MICROGNATIA

• Es el desarrollo deficiente
de la mandíbula, el cual se
manifiesta clínicamente
con un resalte aumentado
y maloclusión de clase II.
• Arco mandibular mas
pequeño que el arco
maxilar
• Tercio medio inferior facial
hipodesarrollado  Perfil
de pájaro
SECUENCIA DE PIERRE ROBIN

1:8.500 nacimientos
 ALTERACIONES
• Obstrucción de la vía aérea (apnea
del sueño)
• Problemas de la alimentación
• Un 80% tienen déficit de audición
otitis media
• Defectos del SNC 50%
• Retraso en el lenguaje
 ALTERACIONES DENTARIAS

• Agenesias
• Alteración de
forma
• Supernumerarios
• Erupción ectópica
SINDROMES ASOCIADOS
DE STICKLER VELOCARDIOFACIAL
SINDROME DE TREACHER COLLINS
• Defecto en el desarrollo
de estructuras faciales
craneales bilaterales,
presentándose
hipoplasia de huesos
cigomáticos y del
maxilar inferior
• Desorden de carácter
genético
• 1:40.000 a 1:70.000
nacimientos
CUADRO CLINICO
• Huesos de la cara  hipoplasia malar
• Respiración y deglución micrognatia glosoptosis
• Audición anotia, atresia o estenosis de los conductos
auditivos externos
• Sentido de la vista  sequedad, coloboma parpado
inferior, ptosis palpebral, dacrioestenosis
• Lenguaje paladar hendido
• Alteraciones dentales
• Manos pulgares