Você está na página 1de 26

EFECTOS O

PROPIEDADES
COLIGATIVAS DE LAS
SOLUCIONES

Por: Dra. Indira Torres Sandoval

1
Introducción

LAS PROPIEDADES DE LAS SOLUCIONES


SE CLASIFICAN EN DOS GRANDES GRUPOS:

• PROPIEDADES CONSTITUTIVAS: Son aquellas que dependen de


la naturaleza de las partículas disueltas.
Ejemplo: viscosidad, densidad, conductividad eléctrica, etc.

• PROPIEDADES COLIGATIVAS O COLECTIVAS: Son aquellas que


dependen del número de partículas, moléculas, átomos o iones
disueltas en una cantidad fija de solvente.

2
OBJETIVOS

• ¿Qué son las propiedades o efectos coligativos?

• ¿De qué dependen los efectos coligativos?

• ¿Cuáles son las propiedades coligativas?

• ¿Qué sucede en cada propiedad coligativa?

3
¿QUÉ SON LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS?
Cuando un soluto (NO volátil) y un disolvente dan origen a una solución, la
presencia del soluto determina una modificación de las propiedades físicas del
disolvente con respecto a su estado normal, es decir, líquido puro.

Estas modificaciones se conocen como:


PROPIEDADES COLIGATIVAS DE UNA SOLUCIÓN.

Es la modificación en las propiedades de un liquido puro cuando en el se ha adicionado un


soluto NO volátil.
4
¿DE QUE DEPENDEN LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS?

• Del latín:
• CO - JUNTOS Reunir partículas
• LIGARE - LIGAR

• Depende de la reunión de partículas,


• Depende de la concentración de partículas en el disolvente
• Depende de cuantas partículas se encuentran en un determinado volumen, sin
importarme si son iones o moléculas.

Entre mayor sea el número de partículas de soluto en el


disolvente (concentración), mayor será el efecto coligativo.

5
• El estudio de las propiedades coligativas de las soluciones fué
realizado por los químicos Raoult y Van´t Hoff, a partir de estos
estudios, los químicos pudieron contar con un método confiable
para determinar las masas molares de los compuestos NO
volátiles (soluto).

6
Incremento en la
temperatura de
ebullición.

Ebulloscopía

Abatimiento de Propiedades Abatimiento en la


la presión de vapor Tonoscopía o efectos Crioscopía temperatura de
de un liquido puro. coligativos congelación

Osmoscopía

Presión osmótica
7
¿CUÁL ES LA IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DE
LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS?
• Las propiedades Coligativas tienen importancia tanta en la vida común, como en las
disciplinas científicas y tecnológicas ya que su correcta aplicación permite:

• Separar los componentes de una solución por un método llamado destilación


fraccionada.
• Formular y crear mezclas frigoríficas y anticongelantes.
• Determinar masas molares de solutos desconocidos.
• Formular sueros o soluciones fisiológicas que no provoquen desequilibrio hidrosalino
en los organismos animales o que permitan corregir una anomalías del mismo.
• Formular soluciones de nutrientes para regadíos de vegetales en general.

8
FACTOR DE VAN´T HOFF
• Existen dos tipos de solutos:
• Los que se disocian en solución (electrolitos = compuestos iónicos)
• Los que no se disocian (no electrolitos= en su mayoría compuestos covalentes)

• Factor de Van´t Hoff = i


• i = # partículas disociadas (iones en solución) (ácidos, sales y bases)
• i = 1 (moléculas orgánicas que no se disocian, ya que cuentan con enlaces covalentes)

9
TONOSCOPÍA (DISMINUCIÓN DE LA PRESIÓN DE VAPOR )
• La tonoscopía es la disminución o abatimiento de la
presión de vapor de un liquido puro, porque en el fue
adicionado un soluto NO volátil.

La presión de vapor de un liquido puro depende o esta


asociada a dos factores:

• Temperatura

• Fuerzas intermoleculares

10
Equilibrio
L-V
Vapor saturado
Presión de vapor

•la disminución del número de moléculas del


Tonoscopía disolvente en la superficie libre

•la aparición de fuerzas atractivas entre las


moléculas del soluto y las moléculas del
disolvente, dificultando su paso a vapor

11
La disminución de
presión de vapor es la
diferencia entre la
presión de vapor
del disolvente puro y la
presión de vapor de la
solución.

La formulación matemática de este hecho La presión de vapor de la disolución


es igual a la presión de vapor del
viene expresada por la observación de Raoult
disolvente puro por la fracción molar
de que el descenso relativo de la presión de del disolvente en la disolución.
vapor del disolvente en una disolución es Esta fórmula tiene validez
proporcional a la fracción molar del soluto. para todas las disoluciones
verdaderas.

Soluciones o disolventes con


Pv bajas =Te altas = menos volátiles
Pv altas = Te bajas = disolventes volátiles

12
EBULLOSCOPÍA (INCREMENTO DE LA TEMPERATURA DE EBULLICIÓN )
• La ebulloscopía es el incremento de la temperatura de ebullición de un liquido puro,
porque en el fue adicionado un soluto NO volátil.
La temperatura de ebullición de un liquido depende de la presión atmosférica

Este aumento en la temperatura


de ebullición (DTe) es
proporcional a la concentración
molal del soluto por su constante
ebulloscopica:

DTe = i *Ke *m
Te = Te° + DTe
La constante ebulloscópica (Ke) es característica de cada disolvente (no depende de la
naturaleza del soluto) y para el agua su valor es 0,52 ºC Kg/mol
Las temperatura de ebullición de una disolución es mayor que la de el disolvente puro. 13
CRIOSCOPÍA (DISMINUCIÓN DE LA TEMPERATURA DE CONGELACIÓN )
La crioscopía es la disminución en el punto de congelación de un liquido puro, porque en el
fue adicionado un soluto NO volátil.

El punto de congelación de un líquido es la temperatura a la cual la presión de vapor del


líquido y del sólido se igualan.

Las soluciones siempre se congelan a menor temperatura que el disolvente puro.

DTc = i * Kc *m
Tc = Tc° - DTe

La constante molal de congelación o crioscópica (Kc) es característica de cada disolvente (no


depende de la naturaleza del soluto) y para el agua su valor es 1,86 ºC Kg/mol

14
DIAGRAMA DE FASES

0° 100°

15
OSMOSCOPÍA (PRESIÓN OSMÓTICA)
• Algunos materiales permiten el paso de moléculas de solvente de una solución, pero no permiten el
paso del soluto. Estos materiales son denominados membranas semipermeables.

• OSMOSIS:
• Es el paso de un líquido de un medio de baja concentración a través de una membrana
semipermeable hacia una solución de mayor concentración.

Solución anisotónica:
Soluciones con
presiones osmóticas
distintas.

Equilibrio osmótico

• Presión osmótica:
• Es la presión externa que debe ser aplicada a una solución MAS
CONCENTRADA para evitar ser diluida por medio de una
membrana semipermeable.

16
Las leyes que regulan los valores de la presión
osmótica para disoluciones muy diluidas (como
las que se manejan en Biología) son análogas a
las leyes de los gases. Se conocen con el nombre
PRESIÓN OSMÓTICA de su descubridor Jacobus H. Van t'Hoff

P = i*M*R*T
• i= factor de Van´t Hoff
• M = concentración expresada en molaridad
• R = constante de gases ideales 0.082 atm L / mol K
• T = temperatura en °K (°K = °C + 273)
• P= presión osmótica.

17
CONCLUSIONES

18
Incremento en la
Modificación en las propiedades
temperatura de
de un liquido puro cuando en el ebullición.
se ha adicionado un soluto NO
volátil Concentración del
soluto
Ebulloscopía

Abatimiento de Propiedades Abatimiento en la


la presión de vapor Tonoscopía o efectos Crioscopía temperatura de
de un liquido puro. coligativos congelación

Osmoscopía

Presión osmótica

19
BIBLIOGRAFÍA:
• http://www.ehu.es/biomoleculas/agua/coligativas.htm#po
• http://democritus.me/category/presion/
• http://fisicoexpe.blogspot.mx/2010_10_01_archive.html
• http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/ap/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas/ap-
teclabquim-5/13.html

20
21
22
TIPOS DE MEMBRANAS:

• impermeables: no son atravesadas ni por solutos ni por el disolvente


• semipermeables: no permiten el paso de solutos verdaderos, pero sí del agua
• dialíticas: son permeables al agua y solutos verdaderos, pero no a los solutos coloidales
• permeables: permiten el paso del disolvente y de solutos coloidales y verdaderos; sólo
son impermeables a las dispersiones groseras

23
24
25
26