E.A.

P INGENIERÍA GEOLÓGICA

óxido de hierro (Cu-Au-REE-P-Ag-U-Co)

Sistemas
ELABORADO POR:

OSCANOA VARGAS LÒRI LIZ

GUZMAN CÀRDENAS JESUS
QUISPE HUAMANCHA CLINTON
óxido de hierro (Cu-Au-
REE-P-Ag-U-Co) Sistemas
• Mas del 10 % de óxidos
• Bajo contenido de Ti
• Contenidos geoquímicamente elevados de Cu,Au,
REE,P,Ag,Co
 La diversidad geológica (en contraste con la similitud geoquímica)
de los sistemas de IOCG ha contribuido a múltiples hipótesis
genéticas:
 ( 1) magmático-hidrotermal en el que los fluidos acuosos clave son
Génesis de de origen magmático
los sistemas  (2) hidrotermal terrestre en el que los fluidos clave son de cuenca
o superficial salmueras no magmatico circulado por el calor ígnea
IOCG o de la corteza,
 (3) metamórfica- hidrotérmico en el que los fluidos se derivan de
fuentes de la corteza distintivos por desvolatilización
metamórfica y la interacción agua-roca en profundidad, y
 (4) fundamentalmente magmáticas el que el fluido clave que
forma mineral es un inmiscible volátil de soporte de la masa
fundida de óxido de hierro.
(A) fuente Magmático implica
composición distintiva y la
proximidad a la fuente; regional
Na (-Ca) es una coincidencia.

(B) fuente Evaporíticos implica

fontanería corteza superior
coeval o fuente de salmuera
mayor, necesaria, pero
indiferente el tipo de fuente de
calor, y disponible.

(C) metamórfica fuente implica

metaevaporitic (o
concebiblemente manto) fuente
de Cl con la fontanería regional.
Una cuarta hipótesis que implica
líquidos óxido-P-rico inmiscibles
Fe no está ilustrada (véase el
texto), pero tiene algunos
paralelismos con (A).
Distribución en
el espacio y
tiempo para
sistemas IOCG
 • Depósitos epigenéticos caracterizados por contener
grandes cantidades de óxidos de Fe (principalmente
magnetita y hemetita) asociados a sulfuros de Fe-Cu ± Au,
Ag, U, REE1, CO3, F, Ba, Mo, Bi, Co.
Características • Depósito mineral relacionado a procesos magmáticos e
de los hidrotermales, dentro del cual es posible reconocer diversos
tipos de depósitos.
depósitos • Varían considerablemente en la forma, tamaño, y grados de
enriquecimiento (Cu, Au, U, etc.), así como en su
paragénesis y zonificación
 Se puede clasificar teniendo en cuenta:
Dominación de hematita o magnetita
Si son ricos o pobres en Cu

Tipos de Abundancia de elementos menores

Tipos:
depósitos
 Magnetita- y / o depósitos de hematita dominadas
 Fe depósitos Cu (-Au / Ag) de propuesto afinidad a los sistemas
IOCG pobres-óxido
 Posibles análogos modernos
  Los depósitos de magnetita forman brechas
Magnetite- y / discordantes , cuerpos masivos o zonas de
sustitución concordante y en algunos casos
o depósitos de forman cuerpos estratiformes de origen de
hematita reemplazamiento singenetico o superficial.
dominadas  Tienen cantidades variables de (1_50%) de
apatito como mineral accesorio , pueden tener
anfíboles cálcico y piroxenos.
 Las variaciones incluyen
Fe depósitos
(1) carbonato- o venas de cuarzo dominado con accesorio de Cu (-Au)
Cu (-Au / Ag) con o sin hematita magnetita,
de propuesto (2) pirita- y / o pirrotita-cojinete de Cu (-Au) depósitos en
óxidos de Fe escasos o ausentes, y
afinidad a los (3) de Cu (-Ag) los depósitos volcánicos alojado con (5% <) hematita
menor.
sistemas IOCG Brevemente observaron más adelante son sistemas de magnetita-
pobres-óxido cojinete pórfido Cu y magmáticas alcalina, ninguno de los
cuales muestra una relación espacial ni temporal cerca de sistemas
IOCG.
Posibles  El análogo mas convincente es el sistema geotérmico
del SALTON, en este sistema geotérmico basáltico
análogos circula evaporita de baja salmueras, en el cual precipita
modernos venas epidota, pirita, hematita, calcopirita. Estos
depósitos contienen Au y U , los metales mas
abundantes en la salmuera Mn, Zn,Pb.
 Los datos extraídos por Fe muestran lo siguiente:
 35_55% en peso de Fe
 1% en peso de titanio
 0.01_2% en peso de P
 0_2% en peso de S
Grado, tamaño
y forma Los grados promedios reflejan el principal producto económico con
alto Cu , inferior Fe en los minados para Cu. los depósitos que tienen
Fe y Cu tienen importancia económica como subproductos.
En general el Cu tiende a ser mas abundante en depósitos donde
hay abundancia de hematita_musccovita. En los sistemas ricos en
Cu, el Au promedio es de 0.1 _ 0.5 ppm
  Además de óxidos de Fe se puede encontrar de (1_5%) de sulfuros
 Silicatos
 Carbonatos
 Fosfatos
 Barita y anhidrita
Ensamblaje de hematita: tiene alto contenido de sulfuros
 Puede estar sustituido por magnetita, puede estar como reemplazamiento de
Mineralogía y grano fino de otros minerales
paragénesis  Como fases discretas REE y U.Los minerales de alteración reflejan condiciones
mas acidas como sericita,clorita,cuarzo,pirofilita,caoliniat,alunita.
Ensamblaje de magnetita: sulfuros ausentes
 Continen apatito y actinolita, tiene variedad de minerales accesorios asi como la
titanita.
 Su fase de alteración eta asociado típicamente a combinaciones de plagioclasas
sódica , escapolita marialitica, anfíboles cálcicos o piroxenos , epidota, biotita,
feldespato potásico
Ocurrencia de
óxidos de
hierro, entre 1-  Temprana: típicamente se forma magnetita, ilmenita

5%sulfuros,  Tardía: son los sulfuros de sistema cubico

carbonatos
accesorios
  Importancia:
-Economica:Ti, REE,Co-han
Contenido -Logistica: Th-U,Ni-V,CI-F-Br,B
elemento  Concentracion principal:
menor y -REE: rocas félsicas, apatito, epidota, monacita
mineralogía: -U-Th: Uraninita, thorita, davita

U-Th, REE, Co- -Ti: titanita, rutilo

 Accesorios:
Ni-V,
-Co-Ni: sulfuros
Cl-F-Br, B -Boro: dumortieritas
-Cl-F-Br: Apatito, silicatos, ecapolitas, fluorita
Alteracion hidrotermal –escala de zonación
  Tipo de alteración done predomina la eliminación de K
 Interviene la sustitución Na-Ca, en serie completa
 Forman nuevos silicatos (granates, epidota)
Alteración Na-
 El Sílice puede ser añadido o sustraído
Ca-K-(Fe)  Metales que contienen Fe y Cu se eliminan y transforman en otros
minerales
  Depositos de oxidos de hierro
 Amplio espectro de depósitos de Magnetita-apatito-rocas ígneas-
calcopiritas
 rocas carbonatadas albergan rocas calcosilicáticas distintivas y con
Remplazo alteración óxido de Fe. En contraste con la alteración cálcico
(adición Ca) en aluminoso (ígnea o sedimentaria) protolitos
oxido- skarn (Fe)  la formación de rocas calcosilicáticas y Fe minerales de óxido en
rocas carbonatadas requiere un tipo fundamentalmente diferente
de metasomatismo - adición de Fe-Si
 Diferencia de los skarn su contenido de oxidos de Fe qe uson
accesorios y su contenido de tierras raras.
  Proximal:
-contiene K-feldespato y / o biotita, típicamente en asociación con
abundante magnetita y con minerales cálcicas o magnésicas, como
actinolita, epidota, titanita, o clorito
- Alta temperatura
-son ampliamente interpretados para ser parte de la corriente
Alteración K ascendente y parte por lo tanto de enfriamiento del sistema
hidrotermal
 Distal:
-K-Na
-Baja temperatura
-alteración poco profundas, solución salina, ambientes evaporiticos.
Alteración  incluyen tipos de sericitizacion y cloríticas y, en algunas áreas,
distintivos conjuntos argílicos avanzada pobres en azufre
hidrolítica  menos voluminosa que la alteración de Na-Ca-K (-Fe)
(acida)
  Superposición de K-Fe-Ca-H, las más ácidos e inferior T se
superponen sobre y / o se superponen más alta T y tipos menos
ácido
Escala de  Na-Ca y K metasomatismo de baja temperatura pueden
zonación extenderse sobre grandes áreas( mayor tiempo y espacio)
 la zonificación vertical es la regla
 telescópico de los sistemas
  La alteración de intercambio de álcali y la redistribución de metal
relacionada comúnmente superan el 5% de la masa de la roca
original
Grado de  La transferencia de masa asociada con Na-Ca alteración
típicamente resulta en pérdida de Fe, K, metales de base, Rb, y Ba
metasomatismo y la adición de Na y / o Ca
y la comparación  IOCGs tiene decenas de kilómetros cúbicos de Na-Ca ( K) y
alteración, además de concentraciones masivas de óxidos de Fe
con pórfido / Cu hipógeno, una relativa escasez de cuarzo, y la suite distintiva de
REE accesorio, Co, y U.
sistemas alcalinos
 En pórfidos cualquier alteración o presencia de Na-Ca, es por
agente extraño, se localizan en los centros intrusivos, venas de
cuarzo son abundantes, sulfuros de Cu-Fe de formación temprana,
y formaciones ácido posteriores son voluminosos (1-10 km 3) y rica
en azufre
Características  Los estudios realizados nos proporcionan evidencia de inclusiones
de fluidos, análisis isotópicos, características de la roca, elementos
Geoquímicas y trazas, el grado y el carácter de la transferencia de masa, las
condiciones de formación y la posible fuente de componentes.
Petrológicos.
  La evidencia geológica y petrológica indica que la mayoría, aunque
Condiciones no todos, los sistemas de IOCG forman en la corteza superior, en
un amplio intervalo de temperaturas, y a partir pocas
de Formación concentraciones de S y oxidos de Ca, K, Na y Fe (con o sin de un
fluido portador de S).
  La mayoría de sistemas IOCG se forman en la corteza superior, con
mineralización a pocos metros del paleosuperficie, pero con alteración a
mayores profundidades.
 Algunos sistemas (metamórfico) muestran evidencia de formación en el
rango de 5 a 20 km.
 La determinación de la profundidad de formación de los sistemas se
determino mediante reconstrucciones estratigráficas y estructurales,
a) Profundidad ensamblajes metamórficas e ígneas, y observación de inclusión fluida.
 Muchos sistemas IOCG están alojados en rocas volcánicas y sedimentarias
contemporáneas.
 La formación de poca profundidad da, la formación de hierro se superpone
a la mineralización discordante y otro caso es la mineralización de brechas
singenético. Las inclusiones fluidas indican ebullición de CO2 (<1kb y <1km)
 La formación de alta profundidad da, metamorfismo prolongado
acompañado de formación de minerales, (1,5 a 4 kb y a gran profundidad).
  Las temperaturas de formación van desde> 500°C en asociaciones de
magnetita-apatito-actinolita (o clinopiroxeno) hasta 200-300°C para la
mineralización dominada por hematita. Muchos depósitos muestran la
superposición de temperaturas más bajas en conjuntos de alta temperatura.
 Las temperaturas superiores a 800°C se infieren en unos pocos depósitos de
magnetita-apatito-actinolita basados en observaciones de inclusión de
fluidos y termometría isotópica.
b)Temperatura  Se han aplicado otros termómetros mineralógicos e isotópicos con
resultados mixtos. En muchos casos, producen intervalos similares (por
ejemplo, 250-400°C con termometría de clorito) y son generalmente
compatibles con límites sobre las estabilidades de los minerales. El
comportamiento frágil-dúctil, que implica temperaturas en el rango de 300-
400 °C, se observa en una serie de depósitos que incluyen algunos no solo en
terrenos metamórficos sino también en vetas poco profundas (termómetros
isotópicas principalmente de S y O).
  El predomino es de Na-Ca-K-Fe-salmueras, con o sin inclusiones
de vapor.
 La salinidad varia de 1 a 80% en peso de NaCl (la mayoría esta
en el rango de 10 a 50 %), se encuentra generalmente halita,
sales de K, Ca; Fe (hematita) y ocasionalmente carbonatos
c)Composiciones (calcita, niacolita), bajo contenido de S; las concentraciones CO2
no se puede explicar la relación.
de inclusiones
 Los depósitos IOCG tienen mayor relación de Ca/Na y K/Ca, en
fluidas comparación de los pórfidos de Cu. Análisis de fluidos indican un
exceso de 1% en peso de Na-Ca-K-Fe(Fe puede exceder en 10%)
y en 0.1% a 1% en peso de Mn-Ba-Zn-Pb-As-Sr. Y en granitos
hay 1 % de exceso de Cu.
 La composición de S viene acompañando a las inclusiones
fluidas de sales (ClNa).
  Se produce oxidación: en los sistemas IOCG (SO4(-2)>H2S) a diferencia de los
pórfidos de Cu (SO4(-2)=H2S).
 Los indicadores del estado de baja sulfuración junto con las condiciones
relativamente oxidadas son:
d) Estado de  (1) la casi ausencia de sulfuros en ensamblajes que llevan magnetita a alta
temperatura.
oxidación,  (2) relativamente bajo Fe / Mg en la mayoría de los silicatos hidrotérmicos.
estado de  (3 ) la presencia de bornita (o digenita) con hematita en lugar de magnetita.
 (4) la escasez general de sulfuros de Fe, incluida la alteración hidrolítica intensa de
sulfuración y el etapa tardía.
 (5) la rareza de sulfuros Zn y Pb en los depósitos a pesar de los apreciables
azufre total contenidos de fluidos.
 (6) ensambles distales que contienen hematites que en algunos casos tienen
arseniuros y otros minerales indicativos de fugacidad inusualmente baja de azufre.

 En algunos yacimientos se encontró pirrotita primaria; pero en otros se

encontró en la zona de metamorfismo.
Los estudios  El trabajo considerable se ha hecho en sistemas IOCG utilizando
de trazadores:
 Isótopos estables (H, B, C, O, S, Cl)
seguimientos y  Isótopos radiogénicos (Rb-Sr, Re-Os, Sm-Nd, U-Th-Pb)
fuentes de 

Ratios de gas noble (He, Ne, Ar)
Halógenos (Cl, Br, I)
composición
  Isotopo O(16) tiene valores principalmente de +5 a +11%; pero de -5 a +5%
a) Ligeros en las ultimas etapas de mineralización.
 Isotopo S(34) varia de -10 a +30%, siendo la media de 0.5%.
isótopos
 Isotopo de C(13), en carbonatos, presenta de 0 a -10%. Cuando es menor a
estables: H, O, -10% probablemente seria a partir de materiales orgánicos o de grafito.
S, C y B.  Isotopo de B(11), nos indica el paso de fuentes de fluidos. Donde varia de -
10% a +25%
  Isotopos de Nd (neodimio), revelan fuentes mixtas, pero
comúnmente se parece a la roca caja; cuando aparece en
exceso se interpreta la adición a partir de rocas máficas
acompañada de magnetita.
b) Isotopos  Isotopos de Sr (estroncio), demuestran la mezcla de rocas
ígneas frescas; las rocas ígneas frescas su relación de
radiogénicos: Sr(87)/Sr(86) es 0.7033±0.0002; mientras en las alteradas es
Sr, Nd, Pb y 0.7037 a 0.7062.
Os.  Isotopos de Pb (plomo), su estudio es compleja, pero son
compatibles con las fuentes ígneas de Pb.
 Isotopos de Os (osmio), Os(187)/Os(188) nos indica la fuente
magmática .
  La relación en peso de Br/Cl es de 10 a 50, los demás
datos apuntan a partículas de fuentes evaporíticos.
 Isotopos de Ar(40)/Ar(36) la relación es de 300 a 420
cerca de la superficie; y en depósitos proterozoicas
son <1000 a >30000.
c) Halógenos (Cl,
Br, I) y gases
nobles (Ar, He,
Ne, Xe).
  El reconocimiento de los sistemas IOCG como un grupo distinto refleja una
geoquímica compartida y un conjunto común de características geológicas
que sirve para distinguirlos de otras clases principales de sistemas de
mineralización.
 Los principales son los óxidos de hierro hipogénico concentrados, los
contenidos bajos de sulfuro, una familia distintiva de oligoelementos (Cu,
Au, P, REE, Co, U) y la voluminosa alteración hidrotermal de Na-Ca-K-Fe-H.
 Al igual que los otros grupos principales de sistemas, los sistemas IOCG
Resumen de exhiben una considerable diversidad en los detalles, pero comparten
patrones de escala del sistema y contexto geológico.
IOCG  Dentro del clan IOCG, la alteración alcalina es omnipresente y voluminosa,
sin embargo, los ensamblajes y formas de depósitos varían
considerablemente, especialmente con respecto a la abundancia de Cu, Au y
U.
 Los entornos geológicos abarcan una amplia gama de regímenes tectónicos
activos, pero comparten ampliamente pruebas de materiales evaporíticos.
 El principal factor genético común es una asociación con un rango distintivo
de fluidos de alta salinidad y pobres en azufre en todo el espectro IOCG.
  Chen H Y, Clark A H y Kyser T K (2010) El deposito de Marcona, Ica.
 Changkakoti A, Morton R D, Sarrkar S N, (1987) El deposito de
cobre, Mosabani , India.
BIBLIOGRAFIA  Benavides J, Kyser T k, (2007)El oxido de hierro, oro-cobre, Regien
3, Chile.