 Primeiro princípio:

 Uma substância não irá funcionar a não ser

que ela não esteja ligada as proteinas.
 Para que um fármaco exerça uma influencia
química sobre a célula, ele deve se ligar a
uma molécula alvo, que seja constituinte
desta célula.
 No nosso organismo temos quatro principais
moléculas alvo, que são proteínas
reguladoras.
 Enzimas; Molécula Transportadoras; Canais
de Ions; Receptores;
 As moléculas dos fármacos tem que ser
específicas para as moléculas do nosso
organismo, pois a quantidade de moléculas que
temos em um fármaco é muito pequena em
relação a quantidade de moléculas que temos no
organismo e a probabilidade dela se ligar a
molécula, que vai executar a função, se ela não for
específica é muito pequena
 As moléculas do fármaco tem que selecionar
quais alvos do nosso organismo elas vão se ligar.
Em contra partida os receptores do nosso
organismo só reconhecem determinados fármacos.
Então nós podemos dizer que esta
especificidade é recíproca, entre molécula do
organismo e molécula do fármaco
Nenhuma substância age com total Acabam se ligando a moléculas que
especificidade não são específicas

EFEITOS COLATERAIS
O fato de um fármaco se ligar ao
receptor não significa que ele Encaixe chave fechadura
irá ativá-lo
Fármacos Agonistas e Antagonistas: Ambos se ligam
aos receptores, entretanto apenas os Agonistas
conseguem levar a uma resposta tecidual.
Os Antagonistas nunca levam à uma resposta tecidual,
apenas se ligam e bloqueiam o receptor.
Os Fármacos Agonistas podem ser Parciais e Plenos.
Os Fármacos Agonistas Parcias ocupam 100% dos
receptores, mas só conseguem ativar 50% deles.
Os Fármacos Agonistas Plenos podem ativar 100%
dos receptores mesmo sem ocupar todos os
receptores, porque tem maior capacidade de ativar o
receptor.
O que interessa é a resposta biológica que
o fármaco vai desenvolver no nosso
organismo.
 O quanto o fármaco vai conseguir ativar o
receptor.
 Quantas moléculas vão ser necessárias
 Qual a concentração do fármaco que
preciso para ter uma resposta satisfatória
ou máxima.
 Conseguimos medir a concentração
através da Curva DoseXEfeito
Os Antagonistas Competitivos querem se ligar no mesmo receptor
do agonista
A ligação do Antagonista ao receptor não produz efeito
Os antagonistas Reversíveis em um determinado momento se desligam e
liberam o espaço para o Agonista.
Existem também os Agonistas Irreversíveis, como por exemplo o AAS que
quando se liga a uma enzima (ciclooxigenase) ele não se desliga..
Aplicando uma concentração maior do
fármaco Agonista