Célula

UNINTER
DEFINICIÓN

 Es la mínima unidad morfológica, fisiológica y

genética de todo ser vivo.
Niveles de Organización Biológica
 Tamaño de una Célula

 Lascélulas son tan pequeñas que no las podemos

medir ni siquiera con los milímetros de la regla.
Se necesitan medidas muy pequeñas. Si cortamos
un metro en un millón de partes iguales
obtendremos al micrón, utilizamos una letra
griega (mu) para representar esta unidad.
 Organización Celular:
Se presentan dos modelos de organización:
 PROCARIOTA (+ sencilla y antigua, presente en
bacterias y algunas algas
 EUCARIOTA (+ complejo y moderno, presente en los
vegetales y en los animales el HUMANO)
 Células Eucariotas:

 Los organismos eucariotas son aquellos que contienen

una estructura llamada núcleo, que se encuentra
limitado por una membrana. El núcleo sirve para
localizar el material genético, el ADN.
 El término eucariota significa "núcleo verdadero" y se
refiere a que el material genético de las células, está
incluido en un núcleo distinto, rodeado por una
membrana nuclear. Estas células también presentan
varias organelas limitadas por membranas que dividen
el citoplasma celular en varios compartimentos
adicionales. Algunas organelas sólo se presentan en
algunas variedades celulares específicas.
CÉLULAS EUCARIOTAS
Formas celulares
Características funcionales
Las células vivas son un sistema bioquímico complejo. Las
características que permiten diferenciar las células de los
sistemas químicos no vivos son:
 Nutrición
 Crecimiento y multiplicación
 Diferenciación
 Señalización
 Evolución.
Elementos de la célula

 Casi todas las células del organismo están

compuestas por 3 elementos principales, que
son de afuera hacia adentro:
A. Membrana citoplasmática
B. Citoplasma
C. Núcleo
 CITOPLASMA

 Sustancia gelatinosa, densa, viscosa, parecida a la clara de huevo. El

citoplasma esta protegido y encerrado dentro la membrana.

 Protoplasma= citoplasma + nucleoplasma. Protoplasma es la suma de

sustancias contenidas en el citoplasma y núcleo.

 Consiste en una emulsión coloidal muy fina y en una diversidad de organelas

celulares que desempeñan diferentes funciones.

 Su función es albergar las organelas celulares y contribuir al movimiento de

los mismos. Es la sede de muchos de los procesos metabólicos que se dan en
las células.
Citoplasma

 Está compuesto aproximadamente de un 70% de agua (aprox.

Variando), proteínas, hidratos de carbono, lípidos, minerales
y vitaminas.

 El citosol es la “sopa” dentro del cual las diferentes

organelas celulares residen y donde tiene lugar la mayoría
del metabolismo.
Citoplasma

 Centro de reacción primaria para los procesos metabólicos,

movimiento de las organelas, mantiene suspendidos a las
organelas por el citoesqueleto, constituído por
microtúbulos y una red de microfilamentos que se
anastomosan formando una trama reticular.
Membrana Citoplasmática

Estructura con características de semipermeabilidad,

selecciona las sustancias a intercambiar. Compuesta por
lípidos, proteínas y carbohidratos.
 La membrana plasmática define la extensión de la célula y mantiene las
diferencias esenciales entre el contenido de ésta y su entorno.

 Funciones:
 Regula el intercambio de iones y moléculas entre la
célula y el medio extracelular.
 Media la comunicación, reconocimiento y las
interacciones entre células de un tejido entre sí.
 Recibe las señales del medio extracelular.
 Provee soporte físico para la actividad ordenada de las
enzimas que se asientan en ellas.
 Participa en la homeostasis celular.
Estructura de las membranas celulares

 Todas las membranas biológicas, están constituidas por

lípidos y por proteínas.
 La mayor parte de ellas también poseen glúcidos (hidratos de
carbono) unidos a lípidos y proteínas, formando glucolípidos
y glucoproteínas.
 La estructura básica de las membranas es la bicapa lipídica.
 Responden al modelo llamado “mosaico fluido”. Según el
modelo del mosaico fluido, las proteínas (integrales o periféricas).
Serían como "icebergs" que navegarían en un mar de lípidos (fluido
lipídico).
Permeabilidad de la membrana

 El pasaje de solutos a través de la membrana puede ser

pasivo o activo.
 Esta función determina qué sustancias pueden ingresar a la
célula.
 Regula el pasaje de agua y la salida de productos de
desecho.
 Participa en el mantenimiento de medio intracelular
(homeostasis).
 Transporte pasivo
 Se cumple a través de los componentes de la bicapa: difusión simple.
 A través de estructuras especiales; canales iónicos y las permeasas:
difusión facilitada.
 Sin gasto de energía.
 La fuerza que impulsa la movilización de las partículas es el
gradiente.
 Complejos solutos-canal iónico y soluto-permeasa muestran
especificidad y saturabilidad.
 Existen dos clases de canales iónicos: los dependientes de
voltaje y los dependientes de ligandos. Son altamente
selectivos (Na, K, Cl, Ca, etc.)
Transporte activo
 Cuando el transporte de un soluto se realiza en dirección
contraria a su gradiente de concentración o voltaje, solo se
realiza con gasto de energía.

 Mediante permeasas llamadas BOMBAS, también existen

formas de monotrasnporte, cotransporte y contratransporte

 Especificidad y saturabilidad.
 Bomba de sodio – potasio: es un claro ejemplo de un
trasporte activo.

 Es un importante mecanismo para mantener el equilibrio

osmótico y controlar el volumen celular, así como el
gradiente electroquímico.

 Trabaja en contra de gradiente de concentración enviando

sodio hacia el espacio extracelular (donde está más
concentrado) y potasio al espacio intracelular.
 Bomba de H en lisosomas: Utiliza la energía de hidrólisis del
ATP para bombear H+ hacia el interior del lisosoma,
manteniendo así el pH de la matriz cercano a 5.

pH: 7.2

pH: 5.0
Hidrolasas Acidas
Nucleasas
Proteasas
Glycosidasas
Lipasas
Fosfatasas
Sulfatasas, etc
H+

Bomba de H+

ATP ADP
Transporte en Masa
 Se denomina de esta forma al transporte de grandes moléculas a
través de vesículas.

 Las moléculas resultan ser de tal tamaño que no logran cruzar la

membrana a través de ninguno de los medios antes descriptos.

 Este tipo de transporte requiere de energía.

 Se lo clasifica en endocitosis o exocitosis según el producto
ingrese o salga de la célula.
 La endocitosis: se divide en:
 Fagocitosis: es la incorporación de sustancias por célula a través la
invaginación de la membrana.
 Pinocitosis: es un proceso similar a la endocitosis pero definido
particularmente para la incorporación de líquidos y moléculas más
pequeñas.
 La exocitosis: es la expulsión del contenido de la célula a través
de vesículas de membrana.
Diferenciaciones de la
membrana celular
 POLARIDAD CELLULAR

 Las células tienen una polaridad bien definida.

 Tienen una región apical, lateral y basal.
 La región apical siempre está orientada hacia la superficie externa
o la luz de una cavidad o un tubo.
 La región lateral está en contacto con las células contiguas y se
caracteriza por las adhesiones especializadas que posee.
 La región basal se apoya sobre la membrana basal y fija la célula
al tejido conjuntivo subyacente.
 región apical

 Tienemodificaciones especiales en su superficie,

para poder realizar modificaciones estructurales y
cumplir funciones específicas.
 Puede contener enzimas, canales iónicos y
proteínas transportadoras de carácter específico.
 Las modificaciones estructurales son:
 Microvellosidades: prolongaciones
citoplasmáticas que contienen filamentos de
actina en su interior.

 Estereocilios: microvellosidades de una longitud

poco habitual.

 Cilios: prolongaciones citoplasmáticas que

contienen haces de microtúbulos.
microvellosidades

 Prolongaciones digitiformes; aspecto variable.

 En general, la cantidad y la forma de las microvellosidades

se correlaciona con la capacidad absortiva.

 En las células absortivas intestinales se denominan chapa

estriada, y en la de los túbulos renales ribete en cepillo.
 La estructura interna de las microvellosidades consiste
en un centro de 20 a 30 microfilamentos de actina.
 Su extremo distal se unen a la villina, que se
encuentra en la punta de la microvellosidad.
 El fascículo de actina se extiende hasta la superficie
apical de la célula, donde interacciona con el velo
terminal, se encuentra en la base de las
microvellosidades.
 Dentrode la microvellosidad los filamentos de
actina están unidos por enlaces cruzados por
proteínas formadoras de fascículos de actina.
 Fascina.
 Espina.
 Fimbrina.
 Proveen sostén y rigidez.
 La miosina, fija estos filamentos a la membrana de
la microvellosidad
 El velo terminal está formado por filamentos de
actina unidos por espectrina, para fijarlo a la
membrana basal apical.

 Miosina II y tropomiosina le dan la capacidad

contráctil, disminuyen el diámetro de la superficie
apical.
estereocilios

 Microvellosidades inmóviles de una longitud extraordinaria.

 Limitadas al epidídimo, segmento proximal del conducto

deferente, y las células sensoriales del oído interno.

 La estructura interna es la de la microvellosidad.

 La ezrina es la que fija los filamentos de actina a la

membrana del estereocilio.
 Los pedúnculos de los estereocilios y las protrusiones
celulares apicales contienen la proteína formadora de
puentes cruzados actinina alfa.

 Otra diferencia, además del tamaño y el contenido de la

ezrina, es la falta de villina.

 Los estereocilios del epitelio sensorial del oído interno

sirve como mecanorreceptores, en lugar de estructuras
absortivas.
cilios

 Prolongaciones que tienen el aspecto de pestañas y

poseen un axonema, la estructura interna formada por
microtúbulos.

 El axonema se extiende desde el cuerpo basal o

cinetosoma, un centro organizador de microtúbulos,
derivado del centriolo y ubicado en la región apical de la
célula.
 Los cuerpos basales se asocian con estructuras que
contribuyen a su fijación en el citoplasma celular.

 Aparato ciliar: cilios, cuerpos basales y las estructuras

asociadas a los cuerpos basales.

 Se clasifican en:
 Móviles.

 Primarios.

 Nodales.
 Cilios móviles: organización axónomica 9 + 2 típica con proteínas
motoras asociadas con los microtúbulos, que son indispensables
para la generación de fuerzas necesarias para inducir la motilidad.

 Cilios primarios: prolongaciones solitarias. Son inmóviles debido a

una organización axónemica diferente y la falta de proteínas
motoras. Quimiorreceptores, osmorreceptores y
mecanorreceptores.

 Cilios nodales: se encuentra en el disco embrionario bilaminar, en

la región que rodea el nódulo primitivo. Movimiento rotatorio.
 Los cilios móviles son capaces de mover líquido y partículas a
lo largo y a lo ancho de las superficies epiteliales.

 Axonema: centro de microtúbulos. Corte transversal; nueve

pares o dobletes de microtúbulos dispuestos en círculo
alrededor de dos microtúbulos centrales.

 Microtúbulo a: 13 protofilamentos de dímeros de tubulina.

 Microtúbulo b: 10 protofilamentos.

 Díneina ciliar: atp, puentes cruzados temporales.

 Nexina: puentes cruzados permanentes.

 Microtúbulos centrales: rodeados por vaina proteica central.

 Enlaces radiales desde cada doblete hacia los microtúbulos

centrales.

 Los cuerpos basales y las estructuras asociadas con el

cuerpo basal fijan el cilio con firmeza en el citoplasma
celular apical.

 La organización 9+2 se mantiene desde la punta del cilio

hasta su base, donde los dobletes se unen al cuerpo basal.
 El cuerpo basal es un centriolo modificado el cual actúa como
centro organizador de microtúbulos. Consiste en 9 tripletes de
microtúbulos cortos organizados en anillos.

 El microtúbulo c, se extiende desde la base hasta la zona de

transición en la parte superior del cuerpo basal cerca de la
transición entre el cuerpo basal y el axonema.

 Los microtúbulos centrales se originan en la zona de

transicióny se extienden hasta la punta del axonema.
 El movimiento ciliar tiene su origen en el deslizamiento de los
dobletes de microtúbulos.

 Generado por la actividad de la atpasa de los brazos de díneina.

 El movimiento es iniciado por los brazos de dineína.

 La hidrólisis de atp produce un movimiento de deslizamiento del

puente a lo largo del microtúbulo b.

 En esta fase atp-dependiente: el cilio rígido describe un

movimiento anterógrado rápido llamado golpe efectivo.
 Las conexiones elásticas pasivas de la nexina y los enlaces radiales
acumulan energía para delvolver el cilio a su posición en su posición
erecta.

 Se tornan flexibles y se inclinan lateralmente en el movimiento

lento de retorno: golpe de recuperación.

 Todos los cilios con estructura 9+2 realizan un movimiento

ondulante sincrónico y uniforme.
 Los cilios primarios son inmóviles y tienen un patrón de
microtúbulos 9+0.

 Se inclinan de forma pasiva por el flujo del líquido.

 Carecen de proteínas motoras asociadas con los

microtúbulos necesarios para generar la fuerza motriz.

 Falta el par central de los microtúbulos.

Aparecen en:

 Células epiteliales de la red testicular.

 Vías biliares.

 Túbulos renales.

 Células ependimarias.

 Células fotorreceptoras de la retina, células ciliadas del

oído interno.
 Los cilios nodales movimiento de rotación en sentido de las
agujas del reloj.

 Contienen proteínas motoras asociadas a los microtúbulos.

 Importante función para la disposición de los órganos.

Citoplasma Celular

UNINTER
 Citoplasmático

- Componentes: Citosol
Organelas
Inclusiones
Citoesqueleto

 Nuclear

- Componentes: Nucleoplasma y cromosomas

Componentes citoplasmáticos
 Citosol: Es el contenido líquido que se encuentra en el
citoplasma y donde los demás componentes del citoplasma
están suspendidos.

 Organelas: Son estructuras metabólicamente activas, u

órganos en donde existe algún proceso metabólico. Pueden
ser membranosos o no membranosos.

 Inclusiones: Son estructuras metabólicamente inactivas, u

órganos en donde no existe algún proceso metabólico.

 Citoesqueleto: Son elementos proteicos que sostienen los

componentes celulares, dan forma a la célula, sirve como una
red que dirige el movimiento de materiales dentro de la célula
y también se encargan de la división celular.
Organelas
 Mitocondrias.
 R.E.R.
 R.E.L.
 Complejo de Golgi.
 Lisosomas.
 Peroxisomas.
 Ribosoma.
 Centrosoma.
 Cilios y flagelos.
 Corpúsculo basal.
 Laminillas anulares, melanosomas y otros.
Inclusiones

 Glucógeno

 Pigmentos

 Cristales

 Lípidos
Citoesqueleto

 Microtúbulos

 Filamentos de actina

 Filamentos intermedios
Componentes nucleares
 Nucleoplasma: Es la sustancia liquida en donde los solutos
del núcleo están disueltos.

 Cromosomas: Es una estructura formado por cromatina y

contienen la información genética. Pueden existir 23 o 46
cromosomas dependiendo de la fase o del tipo celular.
- Cromatina: Son fibras de ADN y proteínas relacionadas que
constituyen los cromosomas.

- Cromátida: Miembros de los cromosomas con forma de

bastones. Pueden existir 23, 46 o 92, dependiendo de la fase
del ciclo celular en que se encuentra o tipo celular.
 El citoplasma está ubicada por fuera del núcleo.

 Contiene organelas e inclusiones en un gel llamado matriz citoplasmática.

 La matriz contiene solutos inorgánicos ( Na, K y Ca) y moléculas orgánicas como

carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos ribonucleicos.

 El núcleo es la organela más grande y contiene el ADN, tiene función distinta al

citoplasma pero trabajan en conjunto para mantener la viabilidad de la célula.
 ORGANELAS.

 CLASIFICACIÓN:
 Membranosos

 No membranosos.
 ORGANELAS MEMBRANOSAS.

 Retículo endoplasmático rugoso (RER)

 Retículo endoplasmático liso (REL)
 Aparato de Golgi.
 Endosomas.
 Lisosomas.
 Vesículas de transporte.
 Mitocondrias.
 Peroxisomas.
 ORGANELAS NO MEMBRANOSAS.

 Microtúbulos.
 Filamentos intermedios.
 Filamentos de actina.
 Centríolos.
 Ribosomas.
Endosomas.

 Organelas relacionadas con los mecanismos de

endocitosis.
 E. Tempranos: restringidos a una región del citoplasma
cercana a la membrana celular.
 E. Tardíos: tempranos que viajan a regiones más
profundas del citoplasma.
 Los endosomas pueden convertirse en lisosomas. Enzimas lisosómicas
neoformadas.

 Los endosomas tempranos y tardíos son diferentes en cuanto a ubicación en la

célula, su morfología, estado de acidificación y función.

 La función principal de los endosomas tempranos es clasificar y reciclar las

proteínas incorporadas por los mecanismos de endocitosis.
Lisosomas.

 Organelas digestivas.

 Poseen abundantes enzimas

hidrolíticas como proteasas,
nucleasas, glucosidasas, lipasas y
fosfolipasas.

 Membrana resistente a la digestión

hidrolítica. Ácido liso-bifosfatídico.
Mecanismos para suministrar material para la
digestión intracelular.

 Partículas extracelulares grandes:

fagosoma.
 Partículas extracelulares
pequeñas: pinocitosis y endocitosis
mediada por receptor. Endosomas
temprano y tardío.
 Partículas intracelulares:
membrana del RE. Autofagia.
 Retículo Endoplasmático Rugoso.(RER)

 Tubos y canales conectados

entre sí.
 Predomina en células que
exportan proteínas.
 Se ubica a continuación de la
membrana nuclear.
 Forma cisternas.
 Presenta ribosomas.
 Encargado de la síntesis proteica.

 La síntesis proteica comprende: transcripción y traducción.

(polisoma)

 Los polisomas del RER sintetizan para la exportación desde la

célula y proteínas integrales de membrana plasmática.
Retículo EndopREL

 Red de sacos aplanados.

 Presentes en células que fabrican

hormonas esteroidales (gónadas y
suprarrenales) y células hepáticas.

 Metaboliza lípidos.
 El REL es la principal organela que interviene en la desintoxicación
y la conjugación de sustancias nocivas.

 El REL también participa en:

 El metabolismo de los lípidos y esteroides.

 El metabolismo del glucógeno.

 Formación y reciclaje de membrana.

Aparato de Golgi.

 Sacos aplanados.

 Recibe las cisternas del RE y le adosa

carbohidratos (glucolípidos y
glucoproteínas).

 Compacta y distribuye las sustancias

del RE en vesículas hacia el exterior
de la célula
 Actúa en la modificación postraduccional, la clasificación y el
envasado de las proteínas.

 La clasificación y el envasado de proteínas en vesículas de

transporte ocurre en la red trans-Golgi.
Mitocondrias.

 Abundantes en las células que

generan y consumen gran cantidad
de energía.

 Evolucionan a partir de bacterias

aerobias.
Peroxisomas.

 Vesículas grandes.
 Abundantes en células hepáticas.
 Degradan el H2O2 (Peróxido de Hidrógeno), etanol y ácidos grasos.
 Poseen enzimas oxidativas.
 ORGANELAS NO MEMBRANOSAS.

 Microtúbulos.
 Filamentos de actina.
 Filamentos intermedios.
 Centríolos.
 Ribosomas
Microtúbulos.

 Tubos proteicos huecos, rígidos y no

ramificados, que pueden desarmarse y
rearmarse con rapidez.

 Crecen desde el centro organizador de

microtúbulos (MTOC)

 Guía el movimiento vesicular, por medio

de un sistema de conexiones
intracelulares.
 Intervienen en múltiples funciones celulares esenciales:

 Transporte vesicular intracelular.

 Movimiento de cilios y flagelos.

 Fijación de los cromosomas al huso mitótico y su movimiento durante la mitosis y

meiosis.

 Alargamiento y movimiento de las células.

 Mantenimiento de la forma celular.

 Filamentos de actina.

 Están presentes en casi todos los tipos celulares.

 Intervienen en varias funciones celulares:

 Anclaje y movimiento de proteínas de membrana.

 Formación del núcleo estructural de las

microvellosidades.

 Locomoción celular.

 Emisión de prolongaciones celulares.

Filamentos intermedios.

 Tienen función de sostén o estructural general.

 Constituyen un grupo heterogéneo de elementos del citoesqueleto que

se encuentran en diversos tipos celulares:

 Queratinas.

 De vimentina y siml vimentina.

 Neurofilamentos.

 Láminas.
Centriolos y MTOC.

 Los centriolos son puntos focales alrededor de los cuales se arman los
MTOC.

 Cilindros pares, por 9 tripletes de microtúbulos, dispuestos

perpendicularmente.

 Ubicados cerca del núcleo y rodeados por el Aparato de Golgi.

 Centríolo + matriz centriolar= centrosoma o MTOC.

 Los centriolos proveen cuerpos basales para los cilios y flagelos y alinean
el huso mitótico durante la división celular.
Ribosomas.

 Formados por 2 subunidades.

 Contienen proteínas y ARN.

 Encargados de acoplar aminoácidos para

sintetizar proteínas que quedan en la célula.

 Más grandes en células eucariontes.

 Único organelo que se encuentra en células

procariontes
 INCLUSIONES.

 Contienen productos de la actividad metabólica de la célula.

 Consisten en: gránulos de pigmento, gotitas de lípidos y glucógeno.

 Son componentes celulares sin capacidad de movimiento y vida.

Glucógeno.

Melanina.
Lípidos.
Carbón. Lipofuscina.
Coloración:
HEMATOXILINA
Actúa como un colorante
BÁSICO que se asocia y tiñe
componentes ÁCIDOS de la
célula como estructuras
aniónicas
(que posean fosfatos, sulfatos
y/o carboxilos ionizados)
- Heterocromatina y nucléolos
- ARN ribosomal,
- Matriz extracelular (por los
sulfatos de los GAGs).
Color: azul o violeta
EOSINA
Colorante ÁCIDO
(predomina densidad de
carga negativa), que se
asocia y colorea estructuras
catiónicas (componentes
BASICOS) del citoplasma y
matriz extracelular
- Filamentos citoplasmáticos.
- Componentes membranosos
intracelulares.
- Fibras extracelulares (por sus
aminoácidos básicos ionizados).
Color: rosado
 TINCIÓN DE LOS CORTES

La reacción de los grupos aniónicos con un

colorante básico se denomina BASOFILIA
(que tiene afinidad por lo básico)

La reacción de los grupos catiónicos con un

colorante ácido se denomina EOSINOFILIA
(que tiene afinidad por lo ácido)
Otras técnicas de tinción
Coloraciones
 Coloraciones

Ovario de gata. HyE. Ganglio raquídeo. Plata.

Hígado. Carmín de Best.

Cebolla. Hematoxilina Férrica Riñón. HyE.