter pylory)

 DEFINICION Y CLASIFICACION DE LAS ALTERACIONES
CROMOSOMICAS

· Las alteraciones (aberraciones) cromosómicas son mutaciones.

· Se habla de alteraciones o mutaciones cromosómicas cuando la porción

mutada es suficientemente grande para poder observarla por el microscopio

· Se clasifican en estructurales y numéricas

· Las alteraciones pueden ser espontáneas o producidas por sustancias

químicas o radiaciones (agentes clastogénicos).

· Los efectos de las alteraciones cromosómicas son muy distintos si se dan en

una célula somática o en una germinal.

· Muchos tipos de cáncer están relacionados con alteraciones de los

cromosomas.
 ALTERACIONES CROMOSOMICAS

Numéricas Estructurales

Euploidias Aneuploidias Duplicadiones

Inversiones
Delecciones
Monoplidia (n) Translocaciones
Trisomia (2n+1)
Diploidia (2n) T. Robertsonianas
Tetrasomia (2n+2)
Triploidia (3n) Isocromosomas
Monosomia (2n-3)
Tetraploidia (4n) Crom. en anillo
Nulisomia (2n-2)
Alteración
numérica
del cariotipo por el
cual el número de
cromosomas
resultante no es
múltiplo del
número
Haploide (n=23).

Se origina por:
- No disyunción .
 Alteraciones estructurales

. Afectan la estructura o conformación de un

cromosoma.

. Cuando una alteración se da en un cromosoma pero

no en su homólogo se dice que el individuo es
heterozigoto para la aberración.

· Durante la meiosis los cromosomas alterados

adoptan apareamientos extraños que dan lugar a
gametos modificados.
 TRANSLOCACIÓN

Translocación recíproca balanceada Translocación no recíproca

Translocación Robertsoniana
CROMOSOMA EN ANILLO
ISOCROMOSOMAS
Centrómero
Para preparar un
cariotipo, el proceso
de división celular se
interrumpe en la
metafase, añadiendo
colchicina. Después
del tratamiento y de
la tinción, los
cromosomas se
fotografían, se
amplía la fotografía,
se los recorta y se
los ordena de
acuerdo con su
tamaño
CARIOTIPO
IDIOGRAMA
 Tinción Cromosómica Convencional Tinción Cromosómica GTG (Bandas G, Tripsina, Giemsa)

En la imagen A se muestran los cromosomas tal y como se observan tras el proceso

experimental de obtención y tinción, mientras que la imagen B muestra el cariotipo, es
decir, los cromosomas homólogos emparejados y ordenados. (Imágenes donadas por
Concepción Pérez García y Juan José Pasantes Ludeña. Dpto. de Bioquímica,
Genética e Inmunología; Facultad de Biología. Universidad de Vigo)
 TRANSCRIPCION

El DNA es transcrito por la enzima RNApolimerasa

que se desplaza en sentido 3´-5´.
El RNA transcrito es una copia de hebra simple,
complementaria a una de las dos hebras del DNA

Tipos de RNA: mensajero, de transferencia, ribosomal

TRANSCRIPCIÓN RNA polymerase

DE UN GEN DNA of gene

Promoter
DNA Initiation Terminator
DNA

RNA Area shown

Elongation in part (a)

Termination
Growing
RNA

Completed RNA

RNA
polymerase
(b) Transcription of a gene
Figure 10.13b
PROCESAMIENTO DEL RNA (SPLICING)

Splicing:

•En el interior del

nucleo el RNA es
procesado.

• Los intrones son

removidos

• El RNA maduro
está conformado
sólo por los exones
 AMINOACIL-tRNA

El código genético se traduce mediante dos “adaptadores”:

1- Enzima aminoacil-tRNA sintetasa
2- Aminoacil- tRNA
Un error en alguna de estas etapas puede resultar en la incorporación de
un aminoácido equivocado en la síntesis de la proteína
 ENLACE PEPTIDICO

El crecimiento de una cadena polipeptídica ocurre por adición de

un aminoácido en el extremo carboxilo mediante enlace peptídico.
Este enlace es energéticamente favorable sólo cuando en el
extremo C se encuentra unido covalentemente un tRNA.
 ETAPAS DE LA TRADUCCION Cada aminoácido se une
a su propio RNAt con la
ayuda de una enzima
específica y ATP.

•Se forma un complejo mRNA-ribosoma

• Solo un tipo de aminoacil-tRNA es
complementario para cada codón que Iniciación
de síntesis del
queda libre en el sitio A del ribosoma polipéptido.

• El mRNA es traducido en la dirección El RNAm, primer RNAt,

y las subunidades
5´-3´y el extremo N-terminal (amino ribosomales se unen.

terminal) de la proteína se sintetiza

. primero Elongación

• El polipéptido en crecimiento Los sucesivos RNAt agre-

gas sus aa a la cadena
permanece siempre unido al complejo polipeptídica cuando el
RNAm se mueve através
en el sitio P de la subunidad grande del del ribosoma, un codón a
la vez.
ribosoma
• La traducción termina cuando se une
al sitio A un “factor de liberación”. La
proteína se suelta y se desarma el
complejo Terminación

El ribosoma reconoce un
codon stop. El polipéptido
es terminado y liberado.
GRACIAS
EDGARD H. MARÍN SÁNCHEZ
Biólogo, Ms.C.
Universidad Señor de Sipán (USS)
Chiclayo, Perú.
Email: edmarin@crece.uss.edu.pe