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| 


Ô Bloqueantes colinérgicos
Ô |arasimpaticolíticos
Ô nticolinérgicos
Ô ntimuscarínicos- bloquean selectivamente la
ntimuscarínicos-
sinapsis muscarínica de los nervios
parasimpáticos.

Ô Bloqueantes ganglionares-
ganglionares- muestran
preferencia por los receptores nicotínicos de los
ganglios simpáticos y parasimpáticos

Ô neuromusculares- nterfieren en la
Bloqueantes neuromusculares-
transmisión de impulsos eferentes a los
músculos esqueléticos.






ntimuscarínicos Bloq neuromuscular

tropina ivacurio
Bloq ganglionares
scopalamina ubocuraina

icotina
patropio isatracuronio
ecamilamina
ropicamida
ocuronio
iclopentolato uxametonio
 
|

Ô mina terciaria del alcaloide belladona

Ô uscarínicos
Ô Unión competitiva
Ô Duración de 4 hrs exepto en ojo
Ô idriasis, poca respuesta a luz y ciclopejia
Ô |otente disminución de motilidad , sin reducir
acidez
Ô Disminuye motilidad vesical
Ô dosis bajas bradicardia, a dosis altas
taquicardia
Ô Xerostomía y xeroftalmia, disminución de
sudoración
Ô U
edición de la refracción
idriasis ( preferible tropicamida y ciclopentolato)
ntoxicación por insecticidas, por setas o
fisostigmina
ntisecretor qx y antiespasmódico 
 |  

Ô mina terciaria de belladona

Ô fectos similares a atropina
Ô ayor acción sobre 

Ô |rovoca edación y bloqueo de memoria
reciente
Ô Usos: nestesia y cinetosis
Ô dosis altas provoca excitación y euforia
Ô  igual que atropina
 | 
|
Ô Derivado de atropina
Ô nhalado
Ô
o penetra en circulación sistémica
Ô
o penetra en 

Ô U
sma
|

| D Y |
 

Ô Uso en oftalmología
Ô |ara provocar midriasis y ciclopejía
Ô Duración mas corta que atropina
Ô ropicamida 6 hrs
Ô iclopentolato 24 hrs
B U
 






umo del tabaco

arece de beneficios terapéuticos
|resentación en parches, chicles y caramelos
Despolariza los ganglios provocando acción
simpática y para simpática
ncremento de  , peristaltismo y secreciones
stimulante del 

  

Bloqueo competitivo ganglionar

Duración de 10 hrs
e absorbe por V
Usos: Disminuciónde  en urgencias
 B U


U
UU

Ô Bloqueantes no despolarizantes (competitivos)
ubocurarina
|ancuronio
ivacuronio
Doxacuronio
etocurina
Ô Bloqueantes
uxametonio
 Bloqueantes no despolarizantes
Ô nteractuán con los receptores nicotínicos y
evitan la fijación de acetilcolina
Ô mpiden la despolarización de la membrana
muscular y la contracción
Ô os grupos mas suceptibles: Faciales, oculares,
extremidades, cuello ,tronco y diafragma
Ô U:
nestesia qx, intubación y qx ortopédica
F
 

bsorción V mínima

o cruza la barrera hematoencefálica
tracuronio se degrada en plasma
Vecuronio y
ocuronio se metabolizan en
hígado y se excretan por bilis
obocurarina, pancuronio, mivacurio,
metocurina y doxacurio se excretan sin cambios
por orina
Ô 



on neostigmina, fisostigmina,se
contraresta la acción
alotano ± refuerza el efecto
minoglucosido-- acción sinérgica
minoglucosido
B U
 D|



UX 

Ô Fase . Union a receptor nicotínico y
despolarización provocando fasciculación
Ô Fase .
esistencia a despolarización asociada
a parálisis flácida
Ô nicio rápido y breve
Ô U. ntubación rápida con contenido  y
electroshock
Ô dministración continua
Ô |resentación V
Ô fectos adversos: ipertermia, hiperpotasemia y
apnea