2013B Clasificacion HC

CLASIFICACIÓN
DE LOS
HIDROCARBURO
S
ESCUELA LABORATORIO SERGIO CABRERA

INGENIERÍA
DE FLUIDOS KAROLL CORONADO
DE PETRÓLEOS
Agenda
GENERALIDADES
HIDROCARBUROS
Hidrocarburos de Cadena Abierta, Hidrocarburos de Cadena Cerrada
PETRÓLEO
Clasificación por su composición, Clasificación por su densidad,
Clasificación por la presencia de azufre
GAS
Clasificación por su origen, Clasificación por contenido de productos
corrosivos, Clasificación por composición química
CONCLUSIONES
CLASIFICACIÓN HC LABORATORIO DE FLUIDOS

GENERALIDADES
Combustibles
HIDROCARBUROS Neumáticos
Productos
Químicos

Hidrocarburos
Cadena Cadena
Abierta Cerrada
Saturados No saturados Saturados No saturados
Alcanos Alquenos Ciclo-alcanos Ciclo-alquenos
Alquinos Ciclo-alquinos
Aromáticos
Dienos

HIDROCARBUROS LINEALES
SATURADOS
Alcanos
C
A Fórmula general CnH2n+2
R
A Enlaces sencillos y fuertes
C
T
E
Poco reactivos Fuente: Yikrazuul, Alkanes (general). 2008.
R
Í Denominados parafinas (poca afinidad) Metano
S
T
I
Compuesto más simple: metano CH4
C
A P y T ambiente:
S
Fuente: http://dreamstime.com/im
C1-C4 Gases; C5 – C17 Líquidos; C18+ %C3%A1genes-de-archivo-libres-de-regal
sólidos y semisólidos %C3%ADas-metano-image9140269

Hidrocarburos lineales
Isómeros saturados
C
A Alcanos de cadena ramificada se
R denominan isoalcanos.
A
C
Fuente: Pentane. Chemical Structures of the three five
T Un isoalcano tiene igual peso pero carbon alkanes. 2005.
E diferente distribución molecular. No de Numero de isómeros
R carbonos
Í 4 2
S Se da isomerización a partir del 5
6
3
5
T
I
butano. 7 9
8 18
C 9 35
A El numero de isómeros varia en función 12 355
S
del número de carbonos que compone 25 36.797.588
la cadena. Fuente: Yúfera Eduardo, Química Orgánica Básica y Aplicada

de la molécula a la industria Editorial Reverté.

saturados
Propiedades físicas
Melting points (in blue) and boiling points (in
 Incoloros e inodoros pink) (T in °C, number of carbon atoms along the
horizontal axis)
 Insolubles en agua, se disuelven
en disolventes de baja polaridad.
 Al aumentar el numero de
átomos de carbono aumentan
también su punto de fusión,
ebullición, viscosidad y densidad.
 Isómeros con cadenas más
ramificadas tiene puntos de Fuente:
ebullición más bajos. http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Alkanschmelzund

siedepunkt.svg

saturados
Principales usos
• C9 – C16 : Diesel y combustible de
aviones
ALCANOS
ALTOS • C35+ : Betun y asfaltar caminos.
Fuente:
http://www.sitioandino.com/files/image/97/97442/5191
121c33b02_684_!.jpg?
s=364754e2daa5fb8e1b9235b3e99fb0ba
• C5 - C8 : Combustibles para MCI,
ALCANOS solventes.
MEDIOS
• C1 - C4 : Calefacción, cocina y
generación de elctricidad.
ALCANOS
BAJOS • C3 - C4 : Propelentes, encendedores.
Fuente:
http://economia.terra.com.mx/imgauto/gasolina_liq
uida_amarilla_GI.jpg

Nomenclaturasaturados
No. de carbonos Formula Nombre
IUPAC 1 CH4 Metano
2 C2H6 Etano
3 C3H8 Propano
El nombre tiene dos partes:
El prefijo (indica el número 4 C4H10 Butano
de carbonos de la cadena), 5 C5H12 Pentano

El sufijo -ano que caracteriza 6 C6H14 Hexano
este tipo de compuestos. 7 C7H16 Heptano
8 C8H18 Octano
9 C9H20 Nonano
10 C10H22 Decano

saturados
Para cadenas ramificadas:
• Nombrar la cadena más larga y enumerar
los carbonos.
• Lo sustituyente se denominan
alquiloalcanos, para nombrarlos, se
sustituye la terminación ano por ilo.
• Se enumeran los carbonos de la cadena
más larga.
• El nombre del alcano se escribe: Fuente:
http://www.profesorenlinea.cl/Quimic
sustituyentes en orden alfabético con a/Nomenclatura_y_numeracion.html
localizadores - el nombre de la cadena

principal.

HIDROCARBUROS LINEALES NO SATURADOS
Alquenos
C
A Fórmula general CnH2n Eteno
R
A
C
Enlaces dobles
T
E No se encuentran en ningún producto
R natural
Í
S Se obtienen por medio de destilación Fuente:
http://commons.wikimedia.org/wiki/File:E
T destructiva y craqueo thene-2D-flat.png
I
C Compuesto más simple: Eteno
A
S Distribución de compuesto gaseosos,
líquidos y sólodos, igual que en los alcanos.

Hidrocarburos lineales no
Isómeros saturados
Isomería de cadena
Formación de ramas a partir de una cadena Isomería geométrica

principal
Isomería de posición
Cadena con igual longitud, pero diferente

ubicación del doble enlace
Isomería geométrica Fuente:

http://rabfis15.uco.es/lvct/tutorial/30/informacion
%20web/72_archivos/tu72image006.jpg
Diferente distribución espacial de los átomos
con respecto al doble enlace

saturados
 Incoloros e inodoros
 Al aumentar la longitud de la
cadena de carbono en alquenos
no ramificados, aumentan
también su punto de fusión,
ebullición, viscosidad y
densidad.
 Isómeros con cadenas más
Fuente: http://organica1.org/qo1/Mo-cap7_archivos/image036.gif
ramificadas tiene puntos de
ebullición más bajos.
 Solubles en líquidos no polares.

saturados
Principales usos
 De interés industrial para las ramas del

plástico, caucho y colorantes.
 Utilizados como intermedios químicos:
 Etileno para el alcohol etílico y óxido
Fuente: http://4.bp.blogspot.com/_HvYn-
de etileno. r2F0bs/THez6wYvTgI/AAAAAAAAAAk/v8O02RGh93w/s160
0/tuberia%20de%20PVC.jpg
 Propileno para óxido de propileno y
1-2 dicloropropano.
 Los alquenos C8-C12 son utilizados para
detergentes.
 Tricloroetileno y tetracloroetileno como
disolventes de limpieza. Fuente: http://4.bp.blogspot.com/-
WKQnKAFEtBs/T9_o4IpqOwI/AAAAAAAAACQ/m59jU
g6lVC0/s1600/Caucho+Artificial+-+Buteno.png

No. de Formula Nombre
IUPAC
Se cambia la terminación -ano de los alcanos carbonos
por –eno. Si presenta isomería entonces: 2 C2H4 Eteno
3 C3H6 Propeno
• Elegir como cadena principal la más larga 4 C4H8 Buteno
• Enumerar la cadena principal (doble enlace 5 C5H10 Penteno
6 C6H12 Hexeno
con el localizador más bajo) 7 C7H14 Hepteno
• Indicar la estereoquímica del alqueno 8 C8H16 Octeno
9 C9H18 Noneno
mediante la notación cis/trans. 10 C10H20 Deceno
Fuente: “Reconocimiento de Compuestos Orgánicos”

.UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL DE
HUAMANGA. 2002.

Alquinos saturados Acetileno
C
A Formula general CnH2n-2
R Fuente:
A http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Eth
C
Llamados acetilenos yne-2D-flat.png
T
E Presentan un triple enlace carbono-
R
Í
carbono Modelo en tercera dimensión
del acetileno
S Muy activos químicamente

T
I
C No se presentan libres en la
A naturaleza
S
El alquino más simple es el acetileno Fuente:
http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Acet
ylene-3D-vdW.png

Isómeros saturados
ía a I
ge som
r
e n om er
om de ét ía
Is ca ric
de a
Ejemplo de isomería geométrica
Fuente: http://organicaudla3.wikispaces.com/file/view/13.jpg/288438642/13.jpg

saturados
Propiedades físicas de algunos alquinos
 A partir del 2-butino son líquidos
 Algunos pueden encontrarse en
estado gaseoso (etino, el propino y el
1-butino)
 Solubles en solventes orgánicos no
polares.
 Puntos de ebullición aumentan al
incrementar el número de carbonos y
ramificaciones de las cadenas. Fuente: http://3.bp.blogspot.com/-
 Los puntos de ebullición son casi los YiqtGOgZWE8/Ta4vuFzVhjI/AAAAAAAAACU/Tb93Uex1CIw/s1600/Propiedad
es_fisicas_de_alquinos%255B1%255D.jpg
mismos que para los alquenos con el
mismo esqueleto carbonado.

saturados
Principales usos
Quema de acetileno para labores de
soldadura y corte
 La mayor parte de los alquinos se fabrica

en forma de acetileno.
 El acetileno se utiliza como combustible
en la soldadura a gas debido a las
elevadas temperaturas alcanzadas.
 El acetileno es la materia prima para la
síntesis del acido acético y compuestos
insaturados susceptibles a la
Fuente: http://tecnoculto.com/wp-
polimerización. content/uploads/soldando_con_acetileno.jpg

No. De Formula Nombre
IUPAC
Cambiar la terminación -eno de los alquenos por –ino. carbonos
Para cadena ramificada: 2 C2H2 Etino
• Numerar la cadena principal (el triple enlace tome 3 C3H4 Propino
4 C4H6 Butino
localizador más bajo) 5 C5H8 Pentino
• Si hay doble y triple enlace numerar por el extremo 6 C6H10 Hexino
más próximo a cualquiera de los grupos funcionales. 7 C7H12 Heptino
• Si están a la misma distancia de los extremos se 8 C8H14 Octino
9 C9H16 Nonino
numera empezando por el doble enlace.
10 C10H18 Decino
Fuente: “Reconocimiento de Compuestos Orgánicos”

.UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL DE
HUAMANGA. Práctica de Laboratorio N° 11.
Departamento Académico de Ingeniería Química. 2002.

Dienos saturados
C
A Contienen dos dobles enlaces 1,3 – Butadieno o divinilo
R
A entre las parejas de átomos de
C carbono de la molécula.
T
E
R Tiene como fórmula
general CnH2n-2.
Í
S
T
I
C
A El compuesto mas
S
elemental es el butadieno.
Fuente: http://www.brasilescola.com/quimica/reacoes-adicao-
dienos.htm

Propiedades saturados
químicas
• Son mucho más reactivos que los
alquenos
• las propiedades de estos compuestos son
similares a los alquenos con el mismo
número de carbonos
• La tendencia de propiedades a aumentar
con el número de carbonos se repite Fuente:
http://www.quimicaorganica.net/sites/defa
ult/files/img/organica/sistemas-
alilicos/bloque-derecha-02.png

Obtención desaturados
los
dienos
• Por deshidrogenación del alcanos.
• Mediante el cracking de hidrocarburos.
• Por el proceso de deshidratación y
desdidrogenación de alcohol etílico.
Principales Usos
• Están relacionados con los
hidrocarburos complejos del hule
natural y son importantes en Fuente:
http://www.brasilescola.com/upload/conteudo
lafabricación de caucho y plásticos /images/8db0305141e9f39683952578646030b

2.jpg
sintéticos.
IUPAC

HIDROCARBUROS CÍCLICOS
SATURADOS
Cicloalcanos Molécula tridimensional de
ciclo butano
C
A
Fórmula molecular C2H2n
R
A
C
Formado por cadenas de tres o más
T
carbonos unidos entre sí por enlaces
E sencillos Fuente:
http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Cyclobutane-
R buckled-3D-balls.png
Í Su estructura se representa con polígonos
S Estructura ciclo
T propano
I Presentes de forma natural en el petróleo y
C en hormonas
A
S La molécula más simple es la del ciclo
propano. Fuente:
http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Cycl
opropane-2D.png

Hidrocarburos cíclicos
Isómeros saturados
C Cis–1,2-dimetilciclopropano
A Presentan isomería geométrica
R
A
cis-trans
C
T
E
Isómero cis cuando los sustituyentes
R
Í
se orientan en la misma cara, de lo Trans –1,2-dimetilciclopropano
S contrario son trans.

T
I
C Isómeros cis y trans geométricos no
A se pueden convertir el uno en el otro
S sin romper o modificar los enlaces. Fuente: Stephen J Weininger, Frank R. Stermitz,
Química Orgánica

saturados
 Las variaciones en las propiedades físicas son análogas a las de
hidrocarburos de cadena abierta
 Los puntos de fusión, ebullición y densidad son superiores debido
a su simetría.
Punto de ebullición Punto de fusión Densidad
Fuente: Stephen J Weininger, Frank R. Stermitz, Química Orgánica

saturados
Principales usos
El cicloalcano más utilizado a nivel
industrial es el ciclohexano debido a
que: Fuente: http://img2.mlstatic.com/tanza-elastica-
elastizada-nylon-transparente-x-70-metros_MLA-O-
 Forma parte de la gasolina 2959507009_072012.jpg
 Se usa como intermedio en la

obtención de las poliamidas
 Se emplea en la producción de nylon
 Se usa como disolvente y como
agente químico (al igual que el
ciclopentano) Fuente:
http://www.amig.es/datos/fotos/511/cuerda_nylon_trenza
do_20190.gran.jpg

Nomenclaturasaturados No. De Formula Nombre
IUPAC
Se nombran precediendo el nombre del alcano carbonos
3 C3H6 Ciclopropano
del prefijo ciclo.
4 C4H8 Ciclobutano
• En cicloalcanos con un solo sustituyente,
5 C5H10 Ciclopentano
tomar el ciclo como cadena principal de la 6 C6H12 Ciclohexano
molécula. 7 C7H14 Cicloheptano
• Si el cicloalcano tiene dos o mas sustituyentes, 8 C8H16 Cicloctano
se nombran por orden alfabético. Numerar el 9 C9H18 Ciclononano
ciclo comenzando por el sustituyentes de 10 C10H20 Ciclodecano
forma que se tengan numeradores bajos.
Fuente: S. J. WEININGER & F. R.

Stermitz. Química Orgánica.

HIDROCARBUROS CÍCLICOS
INSATURADOS
Aromáticos
Aromaticos
C
A No puede representarse por una sola
R fórmula, sino por varias estructuras
A resonantes o mesómeras.
C
T
E El compuesto fundamental de toda
R la serie aromática es el benceno.
Í
S
T
Olores intensos y casi siempre Fuente: Stephen J Weininger, Frank
R. Stermitz, Química Orgánica
I agradables
C
A Coplanaridad del anillo
S

Propiedadesinsaturados
físicas Nombre
Punto de
Ebullición
Punto de
Fusión Densidad
(a 20 °C)
(°C) (°C)
Benceno 80 +5.5 0,8790
Incoloros Tolueno (metilbenceno) 111 -95 0,8662
Etilbenceno 136 -94 0,8669
Insolubles en agua y menos Propilbenceno 159 -99 0,8617
densos que ésta Cumeno (isopropilbenceno) 153 -96 0,8620
o-Xileno (1,2-dimetilbenceno) 144 -25 0,8968
Sus densidades son mayores m-Xileno (1,3-dimetilbenceno) 139 -47 0,8811
p-Xileno (1,4-dimetilbenceno) 138 +13 0,8541
que las de los alifáticos y sus Preniteno (1,2,3,4-
205 -4 0,9040
puntos de ebullición y fusión tetrametilbenceno)
Dureto (1,2,4,5-
son más altos. tetrametilbenceno) 197 +80 -----
Naftaleno 218 +80 -----
Menos hidrófobos que los Bifenilo 252 +70 -----
alcanos. Antraceno 340 +219 -----
Fenantreno 254 +101 -----
El benceno es muy volátil y
sus vapores son inflamables y
toxicos Fuente: Yúfera Eduardo, Química Orgánica Básica y Aplicada de la molécula a la industria

insaturados
Principales usos
 Entre los hidrocarburos aromáticos
más importantes se encuentran todas
las hormonas y vitaminas, excepto la
vitamina C. Fuente:http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/ap/cien
cias_quimicas_y_farmaceuticas/apfis1/cap07.html
 Los condimentos, perfumes y

pigmentos.
 Sustancias como el trinitrotilueno
(TNT) y los gases lacrimógenos.
Fuente:http://www.freepik.es/foto-gratis/condimentos--
condimentos--alimentos--ingredientes_403366.htm

insaturados
Nomenclatura
IUPAC
• Los derivados del benceno monosustituidos se nombran
usando la palabra -benceno como nombre principal.
• Cuando el benceno se encuentra unido a un alcano de más
de seis carbonos, el compuesto se nombra como un alcano
sustituido por un fenilo.
• Cuando se encuentran disustituidos, se les llama usando los
prefijos orto- cuando tiene una relación 1,2 en el anillo;
meta- relación 1,3 en el anillo; para- relación 1,4
• Cuando posee más de dos sustituyentes, se debe nombrar
enumerando la posición de cada uno de ellos en el anillo.
• Los sustituyentes se nombran alfabéticamente cuando se
establece el nombre.
insaturados
Fuente:
http://www.fullquimi
ca.com/2012/09/no
menclatura-de-los-
derivados-del.html
Fuente:
http://cienciadoc.wordpres
s.com/2011/05/03/teo-08-
aromaticos/

PETRÓLEO
Líquido de aspecto viscoso, menos denso e inmiscible que el agua,
combustible e inflamable y de olor y color variado.
• 84-87% en peso
Carbono
• 11-14% en peso
Hidrógeno
• 0.06-2.0% en
Azufre peso
• 0.1-2.0% en peso
Nitrógeno
• 0.1-2.0% en peso
Oxigeno

TIPOS DE CRUDO
Según los
°API
Según su Según el
composició contenido
n de Azufre
CRUDOS

Tipos de
Crudo
Parafínico
Base Simple Nafténico
Aromático
COMPOSICIÓN
Parafínico-Nafténico
Parafínico-Nafténico-
Base Mixta
Aromático
Nafténico-Aromático

Tipos de Crudo Según su Composición Química
CRUDOS
PARAFÍNICOS
C
Muy fluidos, inodoros, de baja densidad
A
R (85 g/ml) y de colores claros.
A
C
T Alto rendimiento de productos livianos y
E aceites lubricantes de buena calidad.
R
Í
S Costo de refinamiento relativamente
T bajo.
I Parafinas
C (Alrededor del 70%
A Son los más antiguos, ya que se o más)
S
formaron en la era Mesozoica, periodo Otros
Cretácico.

CRUDOS
NAFTÉNICOS
C
A Son pesados, altamente viscosos,
R malolientes y de color negro.
A
C
T
E Costo de refinamiento es alto por la
R
Í
presencia de contaminantes en
S cantidades apreciables.
T
I
C
Son los más recientes, pertenecen Cicloalcanos (Alrededor
del 70% o más)
A a la era Cenozoica en el periodo
S terciario. Otros

CRUDOS
AROMÁTICOS
C
Son altamente viscosos, pesados, de color
A
R oscuro y olor un poco alquitranado.
A
C
T Presentan fluorescencia muy marcada
E cuando se exponen a la luz ultravioleta.
R
Í
S Costo de refinación alto por la presencia de
T contaminantes sobre todo sulfurados y
I oxidados. Benceno y otros
C aromáticos (Alrededor
A del 50% o más)
Son de la misma era geológica que la de los
S
Nafténicos.
Otros

BASE MIXTA
Nafténicos-Aromáticos
Parafínicos- Nafténicos
35%-45%
Parafínicos- Nafténicos-Aromáticos
50%-60%
30%-40%
35%-45%
25%-30% 25%-30%
25%-30%

Otra clasificación es la propuesta por Vasily Simanzhenkov, la cual es de acuerdo

a la composición química de las principales fracciones entre 250 a 300 ºC.
Composición de 250-300°c, %p
Tipo de crudo
Parafinas Nafténicos Aromáticos Ceras Asfaltenos
Parafínicos 46-61 22-32 12-25 1.5-10 0-6

Naftenico 15-26 61-76 8-13 traza 0-6
Aromatico 0-8 57-78 20-25 0-0.5 0-20
Parafínicos- 42-45 38-39 16-20 1-6 0-6
naftenico
Parafínicos- 27-35 36-47 26-33 0.5-1 0-10
naftenico-aromatico
Fuente:Vasily Simanzhenkov, Raphael Idem; Crude Oil Chemistry.

Métodos de determinación del
tipo de Crudo por composición
química
Índice de Correlación CI CI=0 HC puro
0<CI<15 HC parafínico
Naftalenos o de mezclas de
15<CI<50 naftalenos, parafínicos y aromáticos
T: promedio de la temperatura de
ebullición. CI>50 HC aromático
d: gravedad especifica.
CI=100 Sólo Benceno

Métodos de determinación del tipo de Crudo por
composición química
Factor Koup K=10 Aromáticos puros
K=11 Nafténico puros o aromáticos
K<11.5 Aceites Nafténicos
Teb: promedio de la K=12 Mixtos con ciclo y cadenas equivalentes

temperatura de ebullición
PS: gravedad especifica 11.5<K<12.1 Aceites de base mixta
60º/60º
K>12.1 Aceites altamente Parafínicos

Métodos de determinación del tipo de Crudo por
composición química
Constante viscosidad-Gravedad
d: gravedad especifica a
60º/60º
v: viscosidad Saybolt a Parafínico 0.87 Nafténico
39ºC (100ºF)

Tipos de
Crudo
Extrapesado
Pesado
GRAVEDAD API
Mediano
(densidad)
Liviano
Condensado

TIPOS DE CRUDO SEGÚN SU DENSIDAD
Extrapesado
Densidad >1.0 g/ml (>10°API) La Gravedad API se basa en la

comparación de la densidad
Pesado
del petróleo con la densidad
Densidad entre 1.0-0.92 g/ml (10 a del agua.
22.3°API)
Mediano Los petróleos de más gravedad

Densidad entre 0.92-0.87 g/ml (22.3-
API son los más requeridos en
31.1°API) el mercado y al mismo tiempo
Liviano
los de mayor precio.
Densidad entre 0.87-0.83 g/ml (31.1-

39.0°API)
Condensado
Densidad <0.83g/ml (>39.0°API)

CLASIFICACIÓN POR PRESENCIA DE
AZUFRE
La presencia de azufre en los hidrocarburos implica menor calidad, mayores
procesos de refinamiento y por ende un mayor costo final.
• Contiene menos de 0.5% de

contenido sulfuroso.
Petróleo
• Alta calidad y ampliamente
Dulce
usado para ser procesado
como gasolina.
• Contiene al menos 1% de
contenido sulfuroso.
Petróleo
• Usado mayormente en
Ácido
productos destilados como el
diesel.

Contaminantes
Orgánicos e C.
Inorgánicos del Oxigenados
Petróleo Vanadio
Hierro
y
Níquel Petróleo
C.
Sulfurados
C.
Nitrogenados

Contaminantes Orgánicos e
Inorgánicos del Petróleo
C. Inorgánicos C. Orgánicos
Hierro y Níquel: Vanadio: C. Oxigenados:
C. Sulfurados: C. Nitrogenados:
Las cantidades Se presenta por La presencia de
Cuando un crudo Los parafínicos
encontradas son lo general en estos hace que
contiene azufre, carecen de estos
muy bajas, el cantidades muy los crudos sean
se dice que es compuestos, los
Hierro puede pequeñas y sólo más densos o
“agrio” o petróleos mas
provenir del en algunos pocos viscosos y
“amargo” y es antiguos, tienen
contacto con crudos en tiendan a formar
mal oliente y menor contenido
tuberías y cantidades materiales
corrosivo. de éstos.
tanques. apreciables. bituminosos.

GAS
C
Mezcla de hidrocarburos livianos Propano,
A Metano y
miembros de la serie parafínica en Etano
butanos,
R pentanos e
estado gaseoso. (Mayor
A hidrocarburos
C Proporción). más pesados.
Combustible inodoro e incoloro, por lo
T
que se le debe de adherir mercaptan.
E
R Compuesto Sd
Bióxido de
Í Por: Carbono.
Riesgo a fuego es menor que la gasolina
S
y comparable al del diesel. Su flama es
T
60% visible. Sulfuro de
I Vapor de hidrogeno,
C
Constituye la tercera fuente de energía, df Agua. nitrógeno, helio,
A mercurio.
después del petróleo y el carbón.
S

TIPOS DE GAS
Según su Seco o Pobre
composición
química
Húmedo o Rico
Según su Agrio
CLASIFICACION contenido de
DE LOS GASES productos
corrosivos Dulce
Asociado
Según su
origen
Libre

TIPOS DE GAS SEGÚN SU ORIGEN
Capa de gas
GAS ASOCIADO: Es el
que se extrae junto
con el petróleo y
contiene grandes
cantidades de Gas en solución
hidrocarburos, como
etano, propano,
butano y naftas,
puede encontrarse en
solución ó capa de
gas. Fuente: Emil Burcik. Properties of petroleum Reservoir fluids

GAS NO ASOCIADO o
gas libre: Es el que se
encuentra en
depósitos que no
contienen petróleo
crudo.
Fuente: Emil Burcik. Properties of petroleum Reservoir fluids

Componente Fórmula Gas No Asociado Gas Asociado
Metano CH4 95-98 % 60-80 %
Etano C2H6 1-3 % 10-20 %

Propano C3H8 0.5-1 % 5-12 %
Butano C4H10 0.2-0.5 % 2-5 %
Pentano C5H12 0.2-0.5 % 1-3 %
Dióxido de CO2
carbono 0-8 % 0-8 %
Nitrógeno N2 0-5 % 0-5 %

Ácido sulfhídrico H2S 0-5 % 0-5 %
A, He,
Otros Ne, Xe trazas trazas
Fuente:http://profesores.fib.unam.mx/l3prof/Carpeta%20energ%EDa%20y%20ambiente/Gas%20Natural.pdf

TIPOS DE GAS SEGÚN SU C. CORROSIVO
GAS • Libre de derivados del azufre,

se obtiene generalmente al
DULCE
endulzar el gas amargo
utilizando solventes químicos
o físicos, o adsorbentes.
• Contiene derivados del azufre

GAS (ácido
mercaptanos,
sulfhídrico,
sulfuros y
AGRIO
disulfuros) y productos
corrosivos como oxido de
carbono y/o amoniaco.

TIPOS DE GAS SEGÚN SU COMPOSICIÓN
• Contiene cantidades importantes de

hidrocarburos más pesados que el metano.
GAS HÚMEDO • Mas o menos equivalente al condensado de
gas existente en yacimientos de
condensado.
• Contiene cantidades menores de otro

hidrocarburos.
• El poder calorífico es de 1,000 Btu/pié
GAS SECO cúbico estándar.
• A veces se usa este termino para referirse al
gas que no posee en su composición vapor
de agua.

Conclusiones
 En general para los compuestos hidrocarburos, propiedades físicas tales

como viscosidad, densidad, puntos de fusión y ebullición; aumentan al
incrementar el número de átomos de carbono.
 En hidrocarburos ramificados los puntos de ebullición disminuyen al

aumentar el número de ramificaciones debido a que éstas disminuyen la
estabilidad de la molécula.
 Las variaciones presentes en los puntos de fusión de algunos hidrocarburos

respecto a la tendencia general son debidas a la estabilidad que le otorga
el arreglo geométrico de los átomos.

Conclusiones
 La calidad del petróleo crudo se determina por su rendimiento en
productos refinados y dicho rendimiento depende de sus características
físico-químicas, siendo las principales su contenido de azufre y su
densidad.
 En el caso del petróleo, no se puede considerar una relación directa entre

los tres tipos de clasificación, es decir, un crudo de baja densidad API se
puede relacionar con un crudo aromático ó naftenico pero no si es dulce o
agrio; aunque se puede concluir que para cada clasificación los crudos de
mejor calidad son los parafínicos, livianos y dulces.
 Para el gas no existe ninguna relación entre sus clasificaciones, en cuanto a

calidad sólo se puede afirmar con seguridad que un gas dulce es mejor que
uno agrio.

Bibliografía
• PRIMO YÚFERA, EDUARDO. Química orgánica básica y aplicada: De la
molécula a la industria, Tomo 1, Editorial Reverté. 1995.
• SIMANZHENKOV, VASILY; IDEM, RAPHAEL. Crude oil chemistry.

Editorial Marcel Dekker. 2003.
• McCAIN, WILLIAM. The properties of petroleum fluids, Second

edition, Editorial PennWell. 1990.
• ESCALONA, Victor. Gas Natural – Caracterización. UNAM. 2009.
• Documentos y Presentaciones de Estudiantes de Laboratorio de

Fluidos. 2009 al 2013.

CLASIFICACIÓN
DE LOS
HIDROCARBURO
S
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INGENIERÍA
DE FLUIDOS KAROLL CORONADO
DE PETRÓLEOS

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Saturados No saturados Saturados No saturados

Alcanos Alquenos Ciclo-alcanos Ciclo-alquenos

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la cadena. Fuente: Yúfera Eduardo, Química Orgánica Básica y Aplicada

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ebullición más bajos. http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Alkanschmelzund

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de carbonos de la cadena), 5 C5H12 Pentano

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localizadores - el nombre de la cadena

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Formación de ramas a partir de una cadena Isomería geométrica

Cadena con igual longitud, pero diferente

Isomería geométrica Fuente:

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 De interés industrial para las ramas del

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Fuente: “Reconocimiento de Compuestos Orgánicos”

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S Muy activos químicamente

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 La mayor parte de los alquinos se fabrica

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Fuente: “Reconocimiento de Compuestos Orgánicos”

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S contrario son trans.

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Fuente: Stephen J Weininger, Frank R. Stermitz, Química Orgánica

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 Se usa como intermedio en la

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Fuente: S. J. WEININGER & F. R.

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 Los condimentos, perfumes y

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Base Simple Nafténico

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Otra clasificación es la propuesta por Vasily Simanzhenkov, la cual es de acuerdo

Parafínicos 46-61 22-32 12-25 1.5-10 0-6

Fuente:Vasily Simanzhenkov, Raphael Idem; Crude Oil Chemistry.