Curso: Teledetección y Sistema de Información Geográfica con R

Periodo: 11-29, junio 2018

Fecha: 12-06-18

Radiometría y Propagación de la Radiación – (4)

Dr. Joel Rojas Acuña

3. RADIOMETRÍA Y PROPAGACIÓN DE LA RADIACIÓN
3.1 CAMINOS DE LA ENERGÍA
3.1.1 Caminos de la Energía Solar
3.1.2 Caminos de la Energía Térmica

3.2 TERMINOS RADIOMETRICOS

3.2.1 Definición of los Términos
3.2.2 Radiadores de Cuerpo Negro
3.2.3 Conceptos de Polarización

3.3 CONCEPTOS RADIOMETRICOS

3.3.1 Ley de la Inversa al cuadrado para la Irradiancia desde una Fuente Puntual
3.3.2 Efectos del Área Proyectada (cos𝜃)
3.3.3 Superficies Lambertianas
3.3.4 π Mágico
3.3.5 Lentes Falloff

3.4 PROPAGACION ATMOSFERICA

3.4.1 Absorción Atmosférica
3.4.2 Scattering Atmosférica

3.5 CARACTERISTICAS DEL ESPECTRUM ELECTROMAGNETICO

3.6 REFERENCIAS

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3.4 PROPAGACION DE LA RADIACION SOLAR A TRAVES DE LA ATMOSFERA

Uno de los factores mas críticos que afectan la teledetección radiométrica es el efecto de la
atmosfera sobre la energía que se propaga.

En muchos casos, la atmosfera es percibida como una entidad hostil cuyos impactos adversos
deben ser neutralizados o eliminados antes de que los datos sensados remotamente se
puedan analizar apropiadamente.

En esta sección, examinaremos los principios subyacentes que describen la propagación de la

radiación a través de la atmosfera.

Estos principios serán usados en el próximo capitulo para describir la ecuación de gobierno
para la radiancia que alcanza a un sistema de teledetección.

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Estructura Térmica

Para describir la interacción de la atmosfera de la Tierra con la radiación solar, debemos primero conocer y
entender la composición y la estructura de la atmosfera.

Para el propósito de definir la región de la atmosfera asociada con la absorción y la dispersión de la luz del
Sol, primero se presenta el perfil de la temperatura vertical para la atmosfera estándar, que es mostrada en
la Figura 3.1.

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Composición Química

La atmosfera de la Tierra está compuesta de dos grupos de gases, uno con concentraciones
aproximadamente permanente y otro con concentraciones variables.

La atmosfera también contiene varias clases de aerosoles, nubes y precipitación, que son altamente
variables en espacio y tiempo.

La tabla 3.1 lista las formulas químicas y el cociente de volumen para las concentraciones de gases
permanentes y variables.

El Nitrógeno, oxigeno y argón explica mas que el 99.96% de la atmosfera por volumen. Los gases
permanentes tienen un cociente de volumen virtualmente constante hasta una altitud de cerca de 60km.

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3.4.1 Absorción Atmosférica

El efecto de la atmosfera sobre un haz de energía que se propaga a través de la atmosfera.

Un haz asociado con la irradiancia solar exo-atmosférica cuando ésta se propaga a la

superficie de la Tierra.

Consideremos una atmosfera idealizada que solo exhibe efectos de absorción (sin dispersión).

La absorción es el proceso de eliminación de energía (fotones) del haz por conversión de

energía electromagnética a otra forma (térmico).

Para propagación atmosférica, esto resulta de la absorción de fotones por las moléculas
constituyentes en la atmosfera cuando un fotón induce una vibración, rotación, o transición
orbital del electrón en la molécula a un estado de energía alterna.

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3.4.1 Absorción Atmosférica (1)

Estas son transiciones de energía discreta (cuantizada), así solo fotones con niveles de
energía seleccionada pueden ser absorbidos.

En el caso mas simple, tendríamos absorción que ocurre en líneas espectrales estrechas
asociadas con aquellos fotones que tienen la energía exacta (h𝜈) necesaria para reducir una
transición de energía permisible.
A causa de la baja densidad en el medio atmosférico de interés, podemos asumir que cada
evento de absorción es discreto y que la absorción total es simplemente la suma de los
eventos individuales (la absorción de cada fotón solo impacta en la molécula que la absorbe).
Esto conduciría a un espectro de absorción atmosférica compuesta de líneas discretas
(Figura 3.17a).

El principio de incertidumbre de Heisenberg indica que el intervalo de tiempo de las

transiciones de energía solo es conocida dentro de los límites establecidos, y por tanto, la
emisión asociada, o frecuencia de absorción, tendríamos alguna incertidumbre o ancho.
Sin embargo, este efecto es pequeño comparado al ancheamiento Doppler y de presión de las
líneas de absorción.
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 Figure 3.17 Characteristics of absorption spectra.

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3.4.1 Absorción Atmosférica (2)

El ancheamiento Doppler es debido al hecho que una partícula que se mueve acercándose o
alejándose de un observador emitirá o absorberá fotones de frecuencia desplazadas de
acuerdo con la teoría Doppler.
Esto resulta en una distribución aleatoria de las frecuencias de absorción acerca de la línea de
absorción nominal causada por la distribución aleatoria de las velocidades relativas de las
partículas al haz incidente.
Ya que el movimiento de la partícula es aumentada en altas temperaturas y amortiguada por la
inercia, la extensión del ancheamiento Doppler aumenta con la temperatura y disminuye con la
masa molecular de acuerdo a

𝑇
Δ𝜈 ∝ (3.96)
𝑀

donde Δ𝜈 es el ancho de la frecuencia de absorción debido al ancheamiento Doppler, T es la

temperatura en Kelvin y M es el peso molecular en gramos.

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3.4.1 Absorción Atmosférica (3)

El ancheamiento por presión o colisión de las líneas de absorción resulta de la interacción o

colisión de una molécula con otra que perturba los estados de energía.

El grado de ancheamiento (∆𝜈) es proporcional a la presión relativa (p).

La teoría general del ancheamiento de la línea esta mas allá del alcance de este tratamiento y
debe ser satisfecha en este punto para ilustrar el resultado neto en Figura 3.17.

Lo que vemos es que el espectro de absorción esta compuesto de muchas líneas discretas
que son anchadas a varias extensiones.

Además, cuando muchas líneas anchadas están cerca tendemos hacia un continuo de
absorción donde la naturaleza de las líneas discretas es largamente perdida.
Dependiendo de la región espectral de interés y la resolución espectral del sensor, las líneas
de ancheamiento individual y el concepto continuo será importante en teledetección.

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3.4.1 Absorción Atmosférica (4)

En forma simplificada, podemos deducir la siguiente relación entre el numero y eficiencia de

los absorbedores y sus efectos sobre el haz que se propaga.

En cada longitud de onda, definimos la sección transversal de absorción Cα

Como el tamaño efectivo de una molécula relativa al flujo de fotones en esa longitud de onda.

Conceptualmente, esto puede ser expresado como

𝐶𝛼 = 𝐶𝑔 𝜉 = 𝜋𝑟 2 𝜉 (3.97)

donde 𝐶𝑔 es la sección transversal geométrica para una molécula de radio r, y 𝜉 es el factor

de eficiencia dependiente de la longitud de onda sin unidades que es proporcional a la
capacidad de la molécula a absorber el flujo.

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3.4.1 Absorción Atmosférica (5)

Los valores de 𝐶𝛼 son disponibles como una función de la longitud de onda para los
constituyentes atmosféricos.

Estos valores pueden ser obtenidos para Temperatura y Presión particular de datos
experimentales o a través de la teoría de energía molecular, y luego ajustados para los efectos
de temperatura y presión de interés.

La molécula es luego asumido ser un absorbedor perfecto sobre esa área de superficie de la
Tierra.
Para calcular la cantidad fraccional de energía perdida por unidad de longitud de transito en un
haz que se propaga, necesitamos conocer la densidad numérica de las moléculas.

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3.4.1 Absorción Atmosférica (6)

De la Figura 3.18, sea m’ el numero de moléculas en un volumen unitario de lado ℓ.

Entonces el área bloqueada (Ab) por las moléculas es

Ab = m’ Cα (3.98)

El área sobre la cara del volumen (Af) sobre la cual las moléculas fueron proyectadas es

Af = ℓ2 (3.99)

La fracción de la cara bloqueada por las moléculas que absorben (F) es

𝑚′𝐶𝛼
𝐹= (3.100)
ℓ2

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3.4.1 Absorción Atmosférica (7)

Por lo tanto la cantidad fraccional del flujo absorbido 𝛽𝛼 por unidad de longitud de transito (ℓ)
es
𝐹 𝑚′ 𝑚′
𝛽𝛼 = = 3 𝐶𝛼 = 𝐶𝛼 = 𝑚𝐶𝛼 (3.101)
ℓ ℓ 𝑉

donde V es el volumen unitario y m es la densidad numérica de moléculas o numero de

moléculas por unidad de volumen. 𝛽𝛼 es el coeficiente de absorción o la cantidad fraccional
de longitud de transito en un haz que se propaga.

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Para un elemento de longitud de camino dz en el medio, el elemento de flujo fraccional perdido
puede ser expresado como:
𝑑Φ
= −𝛽𝛼 𝑧 𝑑𝑧
Φ
(3.102)
𝑑Φ
= −𝛽𝛼 𝑧 Φ
𝑑𝑧
(3.103)

donde hemos hecho la dependencia de 𝛽𝛼 sobre la posición en el medio explicito y el signo

negativo indica una perdida en energía con la distancia.
Para una propagación a lo largo de un camino finito comenzamos en distancia cero donde
tenemos flujo inicial Φ𝑧 tenemos

Φ 𝑑Φ 𝑧 Φ𝑧
‫׬‬Φ 𝑧 = ‫׬‬0 − 𝛽𝛼 𝑧 𝑑𝑧 = lnΦ𝑧 − ln Φ0 = 𝑙𝑛
0 Φ Φ0

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Así,
𝛷𝑍 𝑧
− ‫׬‬0 𝛽𝛼 𝑧 𝑑𝑧
= 𝑒
𝛷0
(3.105)
Reconociendo el lado de la mano izquierda como una definición de transmisión y
solucionando para el caso simplificado de un medio homogéneo, tenemos
𝛷𝑍 𝑧
−𝛽𝛼 ‫׬‬0 𝑑𝑧
𝜏 = = 𝑒 = 𝑒 −𝛽𝛼𝑧
𝛷0
(3.106)
que es conocido como Ley de Lambert o Ley de Bouguer. El producto 𝛽𝛼 𝑧 es
referido a como el espesor óptico (δ),
𝛿𝛼 = 𝛽𝛼 𝑧
(3.107)

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En este punto, hemos asumido implícitamente un medio que contiene un solo
constituyente.
Para una atmosfera que contiene muchos tipos de moléculas, introducimos al
subíndice i para denotar el constituyente particular.
Si asumimos que las moléculas interactúan independientemente con el flujo que
se propaga, podemos expresar la transmisión como
𝜏 = ෑ 𝜏𝑖 = 𝑒 −Σ𝛿𝑖 = 𝑒 −Σ𝛽𝛼𝑖 𝑧 = 𝑒 −Σ𝑚𝑖 𝐶𝛼𝑖𝑧 = 𝑒 −𝛽𝛼 𝑧 = 𝑒 −𝛿𝛼

(3.108)
donde ς designa el producto de los valores de transmisión para cada
constituyente si calculamos separadamente, la sumatoria (Σ) esta sobre todos los
constituyentes y redefinimos 𝛽𝛼 = Σ𝛽𝛼𝑖 como el coeficiente de absorción
compuesta y 𝛿𝛼 como el espesor óptico compuesto debido a la absorción. De
(108), es claro que hallar la transmisión a lo largo de un haz necesitamos conocer
la densidad numérica de cada molécula constituyente a lo largo del camino, la
sección transversal de absorción como una función de la longitud de onda para
cada constituyente y como esa sección transversal varia con los parámetros del
entorno (T, P) a lo largo del camino. A menudo la atmosfera puede ser tratado
como una serie de capas homogéneas, Figura 3.19. El espesor óptico total puede
ser hallada de una integración numérica de (104) como una suma simple de
espesor óptico para c/u de las capas homogéneas.

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La transmisión es dada por
𝜏 = 𝑒 − σ𝑗 𝑚𝑖𝑗 𝐶𝛼𝑖𝑗 𝑧𝑗 = 𝑒 − σ𝑗 𝛿𝑗 = 𝑒 −𝛿𝛼
(3.109)
donde i es la diferencia el constituyente de la atmosfera y j son las capas (Figura 3.319). En
muchos casos, la absorción es expresada en términos de la cantidad fraccional de energía
perdida para una longitud de camino a través de un gas con una contaminación expresada
en partes por millón. Esto es una forma lógica para expresar la absorción dado como esto
es medido en el laboratorio y como puede ser usado para estimar la concentración de una
capa de gas en la atmosfera de un espesor conocido. La transmisión puede ser expresada
en términos de esta absorción profunda-concentración en la siguiente forma:
𝜏 = 𝑒 −𝛽𝑐𝑧 𝐶𝑝𝑝𝑚 𝑧 = 𝑒 𝛽𝑧 = 𝑒 − 𝐶𝛼 𝑚𝑧
(3.110)
donde 𝛽𝑐𝑧 es la absorción por parte por millón metros 𝑝𝑝𝑚−1 𝑚−1 y 𝐶𝑝𝑝𝑚 es la
concentración de gases por unidad de volumen de un gas, puede ser expresado como
𝑛 𝑃
=
𝑉 𝐾𝑇
(3.111)
donde P es la presión, T es la temperatura, V es el volumen, n es el número total de
moléculas y K es la constante de gas universal (8.31 J/mol.K o 1.38 x
10−23 J/molécula.K).

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Luego, una simple proporción puede ser usado para hallar el número de
moléculas del gas constituyente por unidad de volumen (m) de acuerdo con
𝐶𝑝𝑝𝑚 𝑚
=
106 𝑝/𝐾𝑇
(3.112)
ó
𝐶𝑝𝑝𝑚 𝑝/𝐾𝑇
𝑚 =
106
(3.113)
Igualando los exponentes en (110) y sustituyendo produce
𝐶𝛼 𝐶𝑝𝑝𝑚 𝑝𝑧
𝛽𝑐𝑧 𝐶𝑝𝑝𝑚 = − 𝐶𝛼 𝑚𝑧 =
𝐾𝑇106
(3.114)
que produce una relación simple entre la STA tradicional (Cα) y la absorción por
concentración de profundidad (𝛽𝑐𝑧 ) de
𝛽𝑐𝑧 𝑥106
𝐶𝛼 =
𝑝Τ𝐾𝑇
(3.115)
que permite que esos términos sean usados intercambiablemente.

24
3.4.2 Scattering Atmosférico

En adición a las perdidas por absorción, la energía puede dejar el haz debido a la
dispersión.
Este proceso es más fácilmente imaginado como una perturbación del campo
electromagnético por los constituyentes en la atmosfera que resulta en un cambio en la
dirección y distribución espectral de la energía en el haz.
La dispersión puede ser descrita en términos de uno de tres aproximaciones teóricas.
El dispersor de Rayleigh es el resultado de la onda electromagnética que interactúa con las
partículas muy pequeñas o moléculas que pensamos como está compuesta la atmosfera
misma.
Esto ocurre cuando las partículas son mucho más pequeñas que la longitud de onda en el
flujo incidente.
Debido a que esto puede ser descrito en una forma cerrada, trataremos en algún detalle y
usaremos el formalismo desarrollado como modelo para nuestro tratamiento más general
del dispersor de Mie y dispersor no selectivo.
La teoría de dispersión de Mie se aplica cuando la longitud de onda de la energía es
aproximadamente igual al tamaño de la partícula. Aerosoles, partículas de polvo pequeños,
productos de combustión de combustible fósil y sal de mar suspendida, son algunos de los
principales constituyentes atmosféricos en este rango de tamaño.
Teoría de dispersión no selectiva se aplica cuando las partículas son muy grandes
comparada a la longitud de onda de la energía incidente.
Partículas de polvo grande, gotitas de agua y cristales de hielo son fuentes de dispersión no
selectiva.
25
Scattering de Rayleigh

La cantidad fraccional de energía dispersa dentro de un ángulo solido en un ángulo 𝜃 desde la dirección de
propagación por unidad de longitud de tránsito en el medio, fue primero caracterizada por Rayleigh (1871) en
un intento para explicar el color azul del cielo.
Su expresión para flujo polarizado aleatoriamente es aún valido y puede ser escrito como:

2𝜋 2 2
𝛽𝑟 𝜃 = 𝑛𝜆 − 1 1 + 𝑐𝑜𝑠 2 𝜃 𝑚−1 𝑠𝑟 −1
𝑚𝜆4
(3.116)
donde 𝛽𝑟 𝜃 es el coeficiente de dispersión angular de Rayleigh definido como la cantidad fraccional de
energía dispersada en la dirección 𝜃 por unidad de ángulo solido alrededor de 𝜃 por unidad de longitud de
tránsito, 𝜃 es el ángulo de reflexión dela dirección del haz, n(𝜆) es el índice de refracción del medio que
depende la longitud de onda y m es la densidad numérica.

La dependencia de la longitud de onda puede explicar porque el cielo es azul, ya que más energía en longitud
de onda corta será dispersada del haz.
Esto también explica porque el disco solar es rojo en el amanecer y anochecer ya que sobre caminos largos la
cantidad fraccional de energía en el haz desplazara a longitud de ondas más largas cuando las longitudes de
ondas más cortas son desproporcionadamente dispersadas fuera del haz.
La dependencia inversa de la Ley de Rayleigh sobre la densidad numérica parece contradecir nuestra intuición.
Ya que la densidad numérica cerca de la Superficie de la Tierra es más alta, debemos esperar menos dispersión
a causa de la relación inversa.
Sin embargo, reconocemos que el índice de refracción también se hará más grande cuando nos aproximamos
a la Superficie de la Tierra y que el término 𝑛 𝜆 − 1 2 aumentará más rápidamente que m cuando nos
aproximamos a la tierra.
Así nuestra intuición es satisfecha con dispersión que se incrementa en la atmosfera inferior.

26
La expresión de Rayleigh para dispersión expresada en (116) o nos dice directamente la energía perdida
del haz por unidad de longitud (Figura 3,20). Con el fin de hallar esto, debemos integrar el coeficiente
de scattering angular sobre todos los posibles ángulos de acuerdo con

2𝜋 𝜋
2𝜋 2 2
𝛽𝑟 = න 𝛽𝑟 𝜃 𝑑 𝛺 = න න 4
𝑛 𝜆 −1 1 − 𝑐𝑜𝑠 2 𝜃 𝑠𝑒𝑛𝜃𝑑𝜃𝑑𝜙
𝜙=0 𝜃=0 𝑚𝜆

32𝜋 3 ( 𝑛 𝜆 − 1)2
𝛽𝑟 = 4
𝑚−1
3𝜆 𝑚
(3.117)
donde 𝛺 = 𝑠𝑒𝑛𝜃𝑑𝜃𝑑𝜙 (Figura 3.14), 𝛽𝑟 es el coeficiente de dispersión de Rayleigh y 𝛽𝑟 ≺ ≻ 𝛽𝛼
es el coeficiente de absorción. También por analogía a la sección transversal de absorción,
introducimos la dependencia de la longitud de onda de la sección transversal de dispersión de Rayleigh
como
𝛽𝑟
𝐶𝑟 = 𝑚2
𝑚
(3.118)
Para definir el tamaño efectivo de un centro de dispersión en términos de como eficientemente este
flujo se dispersa del haz. El espesor óptico de Rayleigh puede ser expresado como
𝛿𝑟 = 𝛽𝑟 𝑧 = 𝑚𝐶𝑟 𝑧
(3.119)
que resulta en 𝜏 = 𝑒 −𝛿𝑟
(3.120)
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El coeficiente de scattering angular es dividido en un producto de 2 términos. El primer término define la
magnitud o cantidad de dispersión y el segundo, referido a como la función fase de scattering describe como
la energía dispersada es distribuida angularmente. La función fase scattering 𝑝(𝜃) es la razón de la energía
dispersada por unidad de ángulo solido en una dirección particular a la energía promedio dispersada por
unidad de ángulo solido en todas las direcciones. Matemáticamente puede ser representado como
𝛽𝑟 (𝜃)
‫𝑑)𝜃( 𝑟𝛽 ׬‬Ω 𝛽𝑟 (𝜃)
𝑝(𝜃) = = 4𝜋
4𝜋 𝛽𝑟
(3.121)
ó
𝛽𝑟
𝛽𝑟 (𝜃) = 𝑝(𝜃
4𝜋
(3.122)
donde vemos que la magnitud del término dispersión angular es simplemente el coeficiente de dispersión
dividido por 4π estereorradianes y la función fase de scattering es normalizada tal que su integral sobre todos
los ángulos solidos (es decir, sobre la esfera alrededor del centro de dispersión) debe ser igual a 4π. Por lo
tanto, podemos expresar la ley de dispersión de Rayleigh de (116) como

8𝜋 𝑛 𝜆 − 1 2
8𝜋 2 (𝑛 𝜆 − 1)2 3
𝛽𝑟 = 𝑝(𝜃) = (1 + 𝑐𝑜𝑠 2 𝜃
3𝑚𝜆4 3𝑚𝜆 4 4
(3.123)
3
donde 𝑝 𝜃 = 1 + 𝑐𝑜𝑠 2 𝜃 es la función fase del scattering de Rayleigh y es graficada en la Figura 3.21
4
junto con otras funciones fase scattering de dispersión.
Es importante reconocer que (116) para dispersión de Rayleigh es para flujo incidente polarizado
aleatoriamente y que el flujo dispersado será polarizado.

31
El grado de polarización inducido por dispersión de una partícula pequeña
expuesta a flujo polarizado aleatoriamente
1 − 𝑐𝑜𝑠 2 𝜃
𝐷𝑂𝑃 =
1 + 𝑐𝑜𝑠 2 𝜃
(3.124)
Según la cual vemos que la función fase scattering hacia adelante y otras
permanecerá polarizada aleatoriamente, pero el flujo dispersado será altamente
polarizado en ángulos rectos al haz incidente.

Como un resultado, podemos expresar que la luz del cielo será polarizada para
ángulos bien lejos del sol (Figura 3.22).

32
Dispersor Mie y No selectivo

No es tan directo escribir una expresión para el coeficiente scattering angular

asociado con el scattering de Mie como lo es para el scattering de Rayleigh.
En general, la magnitud y función fase scattering son dependientes de la densidad
numérica, distribución del tamaño de la partícula, y tipo de los dispersores (que
controla la forma e índice de refracción compleja).
Todos los parámetros de entrada generalmente no son disponibles para una
solución rigurosa a la TDM.
Como un resultado, aproximaciones empíricas son usadas basadas en clases
generales de aerosoles.
La magnitud y función fase scattering son disponibles para una variedad de tipos
atmosféricos basados en datos derivados de mediciones empíricas. En general, el
scattering del tipo Mie es referido a como scattering de aerosoles y representado
con un subíndice a. Similar a dispersión de Rayleigh, podemos definir un
coeficiente scattering angular 𝛽𝑎 (𝜃), compuesto de una magnitud 𝛽𝑎 Τ4𝜋 y fase
𝑝𝑎 𝜃 .
También por analogía, podemos definir una sección transversal del scattering de
aerosoles 𝐶𝑎 y espesor óptico 𝛿𝑎. 33
El scattering de Mie difiere de Rayleigh en que esto es altamente dispersado hacia
adelante como vemos en la Figura 3.21.
El dispersor de Rayleigh es simétrico con una cantidad significante o igual de un
dispersor hacia atrás y hacia adelante.
Ambos tipos de dispersión muestran relativamente poca energía dispersada en
ángulos rectos al haz que se propaga. La dispersión de Mie es también menos una
función de longitud de onda.
La magnitud de la dependencia del término dispersión va desde 𝜆−2 𝑎 𝜆0.6 para
varias atmosféricas.
Semejante al dispersor de Rayleigh, la dispersión de Mie inducirá características de
polarización a un haz polarizado aleatoriamente.
El termino dispersión no selectiva es usado para describir la dispersión de
partículas que son grandes comparado a la longitud de onda de la energía EM.
Dispersión no selectiva (ns) muestra poca dependencia de la longitud de onda y es
aproximadamente el mismo en todas las direcciones de dispersión (Figura 3.21).
Este tipo de dispersión es más asociado con partículas de polvo grande, gotitas de
agua, hielo y granizo (humo y niebla).

34
La dispersión por todas las fuentes puede ser tratado como independiente y
combinado con los efectos de absorción para producir la transmisión total a lo
largo de un de acuerdo a

𝜏 = 𝑒 −(𝛿𝛼+𝛿𝑟+ 𝛿𝑐 +𝛿𝑛𝑠 ) = 𝑒 −𝛿 = 𝑒 −(𝛽𝛼+𝛽𝑟+ 𝛽𝑎 +𝛽𝑛𝑠 )3 = 𝑒 −(𝛽𝑒𝑥𝑡𝑧)

(3.125)
donde el coeficiente de extinción 𝛽𝑒𝑥𝑡 ha sido introducida como la suma de los
coeficientes de absorción y dispersión y el espesor óptico total es simplemente
designado como 𝛿 .

Es importante comprender que c/termino de extinción y EO en (3.125) puede

estar compuesto de contribuciones de varios constituyentes en la atmosfera.
Además, para una atmosfera no homogénea, la at seria aproximada a una serie de
capas y el EO sumado en una forma por partes sobre cada capa, como se indica
en la Figura 3.19.

35