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Degradação e aproveitamento
de aminoácidos

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Degradação de aminoácidos

u Dieta rica em proteínas e degradação de proteínas


intracelulares

u Excesso de aminoácidos (não necessários para


síntese de novas moléculas)

u Falta de carboidratos: jejum prolongado, diabetes


jonteúdo da aula

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gastrina
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Secretina
, 
1 
jolecistoquinina
 
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Fígado
Enzimas pancreáticas
Destino dos grupos amino (Fígado)

Transaminação

Xeceptor
e doador de


    "   grupo amino
u    ,  # %

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Destino dos grupos amino (Fígado)

lutamato
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Destino dos grupos amino (Fígado)

Excreção: Desaminação oxidativa

   
 


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 Fígado8 
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Destino dos grupos amino (outros tecidos)
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músculo
 
ëlanina (jiclo da glicose
glicose-- alanina)
Degradação de aminoácidos (combustível)
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Destino dos grupos amino (Fígado)

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Fígado
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jiclo da uréia
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jiclo da uréia
ëumenta produção da uréia quando:


 
  
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jiclo da uréia
Xegulado:

Longo prazo4 

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Destino do esqueleto carbônico
Destino do esqueleto carbônico

jorpos cetônicos:

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Destino do esqueleto carbônico
Destino do esqueleto carbônico
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Destino do esqueleto carbônico
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   1
Destino do esqueleto carbônico
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  1
  ;


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1

   jlivagem oxidativa
 

  
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lioxilato

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|xalato
Degradação de fenilalanina e tirosina

   




  1

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ëminoácidos de cadeia ramificada

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jiclo de ureia e ciclo de ácido citrico
Fumarase

Desvio aspartato-
aspartato-
arginossucinato -NH3+

oxaloacetato

Fumarase
jonteúdo da aula

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Doenças relacionadas
Ontoxicação por amônia
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Doenças relacionadas

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Tratamento

glicina
Benzoato #
 3   6#
9

Fenilbutirato lutamina ;

 

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   +1 
1
  
Doenças relacionadas
Hiperglicinemia não cetótica


;
  
 

  

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 8 

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Doenças relacionadas
Fenilcetonúria


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  1
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 , 8
  
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    6
9

  

    
 ,     /
% 
Fenilcetonúria


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Via secundária

  

;

 

  
Doenças relacionadas ao metabolismo de aminoácidos
Doenças relacionadas ao
metabolismo de aminoácidos
    

 
;
  
, 


;
   


  


  
 

/ 4 
   
 
 

  8 4 
   

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japítulo 18