TRADUCCIÓN EN VIRUS

GENÉTICA MOLECULAR
CRISANTO RODRIGUEZ JUANA ITZEL
 TRADUCCIÓN
• Es el proceso por el cual se sintetiza una cadena polipeptidica a
partir de la información genética presente en el ARNm
• El ARNm es traducido en proteínas durante dos periodos de tiempo
con limites no muy bien definidos traducion de proteínas (con
función enzimática o reguladora de la función celular) y traducción
de proteínas estructurales.
• Sintesis proteica tardia: en esta fase
las proteínas son sintetizadas en la
celula infectada después de que ha
ocurrido la replicación de los nuevos
genomas virales.
• Durante esta fase del ciclo infeccioso
se sintetizan proteínas estructurales
del virion.
Ciclo de multiplicación viral
Diferentes estrategias virales para la síntesis de sus
proteínas
• Estas dependen de los ribosomas ARNt ylos mecanismos de
modificación post traducción de la celula anfitriona para fabricar
sus proteínas

Virus de ARN de cadena positiva: el genoma es leído por el

ribosoma y traducción luego una poliproteina gigante, la
poliproteina se degrada por diversas proteasas víricas celulares
hasta formar proteínas funcionales.
Virus de ADN, Retrovirus, Virus de ARN de la cadena negativa:
Transcribe un ARNm diferente para poliproteinas màs pequeñas o
proteínas individuales.

Genomas de los Ortomixovirus y Reovirus: Estos se encientran

segmentados por lo que la mayor parte de los segmentos codifica
proteínas únicas.
 SíNTESIS DEL ARN GENÓMICO VIRAL EN LOS
VIRUS ARN

• La síntesis del ARN por parte de los virus ARN

• involucra la replicación, que puede ser definida como la producción
de una progenie de genomas virales (ARN en este caso).
• y la transcripción que consiste en la producción de ARN cuya
secuencia de nucleótidos es complementaria a la del genoma.
• Debido a que los genomas de los virus ARN pueden ser de sentido
positivo (+) o sentido negativo (-) la transcripción en estos virus, a
diferencia de lo que ocurre en el caso de los virus ADN, no es
siempre sinónimo de la síntesis de ARN mensajero.
• El fago Qb representa el modelo mejor estudiado de la
síntesis del ARN viral.
• En este sistema ha sido posible purificar la enzima ARN polimerasa dependiente
de ARN, también conocida como la replicasa. Esta enzima tiene gran especificidad
por el templado representado por el ARN del fago Q/b.
• La síntesis de la cadena (-) de ARN complementaria al genoma viral es detectada
por la aparición de un nuevo ARN no infeccioso que es resistente a ser digerido
por la enzima ARNasa.
• La aparición de este ARN, que representa a la forma replicativa (FR), coincide con
la pérdida de infectividad de las moléculas de ARN viral que sirvieron como
templado.
• La síntesis de esta cadena (-) de ARN es llevada a cabo por la replicasa del fago, la
cual está constituida por varias subunidades de proteína, algunas de las cuales son
proteínas codificadas por la célula hospedera (como los factores de elongación EF;
Tu y Ts, normalmente involucrados en el proceso de síntesis de proteínas) las
cuales son incorporadas para formar la llamada holoenzima de la Qb replicasa.
• Posteriormente, la síntesis de la nueva cadena (+) de ARN que constituye el nuevo
genoma viral es realizada por un complejo formado por 4 moléculas (tetrámero)
de la propia Qb replicasa.
SÍNTESIS DEL ADN VIRAL EN RETROVIRUS (VIH)
• Luego de ingresar a la célula las dos moléculas de ARN son transcriptas en
forma reversa en una molécula lineal de ADN de doble cadena.
• La cadena positiva de ADN tiene dos sitios de origen distintos para su síntesis,
en lugar de uno.
• En todos los retrovirus la cadena positiva es determinada por una secuencia de
polipurinas localizadas en 5´ en la región U3 de regiones de regulación (long
terminal repeat o LTR).
• El VIH tiene una segunda región en el centro de su genoma que se utiliza como
sitio de origen adicional, este sitio parece mejorar el proceso de transcripción
reversa.
• Luego de la síntesis en el citoplasma el ADN viral es transportado al núcleo y se
integra a la cedula huésped, esta reacción es mediada por una integrasa
codificada por un sector del ADN viral. Cuando ocurre la activación y división
de la célula huésped el ADN viral se duplica y comienzan a expresarse las
proteínas virales.