01 Liquidos Soluciones v8

QUÍMICA I
ING. E. RAÚL MORALES MUÑOZ MSc.

TEMAS:
+ ÓXIDO-REDUCCIÓN
ESTEQUIOMETRÍA
ESTADO LÍQUIDO
SOLUCIONES
ÁCIDOS, BASES Y SALES
TERMOQUÍMICA
ELECTROQUÍMICA
Fuente: Imágenes Google.
Educación Superior Pública de Excelencia

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ESPE
APRENDIZAJE EFECTIVO
El aprendizaje de los conceptos de Química promueve:
1. El cumplimiento satisfactorio de la Misión de la ESPE.
2. La motivación necesaria para asumir los retos del presente.
3. La concepción dialéctica y sistémica de la realidad.
4. La coherencia entre la teoría y la práctica.
5. La observación consciente del sentido de la vida.
El aprendizaje de la asignatura Química se orienta a:
1. Los conceptos y sus definiciones. La Química es Ciencia Exacta.
Es necesario estandarizar
2. Las magnitudes y sus símbolos. magnitudes y símbolos.
3. Los cálculos y su exactitud.
4. Las fórmulas y su programación computacional.
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ESPE
RESULTADOS DEL CURSO
Los estudiantes son competentes para:
1. Cumplir las tareas programadas, actuando con responsabilidad,
para saber aprender libremente y obtener resultados útiles para la
sociedad y el planeta.
2. Realizar los cálculos estequiométricos, utilizando procedimientos
matemáticos, necesarios para asimilar las prácticas de laboratorio.
3. Aplicar las propiedades de líquidos y soluciones, de ácidos, bases
y sales, mediante cálculos exactos, para el desarrollo efectivo de los
procesos tecnológicos y la comprensión de los fenómenos naturales.
4. Manejar las reacciones termoquímicas y electroquímicas, dando
énfasis a los factores energéticos, para poder optimizarlos en todas
las aplicaciones tecnológicas.
PROCESOS DE ENSEÑANZA-APRENDIZAJE:
COMPRENSIÓN, MEMORIZACIÓN, EXPOSICIÓN, APLICACIÓN, INTERPRETACIÓN.
CONCEPTUALIZACIÓN, MODELACIÓN, OPTIMIZACIÓN, SISTEMIZACIÓN.
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ESPE
BIBLIOGRAFÍA
TITULO AUTOR AÑO/edición IDIOMA EDITORIAL
Ss
QUÍMICA
Morales Raúl 2018, v8 Español (Diapositivas PPT)
QUÍMICA I
QUÍMICA Chang R. 2010, 10ª ed. Español McGraw Hill
FUNDAMENTOS DE
Escobar Luis 2012, 12ª ed. Español López
QUÍMICA GENERAL
Brown,
QUÍMICA
LeMay, 2014, 12ª ed. Español PEARSON
LA CIENCIA CENTRAL
Bursten, etc.
Petrucci,
Herring,
QUÍMICA GENERAL 2011, 10ª ed. Español PEARSON
Madura,
Bissonnette
Phillips,
QUÍMICA Strozak, 2007, 2ª ed. Español McGraw Hill
Wistrom
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ESPE
ACTIVIDADES DEL ESTUDIANTE
Cada estudiante, según su ritmo y estilo, realizará en cada Unidad:
1. TAREAS DE INTERPRETACIÓN-APLICACIÓN, EN CASA, que incluyen:
a) Leer anticipadamente, investigar y ampliar los temas teóricos de estas
diapositivas, y los respectivos temas de las prácticas de laboratorio.
b) Escribir en casa los resúmenes, interpretaciones y aplicaciones; elaborar
y enmarcar preguntas ó nuevas aplicaciones de cada tema teórico, en un
cuaderno, que también se usará para ejercicios y prácticas de laboratorio.
2. TAREAS DE EXPOSICIÓN-APLICACIÓN, EN CLASES, que incluyen:
a) Exponer y aplicar en cualquier clase cualquier tema teórico revisado.
Todos los estudiantes preparan todos los temas, todo el tiempo.
b) Resolver las aplicaciones en las clases teóricas y prácticas de laboratorio.
c) Responder las preguntas enmarcadas con base en los temas expuestos.
d) Presentar los resúmenes y ejercicios en el cuaderno y/ó en la pizarra.
e) Contestar en forma oral y/ó escrita a las preguntas planteadas durante
las aplicaciones del día ó de clases anteriores.
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ESPE
PERÍODO ACADÉMICO
El Período Académico se divide en 3 Unidades, evaluadas con 20 puntos cada
una. Cada estudiante las aprobará de la siguiente manera:
UNIDAD 1 UNIDAD 2 UNIDAD 3
U1 U2 U3
Tareas / Exposiciones, Aplicaciones: Promedio (4 puntos) D1 D2 D3
Aula virtual / Evaluación en línea:
Laboratorios / Informes: Promedio (4 puntos) LAB1 LAB2 LAB3
Prueba parcial (4 puntos) PP1 PP2 PP3
Examen general (8 puntos) EG1 EG2 EG3
Defensa del Resultado final del aprendizaje y documento
Total: 20 20 20
U UNIDAD ACADÉMICA
D Promedio de Exposiciones y/ó Aplicaciones (Resolución de ejercicios).
V Promedio de Evaluaciones en línea PP Nota de Evaluación Parcial
LAB Promedio de consultas e informes de Laboratorio EG Nota de Examen General
En cada Unidad no se considera nota de Resúmenes. Será considerada solo al final del Período.*
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ESPE
INTRODUCCIÓN
MAGNITUDES. Son las propiedades de la Materia que pueden
ser medidas y expresadas mediante un número y una unidad.
Ej.: la masa, el Volumen, la longitud de onda, la frecuencia, etc.
VARIABLES. Son las magnitudes que cambian si cambian otras.
Ej.: el peso, la Presión atmosférica, etc. cambian con la altura.
Los símbolos de las variables son escritos con letras en cursiva: E, m.
Las variaciones de una variable, con respecto a otras variables
y constantes, podemos expresarlos con funciones matemáticas.
CONSTANTES. Son ciertas magnitudes que no cambian cuando
cambian otras magnitudes. Ej.: la velocidad de la luz c, la carga
elemental e, la masa Molar mM de cada sustancia, etc.
Los símbolos de las constantes se escriben con letras normales.
E = mc2 F = ma Una magnitud puede ser constante ó variable según el contexto.
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ESPE
INTRODUCCIÓN
MAGNITUDES ABSOLUTAS. Son las magnitudes cuyos valores
se expresan con un número y una unidad de medida.
g
densidad absoluta
 del Hierro : d ( Fe)  7,87 3
 d ( Fe; 20C)
[se omite] cm
MAGNITUDES RELATIVAS. Son las magnitudes cuyos valores

son números sin unidad de medida, porque son obtenidos por
comparación con un valor estándar de la misma magnitud.
g d (Fe)
Estándar : d (H 2 O; 4C)  1,00 densidad relativa :  (Fe)   7,87
cm 3 d ( H 2 O)
MAGNITUDES ADIMENSIONALES. Son las magnitudes cuyos

valores resultan como números sin unidad de medida ya que
las unidades se simplifican en su expresión de cálculo.
3,0 mol
fracción molar del Etanol, mezclado con Agua : xC 2 H 5OH   0,75
1,0 mol  3,0 mol
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ESPE
INTRODUCCIÓN
DIFERENCIAS ENTRE PESO Y MASA.
1. El peso de un cuerpo puede cambiar; su masa es constante.
2. El peso depende del campo gravitacional, la masa no.
3. El peso es una magnitud vectorial; la masa es escalar.
4. El peso se mide con dinamómetro, la masa con balanza.
5. El peso se mide en unidades derivadas; la masa se mide en
unidades fundamentales del Sistema Internacional SI. Pesar ≠ masar
Durante el curso utilizaremos Masas Atómicas y no Pesos Atómicos.
DIFERENCIAS ENTRE MATERIA Y MASA.
1. La masa es la medida de la inercia de la Materia másica.
2. La masa se simboliza con m; la Materia no tiene símbolo.
3. Existen entidades materiales que no tienen masa.
4. La Materia forma una unidad dialéctica con la Idea.
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ESPE
INTRODUCCIÓN
REPRESENTACIÓN SIMBÓLICA DE LAS PROPIEDADES DE LOS
ÁTOMOS: ISÓTOPOS, IONES Y ELEMENTOS.
qr± Carga relativa del ión.
i Subíndice en fórmulas.
num numeración en fórmulas.
±.NOX Números de oxidación.
E Símbolo del Elemento; Símbolo del átomo (isótopo o ión).
Z Número atómico. Número de protones en núcleo atómico.
A Número de masa. Número de protones y neutrones.
A=Z+N 0
N Número de neutrones en el núcleo.
0
Nrm Número relativo de moles en esquemas de composición, etc.

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ESPE
INTRODUCCIÓN
FUNCIONES. Una variable es función de otras variables si un
único valor de la primera depende de los valores de las otras.
Las variables químicas son funciones también de la sustancia ó
del material al que se hace referencia.
La relación entre las variables puede ser de variada aplicación:
y = f(x) = 2x2 + 6x + 1 Cálculo
De(8O) : 1s2 2s2 2p4 Texteo De(8O) = “1s2 2s2 2p4 ”
MAr(O) = 15,999 ≈ 16 Medida Masa Atómica relativa de un átomo de Oxígeno.
RED(O) : Proceso Reducción de cada átomo de Oxígeno.
MMr(O2) = 16 ∙2 = 32 Cálculo Masa Molecular relativa de una molécula de Oxígeno.
m(O2) = 48 g mM(O2) = 32 g/mol n(O2) = 1,5 mol Cálculo
Los datos entre paréntesis son los argumentos ó las variables
independientes, usados para realizar cálculos ó texteos, dando
valores. También son usados para indicar medidas ó procesos.
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ESPE
INTRODUCCIÓN
USO DE VARIABLES QUÍMICAS.
Las variables químicas deben ser escritas con sus respectivos
argumentos, es decir como funciones. Sus argumentos son las
sustancias ó los materiales, y otras variables independientes.
Las expresiones como las siguientes no tienen sentido:
C = 12,011 y C = 6 ; etc. La misma variable tiene 2 valores.
María = 18 años y María = 1,70 m ; etc.
Las funciones que pueden ser escritas con sentido son:
MAr(C) = 12,011 ˄ Z(C) = 6
edad(María) = 18 años ˄ estatura(María) = 1,70 m
Evitaremos usar la variable independiente x para designar una
variable química cualquiera ó una variable dependiente.
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ESPE
INTRODUCCIÓN
MASA ATÓMICA RELATIVA DE ÁTOMOS DE UN ELEMENTO MAr.
La Masa Atómica relativa de un átomo de cada Elemento es
indicada en la Tabla Periódica con diferente Número de cifras.
Éstas son truncadas y aproximadas, por conveniencia, a valores
con una cifra decimal ó redondeadas a un valor entero, según
el caso. La Masa absoluta de cada átomo se mide en Da ó u.
MAr(Cl)=35,45 → MAr(Cl)=35,5 MAr(S)=32,06 → MAr(S)=32 de 32,1 a 32.
Se redondea
MAr(H)=1,008 → MAr(H)=1 MAr(C)=12,011 → MAr(C)=12

MAr(O)=15,999 → MAr(O)=16 MAr(Na)=22,989 → MAr(Na)=23
La Masa Atómica relativa MAr es constante para cada Elemento.
Las Masas Atómicas, Moleculares y
ENLACES IÓNICOS. ENLACES COVALENTES. (Consultar.) Formulares, son escritas con letras
MASA FORMULAR RELATIVA MFr DE COMPUESTOS IÓNICOS. Mayúsculas, para una sola unidad:
M (Na) = m(1 átomo Na) ≠ m(Na)
Ar
MASA MOLECULAR RELATIVA MMr DE COMPUESTOS COVALENTES.

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ESPE
INTRODUCCIÓN
ELECTRONEGATIVIDAD ce. Es la Fuerza relativa con la que cada
átomo atrae hacia su estructura a los electrones de enlace con
cada uno de los restantes átomos de un compuesto.
ce(Na) = 0,93 ce(O) = 3,44 ce(H) = 2,20
La diferencia de electronegatividades Δce entre átomos sirve
para determinar si el enlace que forman es iónico ó covalente.
Si Δce ≥ 1,7 entonces enlace = “iónico”.
Si 0 < Δce < 1,7 entonces enlace = “covalente polar, asimétrico”.
Si Δce = 0 entonces enlace = “covalente no polar, simétrico”.
Si Δce(O;Na) = 3,44 – 0,93 = 2,51 => enlace(O;Na) = “iónico”.
COMPUESTOS IÓNICOS Y COVALENTES.
Generalmente los ácidos son compuestos covalentes, mientras
las sales y los hidróxidos inorgánicos son compuestos iónicos.
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ESPE
INTRODUCCIÓN
PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS CON ENLACE IÓNICO. Las
sustancias con al menos un enlace iónico:
1. Son sólidos a temperatura ambiente (Condiciones Normales).
2. Forman cristales de forma bien definida; son transparentes,
duros y frágiles. No forman moléculas. Tienen fórmula unitaria.
3. Presentan temperaturas de fusión y ebullición elevadas, por
lo regular entre 1000 y 1500°C.
4. Son buenos conductores de la corriente eléctrica, en estado
líquido ó en solución acuosa, cuando se encuentran ionizados.
5. Son solubles en solventes polares ó iónicos que, en general,
son compuestos inorgánicos, tales como: H2O, HCl, H2SO4, etc.
6. Sus reacciones son casi instantáneas.
Si se tiene para algún enlace ce  1,7  M Fr
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ESPE
INTRODUCCIÓN
PROPIEDADES DE COMPUESTOS CON ENLACES COVALENTES.
Las sustancias que tienen todos sus enlaces covalentes:
1. Forman moléculas. En general, son sustancias gaseosas ó son
líquidos volátiles, en Condiciones Normales: 1 atm y 25°C.
2. Cuando son sólidos, generalmente, no forman cristales y son
blancos y blandos.
3. Presentan bajas temperaturas de fusión y ebullición.
4. En estado sólido, líquido ó gaseoso no conducen la corriente
eléctrica, es decir no son electrolitos.
5. Son solubles en compuestos covalentes no polares.
6. Reaccionan lentamente, porque los enlaces covalentes son
difíciles de romper. Si para todos los enlaces de un compuesto ce  1,7  M Mr
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ESPE
APLICACIONES
1. Escribir la Masa Atómica relativa de diferentes Elementos, truncada a
una cifra decimal ó a un valor entero:
MAr(Cl)=35,453 MAr(K)=39,0983 MAr(H)=1,00794 MAr(O)=15,9994
2. Escribir la electronegatividad o fuerza relativa para atraer los electrones
de enlace, de algunos Elementos, truncada a una cifra decimal:
ce(H)=2,20 ce(C)=2,55 ce(N)=3,04 ce(O)=3,44 ce(F)=3,98 ce(Mn)=1,55
3. Dada la Diferencia de electronegatividad de dos Elementos, indicar si su
enlace es iónico o covalente:
Δce(Cl;Na)=3,2−0,9=2,3 Δce(N;N)=3,0−3,0=0,0 Δce(N;H)=3,0−2,2=0,8
4. Calcular la Masa Formular relativa de algunos compuestos iónicos:
MFr(NaCl) = 23∙1 + 35,5∙1 = 58,5 MFr(CuSO4) = 63,5∙1 + 32∙1 + 16∙4 = 159,5
5. Calcular la Masa Molecular relativa de algunos compuestos covalentes:
MMr(HCl) = 1∙1 + 35,5∙1 = 36,5 MMr(H2SO4) = 1∙2 + 32∙1 + 16∙4 = 98
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ESPE
DEFINICIONES
FACTORES. PROPORCIONES.
En lugar de reglas de tres, usaremos factores y proporciones:
1 kg a  1000 g 
equivale  1000 g
 x  2,014 kg   2014 g
2,014 kg   x 
corresponden a
 1 kg
Evitar el uso de “x” para Factor unitario
nombrar a las variables. de equivalencia
En las proporciones, a cada variable con valor no conocido se

le designará y simbolizará con su propia función:
1 kg N 2 1000 g N 2 1000 g N 2
 m(N 2 )  2,014 kg N 2   2014 g N 2
2,014 kg N 2 m(N 2 ) 1 kg N 2
1 mol N 2 28 g N 2 1 mol N 2
 n(N 2 )  280,0 g N 2   10 mol N 2
n(N 2 ) 280,0 g N 2 28 g N 2
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ESPE
DEFINICIONES Un mol es un conjunto de
6,022∙1023 partículas.
MOL. Número de átomos ó moléculas, etc. igual al Número de

átomos que hay en 12 g de isótopos Carbono-12.
MASA DE UN MOL mm. Es la masa que corresponde a un mol.
mm(Elemento) = MAr(Elemento)∙g 1 mol de átomos de
mm(O) = MAr(O)∙g = 16 g O correspond

e a
1 mol O O ó del Elemento O.
mm(K) = MAr(K)∙g = 39,1 g K correspond

e a
1 mol K
mm(Elemento en estado natural) = MMr(Elemento en estado natural)∙g
mm(O2) = MMr(O2)∙g = 32 g O2 correspond

e a
1 mol O2
mm(compuesto covalente) = MMr(compuesto covalente)∙g
mm(H2O) = MMr(H2O)∙g = 18 g H2O correspond

e a
1 mol H2O
mm(compuesto iónico) = MFr(compuesto iónico)∙g
mm(KCl) = MFr(KCl)∙g = 74,6 g KCl correspond

e a
1 mol KCl [d49]
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ESPE
DEFINICIONES
MASA MOLAR mM. Es la masa por cada mol de una sustancia.
mM(Elemento) = MAr(Elemento)∙g/mol
mM(O) = MAr(O)∙g/mol = 16 g/mol
mM(Elemento en estado natural) = MMr(Elemento en estado natural)∙g/mol

mM(O2) = MMr(O2)∙g/mol = 32 g/mol
mM(compuesto covalente) = MMr(compuesto covalente)∙g/mol

mM(H2O) = MMr(H2O)∙g/mol = 18 g/mol
mM(compuesto iónico) = MFr(compuesto iónico)∙g/mol

mM(KCl) = MFr(KCl)∙g/mol = 74,6 g/mol
mM(sustancia) = mm(sustancia)/mol
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ESPE
APLICACIONES
1. Calcular la MFr , mm y mM de los siguientes compuestos iónicos:
MFr(NaCl) = 23∙1 + 35,5∙1 = 58,5 MFr(CuSO4) = 63,5∙1 + 32∙1 + 16∙4 = 159,5
mm(NaCl) = 58,5 g mm(CuSO4) = 159,5 g
mM(NaCl) = 58,5 g/mol mM(CuSO4) = 159,5 g/mol
MFr(Ca(OH)2) = MFr(Al(OH)3) =
mm(Ca(OH)2) = mm(Al(OH)3) =
mM(Ca(OH)2) = mM(Al(OH)3) =
2. Calcular la MMr , mm y mM de los siguientes compuestos covalentes:
MMr(HCl) = 1∙1 + 35,5∙1 = 36,5 MMr(H2SO4) = 1∙2 + 32∙1 + 16∙4 = 98
mm(HCl) = 36,5 g mm(H2SO4) = 98 g
mM(HCl) = 36,5 g/mol mM(H2SO4) = 98 g/mol
3. Calcular la MMr ó Fr , mm y mM de los siguientes compuestos: MnO2 H2O Br2
Δce(O;Mn) = 3,44 – 1,55 = 1,89 => MFr(MnO2) = …
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ESPE
APLICACIONES
1. Calcular las masas de un mol mm y las masas Molares mM de los
compuestos covalentes dados, si MAr(S)=32 MAr(N)=14 MAr(Br)=79,9:
Óxido Nítrico, Cloro, Ácido Sulfúrico, Ácido Nítrico, Ácido Clorhídrico,
Bromo (l), Agua.
2. Calcular las masas de un mol mm y las masas Molares mM de los
compuestos iónicos dados, si MAr(Mn)=54,9 MAr(K)=39,1 MAr(Cu)=63,5:
Permanganato de Potasio, Bromuro de Potasio, Dióxido de Manganeso,
Sulfato de Potasio, Nitrato Cúprico, Cloruro de Aluminio, Dicromato
de Potasio, Sulfito de Sodio, Sulfato Crómico.
3. Escribir los valores que faltan en la siguiente tabla:
2KMnO4 + 4H2SO4 + 6KBr → 2MnO2 + 4K2SO4 + 4H2O + 3Br₂
nQb: 2 mol … 6 mol 2 mol 4 mol 4 mol …
mM: … … … … … … …
mQb: … … … … … 72 g …
meq: … 49 g … … … … …
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ESPE
NÚMERO DE OXIDACIÓN DE ÁTOMOS NOX
Es la carga eléctrica relativa hipotética, positiva ó negativa,
asignada a cada átomo de un Elemento, que forma enlaces
iónicos ó covalentes en un compuesto, para que el compuesto
resulte neutro. Se le designa con NOX(Elemento) y sus valores
son enteros ó fracciones, positivos ó negativos, con signos.
El Número de oxidación de un átomo se calcula asumiendo la
ruptura de sus enlaces y las electronegatividades de aquellos
átomos a los cuales está enlazado. Si la electronegatividad de
los átomos enlazados es diferente, la ruptura es heterolítica,
pero si es igual, la ruptura es homolítica. Al asignar y sumar las
cargas positivas ó negativas ó 0 a cada átomo, se tiene su NOX.
Cuando son conocidos los números de oxidación de Elementos
comunes, se puede despejar los números de oxidación de otros
Elementos, en compuestos eléctricamente neutros ó en iones.
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ESPE
REACCIONES DE ÓXIDO-REDUCCIÓN O
REDOX
En estas Reacciones se observa una modificación de los
Números de Oxidación NOX(E) de ciertos Elementos de los
Reactantes, pues tienen otros NOX(E) en los Productos.
Pueden ser de cualquier tipo de Reacción conocido.
Los Reactantes son la sustancia pura de los Reactivos.
Los Elementos que algebraicamente disminuyen su
Número de Oxidación, ganan ó comparten uno ó más
electrones; se reducen; su carga negativa aumenta.
Los Elementos que algebraicamente aumentan su Número
de Oxidación, pierden uno o más electrones; se oxidan; su
carga negativa disminuye.
ESPE Educación Superior Pública de
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Excelencia.
REACCIONES DE ÓXIDO-REDUCCIÓN O
REDOX
Las sustancias que actúan como Oxidantes ganan ó comparten
electrones de otros átomos, y hacen que otras sustancias se
oxiden. Al ganar ó compartir otros electrones, se reducen.
Ganancia de electrones: Reducción

NOX(E)
−4 −3 −2 −1 0 +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7
Pérdida de electrones: Oxidación
Las sustancias que actúan como Reductores pierden sus
electrones y hacen que otras sustancias se reduzcan. Al
perder sus electrones, se oxidan.

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Excelencia.
BALANCEO DE REACCIONES DE ÓXIDO-
REDUCCIÓN O REDOX
a) Escribir la ecuación no balanceada de la Reacción, en su
forma sustancial; identificar el ó los Elemento(s) que se
Reducen RED(E) y el ó los que se Oxidan OX(E), y anotar
todos los cambios de sus Números de Oxidación NOX(E).
b) Para cada Elemento que se Reduce ó se Oxida, escribir la
ó las ecuaciones* de Reducción RED(E) u Oxidación OX(E),
para un solo átomo de los que se Reducen ó se Oxidan,
con sus respectivos Números de Oxidación, y mostrando
el Número de electrones ganados ó perdidos. Observar
este Número de electrones, pues se usa en los cálculos
de masa equivalente: meq(Reductor) ó meq(Oxidante).
*Estas ecuaciones son escritas en forma atómica, no en la forma sustancial, por conveniencia.
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Excelencia.
REDUCCIÓN O REDOX
c) Si hay subíndices diferentes de 1 para los átomos que se
Reducen ó se Oxidan en las fórmulas de los Reactantes ó
los Productos, reescribir con subíndices las ecuaciones
de Reducción y de Oxidación, balancear las ecuaciones,
sumar las ecuaciones de Reducción y las ecuaciones de
Oxidación*, e indicar los factores necesarios para igualar
los electrones ganados y perdidos en las sumas* de las
respectivas ecuaciones de Reducción u Oxidación.
Si no hay subíndices diferentes de 1, el literal c) se escribe únicamente con las ecuaciones atómicas de b).
d) Multiplicar las ecuaciones por el factor necesario para

igualar el número de electrones ganados y perdidos en
las ecuaciones de Reducción y de Oxidación. Sumar las
ecuaciones, con coeficiente de átomos ordenados en a).
*Si hay una sola Reacción de Reducción ó de Oxidación, no hay sumas.
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Excelencia.
REDUCCIÓN O REDOX
e) Reescribir la ecuación no balanceada, ahora sin los
NOX, y transferir los coeficientes obtenidos de los
Elementos que se Reducen ó se Oxidan. Por simple
inspección equilibrar los Metales, los No metales,
penúltimo el Hidrógeno y al último el Oxígeno.
A veces, estos coeficientes se recalculan, cuando los
átomos que modifican su número de oxidación, lo
mantienen en otros Productos, ó por otras razones.
Simplificar los coeficientes, si es posible.
f) Elaborar un cuadro con el Número de átomos de los
Elementos en los Reactantes y en los Productos, en
el mismo orden en el que fueron balanceados.
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Excelencia.
REDUCCIÓN O REDOX
Sulfuro de Bismuto + Ácido Nítrico → Azufre + Nitrato de
Bismuto + Monóxido de Nitrógeno + Agua Óxido Nítrico
2 5 0 5 2
a) Bi 2 S3  H N O3  S  Bi( N O3 )3  N O  H 2O
5 2 5 2

b) RED(N) : N2  3e  0N

c) N  3e  N (2)
2 0
OX (S) : S  2e   S S3  6e   3 S
5 2

d) 2N  6e  2N
2 0

S3  6e  3 S Diferenciar las funciones y las
2 5 0 2 fórmulas de compuestos.
S3  2 N  3 S  2 N
2 5 0 5 2
e) Bi 2 S3  2H N O3  3 S  Bi( N O3 )3  2N O  H 2O
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ESPE
REDUCCIÓN O REDOX
2 5 0 5 2
Bi 2 S 3  8H N O3  3 S  2Bi( N O3)3  2N O  4H2O
2
f) Elementos Núm. de Átomos Núm. de Átomos

en Reactantes en Productos
Bi 2 2
S 3 3
N 8 8
H 8 8
O 24 24
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ESPE
APLICACIONES
Balancear las Reacciones: [Disponer de 1 hoja por ejercicio]
1. Permanganato de Potasio + Ácido Sulfúrico [conc.] +
Bromuro de Potasio → Dióxido de Manganeso + Sulfato de
Potasio + Agua + Bromo (El Bromo es diatómico en Estado Natural)
2. Cobre + Ácido Nítrico [dil.] → Nitrato Cúprico + Óxido
Nítrico + Agua.
3. Permanganato de Potasio + Ácido Clorhídrico [conc.] →
Cloruro Manganoso + Cloruro de Potasio + Agua + Cloro
4. Dicromato de Potasio + Ácido Sulfúrico [conc.] + Sulfito de
Sodio → Sulfato Crómico + Sulfato de Potasio + Sulfato de
Sodio + Agua.
08/04/2019 31
ESPE
CÁLCULOS QUÍMICOS
Pueden ser realizados mentalmente, con uso de calculadoras
ó elaborando variados programas computacionales.
En los cálculos, las variables son expresadas con su valor:
Concentración masa/Volúmen de Solución de Oxígeno
 Cm/V (Solución O 2 )  2
,14159  kg/m
 
3

Nombre de la variable símbolo de
la variable
  
cantidad
 
unidad
valor de la variable
Los cálculos manuales son efectuados usando las proporciones, los factores
unitarios (para cambios de unidades*) y/o algunas fórmulas matemáticas:
kg O 2 kg O 2 1000 g O 2 1 mol O 2 1 m 3 mol O 2
2,14159  2,14159     0,0669247
m3 m3 1 kg O 2 32 g O 2 1000 L L
Los cálculos efectuados con programas computacionales pueden
ser realizados casi solamente con ayuda de fórmulas matemáticas,
porque a cada variable se le asigna un valor que es almacenado.
08/04/2019 32
ESPE
CÁLCULOS QUÍMICOS
En los cálculos químicos, los valores de las variables pueden
ser expresados de forma redundante, según convenga:
V(H2O) = 1,34 L P(vapor H2O; 20°C) = 17,5 mmHg
V(H2O) = 1,34 L H2O P(vapor H2O; 100°C) = 760 mmHg
mm(H2O) = 18 g ∆H°rf (H2O(g)) = −285,84 kJ/mol H2O
mm(H2O) = 18 g H2O ∆H°rf (H2O(g)) = −285,84 kJ/mol
Observación importante:
Función unidad de medida Cualquier sustancia, por ej.
el Agua, si es argumento de una función va entre paréntesis,
(H2O), pero como parte de la unidad de medida va sin ningún
paréntesis, g H2O. Nunca se ha escrito paréntesis al escribir
unidades de medida.
08/04/2019 33
ESPE
CÁLCULOS QUÍMICOS
EXACTITUD Y PRECISIÓN DE LAS MEDIDAS.
La exactitud indica la proximidad de la medida con respecto al
valor verdadero ó de referencia.
La precisión indica la dispersión de las medidas con respecto
al valor más frecuente. A mayor precisión menor dispersión.
A menor precisión mayor dispersión.

08/04/2019 34
ESPE
CÁLCULOS QUÍMICOS
CIFRAS SIGNIFICATIVAS. Son las cifras que expresan la precisión
y/ó la exactitud de la medida de magnitudes ó de unidades.
Son contadas de izquierda a derecha desde el primer dígito
diferente de cero, sin importar la ubicación de la coma.
Unidades: 1 unidad de masa atómica unificada = 1 Dalton
unidad de masa atómica = 1 u = 1,66053873∙10-27 kg (9 cifras significativas)
1 Dalton = 1 Da = 1 u = 1,6605387∙10-27 kg (8 cifras significativas)
1 Da = 1 u = 1,660539∙10-27 kg (7 cifras significativas)
Simplificación: (7 c. s.)
Magnitudes: variables y constantes
masa de un electrón me = 9,10938188∙10-31 kg (9 cifras significativas)
me = 9,11∙10-31 kg (3 cifras significativas)
Es posible realizar una aproximación hasta cierta cifra, ó redondeo a entero.
08/04/2019 35
ESPE
CÁLCULOS QUÍMICOS
DATOS DE ENTRADA. Son las medidas ó los valores que son
usados para la realización de los cálculos.
Las Masas Atómicas, Moleculares, etc., las masas de un mol y
las masas molares conocidas de las sustancias, son datos de
entrada, aunque no se den en el enunciado.
DATOS DE SALIDA. Son los valores resultantes de los cálculos,
es decir del procesamiento de los datos de entrada.
EXACTITUD DE LOS DATOS DE ENTRADA. Es el Número de cifras
exactas de los datos, obtenidas con los equipos de medida.
La exactitud de los datos de entrada influye en la exactitud de
los datos de salida. No se indicará la exactitud de todos los
datos de entrada, sino solamente una de las menores.
08/04/2019 36
ESPE
CÁLCULOS QUÍMICOS
DATOS DE PROCESO. Son los resultados intermedios de los
cálculos realizados para obtener los datos de salida.
VALORES EXACTOS. Son valores que tienen innumerables
cifras significativas. Ciertos valores enteros son exactos.
1 significa
1,00000... 1000 significa
1000,00...
Los valores exactos serán subrayados, o sus muchas cifras
serán indicadas con puntos suspensivos, según convenga.
2H 2  O2 producen
 2H 2O Ecuación química balanceada con coeficient es exactos.
1 mol H 2 contiene
  2 mol H Esquema de composición con valore s exactos.
Para cálculos de mayor exactitud es necesario usar datos con

más cifras significativas o realizar medidas más exactas.
Podríamos usar las Masas Atómicas con todas sus cifras.
08/04/2019 37
ESPE
CÁLCULOS QUÍMICOS
EXACTITUD CONVENCIONAL. Por convención, algunos valores
aproximados ó redondeados podemos considerarlos exactos.
Es decir, asumimos que ciertos datos de entrada no influyen
en la exactitud de los datos de salida. Consideramos exactos:
a) Los valores redondeados ó aproximados de las masas MAr ,
MMr , MFr , mm y mM de las sustancias.
b) Las Presiones en diferentes sistemas de medida.
c) Las temperaturas en diferentes escalas.
d) El tiempo en diferentes unidades.
La exactitud de Presiones, temperaturas y tiempo generalmente
cambia en los diferentes sistemas, escalas ó unidades.
1 atm = 760 mmHg 1 atm = 760 Torr 0°C = 273,15 K
08/04/2019 38
ESPE
CÁLCULOS QUÍMICOS
EXACTITUD DE LOS DATOS DE SALIDA. Es la exactitud del dato
de entrada menos exacto, o sea la del dato que tiene el menor
Número de cifras significativas. La exactitud de los datos de
entrada determina la exactitud de los datos de salida.
No se indicará la exactitud de todos los datos de salida. Se la
indica en forma general y única.
ANÁLISIS DE LA EXACTITUD. Es la determinación de la menor
exactitud de los datos de entrada, que es la que corresponde a
la exactitud de todos los datos de salida o resultados.
VALORES SIGNIFICATIVOS. Son los valores de todos los datos
de salida expresados con la exactitud correspondiente al dato
de entrada menos exacto, que es indicada explícitamente.
08/04/2019 39
ESPE
CÁLCULOS QUÍMICOS
VALORES OPERATIVOS. Son los valores calculados con todas
las cifras significativas de los datos de entrada y expresados
con todas las cifras del resultado que presente el instrumento
de cálculo como la calculadora, pero si hay muchas cifras, con
Si el resultado tiene más de 6
6 cifras significativas. Son usados para otros cálculos. cifras enteras, si conviene se
puede escribir todas las cifras
enteras, según las reglas.
EXPRESIÓN DE RESULTADOS. Todos los datos de salida serán

expresados con su valor operativo, y con su valor significativo
seguido de la indicación de su exactitud en cifras significativas.
RELACIÓN ENTRE VALOR OPERATIVO Y VALOR SIGNIFICATIVO.
Si el número de cifras enteras del valor operativo es mayor que el
número de cifras significativas con las que debe indicarse el valor
significativo, utilizaremos notación científica al indicarlo:
m(H2O) = 12345,67 g m(H2O) = 1,23∙ 104 g (3 cifras significativas)
08/04/2019 40
ESPE
PRÁCTICAS DE LABORATORIO DE QUÍMICA
INTERVALO DE MEDIDA. Es el intervalo para una medida en el
que su última cifra , por lo general, es inexacta. Ej.: Si se debe
medir una masa de 5,47365 g (6 c.s.) de una sustancia en una
balanza, la medida puede estar entre 5,47364 g y 5,47366 g.
De igual manera, para otros valores truncados de 5,47365 g:
masa requerida intervalo de medida exactitud
5,4737 g [5,4736 g; 5,4738 g] (5 c.s.)
La última cifra de
5,474 g [5,473 g; 5,475 g] (4 c.s.) cada valor, que se
ha truncado, debe
5,47 g [5,46 g; 5,48 g] (3 c.s.) disminuirse en una
unidad y aumentar
5,5 g [5,4 g; 5,6 g] (2 c.s.) en una unidad para
formar el intervalo.
5g [4 g; 6 g] (1 c.s.)
Los valores redondeados son valores aproximados a enteros, del original.
08/04/2019 41
ESPE
APLICACIONES
Ejercicios:
1. Indicar los intervalos de medida para medir los siguientes valores:
V(Solución NaOH) = 3 mL : de 2 mL a 4 mL (1 c.s.)
V(Solución NaOH) = 3,0 mL : de 2,9 mL a 3,1 mL (2 c.s.)
V(Solución NaOH) = 3,00 mL : de 2,99 mL a 3,01 mL (3 c.s.)
V(Solución NaOH) = 3,000 mL :
V(H2O) = 250 mL : debe medirse exactamente, sin error.
V(H2O) = 250,0 mL :
V(H2O) = 250 mL :
V(H2O) = 2,5∙ 102 mL :
V(H2O) = 3∙ 102 mL :
2. Una balanza electrónica puede registrar desde 0,0001 g hasta 250,0000 g.
¿Una balanza no electrónica tiene el mismo dominio de masa?
3. ¿Se puede medir ciento sesenta mL de Solución en el vaso de precipitación de
la figura?¿Con cuantas cifras significativas?
4. ¿Qué Volumen de Solución ha sido utilizado, según la graduación
de la bureta que se muestra en la figura de la derecha?
08/04/2019 42
ESPE
APLICACIONES
Ejercicios:
Indicar la exactitud de los siguientes valores: Pera de succión.
Números:
π = 3,14159265 (9 cifras significativas)
NA = 6,022∙1023 (4 cifras significativas)
φ = 1,618034
1,5% = 1,5/100 = 0,015
0,0003500790000 (10 cifras significativas)
0,00035008
Magnitudes adimensionales:
Fracción molar: x = 0,075031
Coeficiente de electronegatividad o Electronegatividad: ce(F) = 3,98 → 4,0
Magnitudes medidas con instrumentos:
25 mL, medidos con una pipeta aforada o volumétrica.
4,50 mL, medidos con una pipeta serológica o graduada, succionados con pera.
¿Hasta qué valores de Volumen, y con cuantas cifras significativas, pueden ser
medidos usando una probeta de 25 mL?
08/04/2019 43
ESPE
DEFINICIONES
REACTÁNTE. Es toda sustancia considerada 100% pura, que al
actuar químicamente cambia su constitución, su estructura y
sus propiedades. Cada Reactante y Producto tienen su masa.
m(NaOH) = 98,79 g NaOH significa NaOH puro.
REACTIVO. Es una sustancia con cierta composición de pureza,
que actúa químicamente y cambia su constitución, estructura
y propiedades. Contiene una masa de cierta sustancia pura.
En el laboratorio son usados reactivos que sean lo más puros.
m(NaOH reactivo) = 100,0 g cpp m/m(NaOH reactivo) = 98,79%
PRODUCTO. Es toda sustancia considerada 100% pura, que es
obtenida como resultado de un cambio químico, y tiene una
constitución, estructura y propiedades diferentes.
08/04/2019 44
ESPE
DEFINICIONES
REACCIÓN QUÍMICA. Es un proceso termodinámico en el cual
una o más sustancias llamadas Reactantes, debido a diversas
interacciones electrónicas, cambian su estructura, constitución y
propiedades, dando otras sustancias llamadas Productos.
Reactantes y Productos pueden ser Elementos ó compuestos.
LEY DE LA CONSERVACIÓN DE LA MASA. En las Reacciones
químicas ordinarias la masa consumida de los Reactantes es
igual* a la masa obtenida de los Productos, o sea, la masa del
sistema químico permanece constante. (Lomonosov, 1745).
En las Reacciones químicas nucleares, la masa de los núclidos
se transmuta a Energía de otras entidades. La equivalencia
entre masa y Energía está dada por la ecuación E = mc2.
ENERGÍA DE REACCIÓN ∆H. Es la variación de las Energías* que
se transmiten desde ó hacia el sistema de Reacción química.
08/04/2019 45
ESPE
DEFINICIONES
ECUACIÓN QUÍMICA BALANCEADA. Es la representación de una
reacción química que cumple la ley de la conservación de la masa.
Indica el Número de átomos, moléculas y/o unidades fórmula de
Reactantes y Productos, con sus valores mínimos, ó en moles.
Los Reactantes son sustancias puras usadas en Ecuaciones químicas.
Los Reactivos son sustancias casi puras usadas en el laboratorio.
REACCIÓN REVERSIBLE. Es la Reacción química en la cual, en ciertas
condiciones, los Productos de la Reacción vuelven a combinarse y a
regenerar los Reactantes, en forma espontánea.
REACCIÓN IRREVERSIBLE. Es la Reacción química en la cual los
Productos de la Reacción no vuelven a generar los Reactantes.
ESQUEMA DE REACCIÓN. ESQUEMA DE ÓXIDO-REDUCCIÓN.
ESQUEMA DE IONIZACIÓN. ESQUEMA DE COMPOSICIÓN.
08/04/2019 46
ESPE
DEFINICIONES
CANTIDAD DE SUSTANCIA ESTEQUIOMÉTRICA BÁSICA nQb. Es la
cantidad de sustancia de cada reactante y cada producto, dada
por ó basada en la ecuación química balanceada.
MASA ESTEQUIOMÉTRICA BÁSICA mQb. Es la masa en gramos de
cada reactante y de cada producto correspondiente a la cantidad
de sustancia estequiométrica básica.
Las magnitudes básicas sirven de base para otros cálculos.
CANTIDAD DE SUSTANCIA ESTEQUIOMÉTRICA nQ. Es la cantidad
de sustancia de cada reactante y cada producto, proporcional a
la cantidad de sustancia estequiométrica básica.
MASA ESTEQUIOMÉTRICA mQ. Es la masa de cada reactante y
cada producto que es proporcional a la masa estequiométrica
básica. Es medida en diferentes unidades de masa.
08/04/2019 47
ESPE
DEFINICIONES Un mol es un conjunto de
6,022∙1023 partículas.
MOL. Conjunto de partículas igual al Número de átomos en 0,012 kg ó 12 g
de isótopos Carbono-12. mM(H2O) = 18 g/mol H2O
1 mol H2O correspond
 18 g H2O
e a mm(H2O) = 18 g H2O
CANTIDAD DE SUSTANCIA n. Es la expresión del Número de partículas, como
los átomos, moléculas ó unidades fórmula de las sustancias, en moles.
Si m(H2O) = 18 g => n(H2O) = 1 mol H2O
EQUIVALENTE-GRAMO eqg. Es la porción de una sustancia que contiene, ó
remplaza, ó se combina con aproximadamente 8,00 gramos de átomos
de Oxígeno, ó 1,008 gramos de átomos de Hidrógeno ó 3,00 gramos de
átomos de Carbono.
1 eqg H2O correspond
e a
 9,0 g H2O meq(H2O) = 9,0 g H2O
NÚMERO DE EQUIVALENTES-GRAMO Neqg. Es la expresión de la
masa de una sustancia en equivalentes-gramo.
Si m(H2O) = 9,0 g => Neqg(H2O) = 1 eqg H2O
meq(H2O) correspond
e a
 1 eqg H O
2 meqg(H2O) = 9,0 g/eqg H2O
mm (sustancia ) correspond
 
ea
 1 mol sustancia meq (sustancia) correspond
 
ea
 1 eqg sustancia
08/04/2019 48
ESPE
DEFINICIONES La masa equivalente de una sustancia meq puede
manejarse como una masa estequiométrica básica
ó como una masa estequiométrica [proporcional].
MASA EQUIVALENTE meq. Es la masa de una sustancia que

corresponde a un equivalente-gramo de dicha sustancia.
meq(H2O) = 9,0 g corresponde a
 1 eqg H2O [d19] Si Neqg(H2O) = 1 eqg H2O =>
m(H2O) = meq(H2O)
MASA POR EQUIVALENTE-GRAMO meqg. Es la masa de sustancia

por cada equivalente-gramo.
meqg(H2O) = 9,0 g/eqg meqg = meq/eqg
CÁLCULO DEL NÚMERO DE EQUIVALENTES-GRAMO Neqg.
Se usa la relación entre la masa m de una sustancia y su
respectiva masa por equivalente-gramo meqg.
m m m( sustancia ) [g]
N eqg   N eqg ( sustancia )  [eqg] 
m eqg m eq m eqg ( sustancia ) [g/eqg]
eqg
08/04/2019 49
ESPE
DEFINICIONES
ESQUEMA DE COMPOSICIÓN. Es la ecuación que indica el ó los
Elementos que componen una molécula ó unidad fórmula, y el
Número de átomos de cada Elemento.
H2O → 2H + O Esquema de composición
Un Esquema de composición no expresa una Reacción química, pero debe ser balanceado.
CÁLCULO DE LA MASA EQUIVALENTE meq DE SUSTANCIAS.
1. Con base en la definición de equivalente-gramo eqg. meq(H2O)
2. Con base en esquemas de composición y la definición de eqg. meq(H2O)
3. Con base en una Reacción química y una masa equivalente conocida, para
Reactantes y Productos. Estas masas equivalentes son necesariamente masas
estequiométricas. NaCl + HCl → NaCl + H2O
4. Con base en fórmulas, para Elementos, ácidos, bases, sales, oxidantes, etc.
5. Con base en la masa equivalente de un Elemento atómico, para Elementos
en estado natural. meq(H) → meq(H2)
08/04/2019 50
ESPE
DEFINICIONES
MASA EQUIVALENTE DE ELEMENTOS EN ESTADO NATURAL.
Son calculados con base en la masa equivalente del Elemento en estado atómico,
el que a su vez se calcula por fórmula.
g m m (H) 1 g
M Ar (H)  1 m m (H)  1 g m M (H)  1 m eq (H)    1g
mol  (H) 1
g
M Mr (H 2 )  1  2  2 m m (H 2 )  2 g m M (H 2 )  2
mol
H2  2H
nQb : 1 mol 2 mol
2 g H2 2gH
mQb : 2g 2g  m eq (H 2 )  1 g m eq (H 2 )  m eq (H)
m eq (H 2 ) 1,00 g H
g m m (O) 16 g
Oxígeno : M Ar (O)  16 m m (O)  16 g m M (O)  16 m eq (O)   8g
mol  (O) 2
g
M Mr (O 2 )  16  2  32 m m (O 2 )  32 g m M (O 2 )  32
mol
O2  2O
nQb : 1 mol 2 mol
32 g O 2 32 g O
mQb : 32 g 32 g  m eq (O 2 )  8 g m eq (O 2 )  m eq (O)
m eq (O 2 ) 8,00 g O
08/04/2019 51
ESPE
DEFINICIONES
CONDICIONES ESTÁNDAR CE: 1 atm y 0°C
CONDICIONES NORMALES CN: 1 atm y 25°C
CONDICIONES DE LABORATORIO CL: 1 atm y 20°C
Las Condiciones Normales frecuentemente son denominadas Condiciones Estándar de la Termodinámica.
En Condiciones Estándar CE [1 atm; 0°C]: *

VOLUMEN ESTEQUIOMÉTRICO BÁSICO DE GASES VQb CE.
VOLUMEN ESTEQUIOMÉTRICO DE GASES VQ CE.
VOLUMEN DE UN MOL DE CUALQUIER GAS. Vm CE = 22,4136 L
VOLUMEN MOLAR DE CUALQUIER GAS. VM CE = 22,4136 L/mol
* Usaremos corchetes para indicar: a) las unidades en las que se medirá cada una
de las magnitudes, en su análisis dimensional. b) las Concentraciones molares de
Equilibrio, c) los intervalos de medida ó los dominios de variables, que incluyen a
los extremos, d) las expresiones que se pueden ó se deben omitir.
08/04/2019 52
ESPE
DEFINICIONES
PARTÍCULA. En Química, es un átomo, un ión, una molécula, un
protón, un electrón, una unidad fórmula, etc.
NÚMERO DE PARTÍCULAS ESTEQUIOMÉTRICO BÁSICO:
Nátomos Qb Nunidades fórmula Qb Nmoléculas Qb .
NÚMERO DE PARTÍCULAS ESTEQUIOMÉTRICO [PROPORCIONAL]:
Nunidades fórmula Q Nátomos Q Nmoléculas Q .
NÚMERO DE AVOGADRO. NA = 6,022 ∙1023
NÚMERO DE AVOGADRO DE UN MOL. NAm = 6,022∙1023 partículas
NÚMERO DE AVOGADRO MOLAR. NAM= 6,022∙1023 partículas/mol
CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES. R = 8,31 J/(mol∙K)
08/04/2019 53
ESPE
CÁLCULOS QUÍMICOS
RELACIONES ENTRE n, m, Npartículas y VCE.
Con base en las definiciones, tenemos las fórmulas generales:
m N partículas VCE 298 K 293 K

n n n VM CN  VM CE  VM CL  VM CE 
mM NA M VM CE 273 K 273 K
Los denominadores de las fórmulas para calcular la cantidad de

sustancia n son constantes:
La masa Molar mM es constante para cada sustancia diferente.
mM(H2O) = 18 g/mol
El Número de Avogadro Molar NAM es constante para cualquier
sustancia. NAM = 6,022∙1023 partículas/mol
El Volumen Molar en Condiciones Estándar VM CE es constante
únicamente para las sustancias gaseosas. VM CE = 22,4 L/mol
08/04/2019 54
ESPE
CÁLCULOS QUÍMICOS
TABLA DE RELACIONES MÁSICAS. Es la tabla que tiene Reactantes
y Productos como encabezados de columnas, y sus magnitudesQb ó Q
como encabezados de filas, para una ecuación química balanceada.
CONSTANTE DE RELACIONES MÁSICAS kRM. Es el valor obtenido
al dividir una magnitudQb y su magnitudQ conocida ó requerida
de igual naturaleza, para una tabla de relaciones másicas.
magnitud Qb nQb mQb VQb CE
k RM  Por ej. k RM  k RM  k RM 
magnitud Q  nQ  mQ  VQ CE 
Cualquier magnitudQ desconocida se calcula con proporciones,

ó si se determina la constante de relaciones másicas kRM, toda
magnitudQ desconocida se calcula mediante la expresión:
magnitud Qb nQb mQb VQb CE
magnitud Q  Por ej. nQ  mQ  VQ CE 
k RM k RM k RM k RM
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ESPE
APLICACIONES
1. Calcular la masa equivalente de 3 Elementos, de 3 ácidos, 3
hidróxidos y 3 sales: [Ver diapositivas 142, 143]
2. ¿Cómo se mide la masa de un gas?
3. ¿Cómo se mide el Volumen de un gas?
4. ¿Cómo se determina el Número de moléculas de un gas?
5. Calcular los valores que faltan en la tabla. Verificar si se ha
cumplido la Ley de Conservación de la masa.
N2 + 3H2 → 2NH3
nQb : 1 mol 2 mol Masas de:
mM : 28 g/mol Reactantes Productos
mQb : 28 g
meq : 1,0 g
VQb CE : 44,8 L
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ESPE
APLICACIONES
Ejercicio. Al quemar Hidrógeno gaseoso H2 con el Oxígeno gaseoso
O2 del aire, se produce Agua H2O.
Si MAr(H) = 1 y MAr(O) = 16 Calcular:
1. La masa de Oxígeno que se requiere para quemar 2,00 g de
Hidrógeno.
2. La masa de Hidrógeno que debe quemarse con 8,00 g de
Oxígeno.
Usar valores aproximados de Masas Atómicas relativas.
DATOS DE ENTRADA.
MAr(H) = 1 MAr(O) = 16
MMr(H2)=2 MMr(O2)=32 MMr(H2O)=18
mM(H2)=2 g/mol mM(O2)=32 g/mol mM(H2O)=18 g/mol
1. mQ(H2) = 2,00 g 2. mQ(O2) = 8,00 g (3 c.s.)
08/04/2019 57
ESPE
APLICACIONES
DATOS DE SALIDA. (3 c. s.)
1. mQ(O2) 2. mQ(H2)
Masa de Reactantes
Masa de Productos
RESOLUCIÓN TABULADA.
2H2 + O2 → 2H2O
nQb : 2 mol 1 mol 2 mol
mM : 2 g/mol 32 g/mol 18 g/mol
mQb : 4g 32 g 36 g 36 g 36 g
1. mQ : 2,00 g 16 g 18 g 18 g 18 g
2. mQ : 1g 8,00 g 9g 9g 9g
meq : 1,008 g 8,00 g 9,00 g 9g 9g
Observar el cumplimiento de la Ley de conservación de la masa.
En las resoluciones tabuladas son presentados valores operativos.
08/04/2019 58
ESPE
APLICACIONES
PRESENTACIÓN DE RESULTADOS.
1. mQ(O2) = 16 g [valor operativo] [el obtenido en la calculadora]
mQ(O2) = 16,0 g (3 c.s.) [valor significativo] [análisis de exactitud]
2. mQ(H2) = 1 g [valor operativo] [el obtenido en la calculadora]
mQ(H2) = 1,00 g (3 c.s.) [valor significativo] [análisis de exactitud]
Observar que las masas estequiométricas de O2 y H2 son dadas
en dos situaciones diferentes, 1 y 2; y son proporcionales a las
masas estequiométricas básicas, y también entre si.
EJERCICIO. Calcular la masa de Etanol puro C2H5OH que puede
combustionarse completamente con 8,00 g de O2 del aire.
EJERCICIO. Determinar la masa de Grafito puro C que se quema
completamente con 8,00 g de O2 del aire.
08/04/2019 59
ESPE
ESTEQUIOMETRÍA
Es el estudio de las relaciones proporcionales cuantitativas que
hay entre las magnitudes de los Reactantes y los Productos de
una Reacción química, ó de los Elementos de una sustancia.
Con base en la ecuación química balanceada se determina la
cantidad de sustancia estequiométrica básica de Reactantes y
Productos, y se calcula su masa estequiométrica básica, ó su
Volumen estequiométrico básico con las siguientes expresiones:
m mQb mQ Cuantitativamente,
n nQb  nQ  las relaciones entre
mM mM mM los Elementos de una
VQb CE VQ CE sustancia parten del
VCE
n nQb  nQ  etc. balance del Esquema
VM CE VM CE VM CE de su composición.
Por ejemplo, si el Cloro gaseoso (diatómico) es un Reactante ó un Producto:

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ESPE
ESTEQUIOMETRÍA
mQb (Cl 2 )  nQb (Cl 2 )  m M (Cl 2 ) mQ (Cl 2 )  nQ (Cl 2 )  m M (Cl 2 )
VQb CE (Cl 2 )  nQb (Cl 2 )  VM CE VQ CE (Cl 2 )  nQ (Cl 2 )  VM CE
Las masas estequiométricas básicas conocidas sirven de base
para calcular cualquier masa estequiométrica proporcional, si
se conoce una de las masas estequiométricas proporcionales.
De la misma manera se calcula la masa equivalente y la masa
por equivalente-gramo de Reactantes y Productos, si se conoce
una de las masas equivalentes, determinada sea por fórmula ó
con base en la definición de equivalente-gramo.
Las fórmulas para calcular las masas equivalentes de algunas especies químicas
serán dadas al estudiar las Concentraciones Normales de las Soluciones.
También se tiene la Energía de Reacción estequiométrica básica
∆H ó ∆H° y la Energía estequiométrica proporcional ∆H(1) ó ∆H°(1).
08/04/2019 61
ESPE
ESTEQUIOMETRÍA
La Energía de Reacción estequiométrica básica en CN, ∆H° es:
2H 2 O electrolis
  is
 2H 2  O 2 H eo  571,6 J
nQb : 2 mol 2 mol 1 mol H eo  571,6 J
g g g
m M : 18 2 32 React. Prod.
mol mol mol
mQb : 36 g 4g 32 g 36 g 36 g H eo  571,6 J
mQ : 0,9 g 0,10 g 0,8 g 0,9 g 0,9 g H eo (1)  14,29 J
nQ : 0,05 mol 0,05 mol 0,025 mol H eo (1)  14,29 J
m eq : 9g 1,00 g 8g 9g 9g H eo ( eq )  142,9 J
g g g
m eqg : 9 1,00  8
eqg eqg eqg
N eqg : 0,1 eqg 0,1 eqg 0,1 eqg
VQ CE : NA 1,12 L 0,56 L
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ESPE
APLICACIONES
Indicar si la magnitud dada es una variable o una constante:
1. El número atómico de los átomos de un Elemento cualquiera.
2. El número atómico de un átomo cualquiera.
3.
Resolver:
1. Calcular la masa y la cantidad de sustancia de 3,00 L de Agua, si la densidad del Agua
a 4°C es 1,000 g/mL. MAr(H) = 1 MAr(O) = 16
2. Calcular los valores que faltan en la siguiente tabla:
2H 2  O2 producen
  2H 2 O H c  571,6 J
nQb : 2 mol 1 mol 2 mol
g g g
mM : 2 32 18 React. Prod.
mol mol mol
g g g
mQb  n  m : 2 mol  2
Qb M
 4g 1 mol  32  32 g 2 mol 18  36 g 36 g 36 g
mol mol mol
mQ : 10,0 g
Las masas estequiométricas pr. son las masas requeridas de algún
nQ : Producto, ó las disponibles de algún Reactante para una Reacción.
meqg :
N eqg :
08/04/2019 63
ESPE
APLICACIONES
Ejercicios: [Disponer de 1 hoja por ejercicio]
1. Escribir la ecuación balanceada de la Reacción 1 (d31). Calcular las
masas estequiométricas básicas, y las masas estequiométricas, si se
usa 5 gotas de ácido H2SO4 reactivo de densidad 1,836 g/mL, a 20°C. En
estas condiciones, el ácido tiene una composición de pureza de 98,0% m/m.
usa 1,0 mL de Solución diluida al 5,0% m/V de ácido HNO3.
usa 1,0 mL de Solución concentrada al 37,0% m/V de ácido HCl.
usa 5 gotas de H2SO4 reactivo al 98,0% y densidad 1,836 g/mL, a 20°C (CL).
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ESPE
APLICACIONES
Ejercicio. Calcular la masa de Cloruro de Calcio CaCl2 necesaria
para la reacción completa con 0,6420 g de Carbonato de Sodio
Na2CO3. MAr(Ca) = 40 MAr(Cl) = 35,5 MAr(C) = 12 MAr(O) = 16
DATOS DE ENTRADA.
mM(CaCl2)=111 g/mol [valor aproximado] [v.a.]
mM(Na2CO3)=106 g/mol
mM(CaCO3)=100 g/mol [valor aproximado] [v.a.]
mM(NaCl)=58,5 g/mol
mQ(Na2CO3)=0,6420 g (4 cifras significativas)
DATOS DE SALIDA. (4 cifras significativas)
mQ(CaCl2)
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ESPE
APLICACIONES
RESOLUCIÓN TABULADA.
La reacción se realiza completamente:
CaCl2 + Na2CO3 → CaCO3 + 2NaCl
nQb : 1 mol 1 mol 1 mol 2 mol
mM : 111 g/mol 106 g/mol 100 g/mol 58,5 g/mol
mQb : 111 g 106 g 100 g 117 g
mQ : 0,672283 g 0,6420 g 0,605660 g 0,708623 g
La resolución tabulada permite realizar cálculos sistemáticos.
PRESENTACIÓN DE LOS RESULTADOS.
mQ(CaCl2) = 0,672283 g [6 c.s. , valor operativo]
mQ(CaCl2) = 0,6723 g (4 c.s.) [valor significativo]
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ESPE
APLICACIONES
Ejercicios.
Compuestos iónicos:
KOH Ca(OH)2 Cr(OH)3 Pb(OH)4 NaBr MgCl2
Compuestos covalentes:
HBrO4 H2TeO3 H3PO4 H4SiO4 FeSO4 H4N2O5
a) Calcular las MFr , mm , mM , meq y las meqg de los compuestos
iónicos dados. Calcular también el Neqg.
b) Calcular las MMr , mm , mM , meq y las meqg de los compuestos
covalentes dados. Calcular también el Neqg.
c) Si Mg + 2HCl → MgCl2 + H2 , a partir de la masa equivalente
del Magnesio calcular las masas estequiométricas.
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ESPE
QUÍMICA I
Referencia: Imágenes Google.
LÍQUIDOS.
En muchos procesos tecnológicos son utilizados algunos líquidos
como componentes de fases líquidas. SISTEMA ABIERTO. Es un conjunto
de dos o más componentes que se
interrelacionan y tienen fronteras
definidas, y que interactúan con su
entorno variando tanto su masa y
su Energía, como su información.
SISTEMA CERRADO. Es un sistema
en el que no varía su masa.
SISTEMA AISLADO. Es un sistema
que no varía su masa y su Energía.
FASE. Es cada una de las partes macroscópicas, homogéneas a

simple vista, físicamente separables, en un sistema formado por uno
o varios componentes. Fig: Los líquidos B y C no se mezclan. El soluto A se disuelve en B, no en C.
08/04/2019 68
ESPE
ESTADO LÍQUIDO
Es el estado físico de la Materia másica que está constituida
por un sistema de partículas con una atracción gravitacional
similar a su repulsión electrónica, y cuyas Energías cinéticas
hacen que sus desplazamientos se equiparen a sus tamaños.
Generalmente los líquidos están constituidos de moléculas
de compuestos covalentes, pero pueden contener iones.
Las moléculas y otras partículas de los líquidos, que están en
movimiento, chocan permanentemente porque están mucho
más cercanas entre sí, que las moléculas de los gases.
A cierto nivel de Energía de las partículas, en estado sólido la
atracción gravitacional y de las cargas, es mucho mayor que
la repulsión electrónica; mientras que en estado gaseoso la
atracción gravitacional entre las moléculas, muy separadas y
con gran Energía cinética, es mucho menor que su repulsión.
08/04/2019 69
ESPE
ESTADOS FÍSICOS DE LOS MATERIALES
Usaremos convencionalmente los siguientes parámetros:
CONDICIONES ESTÁNDAR: 101,325 kPa y 273,15 K ó 1 atm y 0°C
CONDICIONES NORMALES: 101,325 kPa y 298,15 K ó 1 atm y 25°C
CONDICIONES DE LABORATORIO: 101,325 kPa y 293,15 K ó 1 atm y 20°C
En Condiciones Normales CN, el
estado físico natural de algunos
materiales es el estado líquido.
Cuando se calienta el entorno, por
transmisión aumenta la Entalpía
del cuerpo o del sistema, porque
aumenta su Energía térmica, y su
estado físico puede cambiar, igual
que su Volumen: H = U + PV
08/04/2019 70
ESPE
ESTADO LÍQUIDO
Referencia: Imágenes Google
EL AGUA. Es uno de los materiales que, en ciertos procesos,

comúnmente lo encontramos en estado líquido, en CL ó CN.
PROPIEDADES QUÍMICAS DEL AGUA.

1. Reacciona con los metales activos y los
no metales, especialmente halógenos.
2. Reacciona con óxidos básicos dando
hidróxidos.
3. Reacciona con los óxidos ácidos dando
ácidos oxácidos.
4. Actúa con las sales formando hidratos.
Etc.
CONSULTAR: Proceso de
potabilización del Agua.
08/04/2019 71
ESPE
ESTADO LÍQUIDO
Referencia: http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias
“Agua es el nombre tradicional aplicado al estado líquido del

compuesto de Hidrógeno y Oxígeno, H2O. En 1781 el químico
británico Cavendish sintetizó Agua detonando una mezcla de
Hidrógeno H2 y aire. Los resultados de este experimento no
fueron interpretados claramente hasta dos años más tarde,
cuando el químico francés Lavoisier propuso que el Agua no
es un Elemento sino un compuesto de Hidrógeno y Oxígeno.
En un documento científico presentado en 1804, el químico
francés Gay-Lussac y el naturalista alemán Alexander von
Humboldt demostraron conjuntamente que el Agua contenía
dos volúmenes de Hidrógeno y uno de Oxígeno, tal como se
expresa en la fórmula actual H2O.”
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ESPE
ESTADO LÍQUIDO
Ref.: http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias
“La estructura molecular del Agua es un dipolo: su constante

dieléctrica es muy alta, mayor que para cualquier otro líquido,
lo que le confiere la propiedad de disolver cualquier sustancia
aunque sea en cantidades pequeñísimas, por lo que el Agua
no es nunca químicamente pura, llevando siempre diversas
sustancias, como gases, sales o grasas, disueltas. El Agua es
débilmente disociable, conteniendo siempre algunos iones de
Hidrógeno, dando un pH próximo a 7. La Concentración de
iones en el Agua es muy importante para los organismos. El
protoplasma, el sistema básico de las células vivas, consiste
en una Solución de grasas, carbohidratos, proteínas, sales y
otros compuestos químicos similares, en Agua.”
08/04/2019 73
ESPE
ESTADO LÍQUIDO
Fuente: Fundamentos de Química General. Ing. Luis Escobar.
LÍQUIDOS.
Los líquidos presentan las siguientes características:
a) Son fluidos, como los gases, formados generalmente de
moléculas, es decir casi siempre son compuestos covalentes.
b) Los espacios entre sus moléculas son similares al tamaño de
las mismas y de otras partículas constitutivas.
c) Las moléculas presentan movimientos de traslación y de
vibración, pero más restringidos que en los gases.
d) Prácticamente no se comprimen; son incompresibles.
e) Poseen volúmenes fijos, consecuencia de lo anterior.
f) Adquieren la forma de los recipiente que los contienen.
g) Forman una capa superficial que los separa del entorno.
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ESPE
ESTADO LÍQUIDO
Referencia: Fundamentos de Química General. Ing. Luis Escobar.
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS LÍQUIDOS.

Los líquidos presentan las siguientes propiedades físicas:
1. Presión de vapor.
2. Temperatura o Punto de ebullición, o de condensación.
3. Temperatura o Punto de fusión, o de solidificación.
4. Tensión superficial.
5. Viscosidad.
UNIDADES DE PRESIÓN 1 atm = 101,325·103 Pa (Pascal)
N J kg 1 atm = 1,01325 b (bar)
1 Pa   
m 2 m3 m  s2 1 b = 105 Pa = 100 kPa
1 atm = 760 mmHg
1 atm = 760 Torr (Torricelli)
08/04/2019 75
ESPE
ESTADO LÍQUIDO
Fuente: Fundamentos de Química General. Ing. Luis Escobar.
PRESIÓN DE VAPOR DE LOS LÍQUIDOS.

En los líquidos, a medida que se incrementa la temperatura,
aumenta el escape de las moléculas, o de otras partículas, de
la superficie del líquido, estableciéndose un equilibrio entre
el líquido y su vapor, debido a que el Número de moléculas
que se escapan es igual al de las moléculas que retornan.
P(vapor del líquido) Pvapor del líquido + Paire
P(vapor H2O) Pvapor H2O + Paire
Sin aire
Con aire

08/04/2019 76
ESPE
PRESIÓN DE VAPOR DE LOS LÍQUIDOS.
Referencia: Imágenes Google.
P(vapor del líquido/ liquido puro)

ó P°(vapor del líquido)
.
Líquido en equilibrio con su

vapor, a cierta temperatura.
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ESPE
ESTADO LÍQUIDO
Referencia: Fundamentos de Química General. Ing. Luis Escobar.
PRESIÓN DE VAPOR DE UN LÍQUIDO P°. Es la Presión ejercida

por el vapor de un líquido en equilibrio con el líquido puro a una
determinada temperatura, en un sistema cerrado.
P°(vapor del líquido) = P(vapor del líquido/ liquido puro)
La Presión de vapor es un valor característico para cada líquido a
una temperatura definida.
Es una propiedad intensiva, independiente de la cantidad del
líquido y constituye una medida de la tendencia del líquido a
evaporarse.
Los líquidos de mayor Presión de vapor se evaporan con mayor
facilidad.
A continuación se muestran Presiones de vapor en mmHg, o sus
similares en Torr, de varios líquidos a diferentes temperaturas:
08/04/2019 78
ESPE
ESTADO LÍQUIDO
P° [mmHg] P° [mmHg] P° [mmHg]
tc [°C] Agua (1) Etanol Éter
0 4,6 12,7 184,4
20 17,4 44,5 432,8
40 54,9 133,7 921,1
60 148,9 350,2 1725,0
80 354,9 812,9 3022,8
100 760,0 1697,5 4953,3
Como conclusión se puede establecer que: (1)Perry R. Manual del
Ingeniero Químico.
Presión de vapor = f(Energía cinética) p221/2577 ó 3-57.
Dado que: Energía cinética = f(Temperatura)

Consecuentemente: Presión de vapor = f(Temperatura)
08/04/2019 79
ESPE
ESTADO LÍQUIDO
TEMPERATURA CELSIUS DE EBULLICIÓN DE UN LÍQUIDO tC b. Es la
temperatura del líquido a la cual su Presión del vapor es igual a la
Presión atmosférica del entorno, en un sistema abierto.
La tC b de líquidos se relaciona con su Presión de vapor y con la
Presión de su entorno. Cuando la Presión de vapor del líquido a
cierta temperatura se hace igual a la Presión de su entorno, el
líquido hierve en un sistema abierto, sin variar su temperatura.
En los sistemas abiertos hay transferencia

de masa y transmisión de Energía.
08/04/2019 80
ESPE
ESTADO LÍQUIDO
La representación de la temperatura Celsius de ebullición del
Agua en función de la Presión atmosférica, es la siguiente:
temperatura de ebullición H2O / °C

Patm / mmHg tC b / °C
(atmosférica) H2O
4,6 0
17,5 20
149,4 60
355,1 80
567 92
760 100 Presión atmosférica / mmHg
TEMPERATURA NORMAL DE EBULLICIÓN DE UN LÍQUIDO tCb. Es

la temperatura a la cual la Presión de vapor del líquido es igual a
1 atm, 760 mmHg, 760 Torr ó aproximadamente 101325 Pa.
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ESPE
ESTADO LÍQUIDO
Distinguir entre tCb y tCb. tCb es uno de los valores de tCb.
Cada líquido tiene su temperatura normal de ebullición, que
es constante para determinado líquido. En la tabla tenemos
datos del punto normal de ebullición de algunas sustancias.
Si Patm(entorno) = 1 atm => tC b(Sustancia) = tCb(Sustancia)
Sustancia tCb [°C]
Agua 100
Etanol 78,4
Hierro 2750
Cobre 2600
Aluminio 2400
Plomo 1750
Mercurio 357
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ESPE
ESTADO LÍQUIDO
Aplicaciones:
1. Calcular la temperatura de ebullición aproximada del Agua,
si la Presión atmosférica del entorno es de 200 mmHg. Utilizar
los datos de la diapositiva 76, con sus respectivas exactitudes.
Verificar los datos dados en el gráfico.
RESOLUCIÓN
La tCb(H2O) se puede calcular interpolando ó extrapolando los
valores disponibles, según el caso.
Para la interpolación se puede utilizar la cuerda del segmento de la
curva. En este caso el resultado tiene un Error absoluto, ó un Error
relativo en tanto por ciento ó en tanto por uno, que son equivalentes.
t Cb ( H 2 O )
 60
tCb (H 2 O)  60C 200 mmHg  148,9 mmHg C 200  148,9
 ó 
80C  60C 354,9 mmHg  148,9 mmHg 80  60 354,9  148,9
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ESPE
ESTADO LÍQUIDO
TENSIÓN SUPERFICIAL:
Todo líquido opone resistencia a cualquier Fuerza que tienda a
expandir su superficie. Por esta razón una masa líquida tiende
a adoptar la forma esférica, puesto que una superficie esférica
tiene, en comparación con el Volumen que encierra, una Área
menor que cualquier otra forma geométrica.

08/04/2019 84
ESPE
ESTADO LÍQUIDO
TENSIÓN SUPERFICIAL . Es la atracción de las moléculas de la
superficie de un líquido hacia su interior, lo que disminuye el
Área de su superficie al mínimo.
Este fenómeno se debe a que dentro del líquido cada molécula
es atraída por el resto de las moléculas en todos los sentidos,
pero en la superficie son atraídas, en resultado, hacia abajo ó
hacia el centro de gravedad de la masa líquida, formando así
estas moléculas una membrana superficial templada.

08/04/2019 85
ESPE
ESTADO LÍQUIDO
Cuanto mayor sea la Fuerza de atracción entre las moléculas
de la superficie, mayor es la tensión superficial.
La tensión superficial  se mide como la Fuerza que actúa a lo
largo de una Longitud de 1 cm en una membrana líquida cuya
superficie se opone a la expansión de su Área. Se expresa en
[dyn/cm].
trabajo realizado F  h
 
Área expandida L  h
W F
 
A L
A continuación son presentados datos de la tensión superficial
de algunas sustancias a 20,0°C:
08/04/2019 86
ESPE
ESTADO LÍQUIDO
tensión superficial 
Sustancia
[dyn/cm]
Aceite de Oliva 32,00
Agua 72,75
Ácido Acético 27,26
Acetona 3,70
Benceno 28,85
Glicerina 63,40
Hexano 18,40
Éter 17,00
Mercurio 465,00
Aplicaciones.
1. ¿Cuál de los líquidos de la tabla opone a) la menor y b) la mayor
resistencia a cualquier Fuerza que tienda a expandir su superficie?
08/04/2019 87
ESPE
ESTADO LÍQUIDO
En la siguiente tabla se muestran los valores de la tensión
superficial para el Agua a diferentes temperaturas:
tensión superficial 
tc [°C]
[dyn/cm]
0 75,64
10 74,22
20 72,75
30 71,18
40 69,56
50 67,91
Calcular la tensión superficial del Agua (H2O) a 100°C.

74,22 
dyn dyn
74,22 
100C  10C 100  10
cm
 ó cm

74,22
dyn
 67,91
dyn 50C  10C 74,22  67,91 50  10
cm cm Educación Superior Pública de Excelencia
08/04/2019 88
ESPE
APLICACIONES
Indicar el concepto al que corresponde la siguiente definición:
1. Sistema en el que, al interactuar con su entorno, se produce transferencia
de masa, transmisión de Energía e intercambio de información.
2. Medida de la inercia de la Materia Másica.
3. Materia Másica no perceptible.
4. Materia no Másica no perceptible.

08/04/2019 89
ESPE
ESTADO LÍQUIDO
VISCOSIDAD. Propiedad debida a las fuerzas de atracción que
mantienen las moléculas de los líquidos a distancias ínfimas, y
dan a la masa líquida cohesión suficiente, haciendo que éstos
al fluir sobre el Área de una superficie produzcan fricción.
VISCOSIDAD ABSOLUTA ó DINÁMICA μ. Es la resistencia que un
líquido opone a su flujo ó a sus deformaciones tangenciales, y
es debida a las fuerzas de cohesión moleculares.
VISCOSIDAD CINEMÁTICA ν. Es la relación entre la viscosidad
absoluta de un líquido con su densidad.
ν = μ / d (Letras griegas: Miú μ , Niú ν.)
Los líquidos más espesos son más viscosos. Los menos espesos
son menos viscosos.
08/04/2019 90
ESPE
ESTADO LÍQUIDO
La viscosidad depende de la temperatura y de la Presión.
Disminuye con el aumento de la temperatura y aumenta
con el aumento de la Presión, particularmente en los gases.
En el Sistema Internacional de unidades SI, la unidad de la
viscosidad μ es el Pascal∙segundo que corresponde a N∙s/m²
ó kg/(m·s). La unidad CGS para la viscosidad es el Poise [P]
que es equivalente a g/(cm∙s).
viscosidad dinámica μ N J kg
Sustancia 1 Pa  2  3 
[kg/(m∙s)] m m m  s2
Agua 0,00105
kg
Glicerina 1,3923 1 Pa  s 
Benceno 0,000673 m s
Aceite 0,391
08/04/2019 91
ESPE
HIDRATOS Y SUSTANCIAS HIGROSCÓPICAS
COMPLEJO. Estructura que se encuentra formada por dos o
más compuestos, unidos por un enlace covalente coordinado.
AGUA DE CRISTALIZACIÓN. Agua que se encuentra en la red
cristalina de un complejo metálico, pero que no se halla unida
directamente al ión metálico. Complejo metálico∙Agua de cristalización
Cloruro Niqueloso hexahidratado. NiCl2(H2O)4∙2H2O
HIDRATO. Sustancia inorgánica que contienen moléculas de
Agua en su composición que, o bien están enlazadas a un núcleo
metálico, o están cristalizadas con un complejo metálico.
CoCl2 CoCl2(H2O)4∙2H2O
Complejo metálico∙Agua de cristalización
Los denominados Hidratos de Carbono no son tales en verdad.

Glucosa: C6H12O6 no es C6(H2O)6
08/04/2019 92
ESPE
HIDRATOS Y SUSTANCIAS HIGROSCÓPICAS
HIGROSCOPÍA. Es la capacidad de algunas sustancias de unirse
de alguna manera al Agua ó a la humedad del medio circundante.
SUSTANCIA HIGROSCÓPICA. Es la sustancia que adsorbe Agua
del ambiente, que está en forma de vapor ó de líquido.
Son sustancias a menudo usadas como desecantes. Ej. NaOH
HIDRATACIÓN. Proceso en el que moléculas de Agua rodean a
partículas que se encuentran disueltas en ella.
Cuando se disuelve NaCl en H2O, los iones
Na+ y Cl− son rodeados de H2O según la carga.
NaCl|18H2O → 6H2O·Na+ + Cl−·12H2O
CLASES DE AGUA. Consultar.
CONTAMINACIÓN DEL AGUA. Consultar.
08/04/2019 93
ESPE
DEFINICIONES
SUSTANCIA. Es un material homogéneo con propiedades fijas
y específicas. Equivale químicamente a sustancia pura.
MEZCLA. Es un material formado por dos o más sustancias que
están unidas, pero no enlazadas químicamente.
MEZCLA HOMOGÉNEA. Es una mezcla a nivel iónico y/ó a nivel
molecular, que forma una sola fase, con iguales propiedades
intensivas en todas sus partes.
PROPORCIÓN QUÍMICA. Es la relación entre los Números de
partículas, las cantidades de sustancia ó las fracciones molares
de dos sustancias químicas en una mezcla.
PROPORCIÓN FÍSICA. Es la relación entre las masas, los pesos
ó los Volúmenes de dos sustancias químicas en una mezcla.
A cada proporción química corresponde una proporción física.
08/04/2019 94
ESPE
DEFINICIONES
SOLUCIÓN. Es una mezcla homogénea de dos o más sustancias
químicas en proporciones químicas determinadas.
SOLUTO. Es la sustancia ó las sustancias que se encuentran en
menor proporción química en una Solución.
Es la sustancia que se disuelve. Es la fase dispersa.
En algunos casos, es la sustancia que interesa como Reactante.
SOLVENTE. Es la sustancia ó las sustancias que se encuentran
en mayor proporción química en una Solución.
Es la sustancia que disuelve. Es la fase dispersante.
Las moléculas de solvente rodean a las partículas disueltas.
En la mayoría de las Soluciones el solvente es el Agua.
Definiremos una Solución como se indica a continuación:
08/04/2019 95
ESPE
SOLUCIONES
SOLUCIÓN. Es una mezcla homogénea de una sustancia pura
disuelta* ó que interesa como Reactante, llamada SOLUTO, y
un material que está en mayor cantidad de sustancia y cuyo
estado físico en general es el mismo de la mezcla resultante,
llamado SOLVENTE. Una Solución puede contener uno ó más
solutos y/ó solventes. Ejemplos de Soluciones:
SOLUTO SOLVENTE SOLUCIÓN EJEMPLO
Gas Gas Gaseosa Aire
Gas Líquido Líquida Oxígeno en Agua
Líquido Líquido Líquida Etanol en Agua
Sólido Líquido Líquida Sacarosa en Agua
Gas Sólido Sólida Hidrógeno en Paladio
Líquido Sólido Sólida Mercurio en Plata
Sólido Sólido Sólida Plata en Oro
08/04/2019 96
ESPE
SOLUCIONES
Algunos autores llaman disoluciones a las Soluciones, porque
el soluto se disuelve* en el solvente, pero la palabra disolución
tiene la connotación de separación de componentes, por tanto
las denominaremos exclusivamente Soluciones.
Esquemas de formación de una Solución:
soluto  solvente  [Solución] soluto | solvente
forman
Si solvente  H 2 O  soluto  H 2 O  Solución [de] soluto

forman
El símbolo ´|´ puede significar " en". Lo que está entre corchetes ´[...]´ se puede omitir.
Además de división, en ciertos contextos, el símbolo ´/´ puede significar : " ó" , " sobre" , etc.
Br2  CCl 4  Solución Br2 | CCl 4

forman
NaOH  H 2 O  Solución NaOH ó Solución NaOH | H 2 O

forman

08/04/2019 97
ESPE
SOLUCIONES
Con base en un esquema de formación de Solución podemos
escribir igualdades de masa y de cantidad de sustancia en la
Solución. Sin embargo, los Volúmenes de soluto y solvente no
se suman, es decir no son aditivos. Aunque las Soluciones son
mezclas, por conveniencia, sus
magnitudes se escriben como si
m ([soluto] NaOH)  m ([solvente] H 2 O)  m (Solución NaOH) fueran de una sola sustancia.
n ([soluto] NaOH)  n ([solvente] H 2 O)  n (Solución NaOH) Simplemente :
m (NaOH)  m (H 2 O)  m (Solución NaOH) Igualdad de masa en la Solución
n (NaOH)  n (H 2 O)  n (Solución NaOH) Igualdad de cantidad de sustancia en la Solución
V (NaOH)  V (H 2 O)  V (Solución NaOH) Los Volúmenes no son aditivos.

08/04/2019 98
ESPE
SOLUCIONES
POLARIDAD. Es la propiedad de las moléculas ó las estructuras
iónicas que presentan separación de cargas eléctricas por una
disposición asimétrica de sus electrones. Esta propiedad está
íntimamente relacionada con otras propiedades tales como la
solubilidad, el punto o temperatura de fusión, la temperatura de
ebullición, las fuerzas intermoleculares, etc.
SOLUBILIDAD. Es la máxima cantidad de un soluto que se disuelve
en un Volumen determinado de solvente, en ciertas condiciones.
FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD.
La solubilidad de un soluto depende de su polaridad y la de cada
solvente, de la temperatura y la presión del sistema, es decir, de
la tendencia de la Solución a alcanzar el mayor valor de entropía.
RAPIDEZ DE DISOLUCIÓN. Consultar.
08/04/2019 99
ESPE
SOLUCIONES
POLARIDAD Y SOLUBILIDAD.
Las sustancias polares se disuelven* en solventes polares.
Las sustancias no polares se disuelven* en solventes no polares.
Las sustancias polares generalmente son iónicas, inorgánicas.
Las sustancias no polares en general son moléculas covalentes,
orgánicas.
El Agua presenta polaridad en sus moléculas y es el solvente de
más uso. Las sustancias con menor solubilidad son las que
presentan menor reactividad química.
SOLVATACIÓN. Es el proceso de interacción entre las moléculas
del solvente y las partículas del soluto para formar agregados.
Si el solvente es Agua, hay hidratación: Na+|6H2O → 6H2O·Na+
08/04/2019 100
ESPE
APLICACIONES
Expresión en diferentes unidades. Uso de valores operativos.
Uso de Volúmenes y masas referenciales.
kg g
1. Expresar la densidad d ( H 2O)  1,00 en
L mL
kg kg kg kg
2. Expresar la densidad d ( H 2O)  1,00 en , y
L 1000 mL 100 mL 1 mL
kg kg 1L kg
d ( H 2O)  1,00 d ( H 2O)  1,00  1 [valor operativo]
L L 1000 mL 1000 mL
1 1
1 kg 0,1 kg 0,1 kg 100 0,001 kg
d ( H 2O)   10 equivale
 a  d ( H 2O)    equivale
 a 
1000 mL 1 100 mL 100 mL 1 1 mL
10 100
4,00 g NaOH g NaOH g NaOH

3. Expresar en ,
1,00 kg Solución NaOH 100 g Solución NaOH 1 g Solución NaOH
4,00 g NaOH 4,00 g NaOH

1,00 kg Solución NaOH 1000 g Solución NaOH
4,00 g NaOH 0,4 g NaOH 0,004 g NaOH
equivale
 a  equivale
 a 
1000 g Solución NaOH 100 g Solución NaOH 1 g Solución NaOH
08/04/2019 101
ESPE
SOLUCIONES
CLASIFICACIÓN DE LAS SOLUCIONES.

Las Soluciones se clasifican considerando algunos aspectos.
Según el estado físico:
Soluciones Sólidas
Soluciones Líquidas
Soluciones Gaseosas
Según el número de componentes:
Soluciones Binarias
Soluciones Ternarias
Soluciones Cuaternarias, etc.
08/04/2019 102
ESPE
SOLUCIONES
Según el solvente:
Soluciones acuosas. El soluto es el Agua. Son muy comunes.
Soluciones no acuosas.
Cuando no se especifica el solvente, se sobrentiende que el
solvente es el Agua.
Según el soluto:
Soluc. Iónicas. El soluto generalmente es una sustancia iónica.
Soluciones Moleculares. El soluto es una sustancia covalente.
Según el tamaño de las partículas (iones, moléculas) disueltas:
En las Soluciones verdaderas el tamaño es menor a 0,001 μm.
* Hay Soluciones con diferente masa de partículas < 104 Da
08/04/2019 103
ESPE
SOLUCIONES LÍQUIDAS
Según el soluto y solvente:
Llamaremos disolvente a la
Soluciones Empíricas: sustancia, generalmente un
Muy diluidas, Diluidas líquido, que puede disolver a
Medianamente diluidas, otra sustancia, en general un
sólido poco soluble, pero no
Concentradas, Saturadas necesariamente para formar
Sobresaturadas una Solución.
Soluc. Valoradas:
Esquemas de solución. Ejemplos:
Porcentuales soluto + solvente → Solución diluida forman
NaCl + H2O → Solución NaCl [puro]

forman
Normales
Molares solutos + solventes → solutos|solventes
forman
I2 + Br2 + CCl4 → [Solución] I2 ,Br2|CCl4

forman
Molales
08/04/2019 104
ESPE
CONCENTRACIÓN NOMINAL DE SOLUCIONES
CONCENTRACIÓN DE LAS SOLUCIONES EMPÍRICAS.
Convención:
Soluciones Muy diluidas: CM ≤ 1,00∙ 10−7 M
Soluciones Diluidas: 1,00∙ 10−7 M < CM ≤ 1,00 M
Soluciones Medianamente diluidas: 1,00 M < CM < 6,00 M
Soluciones Concentradas: 6,00 M ≤ CM
CM(Solución muy diluida) ≤ 1,00∙ 10−7 M
1,00∙ 10−7 M < CM(Solución diluida) ≤ 1,00 M
1,00 M < CM(Solución medianamente diluida) < 6,00 M
CM(Soluc. HNO3) = DILUIDA Solución dil. = Soluc. dil. HNO3
08/04/2019 105
ESPE
SOLUCIONES LÍQUIDAS
DISOLUCIÓN. Es el proceso del paso de partículas de la fase del
soluto a la fase del solvente ó de la Solución.
Algunos autores llaman disoluciones a las Soluciones, que son mezclas
homogéneas, pero una disolución puede connotar una separación, etc.
DILUCIÓN. Es el proceso de disminución de la Concentración de
una Solución, generalmente por adición de solvente. Ejemplo:
→ Solución diluida
forman
Solución saturada + solvente

08/04/2019 106
ESPE
APLICACIONES
Conceptos y definiciones. Uso de datos de entrada. Datos de
salida con valores operativos.
MAr(H)=1 MAr(O)=16 MAr(C)=12 MAr(Na)=23 MAr(Cl)=35,5
1. Calcular la MMr, mm y la mM del H2O y del CO2.
2. Calcular la masa equivalente del Agua meq(H2O).
3. Calcular el Número de equivalentes químicos del Agua Neqg(H2O),
si se dispone de 45,0 g H2O.
4. Calcular la masa equivalente del Anhídrido Carbónico meq(CO2).
5. Calcular el Número de equivalentes químicos del Anhídrido Carbónico
Neqg(CO2), si se dispone de 330 g CO2.
6. Calcular las nQb, mM, mQb, mQ, meq y Neqg, si se requiere obtener
9,00 g de Agua H2O según la reacción: NaOH + HCl → NaCl + H2O
08/04/2019 107
ESPE
CONCENTRACIÓN DE LAS SOLUCIONES. Es la cantidad del

soluto disuelta* en una determinada cantidad de solvente ó
de Solución.
cantidad de soluto
Concentración de Solución  Aunque las
cantidad de Solución
Soluciones son
cantidad ( soluto)
Concentración ( Solución )  mezclas, por
conveniencia,
cantidad ( Solución )
sus magnitudes
cantidad de soluto se escriben
Concentración de Solución  como si fueran
cantidad de solvente de una sola
cantidad ( soluto) sustancia.
Concentración ( Solución ) 
cantidad ( solvente)

08/04/2019 108
ESPE
La cantidad de soluto puede expresarse en masa, Volumen,
cantidad de sustancia ó Número de equivalentes-gramo; y la
cantidad de solvente ó de Solución en masa ó Volumen.
soluto + solvente → Solución forman
m(soluto) m(solvente) m(Solución) Las m son aditivas.

Cm/m(Solución)
V(soluto) V(Solución) Los V no son aditivos.
CV/V(Solución)
n(soluto) n(solvente) nTotal Las n son aditivas.
xsoluto
Neqg(soluto) V(Solución)
CN(Solución)
08/04/2019 109
ESPE
Para toda Solución se debe tomar en cuenta que:
peso de soluto peso de solvente  peso de Solución
w( soluto)  w( solvente)  w( Solución)
masa de soluto  masa de solvente  masa de Solución

m( soluto)  m( solvente)  m( Solución)
masa de la Solución
densidad de la Solución
Volumen de la Solución
m( Solución)
d ( Solución) 
V ( Solución)
08/04/2019 110
ESPE
Con relación a los Volúmenes se debe tomar en cuenta que,
generalmente, los Volúmenes de soluto y solvente sumados
no dan el Volumen de la Solución, es decir no son aditivos.
Volumen de Solución contiene
 Volumen de soluto
Volumen( Solución ) contiene
 Volumen( soluto )
Volumen de Solución contiene

 Volumen de solvente
Volumen( Solución ) contiene
 Volumen( solvente)
Volumen de soluto  Volumen de solvente forman

 Volumen de Solución
Volumen( soluto )  Volumen( solvente) forman
 Volumen( Solución )
Solutos sólidos y líquidos : Volumen( soluto )  Volumen( solvente)  Volumen( Solución )

Volumen( soluto )  Volumen( solvente)  Volumenaproximado( Solución )
08/04/2019 111
ESPE
CONCENTRACIÓN DE LAS SOLUCIONES LÍQUIDAS
FORMAS PARA EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN.
Las unidades para expresar la Concentración son de dos clases
con varios tipos, denominadas como “físicas” y “químicas”.
UNIDADES FÍSICAS DE CONCENTRACIÓN DE SOLUCIONES.
La clase de unidades físicas de Concentración no requiere ó no
depende de la naturaleza química de soluto y solvente, pues se
relaciona únicamente con masas ó Volúmenes.
Cuando se emplea unidades “físicas”, la Concentración de una
Solución se expresa con los siguientes tipos y formas:
1. Porcentaje en masa, o Concentración porcentual m/m.
2. Porcentaje en Volumen, o Concentración porcentual V/V.
3. Porcentaje masa/Volumen o Concentración porcentual m/V.
08/04/2019 112
ESPE
CONCENTRACIÓN DE LAS SOLUCIONES LÍQUIDAS
El Porcentaje en masa o Concentración porcentual m/m puede
ser de dos subtipos, que relacionan:
a) masa de soluto y masa de la Solución, ó
b) masa de soluto y masa de solvente.
La primera relación se define más adelante. La segunda no es
muy utilizada.
A partir de las Concentraciones porcentuales se puede escribir
Concentraciones en tanto por uno, tanto por mil, etc.
COMPOSICIÓN PORCENTUAL MASA/MASA DE REACTIVOS. Es
la relación entre la masa de una sustancia química pura y la
masa del reactivo que la contiene. Es la pureza del reactivo, en
porcentaje: cpp m/m(NaOH reactivo) = 98,79%
08/04/2019 113
ESPE
PORCENTAJE EN MASA Cpc m/m. Es la Concentración que expresa
las unidades de masa de soluto en 100 unidades de masa de la
Solución. Es la Concentración porcentual masa/masa.
Aunque es incorrecto, se le denomina Porcentaje en peso: % en peso.
m( soluto)
% en peso seexpresará
 C pc m/m ( Solución )  100% [m/m]
m( Solución )
Unidades base:
CONCENTRAC IÓN MASA/MASA Cm/m : g soluto / 100 g Solución
100 m( soluto)
Puesto que : 100%   1 se define Cm/m ( Solución ) 
100 m( Solución )
Por consiguien te, la Concentración porcen tual m/m será : Exclusivamente en las definiciones de
Concentración, las unidades de masa
C pc m/m ( Solución )  Cm/m ( Solución ) 100% m/m y de Volumen son inespecíficas.
CONCENTRAC IÓN TANTO POR UNO MASA/MASA C pu m/m :

Se expresa como un número, sin símbolo : C pu m/m ( Solución )  número  1
C pc m/m ( Solución ) equivale
 a  C pu m/m ( Solución ) significa
  Cm/m ( Solución )
08/04/2019 114
ESPE
Evitaremos la simbolización % en peso para la Cpc m/m porque en los lenguajes de
programación no son usados los símbolos especiales, tales como %, en nombres
de variables. Además el símbolo % es un valor numérico: 1% = 1/100 = 0,01.
Las masas de referencia son 1, 100, 1000 ó 106 g de Solución.
Una Concentración de una Solución al 15,0% m/m de NaCl o 15,0%
en masa , significa que hay 15,0 g de NaCl en 100 g de Solución, es
decir contiene 15,0 g de NaCl y 85,0 g de solvente.
Cpc m/m(Solución NaCl) = 15,0% m/m ← aquí m/m se puede omitir.
Cpc m/m(Solución NaCl) = 15,0% Si se omite m/m se entenderá: Cpc m/m.
Cpu m/m(Solución NaCl) = 0,15 Concentración Tanto por uno masa/masa.
Cm/m(Solución NaCl) = 15,0 g NaCl / 100 g Solución NaCl
Cm/m(Solución NaCl) = 150 g NaCl / 1000 g Solución NaCl etc.
15,0 g NaCl
C pc m/m (Solución NaCl)  15,0%  
 0,15  
equivalea significa
100 g Solución NaCl

08/04/2019 115
ESPE
Cuando no se especifica “Porcentaje en masa” ó cuando en
un valor se omite m/m se entenderá que el Porcentaje es en
masa. Pero en los nombres de variables es obligatorio indicar
que es Porcentaje en masa: Cpc m/m ó Cm/m.
Una Solución al 78% de H2SO4 se entenderá 78% m/m H2SO4.
C pc m/m (Solución H 2SO 4 )  78% se entenderá :
C pc m/m (Solución H 2SO 4 )  78% m/m
C pu m/m (Solución H 2SO 4 )  0,78 (*)
Concentración Tanto por uno masa/masa. [Sin símbolo]
C pm m/m (Solución H 2SO 4 )  780‰ Concentración Tanto por mil masa/masa.
78 g H 2SO 4 0,78 g H 2SO 4
Cm/m (Solución H 2SO 4 )  Cm/m (Solución H 2SO 4 ) 
100 g Solución H 2SO 4 1 g Solución H 2SO 4
78 g H 2SO 4
 a  0,78
C pc m/m (Solución H 2SO 4 )  78% equivale (*)
 
significa
100 g Solución H 2SO 4
(*)
La Concentración Tanto por uno m/m se relacionará necesariamente con la masa de la Solución.
NOTA. Los valores de tipo semejante son equivalentes. Los de naturaleza similar son significantes.
08/04/2019 116
ESPE
EQUIVALENCIAS DE CONCENTRACIONES MASA/MASA.
78 g H 2SO 4 780 g H 2SO 4 0,78 g H 2SO 4
Cm/m (Solución H 2SO 4 )  equivale
 a 
100 g Solución H 2SO 4 1000 g Solución H 2SO 4 1 g Solución H 2SO 4
78 g H 2SO 4
Fórmula que define el VALOR de la Concentración : 78%  100%
100 g Solución H 2SO 4
Aplicaciones:
1. Si 1,00 kg de Solución contiene 4,00 g de Hidróxido de Sodio NaOH,
escribir: a) las correspondientes equivalencias de Concentraciones m/m.
b) las Concentraciones tanto por mil, tanto por ciento, y tanto por uno.
c) Mostrar las respectivas significancias entre Concentraciones.
2. Si 1,00 kg de Solución contiene 4,00 g de Hidróxido de Sodio NaOH, se
necesita calcular la masa de solvente H2O que se debe añadir a 1,00 kg de
la Solución de NaOH para tener una Concentración de 2,00% m/m.
3. Se tiene una Solución 0,100 N de Hidróxido de Sodio NaOH, que será
neutralizada con una Solución 0,200 N de Ácido Clorhídrico HCl, de la cual
se utiliza 0,0300 L. a) Calcular el Volumen de Solución NaOH necesario.
08/04/2019 117
ESPE
MASA DEL SOLUTO. Se calcula con base en la definición.
Cuando usamos unidades “físicas” de Concentración de una
Solución, para calcular la masa del soluto, del solvente ó de
la Solución, no son necesarias las fórmulas químicas, ni son
usadas las expresiones: m N partículas V
n n n CE
mM N AM VM CE
Para cualquier soluto, sin importar su naturaleza química :
m( soluto)
C pc m / m ( Solución )  100% Siendo 100%  1
m( Solución )
m( soluto)  C pc m / m ( Solución )  m( Solución ) ó
m( soluto)  C pu m / m ( Solución )  m( Solución ) La Cm/m se puede usar como un
significado, y su valor numérico
m( soluto)  Cm / m ( Solución )  m( Solución ) coincide con la Cpu m/m.
08/04/2019 118
ESPE
MASA DE LA SOLUCIÓN. Se calcula con base en la definición.
Ej. Calcular la masa de una Solución, dada su Concentración y la masa
de soluto*:
1
Si C pc m / m ( Solución )  75,0%  75,0   0,75 y si m( soluto)  2,25 kg
100
m( soluto)
Sabiendo que C pc m / m ( Solución )  100% tenemo s :
m( Solución )
m( soluto) m( soluto)
m( Solución )  ó m( Solución ) 
C pc m / m ( Solución ) Cm / m ( Solución )
2,25 kg soluto 2,25 kg soluto
m( Solución )    3 kg Solución [valor operativo]
75,0% 75,0 kg soluto
100 kg Solución Nota: Al realizar los cálculos
con unidades físicas, no ha
2,25 kg sido necesario saber cual es la
O simplement e : m( Solución )   3 kg fórmula química del soluto*.
0,75
m( Solución )  3,00 kg (3 c.s.) [valor significat ivo]
08/04/2019 119
ESPE
Ej.: Qué Volumen de Ácido Nítrico diluido, de densidad 1,11

g/mL y al 19% en masa, contiene 10,0 g de Ácido Nítrico puro.
DATOS DE ENTRADA
MAr(H)=1 MAr(N)=14 MAr(O)=16 [valores aproximados]
d(Solución dil. HNO3)=1,11 g/mL [3 cifras significativas]
Cpc m/m(Solución dil. HNO3)=19% m/m (2 cifras significativas)
m(HNO3 puro) = m(HNO3)= 10,0 g [3 cifras significativas]
DATOS DE SALIDA
V(Solución dil. HNO3) (2 cifras significativas)
RESOLUCIÓN
MMr(HNO3) = 1∙1 + 14∙1 + 16∙3 = 63 NOTA: Este valor no se utiliza.

08/04/2019 120
ESPE
En los cálculos podemos utilizar proporciones, pero usaremos
preferentemente las fórmulas que definen las variables.
A continuación usamos una fórmula y una proporción:
m( soluto) m( HNO3 )
C pc m/m ( Solución )   100% 100%  1 m(Solución dil. HNO 3 ) 
m( Solución ) C pc m/m (Solución dil. HNO3 )
10,0 g 10,0 g 10,0 g HNO 3
m(Solución dil. HNO3 )     52,6316 g Solución dil. HNO 3
19% 0,19 19 g HNO3
100 g Solución dil. HNO 3
19 g HNO3 10,0 g HNO 3
También :  m(Solución dil. HNO3 )  52,6316 g
100 g Solución dil. HNO 3 m(Solución dil. HNO3 )
m(Solución dil. HNO 3 )
d (Solución dil. HNO3 ) 
V (Solución dil. HNO3 )
52,6316 g
V (Solución dil. HNO 3 )   47,4159 mL [valor operativo]
g
1,11
mL
V (Solución dil. HNO 3 )  47 mL (2 cifras significat ivas) [valor significat ivo]

08/04/2019 121
ESPE
PORCENTAJE EN VOLUMEN Cpc V/V. Es la Concentración que indica
las unidades de Volumen de soluto* en 100 unidades de Volumen
de la Solución. Es la Concentración porcentual Volumen/Volumen.
Diferenciar de la composición porcentual Volumen/Volumen ó pureza de reactivos.
V ( soluto )
% en Volumen  
 C ( Solución )  100% V/V
se expresará
pc V/V V ( Solución )
Unidades base:
CONCENTRAC IÓN VOLUMEN/VO LUMEN CV/V : mL soluto / 100 mL Solución
100 V ( soluto )
Puesto que 100%   1 definimos CV/V ( Solución ) 
100 V ( Solución )
Por consiguien te, a cierta temperatu ra, para un soluto líquido* :
C pc V/V ( Solución )  CV/V ( Solución ) 100% V/V
C pu V/V ( Solución )  número  1 Concentración Tanto por uno Volumen/Volumen
C pc V/V ( Solución ) equivale

 a  C pu V/V ( Solución ) significa
 CV/V ( Solución )
08/04/2019 122
ESPE
Por ej., una Solución al 10% en Volumen de H2SO4, significa que
hay 10 volúmenes de H2SO4 en 100 volúmenes de Solución ó, en
forma aproximada, significa 10 volúmenes de H2SO4 y unos 90
volúmenes de solvente. Es obligatorio indicar y escribir V/V.
C pc V/V (Solución H 2SO4 )  CV/V (Solución H 2SO4 )  100% V/V
10 mL H 2SO4
Se tiene que : CV/V (Solución H 2SO4 ) 
100 mL Solución H 2SO4
Exclusivamente en las definiciones de
10 mL H 2SO4
C pc V/V (Solución H 2SO4 )  10% V/V   100% V/V Concentración, las unidades de masa
y de Volumen son inespecíficas.
En resumen, en los cálculos :
10 mL H 2SO4
C pc V/V (Solución H 2SO4 )  10% V/V equivale
 a  0,10 significa
 
(*)

(*)
La Concentración Tanto por uno V/V se relaciona necesariam ente con el Volumen de la Soluci ón.
Nota. Los valores de tipo semejante son equivalent es.
Los valores de naturaleza similar son significan tes.
08/04/2019 123
ESPE
APLICACIONES EN DILUCIÓN
El Etanol puro es un soluto líquido en Condiciones de Laboratorio CL.
El reactivo Etanol tiene composiciones de pureza superiores al 72%V/V,
pero suele tratársele como una Solución aunque sus Soluciones deben
tener Concentraciones menores a 72%V/V.
La Concentración de las Soluciones de Etanol C2H5OH , suele ser
medida en grados Gay Lussac °GL, que equivale a %V/V.
Así, una Concentración de 94,8°GL, significa Concentración al 94,8%
V/V de C2H5OH.
Si Solución concentrada = Solución más concentrada y Solución diluida = Solución menos concentrada:
a) Calcular el Volumen de Solución concentrada al 94.8% V/V de
C2H5OH para preparar 100 mL de una Solución diluida al 76.8% V/V
de C2H5OH.
b) Calcular el Volumen de Solución concentrada al 96.0% V/V de
C2H5OH para preparar 100 mL de una Solución diluida al 76.8% V/V
de C2H5OH.
08/04/2019 124
ESPE
DATOS DE ENTRADA
a) Cpc V/V 1(Sol. con. C2H5OH) = 94,8% V/V (3 c.s.)
Cpc V/V 2(Sol. dil. C2H5OH) = 76,8% V/V
V 2(Sol. dil. C2H5OH) = 100 mL
b) Cpc V/V 1(Sol. con. C2H5OH) = 96,0% V/V (3 c.s.)
Cpc V/V 2(Sol. dil. C2H5OH) = 76,8% V/V
V 2(Sol. dil. C2H5OH) = 100 mL
DATOS DE SALIDA (3 c.s.)
a) V 1(Sol. con. C2H5OH) b) V 1(Sol. con. C2H5OH)
RESOLUCIÓN La masa del soluto y su correspondiente Volumen no varían en la
Solución concentrada y en la Solución diluida, en determinadas condiciones.
V ( soluto) V ( soluto)
C pc V/V 1 ( Solución )  100% V/V C pc V/V 2 ( Solución )  100% V/V
V1 ( Solución ) V2 ( Solución )
V ( soluto)  C pc V/V 1 ( Solución ) V1 ( Solución )  C pc V/V 2 ( Solución ) V2 ( Solución )
08/04/2019 125
ESPE
Para facilitar la representación: Solución concentrada C2H5OH = Sol. con. y
Solución diluida C2H5OH = Sol. dil.
76,8 mL C2 H 5OH
 100 mL Sol. dil.
C2V2 100 mL Sol. dil.
C1V1  C2V2 V1  a) V1 (Sol. con. ) 
C1 94,8 mL C2 H 5OH
100 mL Sol. con.
76,8 mL C2 H 5OH 100
V1 (Sol. con. )   76,8  mL Sol. con.  81,0127 mL Sol. con.
94,8 mL C2 H 5OH 94,8
100 mL Sol. con.
Verificaci ón :
94,8 mL C2 H 5OH 76,8 mL C2 H 5OH
 81,0127 mL Sol. con.   100 mL Sol. dil.
100 mL Sol. con. 100 mL Sol. dil.
76,8000 mL C2 H 5OH  76,8 mL C2 H 5OH
76,8 mL C2 H 5OH 100
b) V1 (Sol. con. )   76,8  mL Sol. con.  80 mL Sol. con.
96,0 mL C2 H 5OH 96,0
100 mL Sol. con.
08/04/2019 126
ESPE
APLICACIONES
Ejercicios.
Considerando que no son aditivos los Volúmenes del soluto y del
solvente líquidos, calcular el valor aproximado a 20°C de la densidad
de una Solución al 76,8% V/V de Etanol, si:
La densidad del Etanol a 20°C es 0,791 g/mL.
http://www.ehu.eus/rperez/Fisicabio/docs/densidad_visco.pdf
La densidad del Agua a 20°C es 0,9983 g/mL.
http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/denh2o.pdf
DATOS DE ENTRADA
d(C2H5OH; 20°C) = 0,791 g/mL
d(H2O; 20°C) = 0,9983 g/mL
Cpc V/V(Solución C2H5OH; 20°C) = 76,8% V/V
DATOS DE SALIDA
daproximada(Solución C2H5OH; 20°C)
08/04/2019 127
ESPE
APLICACIONES
RESOLUCIÓN.
76,8 mL C 2 H 5OH Los Volúmenes
C pc V/V (Solución C 2 H 5OH; 20C)  76,8% V/V  100% V/V no son aditivos.
100 mL Solución C 2 H 5OH
m(C 2 H 5OH)  m(H 2 O) 76,8 mL  0,791 g/mL  (100  76,8) mL  0,9983 g/mL
d (Solución C 2 H 5OH; 20C)  
V (Solución C 2 H 5OH) 100 mL
76,8 mL  0,791 g/mL  23,2 mL  0,9983 g/mL g
d (Solución C 2 H 5OH; 20C)   0,839094
100 mL mL
g g
d (Solución C 2 H 5OH; 20C)  0,839 ó d aproximada(Solución C 2 H 5OH; 20C)  0,839 (3 c. s.)
mL mL
TIPOS DE FÓRMULAS.
Fórmulas Fórmulas con argumentos Fórmulas con argumentos
Generales Genéricos Específico s
m m( Solución ) m(Solución HCl)
d d ( Solución )  d (Solución HCl) 
V V ( Solución ) V (Solución HCl)
m m( soluto ) m(HCl)
n n( soluto )  n(HCl) 
mM m M ( soluto ) m M (HCl)
m ( soluto ) m ( HCl)
C pc m/m ( Solución )   100% C pc m/m (Solución HCl)   100%
m ( Solución ) m (Solución HCl)
08/04/2019 128
ESPE
PORCENTAJE MASA/VOLUMEN Cpc m/V. Es la Concentración
que expresa el número de unidades de masa de soluto por
cada 100 unidades de Volumen de la Solución. Es la Concentración
porcentual masa/Volumen.
Diferenciar de la composición porcentual masa/Volumen ó pureza de reactivos.
peso m( soluto)
% en se  C pc m/V ( Solución ) 
expresará
 100% m/V
Volumen V ( Solución )
Unidades base:
CONCENTRAC IÓN MASA/V OLUMEN Cm/V : g soluto / 100 mL Solución
100 m( soluto)
Puesto que 100%  1 se define Cm/V ( Solución ) 
100 V ( Solución )
Por lo tanto : Partes por millón: ppm m/V
C pc m/V ( Solución )  Cm/V ( Solución )  100% m/V 1 ppm m/V = 1 mg/L = 1 g/m3 = 1 g/106 mL
C pu m/V ( Solución )  número  1 Concentración Tanto por uno masa/Volumen

C pc m/V ( Solución ) equivale
 a  C pu m/V ( Solución ) significa
 Cm/V ( Solución )
08/04/2019 129
ESPE
12% m/V significa que hay 12 g de soluto en 100 mL de Solución:
C pc m/V ( Solución )  Cm/V ( Solución )  100% m/V Exclusivamente en las definiciones,
las unidades de masa y de Volumen
son inespecíficas.
12 g soluto
C pc m/V ( Solución )  12% m/V   100% m/V
100 mL Solución Nota: Al realizar los cálculos con
12 g soluto unidades físicas, no es necesario
Se tiene que : Cm/V ( Solución )  conocer la fórmula del soluto*.
100 mL Solución
C pu m/V ( Solución )  0,12(*) Concentración Tanto por uno masa/Volumen. [Sin símbolo]
C pm m/V ( Solución )  120‰ Concentración Tanto por mil masa/Volumen.
En los cálculos se puede escribir :
12 g soluto
C pc m/V ( Solución )  12% m/V equivale
 a  0,12(*) significa
 
100 mL Solución
120 g soluto
C pc m/V ( Solución )  12% m/V equivale
 a  120‰ significa
 
1000 mL Solución
(*)
La Concentración Tanto por uno m/V se relaciona necesariam ente con Volumen de la Soluci ón.
12 g soluto 120 g soluto 0,12 g soluto
12% m/V significa
  equivale
 a 
100 mL Solución 1000 mL Solución 1 mL Solución
08/04/2019 130
ESPE
En los cálculos, las unidades base son g soluto/mL Solución y los
Volúmenes de referencia son 1, 100, 1000 ó 106 mL de Solución.
35 g/L significa que hay 35 g de soluto en 1000 mL de Solución:
g 35 g soluto
Cm/V ( Solución )  35  significa
  35‰ m/V Conc. Tanto por mil m/V
L 1000 mL Solución
g 3,5 g soluto
  3,5% m/V Conc. Porcentual m/V
L 100 mL Solución
g 0,035 g soluto
  0,035(*) Conc. Tanto por uno m/V
L 1 mL Solución
En los cálculos se puede escribir :
3,5 g soluto
C pc m/V ( Solución )  3,5% m/V equivale
 a  0,035 significa
 
100 mL Solución
(*)
Esta Concentración se relaciona con el Volumen de la Soluci ón. Sus unidades no son explícitas .
35 g soluto 3,5 g soluto 0,035 g soluto
0,035 significa
  equivale
 a 
1000 mL Solución 100 mL Solución 1 mL Solución
08/04/2019 131
ESPE
Ej.: Calcular cuántos gramos de Cloruro Crómico Hexahidratado
CrCl3∙6H2O se necesita para preparar 1,000 L de una Solución
que contenga 20,0 mg de Cr3+ por mL de Solución.
DATOS DE ENTRADA
OBSERVACIÓN: Interesa conocer el contenido de Cr3+ en CrCl3∙6H2O.
MAr(Cr) = 52 MAr(Cl) = 35,5
MAr(H) = 1 MAr(O) = 16
Cm/V(Solución Cr3+) = 20,0 mg/mL (3 cifras significativas)
V(Solución Cr3+) = 1,000 L = 1000 mL
DATOS DE SALIDA (3 cifras significativas)
m(CrCl3∙6H2O)
RESOLUCIÓN

08/04/2019 132
ESPE
MFr(CrCl3∙6H2O) = 52 + 35,5 ∙3 + 6 ∙(1 ∙2 + 16) = 266,5
CrCl3∙6H2O → Cr + 3Cl + 12H + 6O Esquema de composición
CrCl3∙6H2O → Cr3+ + 3Cl1− + 6H2O Reacción de ionización
m( soluto)
Cm/V ( Solución )  m( soluto)  Cm/V ( Solución )  V ( Solución )
V ( Solución )
3
20,0 mg Cr
m(Cr 3 )   1000 mL Solución Cr 3
1 mL Solución Cr 3
m(Cr 3 )  20.000 mg Cr 3  20 g Cr 3
m(Cr)  m(Cr 3 ) m(Cr)  20 g Cr
mm (CrCl3  6H 2O)  266,5 g En 266,5 g CrCl3  6H 2O hay 52 g Cr
266,5 g CrCl3  6H 2O 52 g Cr 52 g Cr 3
  m(CrCl3  6H 2O)  102,5 g
m(CrCl3  6H 2O) 20 g Cr 20 g Cr 3
m(CrCl3  6H 2O)  103 g (3 cifras significat ivas)
08/04/2019 133
ESPE
Ej. Cuántos mL de una Solución que contiene 40,0 g de Cloruro
de Calcio CaCl2 por cada litro de Solución, son necesarios para
la reacción con 0,6420 g de Carbonato de Sodio puro Na2CO3.
DATOS DE ENTRADA
OBSERVACIÓN: Hay una Reacción química. Es necesario conocer los Productos.
MAr(Ca) = 40 MAr(Cl) = 35,5
MAr(Na) = 23 MAr(C )= 12 MAr(O) = 16
Cm/V (Solución CaCl2) = 40,0 g/L (3 cifras significativas)
m(Na2CO3) = 0,6420 g
V(Solución CaCl2)
RESOLUCIÓN
08/04/2019 134
ESPE
MFr(CaCl2)=40+35,5 ∙2=111 MFr(Na2CO3)=23 ∙2+12+16 ∙3=106
MFr(CaCO3)=40+12+16 ∙3=100 MFr(NaCl)=23+35,5=58,5
CaCl2 + Na2CO3 → CaCO3 + 2NaCl
nQb : 1 mol 1 mol 1 mol 2 moles
mM : 111 g/mol 106 g/mol 100 g/mol 58,5 g/mol Ley de conservación de masa
Reactantes Productos
mQb : 111 g 106 g 100 g 117 g 217 g 217 g

mQ : 0,672283 g 0,6420 g
111 g CaCl2 106 g Na 2CO3 Calcular las meq de los Reactantes y
 Productos con base en la meq(NaCl).
mQ (CaCl2 ) 0,6420 g Na 2CO3
111 g CaCl2
mQ (CaCl2 )  0,6420 g Na 2CO3   0,672283 g CaCl2
106 g Na 2CO3
40,0 g CaCl2 40,0 g CaCl2
Si Cm /V (Solución CaCl2 )  
1L Solución CaCl2 1000 mL Solución CaCl2
08/04/2019 135
ESPE
RESOLUCIÓN
Usando fórmulas:
Usando proporciones:
1000 mL Solución CaCl2 40,0 g CaCl2 40,0 g CaCl2 0,672283 g CaCl2
 ó 
V (Solución CaCl2 ) 0,672283 g CaCl2 1000 mL Solución CaCl2 V (Solución CaCl2 )
1000 mL Solución CaCl2
V (Solución CaCl2 )  0,672283 g CaCl2 
40,0 g CaCl2
V (Solución CaCl2 )  16,8071 mL Solución CaCl2 [Valor operativo]
V (Solución CaCl2 )  16,8 mL Solución CaCl2 (3 c. s.) [Valor significat ivo]
08/04/2019 136
ESPE
UNIDADES QUÍMICAS DE CONCENTRACIÓN DE SOLUCIONES.
Expresan la Concentración de las Soluciones considerando la
composición química del soluto:
MOLARIDAD ó CONCENTRACIÓN MOLAR M ó CM.
La composición Molar de reactivos líquidos se maneja igual que la Molaridad, pero es un concepto diferente.
cantidad de sustancia de soluto

Molaridad de la Solución 
Volumen en Litros de Solución
 mol 
 L   M  Molar 
n( soluto)
M ( Solución )  CM ( Solución ) 
V ( Solución )L
En donde : Diferenciar la Molaridad M de la
masa del soluto Solución y las Masas MAr, MMr y
n( soluto)  MFr como variables en fórmulas.
masa Molar del solut o
Diferenciar las unidades de la
 g 
 mol 
m( soluto)
n( soluto)   
Concentración M de Molar y las
m M ( soluto)  g/mol  Masas MAr, etc. como constantes.
08/04/2019 137
ESPE
Una Concentración 2,00 M de una Solución de Ácido Sulfúrico
significa que en un litro de Solución hay 2,00 mol de H2SO4. Si
una masa de 98,0 g H2SO4 corresponde a un mol de H2SO4, en
un litro de Solución hay 2,00 mol ∙98,0 g/mol = 196 g H2SO4.
2,00 mol H 2SO 4 196 g H 2SO 4
CM (Solución H 2SO 4 )  2,00 M significa
  significa
 
1 L Solución H 2SO 4 1 L Solución H 2SO 4
196 g H 2SO 4 196 g H 2SO 4
equivale
 a 
1 L Solución H 2SO 4 1000 mL Solución H 2SO 4
196 g H 2SO 4 19,6 g H 2SO 4 0,196 g H 2SO 4
equivale
 a  equivale
 a 
1000 mL Solución H 2SO 4 100 mL Solución H 2SO 4 1 mL Solución H 2SO 4
19,6 g H 2SO 4 19,6 g H 2SO 4
También : 100% m/V  19,6% m/V significa
 
100 mL Solución H 2SO 4 100 mL Solución H 2SO 4
196 g H 2SO 4 0,196 g H 2SO 4
significa
  196‰ m/V significa
  0,196
1000 mL Solución H 2SO 4 1 mL Solución H 2SO 4
C pc m/V (Solución H 2SO 4 )  19,6% m/V C pu m/V (Solución H 2SO 4 )  0,196
C pm m/V (Solución H 2SO 4 )  196‰ m/V C ppm m/V (Solución H 2SO 4 )  196000 ppm m/V
08/04/2019 138
ESPE
APLICACIONES
1. Calcular la MMr, la mm, la mM y la meq del Ácido Sulfúrico H2SO4.
2. Se ha determinado que hay 98,0 g de H2SO4 en 500 mL de Solución.
Calcular la Concentración Molar de la Solución.
3. Expresar la Concentración 2,00 M de una Solución de Ácido Sulfúrico
H2SO4 en: a) Cpc m/V, b) Cpc m/m, si la densidad de la Solución a 20°C es
1,1364 g/mL, c) Cpc V/V, si la densidad del H2SO4 a 20°C es 1,8305 g/mL.
4. La Concentración de una Solución de Ácido Sulfúrico H2SO4 es 2,00 M.
a) Expresar el valor de la Concentración Molar según la fórmula que la
define. b) Expresar la Concentración Molar como Concentración m/V.
c) Con Volúmenes de referencia 1000, 100 y 1 mL, escribir equivalencias
de Concentraciones m/V, d) Escribir las Concentraciones tanto por mil,
tanto por ciento y tanto por uno m/V. e) Mostrar las significancias entre
las Concentraciones.
08/04/2019 139
ESPE
[composición molal de reactivos líquidos.]*
MOLALIDAD ó CONCENTRACIÓN MOLAL m ó Cm:
cantidad de sustancia de soluto
molalidad de la Solución 
masa en kilogramos de solvente
 mol 
 kg   m molal 
n( soluto)
m( Solución )  Cm ( Solución ) 
m( solvente)kg  
En donde :
Diferenciar la molalidad m de
masa del soluto la Solución y la masa m de un
n( soluto)  soluto ó solvente.
masa Molar del solut o
Diferenciar mM , las unidades
 g 
 mol 
m( soluto)
n( soluto)   
de Concentración m de molal
m M ( soluto)  g/mol  y la de distancia m de metro.
Si tenemos una Solución 2,00 m de Cloruro de Potasio KCl,

significa que hay 2,00 mol de Cloruro de Potasio por cada
kilogramo de solvente Agua H2O.
08/04/2019 140
ESPE
composición Normal de reactivos líquidos.
NORMALIDAD ó CONCENTRACIÓN NORMAL N ó CN.
Número de eqg de soluto
Normalidadde la Solución
Volumen en Litros de Solución
N eqg ( soluto)  eqg 
N (Solución)  C N (Solución)     N Normal 
V ( Solución)L  L 
En donde: Diferenciar la Normalidad N
masa del soluto de la Solución y el Número N
N eqg ( soluto)  de equivalentes-gramo.
masa por eqg del soluto
Diferenciar las unidades de
 g 
  eqg
m( soluto) Concentración N de Normal
N eqg ( soluto)   y la constante N de Avogadro.
m eqg ( soluto)  g/eqg 
Por ejemplo, si tenemos una Solución 2,50 N de Cloruro de
Hidrógeno HCl ó Ácido Clorhídrico, significa que hay 2,50
equivalentes-gramo de HCl por cada litro de Solución.
08/04/2019 141
ESPE
VALENCIA ESTRUCTURAL DE UN ELEMENTO v. Es el Número de
enlaces iónicos ó covalentes que forma el Elemento dentro de la
estructura de un compuesto. Se denomina también valencia
química del Elemento. Es un número entero positivo sin signo.
MASA EQUIVALENTE DE UN ELEMENTO. Es la masa de un mol
del Elemento dividida para su valencia.
mm ( Elemento) mm ( Elemento)
meq ( Elemento)  υ( Elemento) 
υ( Elemento) meq ( Elemento)
Un Elemento puede tener diferentes valencias en diferentes
compuestos.
1 7 2 1 1 2
H Cl O4 υ(Cl)  7 NOX (Cl)  7 H Cl O H  O  Cl υ(Cl)  1 NOX (Cl)  1

1 5 2 1 1
H Cl O3 υ(Cl)  5 NOX (Cl)  5 H Cl H  Cl υ(Cl)  1 NOX (Cl)  1

08/04/2019 142
ESPE
MASA EQUIVALENTE DE UNA SUSTANCIA meq.
MASA POR EQUIVALENTE-GRAMO meqg.
m m ( Ácido) m m ( Ácido )
m eq ( Ácido )  m eqg ( Ácido) 
N r H sustituíbles ( Ácido ) N r H sustituíbles ( Ácido)  eqg
m m ( Hidróxido ) m m ( Hidróxido )
m eq ( Hidróxido )  m eqg ( Hidróxido ) 
N r OH sustituíbles ( Hidróxido ) N r OH sustituíbles ( Hidróxido )  eqg
m m ( Sal ) m m ( Sal )
m eq ( Sal )  m eqg ( Sal ) 
N r q  de aniónes ( Sal ) N r q  de aniónes ( Sal )  eqg
m m (Oxidante) m m (Oxidante)
m eq (Oxidante)  m eqg (Oxidante) 
N r e  ganados(E Oxidante) N r e  ganados(E Oxidante)  eqg
m m ( Reductor ) m m ( Reductor )
m eq ( Reductor )  m eqg ( Reductor ) 
N r e  perdidos(E Reductor ) N r e  perdidos(E Reductor )  eqg
E es el Element ocorrespondiente,en el Oxidanteó en el Reductor. meqg = meq /eqg
REACCIONES QUÍMICAS Y EQUIVALENT ES - GRAMO. mM = mm /mol
En todo proceso químico las sustancias reaccionan equivalent e a equivalent e.
Si una sustancia A reacciona con otra sustancia B, entonces :
m( A ) m(B) [g]
N eqg (A)  N eqg (B) N eqg (A)  N eqg (B)  [eqg] 
m eqg (A) m eqg (B)  g 
 eqg 
08/04/2019
Educación Superior Pública de Excelencia   143
ESPE
MASA EQUIVALENTE DE UNA SUSTANCIA meq.
MASA POR EQUIVALENTE GRAMO meqg.
g
m eq (A) es la masa equivalente [g] m eqg (A) es la masa por equivalente-gramo [ ]
eqg
N req (A) es el Número relativo de equivalentes
N eqg (A) es el Número de equivalentes-gramo
m( A ) m(B) g [g]
N req (A)  N req (B) N req (A)  N req (B)  [ ]
m eq (A) m eq (B) g [g]
m( A ) m(B) [g]
N eqg (A)  N eqg (B) N eqg (A)  N eqg (B)  [eqg] 
m eqg (A) m eqg (B) g
[ ]
eqg
REACCIONES DE NEUTRALIZACIÓN. TITULACIÓN DE SOLUCIONES:

N eqg ( soluto)
N ( Solución)  C N ( Solución)  N eqg ( soluto)  C N ( Solución)  V ( Solución)L
V ( Solución)L
N eqg ( Ácido) Para Ácidos monoprotónicos
N (Solución Ácido)  C N (Solución Ácido) 
V (Solución Ácido)L
y Bases monohidróxidas, la
Concentración Molar es
N eqg ( Base) numéricamente igual a la
N (Solución Base)  C N (Solución Base) 
V (Solución Base)L
Concentración Normal.
En una Reacción de neutralización se cumple que : N eqg ( Ácido)  N eqg ( Base)

C N a  Va  C N b  Vb correspond
 ea
 N a  Va  N b  Vb Diluciones : C N 1  V1  C N 2  V2 N1  V1  N 2  V2
08/04/2019 144
ESPE
APLICACIONES
1. Calcular las nQb, mM, mQb, mQ, meq, meqg y el Neqg, con base en la
Reacción: CaCl2 + Na2CO3 → CaCO3 + 2NaCl mQ(Na2CO3) = 0,6420 g
2. Calcular la masa de Hidróxido de Sodio puro NaOH que hay en
5,00 mL de Solución 0,100 N de NaOH. (Lab. 3)
3. Calcular las nQb, mM, mQb, mQ, meq, meqg y el Neqg, con base en la
Reacción: NaOH + HCl → NaCl + H2O mQ(NaOH) = 0,0200 g
4. Calcular la masa del Hidróxido de Sodio reactivo NaOH, con una
composición de pureza del 97,0%, que se necesita para preparar
250 mL de Solución 0,100 N de NaOH. (Lab. 3)
5. Calcular la Concentración Normal CN de una Solución de Ácido
Clorhídrico HCl, si al titularla se usa 5,00 mL de Solución 0,100 N de
NaOH y en la neutralización se consume 5,20 mL de la Solución de
HCl. (Lab. 3)
6. Calcular el Número de equivalentes-gramo de NaOH y HCl que
se han neutralizado en la titulación de la Solución de HCl.
08/04/2019 145
ESPE
APLICACIONES
Ejercicios:
Se dispone de una Solución al 0,500% m/V de Permanganato
de Potasio KMnO4. De esta Solución se debe usar 2,00 mL.
a) Calcular la Cpc m/V de una Solución diluída de KMnO4 que se
obtendría para poder usar 5,00 mL en lugar de 2,00 mL.
b) Verificar los resultados.
c) Calcular la masa de Agua que debe añadirse a 100 mL de la
Solución al 0,500% m/V para obtener una Solución diluida al
0,200% m/V de Concentración.
m( soluto)
C pc m/V ( Solución )  100% m( soluto)  C pc m/V ( Solución ) V ( Solución )
V ( Solución )
C pc m/V 1 ( Solución ) V1 ( Solución )  C pc m/V 2 ( Solución ) V2 ( Solución ) C1V1  C2V2
08/04/2019 146
ESPE
FRACCIÓN MOLAR x.
Es la relación entre la cantidad de sustancia del soluto ó del
solvente, y la cantidad de sustancia total en moles en la
Solución: n( soluto) n( soluto)  mol 
xsoluto    mol 
nTotal n( soluto)  n( solvente)
n( solvente) n( solvente)  mol 
xsolvente    mol 
nTotal n( soluto)  n( solvente)
En las Soluciones se cumple que: xsoluto < xsolvente
La suma de las fracciones molares del soluto y del solvente
es siempre igual a 1:
En Solución : xTotal  xTot  xsoluto  xsolvente  1 ó  x 1
08/04/2019 147
ESPE
APLICACIONES
Ejercicios. Por definición, el soluto tiene menor cantidad de
sustancia en comparación con el solvente.
1. Se disuelve 1,00 mol de Ácido Sulfúrico H2SO4 en 1,00 mol
de Agua. Calcular: a) la fracción molar y la masa de soluto y
solvente. b) La Concentración porcentual m/m de la Solución.

08/04/2019 148
ESPE
TRANSFORMACIÓN DE UNIDADES FÍSICAS CON FACTORES SEMEJANTES.
Usando inicialmente unidades base g soluto/100 g Solución, ó
sus valores proporcionales, se tiene:
m( soluto)
C pc m/m ( Solución)  100% [m/m]
m( Solución)
m( soluto)
C pm m/m ( Solución)  1000‰ [m/m]
m( Solución)
m( soluto)
C pu m/m ( Solución)   número  1
m( Solución)
m( soluto)
C ppm m/m ( Solución)  106 ppm [m/m]
m( Solución)
m( NaCl) 30,0 g NaCl
Si se tiene 30,0 g NaCl en 200 g de Sol. NaCl : Cm/m (Sol. NaCl)  
m(Sol. NaCl) 200 g Sol. NaCl
30,0 g NaCl 30,0 g NaCl
C pc m/m (Sol. NaCl)  100%  15% [m/m] C pm m/m (Sol. NaCl)  1000‰  150‰ [m/m]
200 g Sol. NaCl 200 g Sol. NaCl
30,0 g NaCl 30,0 g NaCl
C pu m/m (Sol. NaCl)   0,15 C ppm m/m (Sol. NaCl)  106 ppm [m/m]  150000 ppm [m/m]
200 g Sol. NaCl 200 g Sol. NaCl
Fórmulas similares son usadas para Concentraciones porcentuales m/V ó V/V.

08/04/2019 149
ESPE
TRANSFORMACIÓN DE UNIDADES
TRANSFORMACIÓN DE UNIDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS CON FÓRMULAS.
Para transformar los valores de Concentraciones en unidades
físicas a valores en otros tipos de unidades físicas, pueden ser
obtenidas varias fórmulas, pero normalmente se suele usar los
algoritmos de cálculo, que incluyen significados, equivalencias
ó expresiones de valores en términos de las definiciones:
Si C pc m/V ( Solución )  10,7% m / V se puede usar un significad o :
10,7 g soluto
10,7% m / V significa
  ó un valor en los términos de su definición :
100 mL Solución
10,7 g soluto
10,7% m / V  100% m / V
100 mL Solución
Ejercicio. Desarrollar la fórmula para transformar el valor de

una Cpc m/V a Cpc m/m, conociendo la densidad de la Solución.
08/04/2019 150
ESPE
TRANSFORMACIÓN DE UNIDADES
Para transformar los valores de Concentraciones en unidades
físicas a valores en otros tipos de unidades químicas, se puede
obtener fórmulas, basadas en significados, equivalencias ó en
correspondencias.
Ejercicio. Desarrollar la fórmula para transformar Cpc m/V a CM.
m( soluto)[g ] n( soluto)[mol]
C pc m/V ( Solución)  100% m / V C M ( Solución) 
V ( Solución)[mL] V ( Solución)[L]
m( soluto)[g ] 1000 mL
m( soluto)[g ] 
m( soluto)[g ] m M ( soluto) L
 
correspondea
 
V ( Solución)[mL] V ( Solución)[mL] 
1 L m M ( soluto)  V ( Solución)[mL]
1000 mL
1000 mL
m( soluto)[g ] 
C M ( Solución)  L Ej. : Si C pc m/V (Solución KBr)  0,360606% m/V
m M ( soluto)  V ( Solución)[mL]
1000 mL
0,360606 g KBr  Solución KBr
0,360606 g KBr L
 
0,360606% m/V significa  
correspondea

100 mL Solución KBr g
KBr 100 mL Solución KBr
119
mol
0,360606 1000 mol KBr mol
C M (Solución KBr)    0,0303030  0,0303030 M
119 100 L Solución KBr L
08/04/2019 151
ESPE
APLICACIONES
Ejercicio 1.
Calcular la fracción molar del NaOH y del H2O en una Solución
0,100 N de Hidróxido de Sodio, si la densidad de la Solución
en Condiciones de Laboratorio es de 1,011 g/mL. Tomar como
Volumen de referencia 250 mL de la Solución.
Ejercicio 2.
Calcular la Cpc m/m de una Solución equimolar de Etanol C2H5OH.
m(C2H5OH) + m(H2O) = 100 g masa de referencia
mm(C2H5OH) = 46 g mm(H2O) = 18 g 46 g / 18 g = 2,55556
Si xC2H5OH = xH2O = 0,5 => m(C2H5OH) / m(H2O) = 2,55556
2,55556∙ m(H2O) + m(H2O) = 100 g 3,55556∙ m(H2O) = 100 g
m(H2O) = 28,125 g m(C2H5OH) = 100 g − 28,125 g = 71,875 g
08/04/2019 152
ESPE
DILUCIÓN DE SOLUCIONES
En Química, es práctica muy común preparar Soluciones más
concentradas y a partir de ellas obtener Soluciones diluidas ó
de menor Concentración, con solo añadir cierta masa ó cierto
Volumen calculados de solvente.
m( Solución c oncentrada)  m( solvente)  m( Solución d iluida )
V ( Solución c oncentrada)  V ( solvente)  V ( Solución d iluida )
V ( Solución c oncentrada)  V ( solvente)  Vaprox ( Solución d iluida )
Al añadir más solvente a una masa ó Volumen inicial de una
Solución concentrada, aumenta el Volumen y disminuye la
Concentración de la Solución, pero la masa, el Volumen, y otros
valores originales del soluto permanecen invariables o fijos, y
se tiene que: C1∙V1= C2∙V2= C3∙V3= … = cte. No aplica a Cpc m/m ó Cm
C1(Solución)∙V1(Solución)= C2(Solución)∙V2(Solución)= …
08/04/2019 153
ESPE
C1∙V1 corresponde a la Solución inicial ó más concentrada, y
C2∙V2, C3∙V3, … a las Soluciones menos concentradas ó diluidas.
Cuando hay una sola Solución menos concentrada:
C1 ( Solución c onc.) V1 ( Solución c onc.)  C2 ( Solución d il .) V2 ( Solución d il .)
C ( Solución c onc.) V ( Solución c onc.)  C ( Solución d il .) V ( Solución d il .)
Si el Volumen de un soluto líquido en un Volumen dado de una
Solución es igual al producto de la Concentración y el Volumen
de la Solución, se debe usar las unidades pertinentes, por ej.:
C pc V/V ( Solución ) V ( Solución )[ mL ]  V ( soluto)[ mL ]
 mL 
 mL  mL   [mL ]
Cuando se usa Cpc m/m se tiene: C1∙m1= C2∙m2= C3∙m3= …

08/04/2019 154
ESPE
Si el Número de equivalentes-gramo, la cantidad de sustancia,
ó la masa del soluto en un Volumen dado de una Solución es
igual al producto de la Concentración y Volumen de Solución ó
masa de Solución, se debe usar las unidades pertinentes:
C N ( Solución )  V ( Solución )[ L]  N eqg ( soluto)
 eqg 
 L  L  [eqg ]
CM ( Solución )  V ( Solución )[ L]  n( soluto)
 mol 
 L  L   [mol ]
C pc m/V ( Solución )  V ( Solución )[ mL ]  m( soluto)
 g 
 mL  mL   [g ]

08/04/2019 155
ESPE
APLICACIONES
1. Calcular la Concentración porcentual correspondiente que
se obtiene al mezclar 150 g de Etanol C2H5OH con 3,00 kg de
gasolina Súper. Se obtiene la denominada Ecogasolina.
Diferenciar: Cpc m/m solv.(Solución) de Cpc m/m(Solución)
2. Calcular la Concentración molal de la mezcla homogénea
anterior, denominada Ecogasolina.
3. Se disuelve 1,0024 g de un soluto no volátil y no electrolito
snvne en 25,0 mL de Agua H2O a 19,0°C. A esta temperatura la
densidad del H2O es 0,99849 g/mL. Calcular la Concentración
molal de la Solución.

08/04/2019 156
ESPE
PROPIEDADES DE LAS SOLUCIONES DILUIDAS
PROPIEDADES COLIGATIVAS. Son aquellas que
dependen únicamente del Número de partículas de soluto
disueltas y no de la naturaleza del soluto y del solvente. Son
cuatro las propiedades coligativas de las Soluciones:
1. Descenso de la Presión de vapor. Diferencia de Presión de vapor.
2. Descenso en la Temperatura de solidificación, o de fusión. Dif.
3. Ascenso en la Temperatura de Ebullición. Diferencia de Temp. de ebullición.
4. Desarrollo de Presión Osmótica. Diferencia de Presión Osmótica.
P(vapor de solvente puro)
Usaremos P°(vapor de solvente) o P(vapor de solvente /solv. puro)
para la Presión de vapor del solvente sobre solvente puro.
También usaremos P°vapor de solvente o Pvapor de solvente / solv. puro para la
Presión parcial de vapor del solvente sobre solvente puro.
08/04/2019 157
ESPE
PRESIÓN DE VAPOR DEL SOLVENTE PURO
P(vapor de solvente puro) = P°(vapor de solvente)
P(vapor de solvente / solv. puro) Pvapor de solvente / solv. puro + Paire*
solvente
puro
* No se considera la solubilidad
del aire en el solvente puro.
P°(vapor de solvente)=
P(vapor de solvente / solv. puro) = Pvapor de solvente / solv. puro
08/04/2019 Educación Superior Pública de Excelencia 158
ESPE
PRESIÓN DE VAPOR DEL SOLVENTE SOBRE LA SOLUCIÓN
P(vapor de solvente / Solución) Pvapor de solvente / Solución + Paire**
Solución
** No se considera la solubilidad
del aire en la Solución.
P(vapor de solvente / Solución) = Pvapor de solvente / Solución
A mayor Concentración de la Solución, menor es la Presión de vapor del solvente. Mayor descenso:
P(vapor de solvente / solvente puro) > P(vapor de solvente / Solución)

08/04/2019 159
ESPE
DESCENSO EN LA PRESIÓN DE VAPOR DEL SOLVENTE P.
P(vapor del solvente / solvente puro) > P(vapor solvente / Solución)
Pvapor del solvente / solvente puro > Pvapor solvente / Solución Sólidos orgánicos en Agua.
Cuando se adiciona un soluto no volátil y no electrolito a un

solvente puro, desciende la Presión de vapor del solvente. El
vapor puede estar sólo o en mezcla. Para una Solución diluida:
ΔP  P(vapor de solvente / solv. puro)  P(vapor de solvente / Solución )
ΔP  P(vapor de solvente)  P(vapor de solvente / Solución )  P  P
ΔP  P
Descenso y ascenso son
P (positivas). ∆
vapor de solvente vapor de solvente / Solución diferencias Disminución y aumento
Descenso ΔP  0 son variaciones. ∆
Observación: “En la Solución”(fase liq.) ≠ “Sobre la Solución (/ Solución)”(fase gas.)

Convención: Disminución ≠ Descenso Variación (∆<>0) ≠ Diferencia (∆>0)
Disminución < 0 Descenso > 0
Aumento o Elevación > 0 Ascenso > 0 Valor final – Valor inicial Valor mayor – Valor menor
08/04/2019 160
ESPE
LEY DE RAOULT. Para Soluciones diluidas de un soluto no volátil y
no electrolito, a una misma temperatura, la Presión de vapor del
solvente sobre la Solución es proporcional a la fracción molar del
solvente en la Solución: P  x P  xsolvente P  1  xsoluto
P(vapor de solvente / Solución) α xsolvente en Solución
A cierta temperatura, la Presión de vapor del solvente sobre la
Solución es el producto de la Presión de vapor del solvente sobre
solvente puro por la fracción molar del solvente en la Solución.
En general, para una Solución diluida se escribe sin argumentos:
P = xsolvente en Solución∙P° (Forma 1 de la Ley de Raoult)
Siendo xsoluto en Solución = 1 − xsolvente en Solución y ∆P = P°− P se tiene:
∆P = P°− xsolvente en Solución∙P° = (1 − xsolvente en Solución)∙P°
∆P = xsoluto en Solución∙P° (Forma 2 de la Ley de Raoult)
08/04/2019 161
ESPE
La misma Forma 2 general se obtiene también haciendo:
P = xsolvente en Solución∙P° (Forma 1 de la Ley de Raoult)
Siendo xTotal = xTot = xsoluto en Solución + xsolvente en Solución = 1 se tiene:
P = (1 − x soluto en Solución)∙P°
P = P° − xsoluto en Solución∙P°
P° − P = xsoluto en Solución∙P°
∆P = xsoluto en Solución∙P° (Forma 2 de la Ley de Raoult)
Con argumentos genéricos, la Ley de Raoult se expresa:
P(vapor de solvente/Solución) = xsolvente en Solución∙P°(vapor de solvente)
P(vapor de solvente / Solución )  xsolventeen Solución  P(vapor de solvente / solv. puro)
P(vapor de solvente / Solución )  1  xsolutoen Solución  P(vapor de solvente / solv. puro)

08/04/2019 162
ESPE
P(vapor de solvente / Solución ) 
 P(vapor de solvente / solv. puro)  xsolutoen Solución  P(vapor de solvente / solv. puro)
P(vapor de solvente / solv. puro)  P(vapor de solvente / Solución )  P 

 xsolutoen Solución  P(vapor de solvente / solv. puro)
Entonces, el descenso de la Presión de vapor del solvente sobre

la Solución es proporcional a la fracción molar del soluto en la
Solución. P = xsoluto en Solución∙P°(vapor de solvente)
P  xsolutoen Solución  P(vapor de solvente / solvente puro)
De la ecuación anterior podemos calcular la fracción molar de
un soluto en la Solución, cuya Masa Molecular es desconocida:
P P
xsoluto en Solución  
P( vapor de solvente / solvente puro ) P(vapor de solvente)
08/04/2019 163
ESPE
APLICACIONES
1. La Presión de vapor del Agua pura a 26C es 25,21 mmHg.
Calcular la Presión de vapor de una Solución que contiene
20,00 g de Glucosa C6H12O6 en 70,00 g de Agua.
2. A 25C la Presión de vapor del Agua es 23,80 mmHg. Si se
disuelve 10,00 g de un soluto no volátil y no electrolito snvne
en 180,0 g de Agua se obtiene una Solución con una Presión
de vapor de 23,50 mmHg. Calcular la Masa Molecular relativa
del soluto.

08/04/2019 164
ESPE
PRESIÓN DE VAPOR DE UNA MEZCLA DE LÍQUIDOS VOLÁTILES
Cuando en una Solución, el soluto y el solvente se encuentran
es estado líquido, y son volátiles, mutuamente disminuyen la
Presión de vapor del correspondiente líquido sobre su líq. puro.
La Presión Total de los vapores de la Solución, que es mezcla de
líquidos homogénea, se calcula mediante la siguiente ecuación:
Presión To tal de los vapores sobre una mezcla de 2 líquidos volátiles  P 
Tot. vapores / m ezclaliqs.
xsoluto liquidoen m ezclaliqs.  P(vapor de soluto liquido )  xsolventeen m ezclaliqs.  P(vapor de solvente)
P  xA P(vapor A)  xB P(vapor B)
También, a cierta temperatura, para una mezcla de N líquidos, como

las mezclas de hidrocarburos derivados del petróleo, de forma ideal:
P  xA en m ezclaliqs.  P(vapor A)  xB en m ezclaliqs.  P(vapor B) 
xC en m ezclaliqs.  P(vapor C)    xN en m ezclaliqs.  P(vapor N)

P  xA P(vapor A)  xB P(vapor B)  xC P(vapor C)    xN P(vapor N)
08/04/2019 165
ESPE
DESCENSO DE LA TEMPERATURA DE FUSIÓN DE SOLUCIONES,
O DESCENSO CRIOSCÓPICO Tf ó tC f.
Según la Ley de Raoult, cuando disolvemos un soluto no volátil
y no electrolito en un solvente puro , disminuye la Presión de
vapor del solvente sobre la Solución que tiene una entropía
mayor que la del solvente puro, lo que origina un descenso en
la Temperatura de solidificación, ó de la Temperatura de fusión
de la Solución, en un valor que solo depende de la molalidad
de la Solución obtenida.
En Soluciones diluidas, el descenso de la Temperatura de
fusión Tf es directamente proporcional a la Concentración
molal m ó Cm de la Solución. [Diferenciar m y m, m y m]
08/04/2019 166
ESPE
El descenso de Temperatura absoluta de fusión equivale al
descenso en escala Celcius, pues Nr K = Nr °C : Tf /K = tc f /°C
Tf ∞ m Tf = kf ∙m Tf = kf(solvente)∙m(Solución)
ó Tf = kf ∙Cm Tf = kf(solvente)∙Cm(Solución)
Siendo: Tf = Tf(solvente puro) – Tf(Solución) [K]
tC f = tC f(solvente puro) – tC f(Solución) [°C]
kf = constante crioscópica, depende del solvente, [°C∙kg/mol] ó
[K∙kg/mol] ó [°C/m] ó [K/m].
Cuando el solvente es el Agua el valor de la constante kf es:
kf(H2O) = 1,86 °C∙kg/mol = 1,86 °C/m ó 1,86 K∙kg/mol = 1,86 K/m
El descenso en la Temperatura de fusión, ó de congelación, Tf
ó tc f nos permite determinar la masa Molar del soluto:
08/04/2019 167
ESPE
MASA MOLAR DEL SOLUTO
Tf = kf∙ Cm Tf = kf(solvente)∙ Cm(Solución)
Expresando m(soluto) y m(solvente) en gramos, se tiene:
m( soluto) g 
n( soluto) mol m ( soluto) g/mol
C m ( Solución)   M
m( solvente) kg  m( solvente) g 
1000 g/kg
m( soluto) g 
C m ( Solución) 
1000 g/kg
 m  mol
m M ( soluto) g/mol m( solvente) g  kg 
1000 g/kg m( soluto) g 
T f  k f ( solvente) [K  kg/mol]  
m M ( soluto) g/mol m( solvente) g 
ó tC f  k f ( solvente) [C  kg/mol]  
m M ( soluto) g/mol m( solvente) g 
08/04/2019 168
ESPE
MASA MOLAR DEL SOLUTO
1000 g/kg m( soluto) [g]
m M ( soluto) [g/mol]  k f ( solvente) [K  kg/mol]  
T f m( solvente) [g]
1000 g/kg m( soluto) [g]
ó m M ( soluto) [g/mol]  k f ( solvente) [C  kg/mol]  
tC f m( solvente) [g]
A partir de m M ( soluto) se tiene M Mr ( soluto)
En la siguiente tabla se muestra las constantes crioscópicas de

algunos solventes, a la respectiva temperatura de fusión:
solvente tC f [°C] kf [°C/m]
Agua 0,00 1,86
Benceno 5,42 5,12
Nitrobenceno 5,70 8,10
Ácido Acético 16,58 3,90
Alcanfor 178,40 37,70
08/04/2019 169
ESPE
APLICACIONES
1. Cuál es la temperatura de solidificación ó de fusión de una
Solución acuosa al 10% en masa de Metanol CH3OH.
kf(H2O) = 1,86 K∙kg/mol = 1,86 K/m
[Verificar la equivalencia de los resultados, usando la escala Celsius]
2. A 25C la Presión de vapor del Agua es 23,80 mmHg. Si se
disuelve 10,00 g de un soluto no volátil y no electrolito snvne
de vapor de 23,50 mmHg. Cuál la temperatura de ebullición
de la Solución.

08/04/2019 170
ESPE
ASCENSO DE LA TEMPERATURA DE EBULLICIÓN DE LAS
SOLUCIONES, O ASCENSO EBULLOSCOPICO Tb ó tC b.
Según la Ley de Raoult, el descenso en la presión de vapor del
solvente puro sobre la Solución origina un ascenso en la
temperatura de ebullición de la Solución en un valor que
depende de la molalidad de la Solución: Tb ∞ m
Tb = kb ∙m ó Tb = kb ∙Cm Tb = kb(solvente) ∙ Cm(Solución)
Siendo: Tb = Tb(Solución) – Tb(solvente puro) [K]
tC b = tC b(Solución) – tC b(solvente puro) [°C]
kb = constante ebulloscópica, según el solvente, [°C∙kg/mol] ó
[K∙kg/mol] ó [°C/m] ó [K/m].
Convención: Aumento ≠ ascenso Variación (∆<>0) ≠ Diferencia (∆>0)
Disminución < 0 Descenso > 0
Pero: Aumento, Elevación o incremento > 0 Ascenso > 0
08/04/2019 171
ESPE
Si el solvente es el Agua el valor de la constante kb es:
kb(H2O) = 0,514 °C∙kg/mol = 0,514 °C/m
ó kb(H2O) = 0,514 K∙kg/mol = 0,514 K/m
El ascenso en la Temperatura de ebullición ó de condensación
nos permite determinar la masa Molar del soluto:
Tb = kb∙ m Tb = kb∙ Cm Tb = kb(solvente)∙ Cm(Solución)
Si m(soluto) y m(solvente) se expresan en gramos, se tiene:
n( soluto) 1000 g/kg m( soluto) g 
Cm ( Solución )   
m( solvente)[ kg] m M ( soluto) g/mol  m( solvente) g 
Tb ( Solución ; solvente)  k b ( solvente)  
m M ( soluto) g/mol  m( solvente) g 
m M ( soluto) g/mol   k b ( solvente)   m M ( soluto)  M Mr ( soluto)
Tb m( solvente) g 
08/04/2019 172
ESPE
En la tabla se muestra las constantes ebulloscópicas de varios

solventes, a la temperatura normal* de ebullición respectiva :
solvente tC b [°C] kb [°C/m]

Agua 100,00 0,514
Benceno 80,15 2,630
Nitrobenceno 210,85 5,240
Ácido Acético 118,10 3,070
Alcanfor 208,20 5,950
   
 K   K   K  kg 
  C   C   C  kg 

    mol         mol   mol 
m  mol  m
 kg   kg 
   

08/04/2019 173
ESPE
La constante ebulloscópica kb se relaciona con la Temperatura

absoluta de ebullición y el calor latente de vaporización del
solvente, mediante la siguiente ecuación:
R T  K  kg 
R
 cal  2 2
  Tb K 
 mol  K 
2
kb  b
kb  
g
1000  b  mol  g  cal 
1000  b  
kg kg  g 
Donde:
R = constante universal de los gases, R = 1,987 cal/(mol∙K)
Tb = Temperatura absoluta de ebullición del solvente, [K]
λb = Calor latente de vaporización del solvente, [cal/g]
08/04/2019 174
ESPE
APLICACIONES
Ejercicios.

08/04/2019 175
ESPE
PROPIEDADES DE LAS SOLUCIONES
PRESION OSMOTICA DE LAS SOLUCIONES .
ÓSMOSIS. Es el fenómeno por el cual entre dos Soluciones de
diferente Concentración que se encuentran separadas por una
membrana semipermeable, en resultado atraviesa el solvente, y
no el soluto, desde una Solución de menor Concentración a una
Solución de mayor Concentración, hasta igualar sus valores.
Se llama membrana semipermeable a una membrana de origen
animal, vegetal ó artificial que deja atravesar selectivamente el
solvente, y no el soluto, desde una Solución menos concentrada
ó desde el solvente puro a otra más concentrada.
PRESIÓN OSMÓTICA. Es la Presión  que se debe ejercer sobre
la Solución más concentrada, para impedir la ósmosis.
08/04/2019 176
ESPE
Fuente: Imágenes Google.
PRESION OSMOTICA .

↓
Ósmosis →
Ósmosis
Células animales en 1 2 3
medio de Soluciones:
1. hipotónica Flujo neto del H2O
2. hipertónica (solvente) hacia el
exterior de la célula.
3. isotónica
08/04/2019 177
ESPE
En Soluciones diluidas, la Presión osmótica se relaciona con la
Temperatura y el Volumen de la Solución, como P en los gases:
n n
P V  n  R  T P   R T  V  n  R  T    R  T   M  R  T
V V
n n( soluto) mol
Siendo  CM o CM ( Solución)  M ( Solución)  se tiene :
V V ( Solución) L
 ( Solución)  CM ( Solución)  R  T ( Solución)  M ( Solución)  R  T ( Solución)
n( soluto)
ó  ( Solución)   R  T ( Solución)
V ( Solución) L
En donde:  = Presión Osmótica, [atm]
M = CM = Molaridad o Concentración Molar, [mol/L]
R = constante universal de los gases = 0,08205 atm∙ L/(mol∙K)
T = Temperatura absoluta de la Solución, [K]
08/04/2019 178
ESPE
La Presión Osmótica se utiliza para calcular la masa Molar
del soluto:
m( soluto)
n( soluto) m M ( soluto)
M ( Solución)  CM ( Solución)  
V ( Solución)[L] V ( Solución)[L]
m( soluto)
CM ( Solución) 
m M ( soluto)  V ( Solución)[L]
 ( Solución)  CM ( Solución)  R  T ( Solución)
m( soluto)
 ( Solución)   R  T ( Solución)
m M ( soluto)  V ( Solución)[L]
m( soluto)
m M ( soluto)   R  T ( Solución)
 ( Solución) V ( Solución)[L]
A partir de m M ( soluto) se tiene M Mr ( soluto)
08/04/2019 179
ESPE
Donde:
mM = masa Molar del soluto, [g/mol]
m = masa de soluto, [g]
R = constante universal de los gases
R = 0,08205 atm∙ L/(mol∙K)
T = Temperatura absoluta de la Solución, [K]
V = Volumen de la Solución, [L]
 = Presión Osmótica, [atm]
TRANSFORMACIONES ENTRE ESCALAS DE TEMPERATURA.
T tC T 25C T
  273 Si tC  25C   273  25  273  298 T  298 K
K C K C K
08/04/2019 180
ESPE
APLICACIONES
1. Calcular la Presión osmótica a 20C de una Solución de
Ácido Fórmico, HCOOH, que contiene 1,00 g de sustancia por
litro de Solución.
2. Calcular la masa Molecular relativa de un soluto no volátil
y no electrolito snvne, en una Solución a 20°C, que contiene
1,00 g de soluto en 1,00 L de Solución, y tiene una Presión
osmótica de 397 mmHg.

08/04/2019 181
ESPE
EJERCICIOS RESUELTOS
Ejercicio 1. Se desea preparar 250 g de una Solución de NaOH
al 15,00% de Concentración m/m. ¿Qué masas de soluto y de
solvente se debe utilizar? ¿Y si se desea 2500 g de Solución?
DATOS DE ENTRADA
m(1)(Solución NaOH) = 250 g (3 c.s.)
m(2)(Solución NaOH) = 2500 g (4 c.s.)
Cpc m/m(Solución NaOH) = 15,00% m/m
NOTA. Al usar unidades físicas, en general, no interesa la naturaleza del soluto.
DATOS DE SALIDA (3 ó 4 cifras significativas)

m(1)(NaOH) m(1)(H2O) m ó m(i) es cualquier masa proporcional
a la respectiva masa percental mpc. Se
m(2)(NaOH) m(2)(H2O) usa mi en programas computacionales.
08/04/2019 182
ESPE
RESOLUCIÓN
En toda Solución se establece que:
m(soluto) + m(solvente) = m(Solución)
a) Usando proporciones: [Cálculos en Excel]
El porcentaje en masa establece que de 100 g de Solución,
15,00 g son del soluto NaOH y 85,00 g del solvente H2O:
soluto NaOH + solvente H2O → Solución NaOH Verificar
mpc: 15,00 g 85 g 100 g 100 g
m(1): 37,5 g 212,5 g 250 g 250 g
m(2): 375 g 2125 g 2500 g 2500 g
b) También podemos usar fórmulas: [Cálculos en MatLab]
08/04/2019 183
ESPE
m( soluto) m( soluto)
C pc m/m ( Solución )   100%  Cm/m ( Solución )
m( Solución ) m( Solución )
m( soluto)  Cm/m ( Solución)  m( Solución)
m( NaOH)  Cm/m (Solución NaOH)  m(Solución NaOH)
15,00 g NaOH
m(1) ( NaOH)   250 g Solución NaOH  37,5 g NaOH
100 g Solución NaOH
15,00
ó simplemente : 15,00% m/m   0,15 m(1) ( NaOH)  0,15  250 g  37,5 g
100
m(1) ( NaOH)  37,5 g NaOH [Valor operativo]
m(1) ( NaOH)  37,5 g NaOH (3 cifras significativas) [Valor significativo]
m(1) (H 2 O)  250 g  37,5 g  212,5 g [Valor operativo]

m(1) (H 2 O)  213 g (3 cifras significativas) [Valor significativo]
08/04/2019 184
ESPE
Ejercicio 1. Cálculos en Excel
Valores
operativos
Valores
significativos
Indicamos explícitamente los resultados:

m(1)(NaOH) = 37,5 g (3 c.s.) m(1)(H2O) = 213 g (3 c.s.)
m(2)(NaOH) = 375,0 g (4 c.s.) m(2)(H2O) = 2125 g (4 c.s.)
08/04/2019 185
ESPE
Ejercicio 1. Cálculos en MatLab o en SciLab:

08/04/2019 186
ESPE
Ejercicio 2.
Calcular la masa de H2O que se debe utilizar para disolver
150,0 gramos de NaCl, y producir una Solución al 20,0% en
masa.
DATOS DE ENTRADA
m(NaCl) = 150,0 g [4 cifras significativas]
Cpc m/m(Solución NaCl) = 20,0% m/m (3 cifras significativas)
DATOS DE SALIDA
m(H2O) (3 cifras significativas)
RESOLUCIÓN
m(soluto) + m(solvente) = m(Solución)
08/04/2019 187
ESPE
a) Usando proporciones: [Cálculos en Excel]
soluto NaCl + solvente H2O → Solución NaCl
mpc : 20,0 g 80 g 100 g
m : 150,0 g 600 g 750 g
m(H2O) = 600 g (3 cifras significativas)
b) Usando fórmulas:
m(NaCl) 1
C pc m/m (Solución NaCl)  100% C pc m/m (Solución NaCl)  20,0% equiv.
  20,0  0,2
m(Solución NaCl) 100
m(NaCl) 150,0 g
m(Solución NaCl)    750 g
C pc m/m (Solución NaCl) 0,2
m(NaCl)  m(H 2 O)  m(Solución NaCl) m(H 2 O)  m(Solución NaCl)  m(NaCl)
m(H 2 O)  750 g  150,0 g  600 g [valor operativo]
m(H 2 O)  600 g (3 c.s.) [valor significativo]
150,0 g
Verificación : C pc m/m (Solución NaCl)  100%  20,0% (3 c.s.)
750 g
08/04/2019 188
ESPE
c) También podemos escribir las proporciones:

20,0 g NaCl 80 g H 2 O

150,0 g NaCl m(H 2 O)
150,0 g NaCl
m(H 2 O)  80 g H 2 O   600 g H 2 O
20,0 g NaCl
m(H 2 O)  600 g H 2 O [valor operativo]
m(H 2 O)  600 g [valor operativo]
m(H 2 O)  600 g (3 cifras significativas) [valor significativo]
ó simplemente :
m(H 2 O)  600 g (3 c.s.)
08/04/2019 189
ESPE
APLICACIONES
Ejercicios.
1. Calcular la Concentración Normal de las Soluciones diluidas
que se obtiene al añadir Agua a 250 mL de una Solución inicial
0,100 N de Hidróxido de Sodio NaOH, hasta:
a) 500 mL de Solución
b) 1000 mL de Solución
2. Se dispone de una Solución de Permanganato de Potasio al
0,500% m/V. Calcular el Volumen de esta Solución que debe
tomarse para preparar 100 mL de una Solución diluida hasta el
0,200% m/V.
3. Calcular el Volumen de una Solución 1,00 N de HCI, que se
necesita para preparar 250 mL de Solución 0,100 N de HCI.
08/04/2019 190
ESPE
Ejercicio 3.
Una Solución al 25,00% en masa de Ácido Clorhídrico HCl,
tiene una densidad de 0,9500 g/mL. Determinar la
Concentración Normal, Molar, molal y la Fracción Molar del
soluto y del solvente en la Solución.
DATOS DE ENTRADA
Cpc m/m(Solución HCl) = 25,00% (4 cifras significativas)
d(Solución HCl) = 0,9500 g/mL
CN(Solución HCl) CM(Solución HCl) Cm(Solución HCl)
xHCl xH2O
no : cantidad de sustancia original correspondiente a la mpc.
08/04/2019 191
ESPE
RESOLUCIÓN.
a) Usando proporciones y fórmulas:
MMr(HCl) = 1 + 35,5 = 36,5 MMr(H2O) = 1 ∙2 + 16 = 18
soluto HCl + solvente H2O → Solución HCl LCM
mpc : 25,00 g 75 g 100 g 100 g
d(Solución HCl) = 0,9500 g/mL
V(Solución HCl) = 105,263 mL
no : 0,684932 mol 4,16667 mol 4,85160 mol Verific.
meqg(HCl) = 36,5 g/eqg
Neqg(HCl) = 0,684932 eqg CN(Solución HCl) = 6,50686 N
CN(Solución HCl) = N(Solución HCl) = 6,507 N (4 c.s.)
08/04/2019 192
ESPE
soluto HCl + solvente H2O → Solución HCl
n(HCl) = 0,684932 mol CM(Solución HCl) = 6,50686 M
= 6,507 M (4 c.s.)
n(HCl) = 0,684932 mol Cm(Solución HCl) = 9,13243 m
= 9,132 m (4 c.s.)
xHCl = 0,141177 xH2O = 0,858824 xTot = xHCl + xH2O =1,00000
xHCl = 0,1412 (4 c,s.) xH2O = 0,8588 (4 c,s.)
b) Usando fórmulas:
m(HCl) 25,00 g HCl
C pc m/m (Solución HCl)  100% 25,00%  100%
m(Solución HCl) 100 g Solución HCl
Si m(Solución HCl)  100 g m(HCl)  25,00 g
08/04/2019 193
ESPE
m(H 2 O)  m(Solución HCl)  m(HCl)  100 g  25,00 g  75 g
m(Solución HCl) 100 g
V (Solución HCl)  
d (Solución HCl) 0,9500 g
mL
V (Solución HCl)  105,263 mL  0,105263 L
M Mr (HCl)  1  35,5  36,5 M Mr (H 2 O)  1  2  16  18
m(HCl) 25 g
n(HCl)    0,684932 mol
m M (HCl) 36,5 g
mol
m(H 2 O) 75 g
n(H 2 O)    4,16667 mol
m M (H 2 O) 18 g
mol
Solución HCl : nTot  n(HCl)  n(H 2 O)  4,85160 mol
08/04/2019 194
ESPE
mm (Ácido)
meqg (Ácido) 
N r H sustituíbles (Ácido)  eqg
mm (HCl) 36,5 g g
meqg (HCl)    36,5
N r H sustituíbles (HCl)  eqg 1  eqg eqg
m(HCl) 25,00 g
N eqg (HCl)    0,684932 eqg
meqg (HCl) 36,5 g
eqg
N eqg (HCl) 0,684932 eqg
C N (Solución HCl)    6,50686 N [Normal]
V (Solución HCl)[L] 0,105263 L
n(HCl) 0,684932 mol
CM (Solución HCl)    6,50686 M [Molar]
V (Solución HCl)[L] 0,105263 L
n(HCl) 0,684932 mol
Cm (Solución HCl)    9,13243 m [molal]
m(H 2 O) 0,075 kg
08/04/2019 195
ESPE
C N (Solución HCl)  6,507 N [Normal] (4 cifras significativas)
CM (Solución HCl)  6,507 M [Molar] (4 cifras significativas)
Cm (Solución HCl)  9,132 m [molal] (4 cifras significativas)
n(HCl)  0,684932 mol n(H 2 O)  4,16667 mol
Solución HCl : nTot  n(HCl)  n(H 2 O)  4,85160 mol
n(HCl) 0,684932 mol
xHCl    0,141177
n(HCl)  n(H 2 O) 4,85160 mol
n(H 2 O) 4,16667
xH 2 O    0,858824
n(HCl)  n(H 2 O) 4,85160 mol
Solución HCl : xTot  x(HCl)  x(H 2 O)  0,141177  0,858824  1,00000
x(HCl)  0,1412 (4 cifras significativas)
x(H 2 O)  0,8588 (4 cifras significativas)
08/04/2019 196
ESPE
APLICACIONES
1. Calcular la masa de Hidróxido de Sodio reactivo NaOH en
“escamas”, con una composición de pureza del 89,0% m/m,
para preparar 250 mL de Solución 0,100 N de NaOH.

08/04/2019 197
ESPE
Ejercicio 4.
Cuántos mililitros de Solución concentrada de Ácido Sulfúrico
H2SO4, de densidad 1,800 g/mL y que contiene el 95,00% en
masa de Ácido puro, se necesitan para preparar 2,000 litros
de una solución 5 N.

08/04/2019 198
ESPE
Ejercicio 5.
Calcular la Normalidad y la Molaridad de una Solución al
40,0% de Ácido Fosfórico H3PO4 si su densidad es 1,19 g/mL.

08/04/2019 199
ESPE
Ejercicio 6.
Qué Volumen de Solución 10 M de NaOH, se necesita para
preparar 150 mL de Solución 2,0 M de NaOH.

08/04/2019 200
ESPE
Ejercicio 7.
¿Qué Volumen de Solución 4,000 N de NaOH se necesita
para neutralizar 25,00 mL de Solución 3 N de HCl?

08/04/2019 201
ESPE
Ejercicio 8.
Calcular la Normalidad de una Solución de HCl, si 72,60 mL
de dicha Solución son necesarios para reaccionar con 1,860
gramos de Carbonato de Calcio CaCO3, de modo completo.

08/04/2019 202
ESPE
APLICACIONES
Ejercicios.

08/04/2019 203
ESPE
Ejercicio 9.
Qué Volumen de Hidrógeno H2 se desprende a 740 mmHg y
27C, a partir de 50,00 mL de una Solución 0,2 M de Ácido
Clorhídrico HCl, que reacciona con un exceso de Magnesio.

08/04/2019 204
ESPE
Ejercicio 10.
Un mol de azúcar Glucosa C6H12O6 se añade a 29,00 mol de
Agua a 25C. Si la Presión de vapor del Agua pura a 25C es
23,80 mmHg, cuál es la Presión de vapor del Agua sobre la
Solución.

08/04/2019 205
ESPE
Ejercicio 11.
A 25C la Presión de vapor del Agua es 23,80 mmHg.
Disolviendo 10,00 g de un soluto no volátil y no electrolito
de vapor de 23,50 mmHg. Determinar la Masa Molecular
relativa del soluto.

08/04/2019 206
ESPE
Ejercicio 12.
Calcular la Temperatura de ebullición y de congelación o de
fusión de una Solución que contiene 20,00 g de Glucosa
C6H12O6 y 500,0 g de Agua.

08/04/2019 207
ESPE
Ejercicio 13.
Determinar la temperatura de ebullición y de congelación
de una Solución acuosa de Metanol CH3OH al 5,000% m/m.

08/04/2019 208
ESPE
Ejercicio 14.

08/04/2019 209
ESPE
APLICACIONES
Ejercicios.

08/04/2019 210
ESPE
Ejercicio 4.
Cuántos mililitros de Solución concentrada de Ácido Sulfúrico
H2SO4, de densidad 1,800 g/mL y que contiene el 95,00% en
masa de Ácido puro, son necesarios para preparar 2,000 L de
una Solución 5 N.
DATOS DE ENTRADA
d(Solución conc. H2SO4)=1,800 g/mL (4 cifras significativas)
Cpc m/m(Solución conc. H2SO4)=95,00% m/m
V(Solución dil. H2SO4)=2,000 L
CN(Solución dil. H2SO4)=5 N MMr(H2SO4)=1∙2+32+16∙4=98
DATOS DE SALIDA
V(Solución conc. H2SO4) [mL] (4 cifras significativas)
08/04/2019 211
ESPE
RESOLUCIÓN
5 eqg H 2SO4
CN (Solución dil. H 2SO4 )  5 N 
1 L Solución dil. H 2SO4
5 eqg H 2SO4 1 L Solución dil. H 2SO4
 ó
N eqg (H 2SO4 ) 2,000 L Solución dil. H 2SO4
N eqg (H 2SO4 )  CN (Solución dil. H 2SO4 )  V (Solución dil. H 2SO4 )
N eqg (H 2SO4 )  10 eqg H 2SO4
mm (H 2SO4 ) 98 g g
meqg (H 2SO4 )    49
2  eqg 2  eqg eqg
m(H 2SO4 )
Si N eqg (H 2SO4 )  entonces
meqg (H 2SO4 )
g
m(H 2SO4 )  10 eqg  49  490 g
eqg
08/04/2019 212
ESPE
En la Solución concentrada:
95,00 g H 2SO4 100 g Solución conc. H 2SO4

490 g H 2SO4 m(Solución conc. H 2SO4 )
100 g Solución conc. H 2SO4
m(Solución conc. H 2SO4 )  490 g H 2SO4 
95,00 g H 2SO4
m(Solución conc. H 2SO4 )  515,789 g Solución conc. H 2SO4
515,789 g Solución conc. H 2SO4
V (Solución conc. H 2SO4 ) 
g
1,800 Solución conc. H 2SO4
mL
V (Solución conc. H 2SO4 )  286,549 mL
V (Solución conc. H 2SO4 )  286,5 mL (4 c. s.)
08/04/2019 213
ESPE
Ejercicio 5.
Calcular la Normalidad y la Molaridad de una Solución al
40,0% de Ácido Fosfórico H3PO4 si su densidad es 1,19 g/mL.
DATOS DE ENTRADA
MAr(H)=1 MAr(P)=31 MAr(O)=16
Cpc m/m(Solución H3PO4)=40,0% (3 cifras significativas)
d(Solución H3PO4)=1,19 g/mL
CN(Solución H3PO4)
CM(Solución H3PO4)
RESOLUCIÓN 1
MMr(H3PO4)=1∙3+31+16∙4=98 meqg(H3PO4)=98 g/(3∙eqg)
08/04/2019 214
ESPE
meqg(H3PO4)=98 g/(3∙eqg)=32,6667 g/eqg
mpc(H3PO4)=40,0 g
Neqg(H3PO4)= 40,0 g/(32,6667 g/eqg)=1,22449 eqg
mpc(Solución H3PO4)=100 g
V(Solución H3PO4)=100 g/(1,19 g/mL)=84,0336 mL
CN(Solución H3PO4)= 1,22449 eqg/84,0336 mL=
= 1,22449 eqg/0,0840336 L=14,5714 eqg/L=14,5714 N
CN(Solución H3PO4)=14,6 N (3 cifras significativas)
no(H3PO4)= 40 g/(98 g/mol)=0,408163 mol
CM(Solución H3PO4)=0,408163 mol/0,0840336 L=4,85714 M
CM(Solución H3PO4)=4,86 M (3 cifras significativas)
08/04/2019 215
ESPE
Ejercicio 5. RESOLUCIÓN 2
40,0 g H 3PO4
C pc m/m (Solución H 3PO 4 )  40,0% Cm/m (Solución H 3PO4 ) 
100 g Solución H 3PO4
Tomando como base 100 g de Solución de H 3PO 4 : m(Solución H 3PO 4 )  100 g
m 100 g
d V (Solución H 3PO 4 )   84,0336 mL
V 1,19 g/mL
84,0336 mL Solución H 3PO4 40,0 g H 3PO 4
En 1 L de Solución : 
1000 mL Solución H 3PO4 m(H 3PO 4 )
1000 mL Solución H 3PO4
m(H 3PO4 )  40,0 g H 3PO 4   476,000 g H 3PO 4 (en 1L)
84,0336 mL Solución H 3PO4
m(H 3PO 4 ) 476 g
y n(H 3PO 4 )    4,85714 mol (en 1L)
m M (H 3PO 4 ) 98 g/mol
mm (H 3PO 4 ) 98 g g
Si meqg (H 3PO 4 )    32,6667 entonces
3  eqg 3  eqg eqg

08/04/2019 216
ESPE
Con la masa y la cantidad de sustancia de H3PO4 en 1 L:
n( H 3PO4 ) 4,85714 mol mol
CM (Solución H 3PO4 )    4,85714  4,85714 M
V (Solución H 3PO4 )[ L] 1L L
CM (Solución H 3PO4 )  M (Solución H 3PO4 )  4,86 M (3 cifras significat ivas)
m( H 3PO4 ) 476 g
Si N eqg ( H 3PO4 )    14,5714 eqg (en 1 L) entonces
m eqg ( H 3PO4 ) 32,6667 g/eqg
N eqg ( H 3PO4 ) 14,5714 eqg eqg
CN (Solución H 3PO4 )    14,5714  14,5714 N
V (Solución H 3PO4 )[ L] 1L L
CN (Solución H 3PO4 )  14,6 N (3 cifras significat ivas)
Para cálculos rutinarios, podemos realizar varios pasos con

una sola fórmula unificada. Ejemplo. Para calcular:
1. La Molaridad y la Normalidad a partir de la Concentración
porcentual m/m y la densidad de la Solución en g/mL.
08/04/2019 217
ESPE
Ejercicio 5. RESOLUCIÓN 3. Molaridad:
m pc ( H 3PO 4 )  m pc ( H 2O)  m pc (Solución H 3PO 4 )  100 g
m m m (Solución H 3PO 4 ) 100 g
d V V (Solución H 3PO 4 )  pc 
V d d (Solución H 3PO 4 ) d (Solución H 3PO4 )
V (Solución H 3PO 4 ) equivale
 a V (Solución H 3PO4 )L
m pc ( H 3PO 4 ) Fórmula
n( H 3PO 4 ) m M ( H 3PO 4 ) unificada
CM (Solución H 3PO 4 )  
V (Solución H 3PO4 )L V (Solución H 3PO 4 )L
Entonces :
100 g
V (Solución H 3PO 4 )   84,0336 mL equivale
 a  0,0840336 L
1,19 g/mL
40,0 g
 4,85714 M Molar 
98 g/mol mol
CM (Solución H 3PO 4 )   4,85714
0,0840336 L L
CM (Solución H 3PO 4 )  M (Solución H 3PO 4 )  4,86 M (3 cifras significat ivas)
08/04/2019 218
ESPE
Ejercicio 5. RESOLUCIÓN 3. Normalidad:
m m pc (Solución H 3PO4 ) 100 g
V V (Solución H 3PO4 )  
d d (Solución H 3PO4 ) d (Solución H 3PO4 )
V (Solución H 3PO4 ) equivale
 a V (Solución H 3PO4 )L
m pc ( H 3PO4 ) Fórmula
unificada
N eqg ( H 3PO4 ) m eqg ( H 3PO4 )
CN (Solución H 3PO4 )  
V (Solución H 3PO4 )L V (Solución H 3PO4 )L
Entonces :
100 g
V (Solución H 3PO4 )   84,0336 mL equivale
 a  0,0840336 L
1,19 g/mL
40,0 g
 98 g 
 
3  eqg 
CN (Solución H 3PO4 )    14,5714 N Normal 
eqg
 14,5714
0,0840336 L L
CN (Solución H 3PO4 )  N (Solución H 3PO4 )  14,6 N (3 cifras significat ivas)
08/04/2019 219
ESPE
Ejercicio 5. RESOLUCIÓN 4. Molaridad: (Fórmula generalizada)
Si d (Solución H 3PO4 ) se expresa en g/mL 
m pc ( H 3PO4 )
n( H 3PO4 ) m M ( H 3PO4 )
CM (Solución H 3PO4 )  
V (Solución H 3PO4 )L V (Solución H 3PO4 )L
m pc ( H 3PO4 )
n( H 3PO4 ) m M ( H 3PO4 )
CM (Solución H 3PO4 )   
V (Solución H 3PO4 )L m (Solución H PO )  1 L 
pc 3 4
 
d (Solución H 3PO4 )  1000 mL 
m pc ( H 3PO4 ) d (Solución H 3PO4 ) m pc ( H 3PO4 ) d (Solución H 3PO4 )
    
m M ( H 3PO4 ) 1 L m M ( H 3PO4 ) 100 g  1 L
100 g 
1000 mL 1000 mL
m pc ( H 3PO4 ) mL
CM (Solución H 3PO4 )   d (Solución H 3PO4 )  10
m M ( H 3PO4 ) gL

08/04/2019 220
ESPE
Cont. Ejercicio 5. RESOLUCIÓN 4. Molaridad:
m pc ( H 3PO4 ) mL
CM (Solución H 3PO4 )   d (Solución H 3PO4 )  10
m M ( H 3PO4 ) gL
Entonces :
40 g g mL mol
CM (Solución H 3PO4 )   1,19  10  4,85714  4,85714 M
98 g/mol mL gL L
CM (Solución H 3PO4 )  4,86 M (3 cifras significat ivas)

08/04/2019 221
ESPE
Ejercicio 5. RESOLUCIÓN 4. molalidad: (Fórmula generalizada)
m pc ( H 3PO4 ) mL
CN (Solución H 3PO4 )   d (Solución H 3PO4 )  10
m eqg ( H 3PO4 ) gL
m pc ( H 3PO4 ) mL
CN (Solución H 3PO4 )   d (Solución H 3PO4 )  10
m m ( H 3PO4 ) gL
3  eqg
Entonces :
40 g g mL eqg
CN (Solución H 3PO4 )   1,19  10  14,5714  14,5714 N
98 g mL gL L
3  eqg
CN (Solución H 3PO4 )  14,6 N (3 cifras significat ivas)
Se observa que : num CN (Solución H 3PO4 )  3  num CM (Solución H 3PO4 )

08/04/2019 222
ESPE
APLICACIONES
Ejercicios.

08/04/2019 223
ESPE
Ejercicio 6.
¿Qué Volumen de Solución 10 M de NaOH, se necesita para
preparar 150 mL de Solución 2,0 M de NaOH?
DATOS DE ENTRADA
C1(Solución conc. NaOH)= 10 M (2 cifras significativas)
C2(Solución dil. NaOH)= 2,0 M
V2(Solución dil. NaOH)=150 mL
DATOS DE SALIDA
V1(Solución conc. NaOH)
RESOLUCIÓN
C1∙V1= C2∙V2
C1(Solución conc. NaOH)∙V1(Solución conc. NaOH) =
C2(Solución dil. NaOH)∙V2(Solución dil. NaOH)
08/04/2019 224
ESPE
De donde:
C2 (Solución dil. NaOH)
V1 (Solución conc. NaOH)  V2 (Solución dil. NaOH) 
C1 (Solución conc. NaOH)
2,0 M
V1 (Solución conc. NaOH)  150 mL   30 mL (valor operativo)
10 M
V1 (Solución conc. NaOH)  30 mL (2 cifras significat ivas) (valor significat ivo)
OBSERVACIO NES :
C1  V1  C1  V1 M 1  V1  M 1  V1
M 1 (Solución conc. NaOH)  V1 (Solución conc. NaOH)  10 M  30 mL 
mol
 10  0,030 L  0,30 mol NaOH
L
M 2 (Solución dil. NaOH)  V2 (Solución dil. NaOH)  2,0 M  150 mL 
mol
 2,0  0,150 L  0,30 mol NaOH
L
08/04/2019 225
ESPE
Ejercicio 7.
¿Qué Volumen de Solución 4,000 N de NaOH se necesita
para neutralizar 25,00 mL de Solución 3 N de HCl?
DATOS DE ENTRADA
NB(Solución NaOH)= 4,000 N (4 cifras significativas)
NA(Solución HCl)= 3 N NaVa = NbVb
VA(Solución HCl)= 25,00 mL 3 N ∙ 25,00 mL = 4,000 N ∙ VB
VB = 18,75 mL
DATOS DE ENTRADA
VB(Solución NaOH)
RESOLUCIÓN
El ácido HCl reacciona con la base NaOH, equivalente-gramo
a equivalente-gramo: Neqg(HCl) = Neqg(NaOH) Na∙Va= Nb∙Vb
08/04/2019 226
ESPE
Neqg(HCl) = Na(Solución HCl)∙Va(Solución HCl)
Neqg(NaOH) = Nb(Solución NaOH)∙Vb(Solución NaOH)
eqg
N a (Solución HCl) ·Va (Solución HCl)  3 N  25,00 mL  3  0,02500 L  0,075 eqg HCl
L
N b (Solución NaOH) ·Vb (Solución NaOH)  0,075 eqg
eqg
N b (Solución NaOH)  4,000 N  4,000
L
0,075 eqg
Vb (Solución NaOH)   0,01875 L
eqg
4,000
L
Vb (Solución NaOH)  0,01875 L  18,75 mL (4 cifras significat ivas)
OBSERVACIO NES : N V  N eqg

N eqg ( NaOH)  N b (Solución NaOH)  Vb (Solución NaOH)  4,000 N  0,01875 L 
eqg
 4,000  0,01875 L  0,075 eqg NaOH
L
08/04/2019 227
ESPE
Ejercicio 7. Observaciones:
Ecuación no
HCl + NaOH → NaCl + H2O balanceada
Neqg: 1 eqg 1 eqg 1 eqg 1 eqg
0,075 eqg 0,075 eqg 0,075 eqg 0,075 eqg
meq: 36,5 g 40 g 58,5 g 18 g 76,5 g 76,5 g
mQ: 2,7375 g 3g 4,3875 g 1,35 g 5,7375 g 5,7375 g
HCl + NaOH → NaCl + H2O Ecuación

nQb: 1 mol 1 mol 1 mol 1 mol balanceada
mQb: 36,5 g 40 g 58,5 g 18 g 76,5 g 76,5 g
mQ: 2,7375 g 3 g 4,3875 g 1,35 g 5,7375 g 5,7375 g

08/04/2019 228
ESPE
APLICACIONES
Ejercicios.

08/04/2019 229
ESPE
Ejercicio 8.
Calcular la Normalidad de una Solución de HCl, si 72,60 mL
de dicha Solución son necesarios para reaccionar con 1,860
gramos de Carbonato de Calcio CaCO3, de modo completo.
DATOS DE ENTRADA
V(Solución HCl)= 72,60 mL (4 cifras significativas)
m(CaCO3)= 1,860 g
DATOS DE SALIDA
N(Solución HCl) (4 cifras significativas)
RESOLUCIÓN
El ácido HCl reacciona con CaCO3, equivalente-gramo a
equivalente-gramo: Neqg(HCl) = Neqg(CaCO3)
08/04/2019 230
ESPE
Neqg = N ∙V Neqg = m/meqg meqg = mm/(Nrq- ∙ eqg)
MAr(Ca)=40 MAr(C)=12 MAr(O)=16 MFr(CaCO3)=100
mm(CaCO3)=100 g
N eqg ( HCl )  N (Solución HCl )  V (Solución HCl )L
m(CaCO3 ) 2
N eqg (CaCO3 )  N rq- (CO3 )  2
m eqg (CaCO3 )
m m (CaCO3 ) 100 g g 1,860 g
m eqg (CaCO3 )    50 N eqg (CaCO3 )   0,0372 eqg
2  eqg 2  eqg eqg 50
g
eqg
N (Solución HCl )  0,07260 L  0,0372 eqg
0,0372 eqg eqg
N (Solución HCl )   0,512397  0,512397 N
0,07260 L L
N (Solución HCl )  0,5124 N (4 cifras significat ivas)

08/04/2019 231
ESPE
Utilizando una fórmula unificada:
N eqg ( HCl )  N (Solución HCl )  V (Solución HCl )L
m(CaCO3 ) 2 m m (CaCO3 )
N eqg (CaCO3 )  N rq- (CO3 )  2 m eqg (CaCO3 ) 
m eqg (CaCO3 ) 2  eqg
m(CaCO3 )
m m (CaCO3 ) 2  eqg  m(CaCO3 ) Fórmula
2  eqg m m (CaCO3 ) unificada
N (Solución HCl )  
V (Solución HCl )L V (Solución HCl )L
2  eqg  m(CaCO3 )
N (Solución HCl ) 
m m (CaCO3 )  V (Solución HCl )L
2  eqg  1,860 g eqg
N (Solución HCl )   0,512397  0,512397 N
100 g  0,07260 L L
N (Solución HCl )  0,5124 N (4 cifras significat ivas)

08/04/2019 232
ESPE
Ejercicio 9.
Qué Volumen de Hidrógeno H2 se desprende a 740 mmHg y
27C, a partir de 50,00 mL de una Solución 0,2 M de Ácido
Clorhídrico HCl, que reacciona con un exceso de Magnesio.
DATOS DE ENTRADA
P(H2) = 740 mmHg = (740/760) atm
tc(H2) = 27C T(H2) = 300 K
V(Solución HCl) = 50,00 mL = 0,05000 L (4 c.s.)
CM(Solución HCl) = 0,2 M
m(Mg) > mQ(Mg)
DATOS DE SALIDA (4 c.s.)
V(H2)

08/04/2019 233
ESPE
RESOLUCIÓN
HCl + Mg → H2 + MgCl2 (esquema de Reacción)
a) Si la resolución no se basa en una ecuación balanceada:
El Ácido HCl reacciona con el Metal Mg, equivalente-gramo a
equivalente-gramo, y produce los equivalentes-gramo de H2:
Neqg(HCl) = Neqg(Mg) = Neqg(H2) = Neqg(MgCl2)
0,2 mol HCl m
Si CM (Solución HCl)  0,2 M significa
  y n entonces
1 L Solución HCl mM
g
en un Litro de Solución t enemos : m  n  m M m(HCl)  0,2 mol  36,5  7,3 g y
mol
m(HCl) 7,3 g eqg
N eqg (HCl)    0,2 eqg  C N (Solución HCl)  0,2  0,2 N
meqg (HCl) 36,5 g L
1 eqg
CM ( Ácido ) C N ( Ácido )
Si el ácido es monoprotónico : N r H sustituibles ( Ácido )  1 entonces 
M N
08/04/2019 234
ESPE
N eqg (HCl)
En los 50,00 mL de la Solución se tiene : C N (Solución HCl)  2
V2 (Solución HCl) [L]
eqg
N eqg 2 (HCl)  C N (Solución HCl)  V2 (Solución HCl)  0,2 N  0,050 L  0,2  0,050 L  0,01 eqg
L
N eqg 2 (HCl)  N eqg (H 2 )  0,01 eqg
m( H 2 ) g
Si N eqg (H 2 )  , meq (H 2 )  1,008 g y meqg (H 2 )  1,008 entonces
meqg (H 2 ) eqg
g m( H 2 ) 0,01008g
m(H 2 )  N eqg (H 2 )  meqg (H 2 )  0,01 eqg  1,008
 0,01008g y n(H 2 )  
eqg mM ( H 2 ) 2 g/mol
atm  L
0,00504 mol  0,08205  300 K
n(H 2 )  0,00504 mol entonces V (H 2 )  mol  K  0,127413L
(740/760)atm
V (H 2 )  0,1274 L (3 cifras significativas)
b) Si la resolución se basa en una ecuación balanceada:

m2(HCl) = 7,3 g ∙ 50/1000 = 0,365 g 2HCl + Mg → H2 + MgCl2 LCM
mQb: 73 g 24,3 g 2 g 95,3 g 97,3 g
mQb: 0,365 g 0,01 g
08/04/2019 235
ESPE
Ejercicio 10.
Un mol de azúcar Glucosa C6H12O6 se añade a 29,00 mol de
Agua a 25C. Si la Presión de vapor del Agua pura a 25C es
23,80 mmHg, cuál es la Presión de vapor del Agua sobre la
Solución.
DATOS DE ENTRADA
n(C6H12O6) = 1 mol
n(H2O) = 29,00 mol (4 cifras significativas)
tC(H2O) = 25C : P(vapor H2O/ H2O) = 23,80 mmHg
DATOS DE SALIDA
P(vapor H2O/Solución) (4 cifras significativas)
RESOLUCIÓN

08/04/2019 236
ESPE

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Si solvente  H 2 O  soluto  H 2 O  Solución [de] soluto

Br2  CCl 4  Solución Br2 | CCl 4

NaOH  H 2 O  Solución NaOH ó Solución NaOH | H 2 O

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n ([soluto] NaOH)  n ([solvente] H 2 O)  n (Solución NaOH) Simplemente :

m (NaOH)  m (H 2 O)  m (Solución NaOH) Igualdad de masa en la Solución

n (NaOH)  n (H 2 O)  n (Solución NaOH) Igualdad de cantidad de sustancia en la Solución

V (NaOH)  V (H 2 O)  V (Solución NaOH) Los Volúmenes no son aditivos.

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4,00 g NaOH g NaOH g NaOH

CLASIFICACIÓN DE LAS SOLUCIONES.

NaCl + H2O → Solución NaCl [puro]

I2 + Br2 + CCl4 → [Solución] I2 ,Br2|CCl4

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CONCENTRACIÓN DE LAS SOLUCIONES. Es la cantidad del

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m(soluto) m(solvente) m(Solución) Las m son aditivas.