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Elaborada por :
•Lady Angulo
•Danilo Borja
•Javier Caicedo
•Carolina Jaramillo
•Pablo Rosas
•Brandon Vilatuña
Dirigida por:
Quim. Erika Murgueitio
1. Resumen.
2. Objetivos.
3. Introducción.
4. Marco teórico.
5. Materiales y Métodos.
6. Resultados y Discusión.
7. Conclusiones.
8. Recomendaciones.
RESUMEN
Proceso Realizado: Remoción de Zinc.
Adsorbato: Carbón activo, CORNING.
Procedimiento: Se preparó un litro de agua sintética para ser sometida al
método por lotes con el fin de determinar las concentraciones finales y
consecuentemente el orden de reacción.
Para su preparación se tomó:
3,8781 g de Sulfato de magnesio sólido
1,6478 g de Cloruro
1,3770 g de Bicarbonato
3,355 g de (CH3COO)2 Zn 2H2O.
Durante este proceso se colocó 0,5 g de carbón activado, mediante un
agitador magnético se lo activo para posteriormente proceder a tomar
muestras de 5 ml cada 20 minutos por 2 horas.
Resultados:
Orden de reacción
Ecuación de primer
orden
Ecuación de Segundo
Orden
Ecuación de Tercer
orden
•Tiempo de contacto
•Razón masa de carbón/volumen de la solución
• Temperatura
• pH
Orden de reacción
Tipo de isoterma
Determinación del Orden de
Reacción:
En la tabla N.-1, se observan las concentraciones finales de Zn obtenidas para cada
una de las muestras en los diferentes tiempos de los lotes, mostrando como resultados
concentraciones en un rango de 0,464 mg/l a 0,367 mg/l, con una remoción
promedio de 0,0202 mg/l de Zn cada 20 min; en la gráfica N.-1 (T vs [A]) se puede
observar la ecuación lineal de la gráfica, empleada para una reacción de orden cero,
con un R2=0,99147521, una constante de velocidad k= 0,0010231 ppm/min y un
tiempo de vida media t1/2=488,71 min/ppm.
0.45
y = -0.001x + 0.4653
0.4 R² = 0.9915
0.35
Concentración (mg/l)
0.3
0.25
Linear ([A] (mg/l))
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 20 40 60 80 100 120 140
Tiempo (min)
Tabla N.-2. Valores de ln [A], para las muestras tomadas a diferentes intervalos de
tiempo.
Tiempo Vs ln [A]
0
0 20 40 60 80 100 120 140
-0.2
-0.4
ln [A]
-0.6 Series1
Linear (Series1)
-0.8
y = -0.0025x - 0.7593
R² = 0.9918
-1
-1.2
Tiempo (min)
1 0 2,15517241
2 20 2,23214286
3 40 2,3364486
4 60 2,51889169
5 80 2,63157895
6 100 2,72479564
7 120 2,9154519
Tabla N.-3. Valores de 1/ [A], para las muestras tomadas a diferentes intervalos de
tiempo.
Tiempo Vs 1/[A]
3.5
3 y = 0.0064x + 2.1205
R² = 0.9886
2.5
2
1/[A]
1.5 1/[A]
Linear (1/[A])
1
0.5
0
0 20 40 60 80 100 120 140
Tiempo (min)
2.5
2 Series1
1.5 Linear (Series1)
1
0.5
0
0 20 40 60 80 100 120 140
Tiempo
Tabla N.-5. Valores de la concentración final, q (mg Zn/g C) y C/q, para las muestras
tomadas a diferentes intervalos de tiempo.
C Vs C/q
7
6 y = 40.685x - 13.616
R² = 0.8602
5
4
C/q
3 Series1
2 Linear (Series1)
1
0
0 0.2 0.4 0.6
Concentración (ppm)
Tabla N.-6. Valores de la concentración final, q (mg Zn/g C) y C/q, para las muestras
tomadas a diferentes intervalos de tiempo.
log C Vs log q
0
-0.5 -0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0
-0.2
-0.4
log(q)
-0.6
Linear (log(q))
-0.8 y = -4.7475x - 2.6446
R² = 0.9468
-1
-1.2
• Se tiene como resultado una adsorción física, ya que le modelo de la Isoterma a la que
se ajusta es la de Freundlich, que es heterogénea y multicapa es decir, no todos los sitios
tienen igual adsorción.
RECOMENDACIONES
•Calibrar correctamente el Cromatógrafo de gases, escogiendo los estándares
respectivos y cuidando que vayan en un rango de 0,05 ppm a 2 ppm.