Familias s y p

QUÍMICA DESCRIPTIVA
FAMILIA 1

 METALES ALCALINOS
GENERALIDADES

La familia está compuesta por Li, Na, K, Rb, Cs y Fr.

Los compuestos de los metales alcalinos se conocen desde los

tiempos antiguos, pero los elementos fueron obtenidos muchos
siglos después, ya que es muy difícil reducirlos.

En 1807 Davy obtuvo el potasio fundido mediante la electrólisis

del hidróxido de este elemento.

El último elemento de esta familia fue aislado hasta 1939, por

Marguerite quien lo denominó francio en honor a su patria.
• Todos los elementos alcalinos son metales plateados
brillantes
• Se oxidan tan rápido a la intemperie que pierden su color.
• Presentan conductividades eléctrica y térmica elevadas.
• Son muy blandos y esta característica aumenta con el
tamaño. El Li se corta con cuchillo, el potasio parece
mantequilla.

Los puntos de fusión son bajos y también disminuyen con el

peso atómico. (Li=180, Na=98, K=64, Rb=39 y Cs=29). Estos
valores tan bajos se deben a que los enlaces metálicos son muy
débiles.
El intervalo de valores típicos de la entalpía de
atomización de los metales es de 400 a 600 kJ/mol, pero
los de los metales alcalinos varían de 78 (para el Cs) a
162 (para el Li).

Tienen una reactividad muy alta y se oxidan cuando

están en contacto con el aire formando óxidos y
posteriormente carbonatos:

M(s) + O2 (g) = M2O(s)

M2O(s) + CO2 (g) = M2CO3 (s)
Los metales alcalinos reacción con la mayor parte de los no
metales.

Arden en cloro molecular formando los respectivos cloruros .

En agua reaccionan violentamente, pues se produce

hidrógeno que arde fácilmente.

2 M(s) + 2 H2O(l) = 2 MOH(s) + H2 (g)

Los elementos más pesados (Rb y Cs) de la familia,

reaccionan violentamente con agua, produciendo
explosiones.
Los compuestos con los no metales son iónicos,
su estado de oxidación siempre es +1.

Generalmente son compuestos incoloros,

aunque presentan color cuando el anión es
colorido, como el permanganato de potasio o de
sodio.

Los elementos que presentan el mayor el

potencial iónico (los más pequeños de la familia)
forman compuestos con cierto porcentaje de
carácter covalente.
 Los elementos alcalinos, con excepción del litio,
forman bicarbonatos estables y también se
combinan con otros aniones grandes de baja
carga eléctrica.
 Disueltos en agua se hidratan (rodean de
moléculas de agua).
 Cuando precipitan como sólidos no están
hidratados, aunque hay algunas excepciones,
como es el hidróxido de litio cuya fórmula es
LiOH·8H2O, ya que es el elemento que presenta
la mayor entalpia de hidratación del grupo (por
ser el de mayor potencial iónico y el más
polarizable).
Las entalpías de hidratación en kJ/mol son:

Li+ 519
Na+ 406
K+ 322
Rb+ 301
Cs+ 276

Como comparación, la entalpía de hidratación del

Mg2+ es de 1920 kJ/mol.
Casi todos los compuestos de los metales alcalinos
son solubles en agua por lo que no es posible
identificarlos mediante la precipitación de algunos de
sus compuestos.

Es más fácil identificarlos a la flama, pues producen

diferentes colores, pues ésta excita sus electrones del
nivel s al p y cuando regresa libera energía.

Litio carmesí
Sodio amarillo
Potasio lila
Rubidio rojo-violeta
Cesio azul
El Li es tan reactivo que aparte de que
reacciona violentamente con el oxígeno
molecular, también lo hace con el nitrógeno
molecular para formar nitruros:

6 Li(s) + N2 (g) = 2 Li3N(s)

El nitruro de litio se hidroliza formando

amoníaco

Li3N(s) + 3 H2O(l) = NH3 (g) + 3 LiOH(s)

Casi todos los compuestos de los metales
alcalinos son solubles en agua aunque en
diferente grado. Depende de los valores de la
energía de “latice” (cristalina o reticular), ya que
se requiere romper los enlaces iones (proceso
endotérmico) y el proceso de hidratación es un
proceso exotérmico.

Estos elementos también pueden forman

aniones (muy inestables) ya que presentan capa
llena. Por ejemplo, el Na- (3s2)
Los metales alcalinos al reaccionar con O2 (g) forman
óxidos, pero solamente el Li forma el óxido simple
Li2O que contiene O2- , ya que el sodio forma el
peróxido (O22-) y el K, Rb y Cs forman superóxidos
(O2- ).

La mayor parte de los haluros de metales alcalinos

cristalizan en la estructura cúbica de cara centrada,
con excepción del Cs que forma estructuras cúbicas
de cuerpo centrado (número de coordinación = 8).
• Se conocen compuestos intermetálicos
(aleaciones) formados con metales
alcalinos

• Tienen cierta tendencia a formar

compuestos organometálicos (alquilos
y arilos).
 El Li líquido es el material más corrosivo que se
conoce, reacciona con el vidrio, y es el que presenta el
potencial de oxidación más positivo y viceversa, el
potencial de reducción más negativo que se conoce

Li (s) - e- Li+ (ac) Eo = 3.05 V

Energía de Li+ (g)
sublimación + Energía de
energía de hidratación
ionización

Li (s) Li+ (ac)

El Li se utiliza para:

• Fabricar aleaciones aeroespaciales, para

reducir la densidad de la misma.
• Producir pilas, en celdas compactas de alto
voltaje. Los autos eléctricos utilizan pilas de
litio.

Es un elemento que se utiliza para enfermedades

del cerebro (bipolaridad y depresión).
El sodio es el elemento alcalino de mayor demanda
industrial.

Se encuentra en la naturaleza como sales especialmente

como NaCl en el mar, lagos y minas.

El metal se produce por el proceso Downs, en el que se

electroliza una solución de NaCl mezclado con CaCl2
fundidos formando cloro gaseoso y sodio líquido, el cual
contiene algo de calcio pero al enfriarse se forma Ca
sólido y se separa.
El Na se utiliza principalmente como agente
reductor y en la síntesis de un gran número de
compuestos.

Por ejemplo, se utiliza para obtener torio, zirconio,

tantalio y titanio, por reducción con Na de sus
compuestos.

También se utiliza en la producción del tetraetilo

de plomo que es un antidetonante muy utilizado
durante mucho tiempo pero que cada vez se
prohíbe en más países, pues altamente tóxico.
El potasio en la naturaleza se encuentra como
sales y contiene cerca del 0.012% de potasio 40
radiactivo con una vida media de 1.3 * 10 9 años

Se obtiene como elemento, mediante una

reducción con Na a una temperatura de 850oC .

KCl(l) + Na(l) = K (g) + NaCl(l)

Como ya se comentó en el curso, entre más parecido
es el tamaño del anión con el del catión, menos
solubles son las sales, y entre más diferentes son más
solubles.

Por lo tanto, a diferencia del Li y Na, hay muchas

sales de K, Rb y Cs formadas con aniones grandes que
son insolubles. Inclusive esta característica puede ser
utilizada para identificarlos, ya que si se adiciona el ion
hexanitritocobaltato (III) [ Co(NO2)6] 3- , se precipita
una sal amarilla típica de este catión.
Familia II

ns2
Los metales alcalinotérreos (Be, Mg, Ca, Sr, Ba y Ra)
presentan solamente el estado de oxidación de +2.

La familia presenta diferencias por su diferente

potencial iónico (carga/radio). Especialmente es el
berilio que presenta el mayor valor, el que se distingue
del resto.
Forman estructuras hexagonales estrechamente
empacadas, cúbicas estrechamente empacadas y
cúbicas de cuerpo centradas.

Muchos de sus compuestos son insolubles a

diferencia de los formados con elementos alcalinos.
.

Con excepción del Be y Ra (radiactivo), son elementos

muy abundantes y están distribuidos ampliamente
en la corteza terrestre. Especialmente se encuentran
como carbonatos, silicios, sulfatos y fosfatos.

Los carbonatos de Ca y Mg se encuentran como

caliza (CaCO3) y dolomita [Ca,Mg(CO3)2 ].
Los elementos alcalinotérreos, nunca se
encuentran en la naturaleza en su estado
elemental, pues son muy reactivos.
 Abundancia, extracción y usos

El Be se encuentra principalmente en forma de mineral berilo

Be3Al2Si6O18

Se encuentra también en muchos minerales naturales y como

piedras preciosas (esmeralda y aguamarina).

El Mg y el Ca son el octavo y el quinto elementos más

abundantes, respectivamente de la corteza terrestre y el Mg el
tercero más abundante en e mar.

Los elementos Mg, Ca, S y Ba están ampliamente distribuidos

en minerales y en el mar.
 Abundancia, extracción y usos (continuación)

El Ca se encuentra como carbonato de calcio (caliza, piedra

caliza y mármol) dolomita (CaCO3·MgCO3)

El Mg también se encuentra como magnesita (MgCO3),

olivina [(Mg,Fe)2SiO4] , carnalita (KCl·MgCl2·6H2O).

La abundancia natural de Be, Sr y a es mucho menor que la

de Mg y Ca.

El Sr se encuentra como celestita (SrSO4), estroncianita

(SrCO3) y el Bario como baritina o barita (BaSO4).
Todos los metales alcalinotérreos se obtienen por
reducción de sus haluros e hidróxidos fundidos.

BeF 2 + Mg = Be + MgF2

Electrólisis:
1. (cátodo de níquel) Be2+ + 2e- = Be
2. (ánodo de carbón) 2F- = 2e- + F2
 PREPARACIÓN Mg

Por la gran cantidad de aplicaciones del Mg, es el único

elemento de la familia II que se prepara en gran escala,
utilizando dos métodos:

Reducción química

Una mezcla de MgO y CaO, el Mg se reduce con Fe-Si en un

recipiente de Ni. El Mg se separa por destilación al vacío

1450 K
2MgO + 2CaO +FeSi 2Mg + Ca2SiO4 + Fe
 PREPARACIÓN Mg

Electrólisis a partir del agua de mar

En la primera etapa se precipita como Mg(OH)2 adicionando

Ca(OH)2 o CaO que a su vez se obtiene de la descomposición
térmica del CaCO3.
Mg2+ + CaO + H2O = Mg(OH)2 sólido + Ca 2+

Se separa como sólido por filtración y neutraliza con solución de

HCl y se evapora para obtener MgCl2. xH2O que, después se
calienta para obtener sal sólida (990 K) que se mezcla con KCl y
se funde para llevar a cabo la electrólisis

En el cátodo Mg2+(l) + 2e- = Mg(l)

En el ánodo 2Cl- = Cl2 + 2 e-
Son elementos lustrosos que pierden su
brillo por que se oxidan fácilmente, todos
conducen la electricidad y calor.

Son más duros que los alcalinos, el

magnesio se puede doblar, es dúctil y
maleable. Por su bajo peso molecular se
utiliza para producir aleaciones ligeras con
Al, Zn y Mn, que son muy útiles
especialmente en la fabricación de aviones.
Usos del magnesio
El calcio se prepara comercialmente por
electrólisis del cloruro de calcio mezclado
con algo de cloruro de potasio (fundido).

El estroncio se prepara de igual manera y el

Bario mediante la reducción de su óxido con
Aluminio metálico

3BaO(s) + 2Al(s) = 3Ba(l) + Al2O3 (s)

Pequeñas cantidad de Be que es 3 veces
más duro que el magnesio se adicionan a
aleaciones para impartirles dureza y
resistencia al calor. Por ejemplo, el cobre se
vuelve tan duro como el acero adicionando
Be.

El Be es un elemento muy tóxico, mientras

que el Mg y el Ca son elementos esenciales.
Todos los alcalinos reaccionan con el agua y no
metales y la reactividad aumenta con el peso
molecular

El Mg reacciona muy lentamente con agua fría

para liberar hidrógeno gaseoso y formar
hidróxido de magnesio
El Ca reacciona lentamente con el agua fría,
el Sr lo hace más vigorosamente y el Ba
muy rápidamente

Reaccionan también con alcoholes y agua

liberando hidrógeno

Cuando se hace reaccionar Mg con O2

produce una intensa luz que es utilizada en
los bulbos de fotografía (flash)
El Mg es parte del reactivo de Grignard que se utiliza en
múltiples reacciones de síntesis orgánica

Fórmula general R-Mg-X, donde R es un resto orgánico

(alquílico o arílico) y X un halógeno

Reacciona con electrófilos, como por ejemplo el grupo

carbonilo

Son importantes para la formación de enlaces de C-C , C-P, C-

Sn, C-Si, C-By otros enlaces carbono-heteroátomo
El Bario reacciona más violentamente y también lo
hace con nitrógeno para formar el nitruro

2 Ba (s) + O2 (g) = 2BaO (s)

3Ba (s) + N2 (g) = Ba3N2(s)

Al calentarlos todos los metales del grupo 2 se

cominan con O2, N2, S y halógenos (X)

2M + O2 2MO
3M + N2 M3N2
8M + S8 8MS
M + X2 MX2
 Otros compuestos importantes

Entre estos compuestos, uno importante es el llamado carburo de

calcio cuyo nombre químico es etinuro de calcio ya que contiene

-C C- neutralizado por el ion Ca 2+

Se utiliza para fabricar acetileno

CaC2 + 2H2O CH CH

Y para fabricar cianamida de calcio (fertilizante)

CaC2 + N2 CaNCN + C
Los metales alcalinotérreos se pueden preparar
haciendo unión con otros elementos.

El CaCl2 es un subproducto de muchos procesos.

Una gran cantidad de compuestos de los

metales alcalinotérreos, como son los sulfatos,
carbonatos, silicatos e inclusive fosfatos ,
existen en la naturaleza
Todos estos compuestos son iónicos , con
excepción de los del Be que por su pequeño
tamaño es polarizante y aporta cierto carácter
covalente a sus sales. Inclusive el óxido de
berilio se considera covalente pero en realidad
es anfótero. Le sigue el Mg 2+ que forma
compuestos de coordinación como la clorofila,
con un alto porcentaje de carácter covalente.
La tendencia de los puntos de fusión a disminuir con el
aumento del tamaño del ion metálico
Esta tendencia es el reflejo de la disminución de la
energía de red cristalina (Uo) al aumentar el tamaño del
catión
El elevado punto de fusión del MgO lo hace muy útil
para fabricar materiales refractarios

Punto de
fusión K
Con el hidrógeno los metales
alcalinotérreos forman hidruros iónicos
que se descomponen en presencia de
agua o calor

CaH2 + 2 H2O = H2 + Ca(OH) 2

CaH2 + calor = H2 + Ca(s)
Los compuestos de estroncio se usan en
la fabricación de cerámicas y productos
de vidrio, fuegos artificiales, pigmentos
para pinturas, luces fluorescentes y
medicamentos. Es poco tóxico
Los compuestos de Ba son usados por las
industrias del petróleo y del gas natural para
fabricar taladros especiales. Estos materiales
facilitan la perforación a través de rocas ya que
mantienen la barrena del taladro lubricada.

También se usan para hacer pinturas, ladrillos,

baldosas, vidrios y caucho.

El sulfato de bario se utiliza para tomar rayos-

X del estómago. Solamente son tóxicos sus
compuestos solubles
Al igual que los elementos alcalinos, los del grupo
II, forman con oxígeno óxidos iónicos que en
agua se transforman en hidróxidos

Los carbonatos con calor se descomponen

formando óxidos y CO2

Los hidróxidos son ligeramente solubles en

agua, y la solubilidad disminuye cuando
aumenta el tamaño del catión, pues la energía
del cristal (latice) es alta y la energía de
hidratación disminuye con el tamaño debido a la
la reducción del potencial iónico ( relación
carga/radio)
 El Be(OH)2 es ánfotero

Con NaOH forma berilatos :

Be(OH)2.2H2O + 2OH- = Be(OH)4 2- +

2H2O

Con HCl forma cloruro de berilio:

Be(OH)2.2H2O + 2HCl = BeCl2 + 4H2O

Los carbonatos son insolubles pero se
disuelven en agua con CO2 formando
bicarbonatos. Este fenómeno se observa
claramente en la formación de estalagmitas y
estalactitas que son el producto de la
disolución de carbonatos de calcio como
bicarbonatos y luego la reacción contrario.

La presencia de bicarbonatos en el agua

(agua dura) causa muchos problemas
Por ejemplo, el jabón no hace espuma y en las
calderas se forman costras que se pegan a las
paredes y forman una barrera aislante.

El agua se sobrecalienta y cuando las costras se

desprenden , se produce una vaporización violenta
y la caldera explota.
El agua rica en Ca 2+ se trata con:

a) Carbonato de sodio para formar

carbonato de calcio que precipita
b) Con Ca(OH)2 para que los
bicarbonatos se transformen en
carbonatos insolubles
c) Intercambio iónico y el Ca 2+ es
sustituido con Na + y atrapado,
recuperándose cuando se lava la resina.
Los carbonatos son insolubles pero se disuelven en
agua con CO2, formando bicarbonatos.

El fenómeno
genera la formación
de estalagmitas y
estalactitas, que son
el producto de la
disolución de
carbonatos de calcio
como bicarbonatos
solubles que
Cuando se pierde agua, los
escurren.
bicarbonatos se convierten
nuevamente en carbonatos insolubles.
FAMILIA XIII
Generalidades

El grupo III está formado por B, Al, Ga, In y Tl.

Su configuración electrónica termina en ns2p1
El B es tan pequeño que ya no forma iones y se
clasifica como no metal.
El resto de los elementos de la familia III son
metales y forman compuestos iónicos
Abundancia relativa (tomado de Housecroft y Sharpe (2006, p. 294)
• El Al es anfótero.

• El Ga y el In son ligeramente ácidos

• El Tl es básico.

• Este comportamiento es congruente

con el aumento del carácter metálico
con el tamaño
El B y Al siempre presentan el estado de oxidación de 3+,

El Ga y el In presentan estados de oxidación de 1+, 2+ y 3+

El Tl de +1 y +3

Los puntos de fusión disminuyen también con el tamaño,

pero el Ga rompe esta periodicidad pues presenta el valor
menor

El B presenta un p. f. muy muy alto ya que forma enlaces

covalentes (red), mientras que el resto forman enlaces
metálicos.
 Parte de una capa de la red
infinita del boro α-
romboédrico

Unidad de B84 principal bloque de

construcción de la red infinita del
boro β-romboédrico
Estado natural

• El boro se encuentra como ácido bórico H3BO3 o

bórax (Na2B4O7 ·10H2O) y kernita (Na2B4O7 ·4H2O).
• El Al es muy abundante y forma múltiples
aluminosilicatos, pero la fuente para producir este
elemento es el mineral bauxita, que es el óxido de
aluminio hidratado que contiene hierro. También
se obtiene de la criolita (Na3AlF6).
• Un mineral muy importante es el óxido llamado
corundo que es muy duro (Al2O3).
Estado natural

• Ga, In y Tl son poco abundantes y no forman

ningún mineral específico.
• Están como elementos vestigiales en otros
minerales.
• La fuente más importante del Ga es la blenda de
Zinc (ZnS2).
• El indio se extrae de los yacimientos de Zn y Pb.
• El talio se extrae de los concentrados de Pb y Zn.
 Obtención del aluminio
La bauxita es un mineral que contiene aluminio (Al2O3)
mezclado con sílice, óxidos de hierro y dióxido de titanio
Dado que el único elemento anfótero es el Al, se disuelve
en NaOH formando aluminatos de sodio

Al(OH)3.3 H2O + Na+ Al(OH)4.(H2O)2 - + Na+

La temperatura varía de acuerdo a la composición de la

bauxita (entre 140 y 240 °C).
 Obtención del aluminio

Se decanta la solución y se filtran las impurezas

La solución de Al(OH)4-, ya libre de impurezas, se precipita de forma

controlada para formar hidróxido de aluminio puro. Para favorecer la
cristalización se opera a baja temperatura y se "siembra" la solución
con partículas de hidróxido de aluminio:

Al(OH)4- + Na+ → Al(OH)3 + OH- + Na*+

El hidróxido se calcina a unos 1050°C, para convertirlo en alúmina

(Al2O3):

2 Al(OH)3 → Al2O3 + 3 H2O

La alúmina se somete a una electrólisis para obtener Al.

Preparación, propiedades y usos más
importantes

 El B se prepara reduciendo el cloruro de boro

con hidrógeno a alta temperatura o con
magnesio.

 Es duro, no conduce y es inerte a temperatura

ambiente. Se utiliza para aumentar la dureza
de las aleaciones de hierro.
El Al es suave y débil pero sus aleaciones son muy fuertes
y resiste la corrosión pues se protege con el Al2O3 que se
forma en la superficie y es prácticamente inerte.
Reactividad

Con halógenos, oxígenos y azufre los elementos de la

familia 3, forman sales siempre en estado de
oxidación +3, con excepción del talio que forma
compuestos con estado de oxidación +1

Los haluros forman algunos polímeros. El cloruro de

aluminio forma Al2Cl6 a alta temperatura.
Reactividad

El B y Al en su estado de oxidación (3+) forman

ácidos de Lewis (compuestos con 6 electrones) y, por
lo tanto, acepta un par de electrones de una base de
Lewis (especies que pueden compartir un par de
electrones).

BF3 + NaF = NaBF4

BF3 +HF = HBF4
AlCl3 + NaCl = NaAlCl4
El ácido fluorobórico HBF4 es un ácido fuerte y sus
sales por lo tanto, no se hidrolizan. En cambio el
ácido bórico (H3BO3) es débil y sus sales se hidrolizan.
El ácido bórico tiene propiedades antisépticas,
antimicóticas y antivirales, por lo que es usado en la
medicina, también es retardante de flama y es
empleado como precursor de otros compuestos
químicos. Es usado también como agente tampón
“buffer” para regulación del pH. Es además usado
como ingrediente en muchos abonos foliares y se
utilizó para conservación de alimentos como el
marisco, pero actualmente ya no es legal su uso.
Existe en forma cristalina, polvo de cristales
blancos, que se disuelve fácilmente en agua.
Su fórmula química es H3BO3, en algunas
ocasiones se escribe como B(OH)3.

Nomenclatura IUPAC Borato de hidrógeno

El boro se une al nitrógeno para formar nitruro de
boro (ciclos cerrados covalentes) que es tan estable
que funde a 3000oC

B B B
N N N N

B B B B

N N N
Los boro-hidruros (boranos) es un grupo atípico de
compuestos. Son volátiles, térmicamente inestables y
en presencia de agua forman hidrógeno y ácido
bórico.

El más simple es B2H6. En estos compuestos no

alcanzan los electrones para formar octetos por lo que
el hidrógeno es unido a dos boros formando grupos
de tres centros. O sea entre tres núcleos se logra
completar el par de electrones para el enlace que
normalmente se forma con dos núcleos.
La deficiencia de electrones queda en evidencia
cuando se forman compuestos de un diborano con
potasio
2K + B2H6 = K2[B2H6]

Los hidruros de aluminio también son deficientes en

electrones por lo que se polimerizan:

H H H H

Al Al Al
H H H
H H H
FAMILIA XIV
La familia IV está formada por C, Si, Ge, Sn y Pb.
• Los estados de oxidación más comunes son 2+ y
4+.
• El carácter metálico aumenta con el tamaño y
peso de los elementos.
• El C y Si se consideran no metales, mientras que el
resto se consideran metales, siendo el Ge un
elemento típico de frontera (metaloide)
La familia X IV está formada por C, Si, Ge, Sn y Pb.

• El carácter básico también aumenta con el

tamaño.
• Mientras el C forma ácidos el Pb forma hidróxido
anfótero, y en el estado de oxidación +4 presenta
algunas propiedades ácidas.
El C es el elemento que más compuestos forma
pues se une covalentemente a él mismo, al
hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y azufre, además
de halógenos y algunos otros elementos.

El nivel de energía que alcanza por uniones

múltiples favorecen su polimerización.

El estudio de todos estos compuestos son tema de

la rama de la química denominada química
orgánica.
El número de coordinación típico del grupo es 4,
pero también puede presentar 1, 2, 3 y 6

CO, CO2, CO3 2-, CH4, SiF62-

1 2 3 4 6
El carbón se encuentra formando los carbonatos y
en la atmósfera como CO2.

También se encuentra como carbón mineral o

carbón vegetal (producido por la combustión
incompleta de la madera).

El petróleo está formado por compuestos del

carbón denominados hidrocarburos que se
formaron por la descomposición de los residuos
vegetales y animales.
El carbón presenta dos formas alotrópicas grafito
(sp2) y diamante (sp3).

Este último se forma bajo condiciones de presión

alta.

Las diferencias en el enlace producen diferencias en

las propiedades físicas y químicas importantes.
El grafito a altas temperaturas es conductor ya que
tiene enlaces p-p entre los planos de enlaces sp2,
mientras que el diamante es aislante ya que son
enlaces sp3, pero en cambio es muy duro y presenta
una temperatura de fusión muy alta (3500oC en
atmósfera inerte, pues en presencia de oxígeno a
800 oC forma dióxido de carbono).

El carbón no se disuelve en casi ningún disolvente

conocido, pero se disuelve en metales fundidos.
El silicio se encuentra invariablemente
formando silicatos que son compuestos
derivados del SiO2 y no se encuentra en la
naturaleza en estado elemental.

El silicio se prepara por reducción a partir del

SiO2 con Mg

SiO2 + Mg = Si + 2MgO
A nivel industrial se prepara reduciendo
SiO2 (cuarzo) con C en presencia de Fe y en
horno eléctrico.

El silicio es duro y de la misma manera que

el C conduce la electricidad es inerte pero
con temperatura reacciona con el oxígeno,
nitrógeno e hidrógeno. Se disuelve en
bases formando silicatos:

Si + 4OH- = SiO4 4- + 2H2

Los silicatos formados se hidrolizan

SiO4 4- + 4H2O = H4 SiO4 + 4OH-

El Ge es un elemento raro que ocurre mezclado con

sulfuros como argirodita (4Ag2S·GeS2)
El yacimiento de Ge se trata con HNO3 y H2SO4
para producir dióxido de germanio, que se somete
a un tratamiento con HCl para formar GeCl4 que
es un líquido volátil y puede destilarse. Luego se
hidroliza

GeCl4 + H2O = GeO2(ac) + calor = GeO2

GeO2 + H2 + calor = Ge(s) + H2O(g)

El Ge es duro, brillante y presenta la estructura
del diamante. Cuando se introducen metales en
la estructura del cristal comienza a ser conductor.

El estaño se obtiene de la casiterita SnO2, que es

un mineral abundante en Bolivia, Malasia e
Indonesia. Se reduce con C como muchos otros
metales:

SnO2(s) + C(s) = CO2(g) + Sn(s)

Y se purifica por electrólisis.
La principal fuente del plomo es la galena (PbS). El
concentrado del mineral obtenido mediante flotación se
somete a una oxidación del S con O2(g), y luego se reduce
con carbón o con mezclando los sulfuros con los óxidos:

PbS(s) + ½ O2(g) = PbO(s) + SO2(g)

PbS(s) + 2 O2(g) = PbSO4(s)
PbS(s) + PbO(s) = SO2(g) + Pb(s)
PbS(s) + PbSO4(s) = SO2(g) + Pb(s)
PbO(s) + C(s) = CO2 (g) + Pb(s)

Se refina con electrólisis. México es un importante

productor de plomo.
Entre los compuestos importantes inorgánicos
del carbono está el etinuro de calcio que se
conoce como carburo de calcio ya que se
convierte con agua en acetileno:
CaCO3(s) + 2 C(s) = CaC2(s) + CO2(s)

CaC2(s) + H2O(l) = C2H2(g) + Ca(OH)2(ac)

 Otro compuesto es el CS2 (disulfuro de
carbono) utilizado como disolvente. El CCl4 que
es un disolvente útil pero sumamente tóxico
por lo que su uso se ha restringido en muchos
países.
 Cuando se combina el CS2 con Cl2 se forma
tetracloruro de carbono y azufre elemental:

CS2(l) + 3 Cl2(g) = CCl4(l) + S2Cl2(l)

2 S2Cl2(l) + CS2(l) = CCl4(l) + 6/8 S8(g)

Se polimeriza: CS2(l)+ S2-(ac) = CS32-(ac)

CS32-(ac) + 2 H+(ac) = H2CS3(ac)
 El disulfuro de carbono, junto con el óxido de
nitrógeno (I), son los reactivos en una reacción
química de quimioluminiscencia, llamada “The
Barking Dog Reaction” (la reacción del perro que
ladra, en inglés).

8 N2O + 4 CS2 → S8 + 4 CO2 + 8 N2

 8 N2O + 4 CS2 → S8 + 4 CO2 + 8 N2

(Haz clic en
el vídeo
para que
inicie)

Esta reacción era usada por Justus von Liebling en el siglo XIX
en sus clases de química y demostraciones públicas. La
reacción se hizo conocida debido a que, durante una
demostración frente a la familia real de Baviera, ocurrió una
explosión de óxidos de nitrógeno, resultando Liebling, la reina
Teresa y su hijo Luitpold von Bayern, levemente heridos.
 El CO(g) que es un reductor importante y
también sumamente venenoso (se forma en
procesos de combustión incompleta):
C + ½ O2(g) = CO(g)
CO(g) + ½ O2(g) = CO2(g)
:C O:
CO(g) + NaOH(ac) = Na-COOH(ac) (formiato de sodio)
3CO(g) + CaC2(s) = CaCO3(s) + 4 C(s)
CO(g) + Cl2(g) = COCl2(g) (fosgeno)
(La reacción es catalizada con Pt)

CO(g) + 3 H2(g) = CH4(g) + H2O(g)

El CO2 es el óxido que en agua forma el H2CO3

CO2(g) + H2O(l) = HCO3-(ac) + H+(ac)

HCO3-(ac) + H2O(l) = H2CO3(ac) + OH-(ac)

CO2(g) + H2O(l) = H2CO3(ac) (reacción total)

El SiO2 es el óxido que forma el ácido silícico

insoluble en agua. En un medio básico reacciona
formando metasilicatos y ortosilicatos:

SiO2(s) + Na2O(s) = Na2SiO3(s)

SiO2(s) + 2 Na2O(s) = Na4SiO4(s)
Los silicatos de álcalis se disuelven en agua para
producir el ácido meta- silícico (H2SiO3) y ácido
orto-silícico (H4SiO4)

Los ácidos al principio son mono moleculares

pero se van condensando y forman polímeros.
Las dispersiones coloidales presentan una gran
superficie de reacción con cargas externas e
internas, por lo que son adsorbentes y
absorbentes muy efectivos.
Los silicatos se condensan formando
diferentes compuestos con diferentes
metales. Forman cadenas, planos,
redes, etc. Dado que las unidades de
sílice tetraédricas comparten átomos
de oxígeno, solamente se unen por las
esquinas y no en caras u orillas. Los
metasilicatos tienen anillos de fórmula
general [SinO3n]2n-
 Los anillos de Si se organizan en una estructura
cristalina con los planos paralelos . Entre los anillos se
ubican cationes que mantienen junto a la estructura.
Un ejemplo lo constituye la wolastonita Ca3[Si3O9]

Cuando las unidades tetraédricas de silicio se

condensan en cadenas infinitas, la fórmula empírica
es [Si2O6]4-. Un ejemplo es el metasilicato de
magnesio (Mg2[Si2O6]) en el cual los iones de
magnesio están localizados entre las cadenas y es el
factor que las sostiene juntas.
Dos cadenas de metasilicatos forman listones
cuando un oxígeno adicional es eliminado de
cada cuaatro tetraedors, o de cada segundo
tetraedro. Los listones son sostenidos por
iones metálicos. Un ejemplo son los asbestos.

Cuando los listones crecen forman redes

planares en que que cada atómo de silicio se
une a 3 atómos de oxígeno. Ejemplos de
[Si4O10]4- son la mica y el talco.
Los silicatos planares se sostienen
juntos por cationes e iones hidróxidos.

Cuando los iones silicio son sustituidos

por iones de aluminio en se forman
arcillas, que es la base del barro,
cerámicas, etc.
Información complementaria sobre silicatos y
arcillas
 Los minerales más importantes del suelo son
los silicatos. Los silicatos primarios se
producen por la desintegración de la roca
parental. Se encuentran principalmente en
las arenas y fracciones limosas.
 El enlace entre oxígeno y silicio es covalente y
direccional, forman redes de tetraedros SiO4
4-

 Forman láminas o redes tridimensionales

Tetraedros de silicatos

Cadenas
simples
piroxenos

Cadenas
planares
lineales
(amfiboles)

Planos
(arcillas
y mica)
 El intemperismo químico de los silicatos
primarios contribuye a la fertilidad y el
contenido electrolítico del suelo. Entre las
especies solubles que se generan por la
descomposición de las arcillas están Na+,
Mg2+, K+, Ca2+, Mn2+ y Fe2+.
 Los silicatos contienen en menores
concentraciones cationes metálicos Co2+, Cu2+
y Zn2+ (elementos vestigiales)
Arcillas

 Son aluminosilicatos que predominan en la

fracción arcillosa del suelo en las etapas
intermedias y avanzadas del intemperismo
 Como las micas son sandwiches de láminas
tetraédricas y octaédricas que se unen a través
de los oxígenos y produce una distorsión en la
última capa de la estructura. Falta la fijación de
los últimos grupos
 Las arcillas minerales usualmente se
clasifican en tres tipos que se distinguen por
la combinación de las láminas tetra y
octaédricas.
 El tipo 1:1 consiste en una capa tetraédrica y
una octaédrica (caolinitas)
 Si4 Al4O10(OH)8.nH2O El color rojo significa
que son tetraedros y n es el número de moles
de agua de hidratación
 En este tipo de arcilla la sustitución de Si pr Al es
muy baja. La capa octaédrica tiene dos terceras
parte de los sitios ocupados (capa dioctaedral)

 El tipo 2:1 tiene dos capas tetraédricas y una

octaédricas. Ilitas, vermiculitas y esmectitas. Si
a, b y c son los coeficientes del Si, Al y Fe
respectivamente, la cara de la hoja (capa) es
 X = 12-a-b-c
Arcillas de diferentes número de capas
GRUPO XV
Los elementos de esta familia son N, P, As, Sb
y Bi . El carácter metálico como en todas las
familias aumenta con el peso atómico.

Los estados de oxidación de todos los

elementos son +3 y +5.

El nitrógeno presenta estados de oxidación

desde -3 a +5.
 Propiedades físicas de la familia del nitrógeno

N P As Sb Bi
Apariencia a temp Gas incoloro Sólido blanco Sólido gris Sólido blanco Sólido blanco
ceroso, rojo o acerado azuloso, brillo azuloso, brillo
amb negro metálico metálico

Fórmula molecular N2 P4 As4 Sb Bi

P. Fusión, ºC -210 44, 597 817 630 272
(28 atm)
P. ebullición, ºC -196 280 612 1.635 1.579
(sublima)
Energía de 14.5 10.5 9.8 8.6 7.3
ionización, eV/átomo
Radio covalente,Å 0.75 1.10 1.22 1.43 1.52
Radio iónico (E3-), Å 1.71 2.12 2.22 2.45

Radio iónico (E3+), Å 0.11 0.34 0.47 0.62 0.74

Electronegatividad 3.0 2.1 2.0 1.9 1.9
La familia del Nitrógeno
Reacciones características

 Con no metales
N2 + O2 → 2NO
2NO + O2 → 2NO2
2NO2 + H2O → HNO3 + HNO2

 El P produce fácilmente combustión en el aire para formar

óxidos de fósforo
4P + 3O2 →P4O6 óxido de fósforo (III)
4P + 5O2 →P4O10 óxido de fósforo (V)
 El As, el Sb y el Bi no son afectados por el oxígeno a temperaturas
normales. A altas temperaturas,
4M + 3O2 → 2M2O3

 Reacciones con halógenos

Sólo el F reacciona directamente con el N.
N2 + 3F2 → 2NF3

 El NI3·NH3 es un compuesto sólido que es inestable, y su

explosión genera yodo elemental como parte de los productos de
la misma (la imagen corresponde a su explosión).

 Todos los halógenos reaccionan directamente con los demás

elementos de este grupo (16)
2As + 5F2 → 2AsF5
2P + 3I2 → 2PI3
 Con metales
No reaccionan apreciablemente con los metales. Sin
embargo, con algunos de los metales activos, el N forma
nitruros iónicos

3Ca + N2 → Ca3N2
El N y P se consideran no metales, el As y Sb son
elementos de frontera y el Bi es metal.

El nitrógeno en su estado elemental forma N2

muy estable ya que presenta 3 enlaces covalentes
(170 kcal/mol) . Esto es por lo que existe en la
atmósfera terrestre (80% en volumen).

Es una molécula pequeña que presenta

interacciones de London muy débiles , por lo que el
punto de ebullición es muy bajo (-195oC).
Dado que se encuentra en la naturaleza en forma
elemental pero mezclado con otros elementos
como O2 y gases nobles, el aire se licúa y después
se lleva a cabo una destilación fraccionada de aire
líquido.

En Chile hay en forma natural nitrato de sodio

(nitro).

En el laboratorio se puede producir por

descomposición térmica de sales de nitrógeno

Por ejemplo: NH4NO2 = N2 + H2O

El nitrógeno se utiliza para producir con H2,
amoníaco, utilizando presión y temperatura para
acelerar la reacción.

N2 (g) + 3 H2 (g) = 2 NH3 (g)

que a su vez es la materia prima para fabricar ácido

nítrico
NH3 + O2 = NO + H2O

NO + ½ O2 = NO2

3NO2 + H2O = 2HNO3 + NO

 Obtención del nitrógeno
NaNO2 + NH4Cl → NH4NO2 + NaCl
NH4NO2 → 2H2O + N2

El uso más importante del N es la producción del

amoniaco. El N líquido, con punto de ebullición de
-196ºC se usa en contenedores Dewar para lograr
bajas temperaturas
 Obtención del fósforo
Ca3(PO4)2 + 3SiO2 + 5C → 2P + 3CaSiO3 + 5CO

Derivados principales:
85% ácido fosfórico y sus derivados,
10% P2S5, PCl3, POCl3 y sus derivados.

Usos principales: 45% detergentes, 15% alimentos y

bebidas, 10% tratamiento de metales
Producción de HNO3
4NH3 + 5O2 → 4NO + 6H2O

2NO + O2 → 2NO2

3NO2 + H2O → 2HNO3 + NO

- Principales derivados: 85% nitrato de amonio, 15% otros

productos químicos
- Usos principales: 70% fertilizantes, 15% explosivos
- Otros usos: plásticos, películas, colorantes,
medicamentos, nitratos metálicos
Ciclo del nitrógeno
FAMILIA XVI
 Familia 16 (antes VIA): seis electrones (s2p4) en su
nivel energético principal externo

 Tendencia general de esta familia: a mayor número

atómico, mayor carácter metálico.
 Propiedades físicas de la familia XVI
O S Se Te
Apariencia a temp Gas Sólido Sólido gris o Sólido blanco
amb incoloro amarillo rojo plateado
frágil
Fórmula molecular O2 S8 Se8 (Te8?)
P. Fusión, ºC -218.8 115.2 221 450
P. ebullición, ºC -183 444.6 685 1009
Energía de 13.6 10.4 9.8 9.0
ionización,
eV/átomo
Radio covalente,Å 0.73 1.02 1.17 1.37
Radio iónico, Å 1.36 1.81 1.95 2.16
Electronegatividad 3.5 2.5 2.4 2.1
 La familia 16

A mayor número atómico:

 Aumento del punto de fusión y ebullición

 Aumento radio atómico

 Disminución de la energía de ionización y de la

electronegatividad
Propiedades químicas

 Los átomos necesitan 2 electrones para completar el

octeto y lograr la configuración s2p6 de un gas nomble, por
lo que reaccionan como agentes oxidantes. El oxígeno es
el más fuerte y el teluro el más débil.

 El S, Se y Te pueden ser oxidados por agentes oxidantes

fuertes (O, halógenos)). Cuando se oxidan estos elementos
tienden a estar en un estado de +2, +4 o +6.

 Con los metales el S reacciona como aceptor de electrones

y con la mayoría de los no metales actúa como donador.
Reacciones características

 Con metales
Fe + S → FeS
Fe + Se → FeSe
Fe + Te → FeTe

 Con no metales
H2 + S →H2S

Otros compuestos: CS2, B2S2, SO2, SO3, SF6, S2Cl2

Edo. natural y obtención

 Abundancia del azufre en la corteza terrestre 0.1% en

peso. El Se y el Te son raros.

 S, Se y Te se encuentran en forma natural, tanto libres

como en compuestos.

 El S elemental también es un subproducto de la

refinación del ciertos petróleos crudos.

 El S puede prepararse por oxidación de sulfuros o por

reducción de sulfitos o sulfatos.
 Azufre

 Obtención: de minerales subterráneos, fundiendo al S8 con

agua caliente y bombeando a la superficie; recuperación del
H2S en el gas natural y en el petróleo y de sulfuros orgánicos
por oxidación; reducción de SO2 recuperado de la fundición de
minerales.

 Principales derivados: 89% H2SO4, 5% productos químicos

 Usos principales: 60% fertilizantes, 20% productos químicos.

 Otros usos: pólvora, insecticidas, neumáticos.

FAMILIA XVII

Halógenos
 Propiedades físicas de la familia de los halógenos
F Cl Br I
Apariencia a temp Gas Gas verdoso Líquido rojo Sólido púrpura
amb amarillento oscuro casi negro

Fórmula molecular F2 Cl2 Br2 I2

P. Fusión, ºC -200 -101 -7 114
P. ebullición, ºC -188 -34 59 184
Energía de 17.4 13.0 11.8 10.4
ionización,
eV/átomo
Radio covalente,Å 0.71 0.99 1.14 1.33
Radio iónico, Å 1.36 1.81 1.95 2.16
Electronegatividad 4.0 3.0 2.8 2.5
 Halógenos

 Propiedades físicas:

Cualquiera de las propiedades cambia en forma regular de un

elemento al siguiente.

Aumento del punto de fusión y ebullición al incrementarse el

número atómico. Las moléculas más grandes tienen fuerzas de
atracción de van der Waals más considerables que las pequeñas

A excepción de los gases nobles, los halógenos tienen energías

de ionización y electronegatividades más altas de cualquier
familia de elementos

El flúor es el que retienen sus electrones con más fuerza y el

yodo el que lo hace con menos fuerza
Halógenos

 Propiedades químicas:

La actividad química disminuye regularmente al ir del F al

I, como lo indica la tendencia de las fuerzas oxidantes

La molécula diatómica F2 es el agente oxidante más fuerte

de todos los elementos en su estados normales

Todos los elementos del grupo XVII en su estado

elemental, son muy irritantes a la nariz y a la garganta
Reacciones características

 Halógenos con halógenos

Br2 + Cl2 → 2BrCl cloruro de bromo I
 Con metales
Los halógenos reaccionan fácilmente con la mayor parte
de los metales
2Br2 + 2Al → 2AlBr3

 El F y el Cl atacan a elementos tan inactivos como Au y Pt

2Au + 3Cl2 → 2Au3+ + 6Cl
 Con el agua (hidrólisis)
Cl2 + H2O ↔HClO + HCl

 Con hidrógeno
Los halógenos reaccionan con el hidrógeno
para formar haluros de hidrógeno
X2 + H2 → 2 HX

 Con hidrocarburos
Generalmente, los halógenos reaccionan con los
hidrocarburos por sustitución de átomos de hidrógeno.

X2 + CH4 → CH3X + HX
 Con ciertos no metales y metaloides
3X2 + 2Z → 2ZX3
Z= P, B, As y Sb

 Con compuestos de otros halógenos

El halógeno más activo desplaza al menos activo
F2 + 2NaBr → Br2 + 2NaF
Br2 + CaI2 → I2 + CaBr2

Cl2 + CaF2 → no hay reacción

Producción de halógenos
 Los halógenos pueden prepararse con procedimientos químicos o
electroquímicos adecuados a partir de sus componentes naturales

Minerales naturales que contienen halógenos

Fórmula Nombre químico Nombre del mineral

CaF2 fluoruro de calcio espatoflúor
Na3AlF6 fluoruro de sodio y aluminio criolita
NaCl cloruro de sodio halita
KCl cloruro de potasio silvita
KCl y NaCl cloruro de potasio y sodio silvinita
MgBr2.KBr.6H2O bromuro de magnesio y potasio bromo-carnalita
 Flúor
Primero se trata el fluoruro de calcio con ácido sulfúrico se
produce HF.
Por electrólisis en KF.2HF fundido se produce el F2
2HF → H2 + F2

 Cloro

Producción comercial:
2NaCl + 2H2O → Cl2 + 2NaOH + H2
Preparación de laboratorio:
Se puede efectuar de varias manera, casi todas se basan en la
oxidación del ión cloruro
MnO2 + 4HCl → Cl2 + MnCl2 + 2H2O
2KMnO4 + 16HCl → 5Cl2 + 2MnCl2 + 2KCl + 8H2O
Na2Cr2O7 + 14HCl → 3Cl2 + 2CrCl3 + 2NaCl + 7H2O
 Bromo
Las fuentes de compuestos de bromo más abundantes son las salmueras
de los pozos salinos y el océano. La salmuera más rica que se conoce
proviene del Mar Muerto. Israel produce bromo en ese lugar.
2Br- + Cl2 → Br2 + 2Cl-

Las salmueras contienen cloruros, la producción de bromo se debe basar

en un agente oxidante que oxide al ión bromuro pero no al cloruro. En el
laboratorio su preparación es similar a la del cloro.

 Yodo
Los métodos para preparar cloro también se usan para prepara yodo, a
partir de salmueras en las cuales el elemento está presente como un ión
yoduro.

Una fuente natural más antigua es el compuesto yodato de sodio

proveniente de Chile. El agente reductor es el bisulfito de sodio NaHSO3

2IO3- + 5HSO3→ I2 + 3 HSO4- +2SO42- +H2O

 USOS

Cl – exterminio de bacterias en agua potable, en aguas de plantas de

energía, en las aguas para piscinas y en las aguas negras.
Blanquear pulpa del papel y textiles, fabricación de colorantes,
medicamentos, plásticos, disolventes, limpiadores. Se utilizan como
compuestos orgánicos clorados cuya mayor aplicación es la fabricación
de cloruro de polivinilo, plaguicidas y aislante (son muy tóxicos).

F – agentes oxidantes en cohetes, preparación de compuestos orgánicos

fluorados. Gases refrigerantes tipo Freón CCl2F2 y polímero/plástico
resistente al calor: teflón.

Br y I – compuestos medicinales.

El bromo en forma de organobromados se utiliza como retardante de

fuego, fumigantes y biocidas, colorantes y productos farmaceúticos.
FAMILIA XVIII
LOS GASES NOBLES

 1894, el químico inglés William Ramsay

identificó un nuevo elemento, el Ar, como un gas
no reactivo que queda después de eliminar todo
el N, el O y otras sustancias de una muestra de
aire por medio en reacciones químicas.
 En 1898, preparó otro gas no reactivo calentando
el mineral cleveíta: el helio.
 Ramsay dedujo que existía un nuevo grupo de
elementos.
 Por destilación fraccionada del argón líquido,
separó e identificó Ne, Kr y Xe.

 Posteriormente estudió las propiedades del

miembro radiactivo de la familia: el Rn.
 PROPIEDADES FÍSICAS

He Ne Ar Kr Xe Rn

P. fusión, ºC -272.2 -248.6 -189.4 -157.2 -111.8 -71

P. ebullición, ºC -268.9 -246.0 -185.9 -153.4 -108.1 -62

Densidad, g/L 0.178 0.900 1.78 3.73 5.89 9.73

Energía de 24.6 21.6 15.8 14.0 12.1 10.7

ionización,
eV/átomo
Radio atómico, Å 0.50 0.65 0.95 1.10 1.30 1.45

Cantidad en el 5.2 18 (0.93%) 1.1 0.087 10-15

aire, ppm (%)
 Helio

 Neón

 Xenón
PROPIEDADES QUÍMICAS

 Durante muchos años se les llamó gases inertes,

ya que su principal característica es que son
inactivos.
 Sin embargo, en 1962, el químico canadiense
Neil Bartlett preparó un compuesto estable,
XePtF6.
 No se conocen compuestos de He, Ne, Ar.
 El Kr, Xe y Rn se combinan directamente con el
flúor.
 Compuestos del xenón

 Se conocen unos 200 compuestos del xenón (haluros, óxidos,

oxifluoruros, fluorosulfatos, sales de xenatos y perxenatos y
compuestos de adición con ácidos y bases Lewis.

 XeF2, XeF4 y XeF6.

 XeOF4, XeO2F2 y XeO3 (explosivo si se encuentra seco)

 El Xe puede tener estado de oxidación de +8. XeO2F4 y

XeO3F2, XeO4.
 Sales importantes: xenato de sodio NaHXeO4 y el
perxenato de sodio Na4XeO6. Los perxenatos son los
agentes oxidantes más poderosos que se conocen.

 Fluoroxenatos: CsXeF7 y Cs2XeF8

 Los octafluoroxenatos (Cs2XeF8 y Rb2XeF8) son los

compuestos más estables del Xe.
 Compuestos del Kr y Rn

KrF2

Como el Rn es radiactivo (t1/2=4 días), es difícil de

estudiar. Se ha demostrado la existencia de fluoruros de
Rn.
 USOS
USOS

 He
Se usa en sistemas de combustible a presión de proyectiles
espaciales, en atmósferas no reactivas para soldadura y en las
atmósferas de transferencia de calor de los reactores nucleares.

En investigaciones a bajas temperaturas

Se usa para llenar globos meteorológicos o dirigibles (a diferencia del

H, no es combustible)
Una mezcla 80% de He y 20% O2, sustituye al aire para la espiración
de los buzos y otros trabajadores que operan a bajas presiones. El He
es menos soluble en la sangre que el N2
 Ar
Se usa en lugar de He en muchos procesos industriales. Se usa
para tener una atmósfera inerte. Se emplea también para llenar
bombillas luminosas incandescentes.

 Ne
Se usa para indicadores de alto voltaje; pararrayos y
cinescopios de televisión. En estado líquido se usa como
refrigerante. Se utiliza en anuncios luminosos.

 Kr
Llenado de luces fluorescente. Lámparas de destello para
fotografía de alta velocidad (prácticamente en desuso)

 Xe
Fabricación de tubos electrónicos, lámparas estroboscópicas y
lámparas bactericidas.