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Tema: DIVISION CELULAR

Docente: MC EDISON SUAREZ BUITRON

2017-I
II
IV
MULTIPLICACION
CELULAR
• LA MITOSIS:La célula duplica todos sus elementos y los reparte en
las mismas cantidades entre las dos células hijas, que adquieren
un número de cromosomas idéntico al de la inicial. Este proceso de
división indirecta comprende varias fases: interfase, profase,
metafase,anafase y telofase. Antes de la división, se multiplica el
ADN, luego se duplican los centriolos (corpúsculo central del
centrosoma, sólo en células animales), desaparece la membrana
nuclear y se separan los centriolos.

• LA MEIOSIS: Mediante este tipo de división nuclear, una célula


madre se separa en otras cuyo núcleo sólo posee la mitad del
número de los cromosomas de la primera. Este mecanismo
favorece la distribución de genes entre las células reproductoras,
permitiendo su recombinación y segregación al azar. Los
cromosomas que tienen los mismos rasgos estructurales se
emparejan e intercambian material genético antes de separarse.
Fases del ciclo celular

La célula puede encontrarse en dos estados claramente


diferenciados
• El estado de no división o interfase. La célula realiza sus
funciones específicas y, si está destinada a avanzar a la
división celular,comienza por realizar la duplicación de su
ADN.
• El estado de división, llamado fase M.
INTERFASE
Fase G1 (Growth o Gap 1)

• Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe


crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN.
• Es el período que trascurre entre el fin de una mitosis y
el inicio de la síntesis de ADN.
• Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y durante
este tiempo la célula duplica su tamaño y masa debido
a la continua síntesis de todos sus componentes, como
resultado de la expresión de los genes que codifican
las proteínas responsables de su fenotipo particular.
• La carga genética, en humanos (diploides) son 2n 2c.
Fase S (Synthesis)

• Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la


replicación o síntesis del ADN,como resultado cada
cromosoma se duplica y queda formado por dos
cromátidas idénticas.
• Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble
de proteínas nucleares y de ADN que al principio.
• Tiene una duración de unos 6-8 horas
Fase G2 (Growth o Gap 2)

• Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la


que continúa la síntesis de proteínas y ARN.
• Al final de este período se observa al microscopio
cambios en la estructura celular,que indican el principio
de la división celular.
• Tiene una duración entre 3 y 4 horas.
• Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al
inicio de la mitosis.
• La carga genética de humanos es 2n 4c, ya que se han
duplicado el material genético, teniendo ahora dos
cromátidas cada uno.
CROMOSOMAS DURANTE EL CICLO CELULAR

Fase del ciclo celular donde se


observa el cromosoma con el ADN
condensado
Ciclo Celular
ACTIVIDAD PROLIFERATIVA
DE TEJIDOS TISULARES
TEJIDOS EN DIVISION CONTINUADA (TEJIDOS LABILES)

• Piel, cavidad oral, vagina y cuello uterino; capa mucosa de todos los
conductos exretores de las glandulas excretoras del cuerpo (glandulas
salivales, pancreaticas, tracto biliar); epitelio del tracto gastrointestinal;
epitelio de transicion del tracto urinario; medula osea y tejidos
hematopoyeticos

TEJIDOS QUIESCENTES (ESTABLES)


• Celulas en estadio G0 pero que pueden ser estimuladas para entrar en
G1
• Celulas parenquimatosas del higado, riñon y pancreas
• Celulas mesenquimales como fibroblastos y musculo liso; celulas
endoteliales vasculares y linfocitos

TEJIDOS SIN DIVISION (PERMANENTES)


• Neuronas y celulas del musculo esqueletico y cardiaco
MITOSIS
GENES QUE REGULAN EL CICLO CELULAR
GENES QUE REGULAN EL CICLO CELULAR

• A) Genes que codifican proteínas para el ciclo: enzimas


y precursores de la síntesis de ADN, enzimas para la
síntesis y ensamblaje de tubulina etc.
• B) Genes que codifican proteínas que regulan
negativamente el ciclo: También llamados genes
supresores tumorales. Las ciclinas y las quinasas
dependientes de ciclina (CDK), son sintetizadas a partir
de protooncogenes y trabajan en cooperación para
regular el ciclo positivamente. Fosforilan serinas y
treoninas de proteínas diana para desencadenar
procesos celulares.
GENES QUE REGULAN EL CICLO CELULAR
• C) Genes que codifican proteínas que regulan
positivamente el ciclo: también llamados
protooncogenes.Las proteínas que codifican activan la
proliferación celular, para que células quiescentes pasen
a la fase S y entren en división. Algunos de estos genes
codifican las proteínas del sistema de ciclinas y
quinasas dependientes de ciclina. Pueden ser:
C1.-Genes de respuesta temprana, inducidos a los 15
minutos del tratamiento con factores de crecimiento, sin
necesidad de síntesis proteica;
C2.-Genes de respuesta tardía, inducidos más de una
hora después del tratamiento con factores de
crecimiento, su inducción parece estar causada por las
proteínas producidas por los genes de respuesta
temprana.
CICLINAS

• Las ciclinas son un grupo heterogéneo de proteínas con una


masa de 36 a 87 kDa. Se distinguen según el momento del ciclo
en el que actúan. Las ciclinas son proteínas de vida muy corta:
tras disociarse de sus kinasas asociadas, se degradan con
extrema rapidez.
• Las kinasas dependientes de ciclinas (CDK)son moléculas de
mediano peso molecular que presentan una estructura proteica
característica, consistente en dos lóbulos entre los cuales está el
centro catalítico, donde se inserta el ATP (que será el donador de
grupos fosfato. En el canal de entrada al centro catalítico existe
una treonina que debe estar fosforilada para que la quinasa
actúe. No obstante, en el propio centro hay dos treoninas que, al
ser fosforiladas, inhiben a la quinasa y una región de unión a la
ciclina llamada PSTAIRE.Existe una tercera región en las CDK,
alejada del centro catalítico, a la que se une la proteína CKS, que
regula la actividad kinasa de la CDK.
MEIOSIS
MEIOSIS

•Interfase
•Meiosis 1: Profase 1 (leptoteno
cigoteno, paquiteno, diploteno,
diacinesis), Prometafase 1,
Metafase 1, Anafase 1, Telofase 1,
•Meiosis 2: Profase 2 (profase
temprana 2, profase tardia 2),
Metafase 2, Anafase 2, Telofase 2.
Dos divisiones consecutivas

La reducción en el número de cromosomas se origina de dos procesos de


división nuclear y celular (meiosis I y meiosis II) que derivan de una sola
replicación del ADN durante la fase S precedente del ciclo celular
La recombinación es clave para generar diversidad
genética, fenómeno crítico para la evolución de las
especies
 Da como resultado el intercambio de genes entre
cromosomas homólogos apareados
Las diferencias genéticas entre individuos
proporcionan el material inicial para la selección
natural, la cual permite a las especies desarrollarse y
adaptarse a cambios de las condiciones
medioambientales
• La recombinación entre cromosomas homólogos
ocurre durante la profase de la meiosis I
– Leptoteno
– Zigoteno
– Paquiteno
– Diploteno
– Diacinesis
Leptoteno
• El ADN comienza
condensarse.
• Las secuencias
homologas de los
cromosomas empiezan
a reconocerse.

Leptoteno.
Lepto=delgado
Zigoteno

Mayor condensamiento
del ADN.
Comienza la sinapsis de
los cromosomas.
Se forma el complejo
sinaptonémico.
Inicia la recombinación
Complejo
sinaptonémico
•Esta estructura,
presente solamente
durante la profase
meiótica, sería la
mediadora estructural
del proceso de
apareamiento
cromosómico y el
soporte del de
recombinación génica.
•Mantiene a los
cromosomas
homólogos
estrechamente
asociados y alineados
Paquiteno

Termina la
recombinación.
Los cromosomas
permanecen unidos
en los sitios de
cruzamiento
(quiasma)
Diploteno

• Desaparece el complejo
sinaptonémico.
• Los cromosomas se separan
en casi toda su longitud pero
permanecen unidos en los
quiasmas (puntos de
recombinación).
• Indispensable para el
alineamiento correcto en la
metafase
• En este estado cada par de
cromosomas (llamados
bivalentes), consiste en 4
cromátides con su quiasma
claramente visible
Diacinesis

• Final de la profase I
• Transición a la
metafase
• Cromososmas
completamente
condensados unidos
por los quiasmas
Durante la metafase
I los cromosomas
bivalentes se alinean
en el huso.
La anafase I inicia
con la separación de
los cromosomas
homólogos de los
quiasmas
Las cromátides
hermanas
permanecen unidas
en sus centromeros
• Cuando se completa la meiosis I, cada célula
hija ha adquirido un miembro de cada par de
cromosomas homólogos consistente en dos
cromátides hermanas
La meiosis II inicia
inmediatamente
después de la
citocinesis, antes de que
los cromosomas se
descondensen
 Parece una mitosis
 En la metafase II los
cromosomas se alinean
en el huso y los
microtúbulos se unen al
cinetocoro de las
cromátides hermanas
Inicia la anafase II
 Las cromátides hermanas
se segregan a polos
opuestos
La citocinesis II da logar
a la aparición de células
haploides
Regulación de la meiosis en los ovocitos
La meiosis de los
ovocitos se regula en
dos puntos del ciclo
celular
El primero es en el
diploteno de la meiosis I
Los ovocitos pueden
permanecer arrestados
durante mucho tiempo
(40-50 años en mujeres)
La meiosis del ovocito
se reinicia en respuesta
a un estímulo hormonal
y continúa hasta la
ovulación
• La división celular con
la que termina la
meiosis I de los
ovocitos es asimétrica
• Se produce un ovocito
de tamaño normal y un
pequeño cuerpo polar
• El ovocito continua con
la meiosis II sin haber
reestructurado su
núcleo o
descondensado los
cromosomas
• Los ovocitos vuelven a
ser arrestados en me
metafase II
El factor responsable del arresto en metafase
II está presente en el citoplasma del ovocito
 Factor citostático
Su componente primordial es una proteína
Permanece arrestado en la metafase II hasta la fertilización
Orientaciones

Escriba aquí las


orientaciones que
sugiere al alumno.
Contenidos temáticos

Escriba aquí en forma


ordenada los
Contenidos Temáticos
de la semana de
estudio.
Subtítulos del tema

Escriba aquí los


subtítulos del tema y
que servirán para
darle ESTRUCTURA
al contenido de la
presentación.
Conclusiones y/o actividades de investigación
sugeridas

Escriba aquí las


conclusiones y/o
actividades de
investigación
sugeridas.