ALKANA

TATA NAMA, STRUKTUR DAN SIFAT

Pendahuluan
• Senyawa organic yang paling sederhana dengan rumus empiris CnH2n+2
• Awalnya alkana dihasilkan dari petroleum, yang merupakan campuran
kompleks senyawa organik yaitu sebagian besar alkana dan senyawa
aromatic dan juga mengandung senyawa yang mengandung oksigen,
nitrogen, dan sulfur.
• Para ahli percaya bahwa petroleum berasal dari akumulasi dari
mikrooranisme yang telah mati dan menetap di lautan.
• Hidrokarbon juga ditemukan di angkasa luar
• Satelit saturnus yaitu Titan mengandung metana-air di permukaannya.
Struktur alkana
• Gugus alkana umumnya membentuk orientasi tetrahedral dan
hibridisasi Sp3
• Kelihatannya alkane seperti butane dan pentane berupa rantai lurus,
padahal kalua dilihat secara 3 dimensi struktur ini membentuk zigzag
PENAMAAN ALKANA

Beri nama alkana berikut :

………………………………………..?
TUGAS
Sikloalkana
• Sejumlah senyawa alkane di alam bukan hanya berupa rantai lurus
tapi juga berupa siklik contoh :
Penamaan alkana
• Awalnya senyawa kimia dinamakan berdasarkan sumber/ bahan
dasar , contoh :
• Asam asetat  didaapatkan dari destilasi vinegar dan namanya
didapat dari Bahasa latin vinegar
• Formic acid  didapat dari destilasi tubuh semut sehingga namanya
didapat dari nama latin semut : formicae, tapi nama ini masih dipakai
hingga sekarang
• Sehingga IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry)
menyusun system penamaan senyawa kimia
Penamaan cabang gugus alkil-
• Alkil didapatkan jika 1 atom hydrogen dihilangkan dari alkana
Penamaan alkana rantai panjang dan cabang
1. Tentukan rantai terpanjang dulu
2. Beri nomor atom karbon berdasarkan
- Yang paling dekat dengan cabang
- Yang paling dengan atom dengan keelektronegatifan tinggi
3. Jika terdapat lebih dari 1 cabang pada atom C yang sama maka bias
digunakan awalan di-, tri-, tetra-
4. Jika terdapat cabang pada posisi carbon yang sama maka beri
penomoran awal pada atom carbon dengan jumlah cabang paling
banyak
• Beri nama struktur berikut
Penamaan Sikloalkana
 Sifat-sifat Alkana dan sikloalkana
Titik didih dan titik leleh
- Meningkat dengan meningkatnya bobot molekul alkana
- Meningkatnya jumlah cabang titik leleh menurun
- C1-C4 : gas
- C5-C17 : liquid
- C18-more : solid
Alkana yang memiliki cabang berbentuk hampir bulat/
speris luas permukaanya makin kecil dibandingkan alkana
rantai lurus sehingga tenaga/ energi yang diperlukan
menjadi lebih kecil.
Contoh :
NeoPentana (2,2-dimetilpropana), TL = 9,5oC,
Oktana , TL = 125,7oC
Densiti
Alkana dan sikloalkana memiliki BJ yang lebih rendah dibangkan
senyawa organic lainnya sehingga petroleum mengambang diatas air

Kelarutan/ solubility
- Alkana dan sikloalkana tidak laruta dalam air. Hal ini karena
polaritasnya yang rendah dan sulit untuk membentuk ikatan hydrogen
dengan air
- Umumnya larut dalam pelarut dengan kepolaran rendah contoh :
benzene, CCl4, CHCl3 dll
Konformasi Etana
• Konformasi : perbedaan susunan atom akibat dari rotasi ikatan
• Isomer konformasi ditunjukan dengan 2 cara yaitu : konformasi
pelana kuda dan proyeksi newman
- Makin jauh jarak antara ikatan C-H, maka molekul makin stabil dan
energi yang diperlukan makin kecil contohnya pada konformasi
staggered
- karena pada stagerred terjadi jarak antara ikatan C-H awal dan akhir
dibanding dengan eclipse dimana ikatan C-H awal dan akhir terdapat
pada posisi yang sama sehingga terjadi awan electron maka energi
potensial yang diperlukan pun lebih besar untuk berotasi
Isomer cis-trans sikloalkana
Konformasi sikloalkana
• Konformasi yang paling stabil pada sikloalkana terbentu pada
sikloheksana
• Ada dua bentuk koformasi pada sikloheksana yaitu konformasi
perahu dan kursi (konfomasi yang paling stabil)
• Pada konformasi kursi tidak ada tekanan sudut dan torsi dan electron
tersebar merata serta konformasi staggered sangat baik terbentuk
dibandingkan konformasi perahu yang tidak memiliki tekanan sudut
tapi memiliki tekanan tosi
Konformasi
kursi
Konformasi perahu
 Substitusi sikloalkana:
Aksial dan equatorial
• Aksial  atom H yang terletak tegak lurus dengan bidang cincin
• Equatorial  atom H yang terletak sejajar bidang cincin
• Saat sikloheksana mengalami perubahan konformasi menjadi bentuk
kursi, atom H yang sebelumnya axial akan berubah menjadi equatorial
dan juga equatorial
• Untuk metil sikloheksana bentuk metil dalam bentuk equatorial lebih
stabil dibanding axial
• Karena pada equatorial tidak terjadi interaksi antara ikatan C-H
• Sedangkan axial terjadi interaksi C-H (interaksi gauche)
Isomer cis-trans sikloalkana
• Trans diaequatorial jauh lebih stabil dibanding diaxial karena
terjadinya halangan ruang pada diaxial antara ikatan C-H metil dengan
C-H cincin
 Polisiklik alkana
• Senyawa organic pada umumnya berbentuk bisiklik, senyawa bisiklik
yang penting adalah bisiklo [4.4.0 decano] atau yang biasa disebut
decalin