ALCAPTONURIA

 DEFECTO EN EL GEN HGD

 LA ALCAPTONURIA ES UN ERROR GENÉTICO DEL METABOLISMO DE LOS AMINOÁCIDOS

FENILALANINA Y TIROSINA

 EL CUERPO ES INCAPAZ DE DESCOMPONER LA FENILALANINA Y LA TIROSINA,

PROVOCANDO LA ACUMULACIÓN EN LA PIEL Y OTROS TEJIDOS CORPORALES DEL ACIDO
HOMOGENTISICO

 TRASTORNO HEREDITARIO EN EL CUAL LA ORINA SE TORNA DE COLOR NEGRO-MARRÓN

OSCURO CON LA EXPOSICIÓN AL AIRE
 SINTOMAS

 SE DETECTA A TEMPRANA EDAD, PERO PUEDE PASAR DESAPERCIBIDO Y PRESENTAR

SINTOMAS A EDAD ADULTA

 ORINA NEGRO MARRON

 OCRONOSIS

 ARTROSIS DEGENERATIVA
OCRONOSIS
ARTROSIS DEGENERATIVA
 TRATAMIENTO

 ANTIOXIDANTE PARA RETRASAR LA OCRONOSIS Y ARTROSIS (ACIDO

ASCORBICO)
 TERAPIA FISICA PARA FORTALECER LA MUSCULATURA Y
FLEXIBILIDAD
 DISMINUIR LA INGESTA DE PROTEINA PARA ASI DISMINUIR LA
PRODUCCIÓN DEL ACIDO HOMOGENTISICO
 INGESTA DE LIQUIDOS PARA AUMENTAR LA EXCRESIÓN RENAL
 NITISINONA SUPRIME LA PRODUCCIÓN DE ACIDO HOMOGENTISICO