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REVISTA DE
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CURSO: CIRUGÍA II
DOCENTE: MARIO OYANGUREN MALDONADO
AÑO: CUARTO
CICLO: OCTAVO
ALUMNA: MARIELA JANET JUÁREZ VÁSQUEZ
7 DE NOVIEMBRE DE 2018
Major Hepatic Complications in
Ursodeoxycholic
Acid-Treated Patients With
Primary Biliary Cholangitis:
Risk Factors and Time Trends in
Incidence and Outcome
Autores:
Maren H. Harms , MD 1 , Willem J. Lammers , MD, PhD 1 , Douglas
Thorburn , MD, PhD 2 , 3 , Christophe Corpechot , MD, PhD 4 ,
Pietro Invernizzi , MD, PhD 5 , Harry L.A. Janssen , MD, PhD 6 , Pier M.
Battezzati , MD, PhD 7 , Frederik Nevens , MD, PhD 8 ,
Keith D. Lindor , MD, PhD 9 , 10 , Annarosa Floreani , MD, PhD 11 ,
Cyriel Y. Ponsioen , MD, PhD 12 , Marlyn J. Mayo , MD, PhD 13 ,
George N. Dalekos , MD, PhD 14 , Tony Bruns , MD, PhD 15 , Albert
Pares , MD, PhD 16 , Andrew L. Mason , MD, PhD 17 , Xavier
Verhelst , MD, PhD 18 ,
Kris V. Kowdley , MD, PhD 19 , Jorn C. Goet , MD 1 , Gideon M. Hirschfi
eld , MD, PhD 20 , Bettina E. Hansen , MSc, PhD 1 , 6 and
Henk R. van Buuren , MD, PhD 1 on behalf of the Global PBC Study
Group
REVISTA:The Americal Journal of
Gastroenterology
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN:
• Datos de seguimiento insuficientes (<6 meses de seguimiento o <2
visitas registradas).
• Cuando Las fechas de inicio del tratamiento o eventos clínicos eran
desconocidas.
• Cuando el síndrome de superposición de hepatitis PBC-autoinmune u
otro enfermedad hepática concomitante estaba presente.
RECOPILACIÓN DE DATOS:
Fecha de nacimiento
Sexo
Fecha del diagnóstico de PBC
Bioopsihepática
Tratamiento(tipo, dosis, duración)
Estado basal del anticuerpo antimitocondrial RESULTADOS CLÍNICOS:
Bioquímica : Muerte
fosfatasa alcalina sérica, Trasplante hepático
Bilirrubinatotal Carcinoma hepatocelular
ALT Ascitis
AST Sangrado variceal
Albúmina Encefalopatía hepática
Glutamil transpeptidasa
Plaquetas
COMPLICACIONES
HEPÁTICAS
Ascitis
Encefalopatía hepática
Hemorragia gastrointestinal
por várices
RESULTADOS
Durante el seguimiento promedio de 8,1 años, 278 de 3,224 pacientes desarrollaron
ascitis, sangrado variceal y / o encefalopatía (tasa de incidencia de 9.7 casos / 1,000
pacientes / año).
La incidencia acumulada general fue del 9,1% después de 10 años de seguimiento,
pero disminuyó con el tiempo al 5,8% después del año 2000.
A principios del año calendario del diagnóstico ( P <0,001), índice de aspartato
aminotransferasa alta a plaquetas (APRI; P < 0.001) y no-respuesta bioquímica
( P<0,001) se asociaron de forma independiente con futuras complicaciones.
Los pacientes con falta de respuesta bioquímica y APRI> 0.54 después de 12 meses
de UDCA tuvieron una tasa de complicación de 10 años del 37,4%, en comparación
con el 3,2% en pacientes que respondieron bioquímicamente con un APRI ≤0,54.
La supervivencia sin trasplante a los 10 años después de una complicación fue del
9% (tasa de riesgo dependiente del tiempo 21.5; 20.1–22.8).
El pronóstico después del sangrado variceal ha mejorado con el tiempo.
CONCLUSIONES
En esta gran cohorte internacional, hasta el 15% de los pacientes
con CBP tratados con UDCA desarrollaron complicaciones
hepáticas no neoplásicas asociadas con cirrosis en los primeros 15
años, pero la incidencia acumulada ha disminuido con el tiempo.