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M E TA L U R G I A E X T R A C T I VA – I I 2 0 1 8
PROFESOR: LUIS CORTÉS
RESEÑA HISTÓRICA
Ácido sulfúrico
Ácidos Ácido clorhídrico
Ácido nítrico
Cal
Bases Hidróxido de sodio
Hidróxido de amonio
Amoníaco
Sales de cianuro
Agentes complejantes
Sales de cloruros
Sales de carbonato
Oxígeno
Sales férricas
Agentes oxidantes Peróxidos de sodio o hidrógeno
Permanganato
Dióxido de Manganeso
Gas de CO
Agentes reductores Gas de SO2
Gas de H2
REACTIVOS DE LIXIVIACIÓN
1. Lixiviación in – situ.
2. Lixiviación in – situ forzada.
3. Lixiviación en botaderos.
4. Lixiviación en bateas.
5. Lixiviación por agitación.
6. Lixiviación en pilas.
LIXIVIACIÓN IN – SITU
𝑁𝑎𝑁𝑂3 + 𝐻2 𝑂 = 𝑁𝑎 + + 𝑁𝑂3−
Disolución ácida
𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂 = 𝐶𝑢2+ + 𝑆𝑂4−2
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CARGUÍO DE PILAS
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CARGUÍO DE PILAS
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APILAMIENTO DEL MINERAL
• La isoterma de extracción
es una curva que muestra
la relación de 2 variables a
temperatura constante.
• La isoterma de distribución
es una curva de equilibrio
que muestra la
concentración de una
especie química en el
orgánico y en la fase
acuosa.
• La pendiente de
operación, esta dada por
una razón volumétrica
entre el Acuoso/orgánico.
PROCESOS DE
ELECTROMETALURGIA
(COBRE CATÓDICO)
INTRODUCCIÓN
Electrolisis
• Michael Faraday (1791-1867), científico inglés, estudió
el fenómeno llamado electrólisis, que es un método
en que se obtiene la depositación de un elemento de
interés desde una solución que lo contiene, mediante
la aplicación de una corriente eléctrica.
• Esto ocurre en las celdas electrolíticas.
• Como ejemplo la estructura cristalina del NaCl, esta
formada por iones alternados Na+ y de Cl-. Al
disolverse en agua estos se separan y se mueven
como iones libres.
FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Electrolisis
• Al sumergirse dos terminales de corriente continua en
la solución, cada alambre o electrodo toma contacto
con las cargas positivas y negativas.
• El electro cargado positivamente (ánodo) tiene
afinidad por los electrones libres (Cl-). Por otro lado, el
cátodo, tiene exceso de electrones libres, y los
transfiere al Na+.
• Al transcurrir el tiempo, las cargas se igualan, ya que
los iones de sodio, se mueven al cátodo y los iones de
cloro, se mueven al ánodo.
• Sin embargo esto es probable a cortas distancias.
FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Electrolisis
• Los iones de (Cl-) al neutralizarse, forman Cl2, el cual se
escapa como gas burbujeando por la solución
alrededor del ánodo.
• En el cátodo aparece el átomo de Na, de no existir
una reacción secundaria, se formaría un cristal
depositándose en el cátodo como metal.
•
• En el cátodo se produce hidrogeno gaseoso que se
escapa.
FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Ejemplo
• ¿Cuánto cobre se deposita desde una solución de
CuSO4 por una corriente de 30 amperes durante 8
horas?
𝑃𝑀 ∗ 𝐼 ∗ 𝑡
𝑀= =
𝑛∗𝐹
𝑔
63,5 ∗ 30 𝐴 ∗ 28.800 𝑠
𝑀= 𝑚𝑜𝑙
2 ∗ 96.500 𝐴 ∗ 𝑠/𝑚𝑜𝑙
• Por tanto se depositan 284,27 g de cobre.
PROCESO DE EO
Temperatura (°C) 40 - 48
PROCESO DE EO
• Reacción catódica
• La reacción en el cátodo en la separación por
electrolisis es la deposición de cobre en la lámina de
acero inoxidable, ésta viene dada por:
• Reacciones Anódicas
• En electro-obtención de cobre, el ánodo es una
aleación inerte que no participa en la reacción, pero
que actúa solamente como soporte electrónico; de
tal modo que la reacción principal es la
descomposición de solvente según:
ALGUNAS REACCIONES PARÁSITAS
• Reacción anódica
• En una celda electrolítica se produce una reacción redox
de cobre no espontánea suministrando energía eléctrica al
sistema por medio de una fuente de alimentación.
• La fuente de alimentación al arrancar electrones del cobre
anódico, ocasiona oxidación de este metal:
𝐶𝑢 𝑠 = 𝐶𝑢2+ 𝑎𝑞 + 2𝑒 − 𝐸° = −0,34 𝑉
• Reacción catódica
• Los electrones llegarán al cátodo impulsados por la fuente
de alimentación. Una vez allí, reducirán a los iones cúpricos
presentes en el electrolito:
𝐶𝑢2+ 𝑎𝑞 + 2𝑒 − = 𝐶𝑢 𝑠 𝐸° = 0,34 𝑉
PROCESO DE ER
• Reactivos utilizados
• La adición de agentes orgánicos al electrolito en la
electro – refinación de cobre sirve para proveer
calidad en el depósito catódico por acción directa o
indirecta.
• Las colas regulan el crecimiento de los granos en el
cátodo.
• La tiourea regula el tamaño de los cristales
depositados para controlar la calidad del cátodo.
• Y e Avitore que se utiliza para favorecer la
precipitación de los barros anódicos dentro de la
celda.
PRINCIPALES VARIABLES DE LA
ELECTROLISIS DEL COBRE
Efecto de la densidad de corriente
• Controla tres importantes variables del proceso, tales como
eficiencia de corriente de la celda, consumo de energía y
producción, además de controlar parámetros importantes del
procesos como calidad de los cátodos (física y química).
Voltaje total por celda
• Reacción de descomposición (ER).
• Sobrepotencial catódico (EC).
• Sobrepotencial anódico (EA).
• Resistencia ohmmica del electrolito (E Ohm).
• Resistencia en los conductores y contactos eléctricos (EK).
• Etotal = ER + EA + EC + E Ohm + EK
• Por tanto el rango de E para el cobre esta entre 2 – 2,5 V/celda
PRINCIPALES VARIABLES DE LA
ELECTROLISIS DEL COBRE
Efecto de la temperatura
• La temperatura en la solución afecta de tres maneras
al proceso:
• Aumenta la movilidad de los iones y la conductividad
eléctrica de la solución.
• Aumenta la solubilidad del cobre, permitiendo mayores
gradientes de concentración y un aumento en la
velocidad de difusión.
• Disminuye la viscosidad del electrolito, aumentando las
velocidades de convección.
• Entonces al aumentar la temperatura de la solución se
mejora la velocidad de transporte.
PRINCIPALES VARIABLES DE LA
ELECTROLISIS DEL COBRE
Efecto del pH de la solución
• Se debe tener cuidado de que el pH no supere los límites para
que en el depósito catódico no ocurra lixiviación, ya que se
trabaja con altos grados de acidez.
Efecto de la concentración de impurezas
I. Hierro, Altas concentraciones disminuyen la eficiencia de
corriente para la reducción de Fe+3 en el cátodo y la
oxidación del Fe+2 en el ánodo. En los circuitos comerciales se
trabaja con concentraciones de 0,5 y 1,5 g/L.
II. Cloro, En ambiente altamente ácido tiene efecto corrosivo y
las concentración utilizada es de 0,05 g/L. Concentraciones
mayores puede producir precipitación de CuCl en los cátodos
y corrosión de los ánodos.
III. Cobalto, El cobalto afecta al proceso bajando el sobre
potencial anódico, inhibiendo la corrosión del ánodo de Pb y
despolariza la formación de oxigeno sobre el ánodo.
NEBLINA ÁCIDA