UNI-FIQT

QUÍMICA I (QU-116A)
Profesor: Jaime Flores Ramos

Estructura Atómica
 Rayos catódicos
W. Crookes J. J. Thomson
Descuibridor del
(1875) electrón, 1897

Baja presión

Alto voltaje
 Conclusiones de Thomson:
Los rayos catódicos…

Se desplazan en línea recta… Parten del cátodo…

Poseen masa… Son negativos…

Rayos canales
Eugen Goldstein (1886)
Rayos canales y rayos catódicos
 Radiactividad Natural
Desintegración espontánea de núcleos inestables,
emitiendo partículas nucleares y energía radiante.

Henry Becquerel
(1896)
 Radiactividad
Los esposos Pierre y María
Curie en su laboratorio de la
Escuela de Física de París, Pierre y Marie Curie
trabajando para la obtención del
radio (1902).

• (Premio Nóbel en 1903 junto a

Becquerel).
• Descubrieron el Th, Ra y Po
Separación de las emisiones radiactivas
 Principales Emisiones Radiactivas

Nombre Símbolo Carga Identidad Fuerza de penetración Material de protección

Alfa a 2+ 4
2 He Débil papel o aluminio 0,1 mm
Beta b 1- electrones 100 veces a aluminio 5 mm grosor
Gamma g 0 energía muy penetrante plomo 30 cm espesor
Neutrón n 0 neutrón
Positrón b+ 1+ Antielectrón 100 veces a
2
Deuterón d 1+ 1H
3
Tritio t 1+ 1H
1
Protón p 1+ 1H
 Obtención del protón, Rutherford (1919)

Entre 1917 y 1919 Rutherford

bombardeó nitrógeno con
partículas alfa obteniendo
oxígeno

Esta fue la primera

prueba experimental de
la existencia de los
protones y la primera
transmutación artificial

Obtención del
neutrón, Chadwick
9
4 Be + He  C + n
4
2
12
6
1
0
(1932)
238 1 239
92 U + 0 n 93 Np + -10 e 238
U (n, b) 239
Np
92 93
 Desintegraciones nucleares

238 1 239
92 U + 0 n 93 Np + -10 e 238
U (n, b) 239
Np
92 93
Actividad de un elemento radiactivo (A)
0,693

A = - dN   N (Ci = 3,7. 1010 dps) y Bq = 1dps t1
2
dt

- t - t
Ae  Aeo e N  No e C  Co e -  t
A
Ae  (Actividad específica)
m

N = número de átomos
= constante de decaimiento o
desintegración
C = concentración
t = tiempo
Tabla de nucleídos
Radiaciones electromagnéticas (rem)
Es una energía que se propaga mediante
campos eléctricos y magnéticos
perpendiculares entre sí.
Ej.: Luz visible, rayos X, rayos gamma, ondas
de TV, etc. Maxwell
 Espectro

Continuo Líneas o discontinuo

Espectros de:

a. Emisión
Fondo oscuro y
líneas coloreadas Discontinuo
o brillantes

b. Absorción
Fondo coloreado y
líneas oscuras
Discontinuo
Espectro Electromagnético Total
Teoría cuántica de Max Planck, 1900

La energía y la luz son emitidas o

absorbidas en forma discontínua, es decir
en múltiples unidades llamadas “cuantos”
a los cuáles Einstein los llamó fotón.

Un fotón es una “partícula” de luz

E=hf

Constante de Plank (h)

h = 6,63 x 10-34 J•s
 EFECTO FOTOELECTRICO
• En 1905 Albert Einstein usó la Ei = E0 + Ec
teoría de Planck para explicar
el efecto fotoeléctrico.
Ei = Energía del fotón
• La incidencia de luz sobre una
superficie metálica limpia hace
incidente
que la superficie emita E0 = Energía necesaria para
electrones. vencer la atracción entre el
• El número de electrones electrón y el metal (función
emitidos es proporcional a la trabajo o energía umbral)
intensidad o brillantez de la luz
incidente.
Metal E0
• El efecto fotoeléctrico no se
podia explicar mediante la Li 3,84.10-19 J
teoría ondulatoria de la luz.
Cs 3,04.10-19 J
• La luz es un flujo de partículas
o fotones. Ag 7,58.10-19 J
EFECTO FOTOELÉCTRICO
EFECTO COMPTON
La luz tiene:
1. Naturaleza de onda
Explica los fenómenos de:
• Reflexión
• Refracción
• Interferencia
• Polarización
• Difracción

2. Naturaleza de partícula
Explica los fenómenos de:
• Efecto fotoeléctrico
• Efecto compton

(Por lo tanto tiene naturaleza dual onda-partícula)

 Modelo Atómico de Niels Bohr,1913
Planteó que no todas las leyes de la
física clásica se cumplen en el átomo y
para desarrollar su modelo Bohr se
apoyó en:
• El modelo atómico nuclear diseñado
por Rutherford.
• La teoría cuántica de la radiación del
físico Max Planck.
• La interpretación del efecto
fotoeléctrico dada por Albert Einstein.
 Postulados de Niels Bohr
1. Elelectrón se mueve en órbitas circulares alrededor
del núcleo con el movimiento descrito por la física
clásica.

a0 n 2
r
2
Ze
V2
mr Z

Para el Hidrógeno, n = orbitas permitidas o definidas

n=1 r = 0,53 Ǻ = a0
V
2,188.106 m
n s r  a0 n 2
n=2 r = 2,12 Ǻ
n=3 r = 4,77 Ǻ
n  2 V 1,094.106 m n=4 r = 8,48 Ǻ
s
n=5 r = 13,25 Ǻ
2. El electrón sólo tiene un conjunto de orbitas permitidas,
denominadas estados estacionarios, en el cuál el
momento angular del electrón es un múltiplo entero de
h/2π.

L1  
L2  2
L3  3

3. Mientras un electrón permanece en una orbita dada,

su energía es constante y no emite energía.
RH
E - 2
2
RH Z Para el H
E  Ec + E p E - 2 n
n
A  RH  2,18.10-18 J 13,6 eV  313,6 kcal / mol
 n 1 E  - 13,6 eV E  - 2,18.10 -18 J
n2 E  - 3,4 eV E  - 5,45.10 -19 J
n 3 E  - 1,51eV E  - 2,42.10 -19 J
n4 E  - 0,85 eV E  - 1,36.10 -19 J

4. Un electrón sólo puede pasar de una órbita permitida a otra

absorbiendo o emitiendo cantidades discretas y fijas de
energía (cuantos o fotones).
ΔE = Energía del fotón absorbido o emitido
 1 1 
E  Enf - Eni  - RH  2 - 2   hf
n n 
 f i 
ni  1
E 10,2 eV 1,635.10-18 J
nf  2
 - -10 -19 dina x cm 2 9 Nm
2
e  - 4,8x10 ues  - 1,6x10 C K 1  9x10
ues 2
C2
KZe 2
Fe  2
r
mV 2 Fe  Fcp
Fcp 
r
2
Ze
V2
mr
L1  
a0 n 2 L2  2
r
Z L3  3

RH Z 2
Et  Ec + E p E - 2
n
 Series de líneas espectrales del H en la zona visible

Ec. Rydberg
demostrada por Bohr
n=6
n=5
n=4
 n=3 1 1 1
 RH 2 - 2
n=2
 n f ni
1 RH 109678 cm -1

 = Longitud de
onda del fotón
absorbido o emitido

IR UV
4 líneas Visibles
Energía
Series y líneas espectrales del hidrógeno
∞

8
7
6
5
Pfund (IR)
4
Brackett (IR)

3
Paschen (IR)

2
Balmer (Visible- UV)

1
Lyman (UV)
ACIERTOS Y LIMITACIONES DEL MODELO ATÓMICO DE BOHR

Aciertos:
• Sustenta la estabilidad del átomo al sostener que
no todas las leyes de la física clásica se cumplen
en el átomo.
• Explica el espectro del átomo de hidrógeno
• Introduce el concepto de energía cuantizada para
los electrones en los átomos.

Limitaciones:
• Solo válido para átomo de hidrógeno o
isoelectrónicos a él, como He+, Li2+ ,..
• No pudo explicar el espectro de átomos
polielectronicos.
• No explica el espectro fino del hidrógeno (efecto
Zeeman. Desdoblamiento de las líneas
espectrales cuando el átomo es sometido a un
campo magnético).
• No permite el cálculo de las intensidades de las
líneas espectrales
• No explica el enlace químico.
 Efecto Zeeman
• Se rompe la simetría, se rompe la
degeneración.
Efecto Zeeman