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TRANSMISIÓN DE
CARACTERES
Índice
1. La reproducción
2. Las experiencias de Mendel
3. La genética. Conceptos clave.
4. Interpretación de los experimentos de Mendel
5. La herencia intermedia y la codominancia.
6. Los árboles geneálogicos
7. La herencia en la especie humana.
8. El diagnóstico prenatal.
9. La herencia de los grupos sanguíneos.
10. La determinación genética del sexo.
11. La determinación del sexo en la especie humana.
12. La herencia ligada al sexo.
13. Herencia ligada al cromosoma X en el ser humano
1 La reproducción
REPRODUCCIÓN ASEXUAL
REPRODUCCIÓN SEXUAL
TIPOS DE REPRODUCCIÓN
ASEXUAL
BIPARTICIÓN ESPORULACIÓN
GEMACIÓN
ESCISIÓN O FRAGMENTACIÓN
2 Las experiencias de Mendel
Gregorio Mendel (1822 - 1884).
Estilo
Ovario
El ovario, el estilo
y el estigma
constituyen el
gineceo o pistilo,
parte femenina de Estambres (parte masculina de la
la flor. flor). En el extremo de cada
estambre está la antera, que produce
el polen. El conjunto de estambres
recibe el nombre de androceo.
No te líes con los nombres:
Se quitan las
anteras
Mendel y las leyes de la herencia
Los principales aciertos de Mendel fueron los siguientes:
Ley de la uniformidad de P X
los híbridos de la primera AA aa
generación: Cuando se
cruzan dos variedades
individuos de raza pura A a Gametos
F1
AaBb
La Tercera Ley de Mendel:. X
AaBb AaBb
Ley de la independencia de los
caracteres no antagónicos.
Gametos
Alelo A Alelo a
procedente procedente
del padre de la madre
Cromosoma Cromosoma
procedente procedente
del padre de la madre
Aunque haya al menos dos genes (dos alelos) para cada carácter, no siempre se
manifiestan los dos, ya que unos genes son dominantes y otros son recesivos (*).
Cuando hay genes dominantes, los recesivos no se manifiestan. Así, una persona que
tenga genes para el color de pelo negro, procedentes del padre, y para el color rubio,
procedentes de la madre, será morena, ya que el gen dominante es el del color de pelo
negro.
A A A a a a
Fenotipos
Ojos marrones Ojos azules
Como A domina sobre a, sólo tendrán fenotipo ojos azules los individuos con genotipo aa
¿Qué genes se manifiestan?
Madre Padre
Así son
las
células
madre
de los Durante la meiosis se
gametos separan las parejas de
MEIOSIS MEIOSIS
cromosomas homólogos
Así son
los
gametos
Si la madre es Aa, la mitad
de los óvulos que produzca
serán A y la otra mitad a
Si el padre es Aa, la mitad de los
espermatozoides que produzca
serán A y la otra mitad a
¿Cómo se transmiten los genes?
Madre Padre
Así son
las
células
Aa Aa
madre
de los Durante la meiosis se
gametos separan los alelos
MEIOSIS MEIOSIS
Así son
los
gametos
A a A a Este diagrama
hace todas las
combinaciones
posibles entre los
óvulos de la
Así son madre y los
espermatozoides
los hijos
AA Aa Aa aa del padre
A > a
Se pone el signo matemático “mayor que”, que aquí significa “domina sobre”
RR rr Rr
Como ves, en este caso
R no domina sobre r
4 La herencia de los grupos
sanguíneos. Codominancia
La primera transfusión de sangre humana documentada fue
administrada por el Dr. Jean-Baptiste Denys el 15 de Junio
de 1667. Él transfirió la sangre de una oveja a un muchacho
de 15 años (que más adelante murió y Denys fue acusado de
asesinato).
Karl Landsteiner, médico
austriaco, fue galardonado con
el Premio Nobel en Medicina en
1930 por sus importantes
aportes en inmunohematología
que permitieron establecer los
criterios de compatibilidad
sanguínea entre los seres
humanos permitiendo salvar un
sin número de vidas.
4 La herencia de los grupos
sanguíneos. Codominancia
Toda persona tiene El grupo sanguíneo está
alguno de estos 4 determinado por los genes
grupos sanguíneos:
Antes de hacer una
transfusión sanguínea, hay
A que tener presentes los
grupos del DONANTE y del
B RECEPTOR
AB La transfusión de sangre es el procedimiento médico de incorporar
sangre o sus derivados procedentes de un individuo en el sistema
O circulatorio de otro, utilizado para mantener con vida a los pacientes
que han sufrido pérdidas excesivas de sangre por traumas o cirugía, o
para proporcionar algún elemento necesario en caso de enfermedades
que afectan la producción de glóbulos rojos, blancos o algún otro
componente sanguíneo
4 La herencia de los grupos
sanguíneos. Codominancia
Toda persona tiene
alguno de estos 4 El grupo sanguíneo está
grupos sanguíneos: determinado por los genes
El grupo sanguíneo depende de la ausencia
A o presencia de los ANTÍGENOS A y B en la
sangre, y la expresión de estos está
B controlada por tres posibles alelos: el A, el B
y el O
AB
O A=B>O
Dominan por
Son codominantes
igual al alelo O
entre sí
4 La herencia de los grupos
sanguíneos. Codominancia
Los glóbulos rojos son células sanguíneas en cuya membrana hay unas
moléculas que se comportan como antígenos (1) cuando entran en la
sangre de otra persona.
Membrana celular
Glóbulo rojo
(1) Los antígenos son un tipo de proteínas que reaccionan con otro
tipo de proteína llamada ANTICUERPO o aglutinina. En esta reacción
se unen y se produce la aglutinación de la sangre (2).
ANTICUERPO
(2) Cuando hay aglutinación se forman coágulos de sangre
Se unen las dos
que pueden ocasionar la muerte de la persona receptora. moléculas
Grupos Antígenos Anticuerpos del plasma sanguíneo
Anticuerpo anti-B
A Antígeno A
Antígeno A
AB y Ningún anticuerpo
Antígeno B
Anticuerpo anti-A
O Ningún antígeno y
Anticuerpo anti-B
+ provoca reacción
- no provoca reacción
A=B>O
Dominan por
Son codominantes
igual al alelo O
entre sí
5 La herencia en la especie humana
2. Retrospectiva
?
Otra alteración debida a un alelo recesivo es el DALTONISMO.
Consiste en una alteración en la correcta visión de los colores.
¿Niño o niña?
X 50 % Y 50 %
Como resultado de la meiosis se forman un
50 % de espermatozoides con el cromosoma
X. El 50 % restante lleva el cromosoma Y
LA HERENCIA DEL SEXO
Como ya sabemos el
sexo en la especie ♀ Mujer ♂ Hombre
humana está XX XY
determinado por los
cromosomas sexuales
X e Y. Las mujeres
son homogaméticas X
(XX) y los hombres
X Y
heterogaméticos
(XY). Si en el
momento de la
concepción se unen
un óvulo X con un
espermatozoide X, el
zigoto dará una mujer.
Si se unen un óvulo X
XX XY
con un
espermatozoide Y,
dará una hombre.
(i+5)
Herencia ligada al sexo
Alteraciones debidas al número de cromosomas sexuales
Síndrome de Edwards
o trisomía del par 18
Los individuos afectados presentan
anomalías en la forma de la cabeza,
mentón hundido y membranas
interdigitales en los pies. Se de un
caso por cada 7000 nacimientos.
Síndrome de Patau
o trisomía del par 13
Los individuos afectados presentan labio
leporino y otras alteraciones como cardíacas.
Un caso por cada 4500 nacimientos
7 Herencia ligada al sexo
¿Qué es la hemofilia?
La hemofilia es un trastorno
hemorrágico o de coagulación
hereditario. Los niños que tienen
hemofilia carecen de la capacidad
de detener una hemorragia debido
a que su sangre presenta bajos
niveles, o ausencia total, de unas
proteínas específicas denominadas
"factores" que son necesarias para
la coagulación. La correcta
coagulación sanguínea ayuda a
prevenir el sangrado excesivo.
Árbol genealógico de la
reina Victoria,
indicando como la
hemofilia es traspasada
de generación en
generación como un
rasgo recesivo.