Son tumores predominantemente benignos de

MENINGIOMAS adultos (predominio en mujeres), que suelen estar

unidos a la duramadre

FACTOR DE
RIESGO
Antecedentes de
radioterapia en la
cabeza y el cuello,
típicamente décadas
antes.

Pueden encontrarse siguiendo las superficies Donde surgen desde las células
externas del cerebro y también dentro del sistema estromales de la aracnoides y del
ventricular plexo coroideo.
Genética molecular

Alteración citogenética más frecuente es la pérdida del cromosoma

22 (brazo largo 22q)

Delecciones incluyen la región 22q12 (allí se localiza el gen NF2

(codifica prot. Merlina)

50 – 60% de los meningiomas esporádicos tienen mutaciones del

gen NF2

En meningiomas que no albergan mutaciones NF2, la mutaciones

más frecuentes afectan al factor 7 asociado al receptor TNF (TRAF7)

Meningiomas con menos grado histológico y

una mayor estabilidad cromosómica
 Morfología
Masas redondeadas con una base en la dura bien
definida, que comprimen el cerebro, pero se separan
con facilidad de este.

Pueden crecer en forma de placa, de forma que

el tumor se extienda a modo de lámina sobre la
superficie dura.

La superficie de la masa suele estar

encapsulada por un tejido fibroso delgado
(aspecto polipoideo o abollonado)
 Mayoría de meningiomas con riesgo de recidiva o
crecimiento agresivo relativamente bajo.
Considerados grado I/IV de la OMS

Sincitial (meningotelial)
Cúmulos en espiral de células
sin membranas visibles
asentados en grupos densos
Fibroblástico
Con células alargadas y Transicional
depósitos abundantes de Comparte características del
colágeno entre ellas tipos sincitial y fibroblástico

Patrones histológicos

Psamomatoso
Numerosos cuerpos de Secretor Microquístico
psamoma, aparente Con gutículas PAS positivas Con aspecto esponjoso laxo
calcificación de nidos intracitoplasmáticas
sincitiales de cél.
meningotelilales
Meningiomas atípicos (Grado II/IV de la OMS). Actividad mitótica más
elevada, mayor densidad celular, un cociente núcleo/citoplasma mayor,
y posible aparición de focos de necrosis.

Meningiomas anaplásicos (malignos) (Grado III/IV de la OMS). Muy

agresivos que recuerdan a un sarcoma de grado alto, son posibles
recurrencias muy rápidas y metástasis a distancia.
Características clínicas

Depende mucho de la
localización del tumor, pero en
general los signos y síntomas
más comunes son:
1. Cefalea
2. Afectación de campos visuales:
heminopsias, anopsias, etc
3. Hipertensión craneal
4. Papiledema
5. Epilepsia

Después la posición del tumor dará el cuadro clínico más

específico