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Estado excitado, *
Radicales libres, ·
Tercer cuerpo, M
La atmósfera es una capa que cubre la
Tierra, que contiene gases y pequeñas
partículas y que se extiende desde la
superficie del planeta hasta algunos
cientos de kilómetros. La atmósfera
representa sólo una delgada burbuja
comparada con el tamaño del planeta; sin
embargo, esta contiene el aire que
respiramos y representa una capa
protectora del espacio exterior.
http://www.srh.noaa.gov/srh/jetstream/atmos/atmos_intro.htm
La capa mas cercana a la superficie de la Tierra se
llama TROPOSFERA y se extiende hasta
aproximadamente 6-10km. La temperatura de la
troposfera disminuye al aumentar la altitud, esto
debido a que el aire en esta capa es calentado por el
calor perdido por la superficie de la Tierra. En esta
capa se dan la mayoría de eventos climáticos que
percibimos. Velocidad de lapso adiabático 9.8k/km.
O + O2 + M O3 + M
O3 + hf O2 + O
O3 + O O2 + O2
O+O+M O2 + M
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Resumen de visita a los laboratorios OSP de la
U.C.E. Dicho trabajo debe ser complementado
con la lectura de los capítulos 3.2 y 3.8 de
Radojevick. Resumen por grupo de máximo 1
hoja (2 carillas), nota de 2do laboratorio.
Adicionalmente responder las preguntas de
ambos capítulos posterior a su resumen.
Presión hidrostática
𝑃𝑠𝑡 𝑇𝑙
𝐶𝑠𝑡 = 𝐶𝑙 ∗ ∗
𝑃𝑙 𝑇𝑠𝑡
- Adiabática
Pgradiente
z+Dz Ff lotabilidad FPgradiente Fgrav edad
fluido (r’) objeto (r)
r' r
z g
gravedad r
La estabilidad de la atmósfera y su mezclado vertical está determinada solo por su “lapse rate”
La atmósfera (a la izquierda) evoluciona adiabaticamente desde un
estado inicial que eventualmente puede tender a una condición neutral
(-dT/dz = G ) en equilibrio.
El calentamiento de la superficie por efecto del sol, rompre el equilibrio
y produce una atmósfera inestable.
z z z
ATM final
ATM
G G
G initial
T T T
CALIDAD DEL
QUÍMICA AIRE
ATMOSFÉRICA
RECEPTORES
EMISIONES TOPOGRAFÍA
Son aquellos contaminantes cuyos efectos sobre la salud humana han sido
estudiados profundamente y se han establecido limites máximos permisibles para
la protección de los sectores mas sensibles de la población (niños, adultos
mayores, personas con deficiencias respiratorias). Cualquier contaminante del aire
para los cuales, en esta norma, se especifica un valor máximo de concentración
permitida a nivel de suelo en el aire ambiente, y por lo tanto afecta a los receptores
ya sean personas, animales, vegetación o materiales para diferentes períodos de
tiempo (TULSMA Libro VI Anexo 4).
CO: Provenientes en un 80% de fuentes móviles. Asfixiante, carboxihemoglobina.
NOx: NO2 es irritante a los pulmones, bronquitis y pulmonía (color café de
atmosfera).
COV´s: biogénicas y antropogénicos. Precursores de formación de smog
fotoquímico.
O3 troposférico: constricción del pecho e irritación de la membrana mucosa.
Precursor de otros compuestos que irritan los ojos tales como el Peroxiacetil
nitrato (PAN).
Partículas en suspensión (PM10, PM2.5): PM10 se eliminan por la tos o estornudo.
Las PM2.5 se depositan en los alveolos. Agravan enfermedades pulmonares y
cardiovasculares, algunas cancerígenas.
SO2: lluvia acida, irritante a mucosas por su carácter acido, reducen la visibilidad
Plomo: Ataca principalmente al SNC, reducción de inteligencia y desarrollo de los
niños.
COMUNES EN AMBIENTES URBANOS
ESPECIALMENTE PELIGROSOS
Arsénico Zinc
Cloro Bario
Ácido clorhídrico Boro
Cobre Cromo
Manganeso Selenio
Níquel Plaguicidas
Vanadio Sustancias radiactivas
OTROS
Fuente Contaminante
Naturales
Origen
Antropogénicos
Primarios
Mecanismo
de formación Secundarios
Gases
Sólidos
Estado físico
Partículas Líquidos
Orgánicos
Composición
química Inorgánicos
Smog (neblumo) Urbano
◦ Smog clásico (SO2, humedad, Londres 1952)
◦ Smog fotoquímicos (hf, CO, NO, O3, NO2, Los
Ángeles, México DF)
Humo (incendios forestales, erupciones
volcánicas).
Lluvia acida
Sistemas de control
◦ Desulfuración de combustibles.
◦ Convertidores catalíticos
◦ Tecnologías de retención de partículas.
Ejercicios cap. 8.1 Radojevick.
La normativa NAAQS de Estados Unidos para
NO2 es 0.100ppm. Determine cuales seran
las concentraciones encontradas de estos
contaminantes, en µg/m^3 en ciudades como
Quito, Guayaquil, La Paz (Bolivia) y emita una
conclusion al respecto. Use las presiones y
temperaturas medias de dichas ciudades.
Obtenga las concentraciones a condiciones
locales y estandar.
Para comprender el proceso de evaluación
de contaminantes atmosféricos se requiere
conocer los siguientes conceptos:
- Normas de calidad del aire
TULSMA Libro VI Anexo 4
- Normas de emisión
TULSMA Libro VI Anexo 3
Sector Eléctrico: Anexo 3A
Sector Petrolero: Acuerdo Ministerial 091
Ordenanza 213 DMQ
Existen para contaminantes específicos,
fijan la concentración la cual un
contaminante no debe excederse en un
período de tiempo dado y con una
frecuencia determinada.
Se considera que a concentraciones
menores a dichas normas no se presentará
un efecto negativo en la salud en el caso de
las normas primarias. Por lo anterior para
su elaboración se deben de considerar los
criterios de calidad del aire.
Concentración Tiempo Frecuencia
Ozono
Bióxido de nitrógeno
Bióxido de azufre
Monóxido de carbono
Plomo
Normas de emisión
Establecen los límites máximos permisibles de descarga o
emisión de contaminantes a la atmósfera. Están referidos al tipo
de industria o proceso en particular.
La norma puede estar relacionada con: producción, unidad de
alimentación, volumen de combustible consumido, etc.
Para su establecimiento se consideran los siguientes aspectos:
características del contaminante; salud; técnico de control,
minimización y prevención; económico, etc,
Ec=Em*(21-Oc)/(21-Om),
Ec (emision corregida), Em (emision medida), Oc (oxigeno
corregido), Om (oxigeno medido).
Concentración Tiempo Frecuencia
Ozono
Bióxido de nitrógeno
Bióxido de azufre
Monóxido de carbono
Plomo
Normas de calidad del aire
Equipo de control
Efectos indeseables
Prevención y
Minimización Salud
Objetivos de
Calidad
Ambiental
Calidad
Ambiental Actual
TIEMPO
Evolución de
la calidad del
aire en una
Ciudad
1) Se realizo una medición de emisiones gaseosas a
condiciones normales (0 celcius y 760 mmHg) de
700ppm de SO2 en una fuente fija, con un porcentaje
de oxigeno medido de 12.5%, determine el
cumplimiento de la normativa si es una caldera que
opero antes de 2003. Determine el cumplimiento de la
normativa si es una caldera y se instalo en febrero de
2015.
2) Se realizo una medición de emisiones gaseosas a
condiciones normales (0 celcius y 760 mmHg) de
100ppm de CO en una fuente fija, con un porcentaje de
oxigeno medido de 12.5%, determine el cumplimiento
de la normativa si es una turbina a gas que opero antes
de 2003. Determine el cumplimiento de la normativa si
es una turbina a gas y se instalo en febrero de 2015.
Monitoreo de la calidad del
Aire (Radojevick, 1999, cap 3)
Los efectos de la contaminación
atmosférica pueden detectarse en la
salud humana, en la vegetación, en
animales o en materiales. Sin embargo,
con base a estas observaciones no se
puede determinar en todos los casos de
qué contaminantes se trata. Por lo tanto,
es de suma importancia contar con un
equipo analítico cualitativo y cuantitativo
que no sólo especifique cuál es el
contaminante, sino también su
concentración en el aire ambiente.
El monitoreo del aire consta de dos
procesos: el de muestreo, y el análisis de
contaminantes atmosféricos. El muestreo
es el proceso por el cual las muestras son
colectadas, mientras que el análisis
involucra métodos para determinar las
concentraciones de los contaminantes en
una muestra de aire.
MUESTREO ANÁLISIS
PARTÍCULAS SUSPENDIDAS TOTALES
Para la determinación de las partículas
suspendidas totales en la atmósfera se utiliza el
método de referencia de grandes volúmenes
(Hi-Vol) durante un período de 24 horas de
muestreo.
El muestreador de grandes volúmenes utiliza un
motor de aspersión de alto flujo (1.3 a 1.7
m3/minuto), el cual succiona la corriente de aire
del ambiente y está dispuesto de tal forma para
que las partículas menores a 100 mm de
diámetro sean dirigidas y pasadas a través de
un filtro de fibra de vidrio que retiene partículas
de hasta 0.1 mm de diámetro.
El filtro es colocado en un portafiltro por un bastidor
y se fija por medio de un marco metálico; se protege
por medio de una coraza móvil que se encuentra en
la parte superior del equipo, la cual presenta unas
ranuras laterales por donde entra el aire. El filtro es
previamente acondicionado a temperatura y
humedad relativa (23 2 °C y 50 5%
respectivamente), pesado y usado para la colección
de partículas. Posteriormente es acondicionado
nuevamente a la temperatura y humedad relativa
mencionadas.
El aerosol se mueve
rápidamente a través de una
trayectoria circular.
Deposición de
las partículas
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Fuente: Metone Instruments,
Fuente: DKK-TOA Corp, DKK-TOA Model FPM-222/222C
Ventajas:
◦ Método automático de medición de PM.
◦ Método rápido.
Desventajas:
◦ El calentamiento del aire previo a la entrada a
la cámara de análisis de PM en el aire puede
llevarnos a errores en la medición por la
remoción de nitrato de amonio y compuestos
orgánicos semivolatiles junto con la humedad
que contienen las partículas (Wilson 2002).
El bióxido de azufre en la muestra es absorbido
en una solución de tetracloromercurato de
potasio usando un burbujeador tipo. Se forma el
complejo dicloro-sulfitomercurato, que resiste
la oxidación del oxígeno del aire.
Una vez formado este complejo es estable a los
oxidantes fuertes, como ozono y óxidos de
nitrógeno. El complejo se hace reaccionar con
pararosanilina de color rosa intenso. La
absorbancia de la solución es medida
espectrofotométricamente. El método es
aplicable a la medición de SO2 en el aire
ambiente.
El principio de medición se basa en una reacción de
quimicoluminiscencia entre el ozono y etileno.
El aire muestreado es introducido simultáneamente con
etileno a una cámara de mezclado donde el ozono
presente en el aire reacciona con el etileno en una
reacción de quimicoluminiscencia con la formación de un
complejo excitado que emite luz, la cual será detectada
por medio de un tubo fotomultiplicador. La emisión es
detectada como una corriente electrónica y será
amplificada y leída directamente en un dispositivo de
carátula, o bien en un graficador. El etileno deberá ser
grado puro (Q.P.)
Las reacciones que se efectúan son las siguientes:
C2H4 + O3 C2H4O3 CH2O2 + CH2O*
CH2O* CH2O + h (440nm)
El método se basa en la reacción de
quimicoluminiscencia del óxido nítrico (NO) y
ozono (O3) en la cual se genera energía, que es
medida por un tubo fotomultiplicador. El NO2 es
evaluado indirectamente rediciéndolo
previamente a NO por medio de un convertidor.
Cuando el óxido nítrico reacciona con ozono se
forma bióxido de nitrógeno excitado,
teniéndose la siguiente reacción:
NO + O3 NO2 * + O2
Posteriormente el NO2* recuperará su estado
estable emitiendo energía de la siguiente forma:
NO2* NO2 + h
El principio de detección es la absorción de radiación
infra-roja por el monóxido de carbono en un
sistema fotométrico no dispersivo. El sistema
consiste de dos celdas paralelas, las cuales cuentan
con dos fuentes idénticas de radiación infrarroja. El
haz de luz es cortado en ambas celdas por un
sistema mecánico rotatorio. Una de las celdas
contiene un gas de referencia que no absorbe la
energía infrarroja (Nitrógeno Seco: N2), mientras que
la otra recibe continúamente muestras de aire
ambiente contenido CO. El monóxido de carbono en
esta celda absorbe una porción de la energía
infrarroja emitida por la fuente generadora, de tal
forma que al llegar el haz al detector existe una
diferencial de energía entre la cantidad de energía
de la celda de referencia (con N2) y la celda con
muestra
Volúmenes medidos de aire son enviados
semicontinuamente (4 a 12 veces por hora) a un detector
de ionización de flama de hidrógeno para medir su
contenido de hidrocarburos totales (HCT). Una alicuota de
la misma muestra de aire es introducida en una columna
separadora la cual remueve agua, bióxido de carbono e
hidrocarburos no metano. El metano y el monóxido de
carbono son pasados cuantitativamente a una columna de
cromatografía de gases donde son separados. El metano
es arrastrado primero y es pasado sin alteración a través
de un tubo de reducción catalítica dentro del detector de
ionización de flama. El monóxido de carbono es
arrastrado del tubo de reducción catalítica en donde es
reducido a metano antes de pasar a través del detector.
Entre cada análisis la columna separadora es sometida a
contraflujo para prepararla para análisis subsecuentes. La
concentración de hidrocarburos reactivos corregidos
como metano es determinada por la substracción del
metano a los hidrcarburos totales.
Procedimiento general para el monitoreo de la calidad
del aire:
Las mediciones de la calidad del aire involucran: monitoreo de calidad
del aire, monitoreo de parámetros meteorológicos, sistemas de
calibración y adquisición de datos. Un estudio de calidad del aire
bien diseñado requerirá los siguientes detalles en el orden
presentado: