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Materia: Infectología
Catedrático: Dr. Navarrete.
Alumno: Correa Cortes Francisco
Introducción
M. Rosibel Sánchez González * Ivette Ortega Artavia * , LXIV (579) 97-102; 2007 , LEISHMANIASIS CUTÁNEA (Revisión
Bibliográfica)., REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTOAMERICA .
Taxonomía
J. Fleta Zaragozanoa, G. Rodríguez Martíneza, A. Clavel Parrillab. (2001). Vol. 38. Núm. 6. Octubre 2001;38:264-9 Leishmaniasis visceral y cutaneomucosa: aspectos
epidemiológicos y clínicos. medicina integral, Vol. 38. Núm. 6. , .. ., De Elsevier Base de datos.
Morfología
Infectiva
Promastigote:
flagerlar,extracelular .
Amastigote: Replicativa
aflagelar, intracelular.
M. Rosibel Sánchez González * Ivette Ortega Artavia * , LXIV (579) 97-102; 2007 , LEISHMANIASIS CUTÁNEA (Revisión
Bibliográfica)., REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTOAMERICA .
Giemsa
Transmisión
M. Rosibel Sánchez González * Ivette Ortega Artavia * , LXIV (579) 97-102; 2007 , LEISHMANIASIS CUTÁNEA (Revisión
Bibliográfica)., REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTOAMERICA .
Transmisión
En Latinoamérica se ha identificado en animales. En México
se ha identificado en perro las especies de L. Mexicana,
L. Braziliensis y L.Infantum en Quintana Roo y
Yucatán(López-céspedes et al. 2012).L. infantum en Chiapas.
La leishmaniosis felina es cada vez mas reconocida como
enfermedad de gatos en zonas endémicas.
M. Rosibel Sánchez González * Ivette Ortega Artavia * , LXIV (579) 97-102; 2007 , LEISHMANIASIS CUTÁNEA (Revisión
Bibliográfica)., REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTOAMERICA .
Epidemiología
Es prevalente en más 98
países. Se estiman :
350 millones de
personas en riesgo y 12
millones de casos
con una incidencia
anual (estimado) de :
0.7–1.2 millones de
casos de leishmaniasis
cutánea
0.2–0.4 millones de la
forma visceral
En: Alvar J, (...), the WHO Leishmaniasis Control Team. (2012). Leishmaniasis Worldwide and Global Estimates of Its Incidence. PLoS
ONE 7(5): e35671
Monroy et al., 2002; Sanchez et al., 2010; Secretaría de Salud, México. 2015
Epidemiología
Afecta a ambos sexos, aunque se reporta con mayor frecuencia en sujetos del
sexo masculino, con aumento en la incidencia a partir de los 9 años de edad
En: Alvar J, (...), the WHO Leishmaniasis Control Team. (2012). Leishmaniasis Worldwide and Global Estimates of Its Incidence. PLoS
ONE 7(5): e35671
Monroy et al., 2002; Sanchez et al., 2010; Secretaría de Salud, México. 2015
Epidemiología
En: Alvar J, (...), the WHO Leishmaniasis Control Team. (2012). Leishmaniasis Worldwide and Global Estimates of Its Incidence. PLoS
ONE 7(5): e35671
Epidemiología
En: Alvar J, (...), the WHO Leishmaniasis Control Team. (2012). Leishmaniasis Worldwide and Global Estimates of Its Incidence. PLoS
ONE 7(5): e35671
Epidemiología
En: Alvar J, (...), the WHO Leishmaniasis Control Team. (2012). Leishmaniasis Worldwide and Global Estimates of Its Incidence. PLoS
ONE 7(5): e35671
Epidemiología
En: Alvar J, (...), the WHO Leishmaniasis Control Team. (2012). Leishmaniasis Worldwide and Global Estimates of Its Incidence. PLoS
ONE 7(5): e35671
Patogenia
•IL-12:expansión
de clonas de
TH1 ,producción
•Inducen la de IF-G y TNF-a
Macrofagos y C. fagocitosis Y Producción de
Respuesta Lipofosfoglicano
Moléculas: TNF,
•IL4 e IL-10 :
innata Dendriticas y NK. y Gp63. opsonización. IFN e IL-12. diferenciación e
clonas TH2,
producción de
IL-4,5,6,9,10,13 y
TGF-B.
• Lipofosfoglucano: inhibe la
maduración del fagosoma.
• Mataloproteasa Zinc-
dependiente(GP63) o
leishamnolisina: permite resistir la lisis
mediada por complemento e
ingreso a macrófago.
Ciclo de Vida
Formas clínicas.
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Leishmaniosis cutánea localizada
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Leishmaniosis cutánea
diseminada(LCD)
Giavedoni P., Pau-Charles I., Mascaro J.M., Alsina-Gibert M., Garcia-Herrera A., Estrach
T. Disseminated cutaneous leishmaniasis in a patient with Sézary syndrome. Journal of the
American Academy of Dermatology, 2014;71 (5) , pp. e213-e214.
Leishmaniosis mucocutanea(LMC)
Espundia en Sudamérica.
Manifestaciones clínicas se presentan mucho tiempo después de haberse
resuelto LCL
Lesiones en mucosa nasal(principalemnte). Inflamación de la mucosa e
hipertrofia vascular, con ulceración posterior que llega a comprometer el
tabique nasal cartilaginoso.
PROGRESO CROICO
Puede involucrar labio superior, paladar, pilares, úvula, epiglotis, cuerdas
vocales, hipofaringe, laringe y traquea.
Dificultad para respirar, deglutir , disfonía, afonía y asfixia.
J. Fleta Zaragozanoa, G. Rodríguez Martíneza, A. Clavel Parrillab. (2001). Vol. 38. Núm. 6. Octubre 2001;38:264-9 Leishmaniasis visceral y cutaneomucosa: aspectos
epidemiológicos y clínicos. medicina integral, Vol. 38. Núm. 6. , .. ., De Elsevier Base de datos.
Visceral y Kala-Azar
Más del 90% de los casos de
leishmaniasis visceral a nivel mundial se
presentan en seis países: India,
Bangladesh, Sudán, Sudán del Sur,
Etiopía y Brasil. Los agentes etiológicos
pertenecen al complejo L. donovani.
Características generales de la
enfermedad: fiebre irregular, pérdida de
peso, hepatoesplenomegalia, anemia.
Diagnóstico
Cuadro clínico y antecedentes epidemiológicos(Residencia o visita a zonas
endémicas)
En LCL y LMC: raspado, biopsia y extendidos de las lesiones y ganglios
linfáticos. El numero de amastigotes depende del tiempo de evolución,
>tiempo=<No. De amastigotes.
LCD: Lesiones abundantes en parasitos.L a visualización de amastigotes se
realiza al Microscopio después de la técnica Giemsa.
Cultivo ¿?
Pruebas inmunologicas:
ELISA
IFAT( indirecto fluorescence antibody test)
DAT(inmunofluorescencia directa y la prueba de aglutinación directa).
ELISA: etapas tempranas
LC y LMC los niveles de anticuerpos son bajos.
M. Rosibel Sánchez González * Ivette Ortega Artavia * , LXIV (579) 97-102; 2007 , LEISHMANIASIS CUTÁNEA (Revisión
Bibliográfica)., REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTOAMERICA .
Diagnóstico
Intradermorreacción de Montenegro:
Prueba de hipersensibilidad celular a antígenos de Leishmania.
+ LCL y LMC después de 30-90 días de adquirir la infección y se mantiene
indefinidamente.
LCD resulta - en enfermedad activa y se + en tratamiento.
Discriminación de Especies
Cultivo de promastigotes con anticuerpos monoclonales y perfiles
isoenzimaticos.
PCR: dx y distinción de genero y especie.
M. Rosibel Sánchez González * Ivette Ortega Artavia * , LXIV (579) 97-102; 2007 , LEISHMANIASIS CUTÁNEA (Revisión
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Diagnóstico Diferencial