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FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA ACADEMICO PROFECIONAL
“INGENIERIA DE MINAS”
CURSO: FISICOQUÍMICA
AUTOR:
CARRASCO MENDO, WELSER
CICLO : V
PRETRATAMIENTO
PIROMETALURGICO DE MENAS
REFRACTAREAS DE ORO
CLASIFICACION DE LOS MINERALES DE ORO
a) En los que el oro es liberado
fácilmente por molienda
b) Complejos
c) Refractarios
Los minerales en que el oro se libera por molienda
(80% < 75µ) dan como recuperación de oro
mayor a 90% luego de una lixiviación
convencional con cianuro por un tiempo de 20 a
30 horas. Se debe añadir suficiente cianuro para
alcanzar una concentración de 100 a 250 ppm y
un pH de 10.
LA REFRACTARIEDAD DE LAS MENAS DE ORO PUEDE SER
CARACTERIZADA GENERALMENTE COMO DE NATURALEZA
FISICOQUÍMICA. LA REFRACTARIEDAD DE NATURALEZA
QUÍMICA GENERALMENTE ESTÁ ASOCIADA A MINERALES DE
COMPOSICIÓN MINERALÓGICA COMPLEJA, Y SE RESUME
EN TRES CONDICIONES.
solución
El orden de de cianuro para
descomposición de losdisolver
diferentes el oro. de
sulfuros hierro en
soluciones de cianuro es:
𝑷𝒊𝒓𝒓𝒐𝒕𝒊𝒕𝒂 ≫ 𝑴𝒂𝒓𝒄𝒂𝒔𝒊𝒕𝒂 ≫ 𝒂𝒓𝒔𝒆𝒏𝒐𝒑𝒊𝒓𝒊𝒕𝒂 ≫ 𝒑𝒊𝒓𝒊𝒕𝒂
SULFUROS DE ARSÉNICO Y
ANTIMONIO
Ni el arsénico ni el antimonio forman complejos estables con cianuro, y en
consecuencia, su presencia en las soluciones de cianuro no afecta de manera
apreciable la estabilidad de las especies metálicas formadas. Bajo las
condiciones aplicadas para la lixiviación de oro, los sulfuros de antimonio y
arsénico se descomponen a arsenitos (AsO2), arsenatos (AsO3), antimonitos
(SbO2) y antimonitos (SbO3) respectivamente, en una proporción que
depende de la composición de la solución del pH.
MINERALES DE COBRE
Los minerales de cobre se disuelven en varios grados en las
soluciones de cianuro como se puede ver en la tabla. Esta indica
la solubilidad de varios minerales en un tamaño de grano de 100%
menor a 150 µm y lixiviados con una solución de cianuro de sodio
al 0,1%. La disolución de cobre es perjudicial durante la lixiviación
de oro porque consume cianuro y oxígeno disuelto, disminuye la
velocidad de disolución de oro, interfiere por lo tanto en l
recuperación del proceso y contamina el producto final.
SOLUBILIDAD DE MINERALES DE COBRE EN
SOLUCIONES DE CIANURO.
MINERAL FORMULA % DE COBRE DISUELTO A
23°C
Azurita 2CuCO3.Cu(OH)2 94,5
las reacciones de
La formación quecompuestos
tienen lugarsolidos
en el proceso, y
transitorios
el camino
afecta que sigue
la cinética la reacción,
de la transformación deestá
la cual los
sulfuros hasta hematita.
caracterizada por un modelo de reacciones
endotérmicas y exotérmicas simultaneas en serie.
LAS CONDICIONES DE PROCESO PARA QUE SE
FORME UNA FASE DETERMINADA, DEPENDEN DE
LA TEMPERATURA Y LA COMPOSICIÓN DE LA
FASE GASEOSA. EN LA FIGURA 2 SE MUESTRA EL
DIAGRAMA DE FASES DE ESTABILIDAD DE FASES
DEL SISTEMA FE-S-O A 600°C.
En el Diagrama de equilibrio del sistema Fe-S-O a 600°C
Se ha tomado el valor de 𝑃 σ 𝑂2 = 0,2 , característico de la
tostación a muerte de pirita. Se observa que bajo condiciones
oxidantes (bajo contenido de dióxido de azufre en la fase
gaseosa), pirita, marcasita y pirrotita son directamente óxidos
hasta magnetita, y posteriormente, hasta hematita:
𝟑𝑭𝒆𝑺𝟐 + 𝟖𝑶𝟐 ⟷ 𝑭𝒆𝟑 𝑶𝟒 + 𝟔𝑺𝑶𝟐
𝟒𝑭𝒆𝟑 𝑶𝟒 + 𝑶𝟐 ⟷ 𝟔𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑
LA FIGURA MUESTRA LAS REACCIONES DE EQUILIBRIO DEL
SISTEMA FE-S-O, EN FUNCIÓN DEL LOGARITMO DE LA
PRESIÓN DE OXÍGENO Y LA INVERSA DE LA TEMPERATURA
DEL SISTEMA, PARA UN VALOR FIJO DE LA PRESIÓN DE SO2
DE 0,01ATM.
4FeAsS ↔ 4FeS + As
En presencia de oxígeno, el arsénico volatizado es oxidado a trióxido de
arsénico, de acuerdo a la reacción:
As4 +3 O2 ↔As4O6
el trióxido de arsénico puede ser oxidado hasta pentoxido de arsénico
solido
As2O3 + O2 ↔ As2O5
Si el potencial de oxigeno alrededor de las partículas es elevado, la
arsenopirita es transformada en arseniato de hierro de acuerdo a la reacción
4 As + 7 O2 ↔ As4O5 + 4 SO2.
g
Au 4 35 71 85
.
Se han analizado diferentes procesos a escala de laboratorio
y semipilolo para separar el arsénico del anlirnonio de
concentrados de estibina, y así poder obtener un lrióxido de
antimonio limpio. La cloruración simultanea de ambos
metales a 500 ºC por medio de Cloruro de calcio en una
atmós!e ra oxidante, es una alternativa para obtener la
separación de estos, con el beneficio adicional de
obtener una calcina porosa, enriquecida en oro