UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA

DE LOS ANDES

Autores: Karla Aguilar, Tannia Monar, Israel Freire, Michelle

Cobo y Johanna Lema
Curso: Tercero ¨B¨
Docente: Dra. Marlene López
AMBATO - ECUADOR
2018
DESCUBRIMIENTO
Podemos afirmar que la insulina se descubrió en
1921. Frederick Banting, médico canadiense,
empezó a interesarse por la diabetes dos años
antes. Con la ayuda del doctor James Collip lograron
purificar la insulina a un nivel suficiente como para
probarla en humanos.. Como consecuencia de este
descubrimiento, MacLeod y Banting recibieron en
1923 el Premio Nobel de Medicina.
En 1955, el bioquímico inglés Frederick Sanger
consigue establecer la composición y estructura de
la insulina. Previamente había logrado determinar la
secuencia de aminoácidos y finalmente logró
determinar cómo se unían las dos cadenas. La
insulina es la primera proteína secuenciada. Este
trabajo le valió a Sanger el premio Nobel en 1958.
CONCEPTO

La insulina es una hormona polipeptídica,

formada por 51,5 aminoácidos, con una
estructura molecular similar a un pentágono,
producida en las células beta de los Islotes
de Langerhans pancreáticos en forma de
proinsulina unida a peptido C (forma
inactiva) y con su principal función de
glucoreguladora.
La insulina :
• Aumenta la captación de glucosa de
tejidos, sobretodo músculo-esquelético.
• Inhibe la gluconeogénesis hepática
• Inhibe la glucogenólisis hepática
• Es antilipolítica
• Inhibe la secreción de glucagón por las
células alfa pancreáticas
CARACTERISTICAS
 La insulina se sintetiza en los ribosomas del
retículo endoplásmico rugoso de las células
beta de los islotes, como preproinsulina , que
tiene 109 a.a.

 Posteriormente pierde enzimáticamente algunos

aminoácidos, y se transforma en proinsulina de
83 a.a.

 La proinsulina, se transforma en insulina en el

aparato de Golgi de las células beta.
FUNCION

Su principal función es la de mantener la

concentración de glucosa en sangre en
un rango normal, entre 80-105 mg/dl
favoreciendo la entrada y
almacenamiento de este nutriente en
músculo y tejido adiposo y en hígado se
favorece su almacenamiento y se inhibe
su producción. Además, regula el
metabolismo de los carbohidratos, lípidos
y proteínas y promueve la división y el
crecimiento celular a través de sus
efectos mitogénicos.
 Cascada de señalización de la Insulina

• El receptor de insulina es parte del grupo de los

receptores de membrana, este va a estar conformada por
4 subunidades :2α y 2 β

• La insulina es reconocida por las subunidades α y esta

unión genera un cambio conformacional en la estructura
que activa a la cinasa de las subunidades β y se produce
una autofosforilación cruzada entre sus subunidades.

• Las unidades fosforiladas son reconocidas por la

proteína IRS la cual al unirse, sufre una fosforilación.
A partir de esto puede tomar 3 vías importantes
de la señalización:
Vía de la IP3K (Inositol fosfato 3 kinasa)
Vía de las MAP kinasas
Vía fosfolipasa C gamma
 Tipos de Insulina
• Insulina rápida: También llamada cristalina o soluble, es la produce el
páncreas
Su acción comienza a los 30 min de su administración, alcanza su máxima
acción alrededor de las 2 h y deja de actuar tras 6-8 h.

• Insulina intermedia: Se añade protomina para prolongar el tiempo de

absorción.
Su acción comienza 2-3 h después de su administración, alcanza su máxima
acción alrededor de las 5- 6 h y deja de actuar tras 12-18 h.

• Insulina lenta: Se libera lentamente a la circulación.

Su acción es prácticamente constante sin picos de máxima acción a lo largo de
20- 24 h por lo que en la mayoría de pacientes se puede administrar una sola vez
al día.

ACTRAPID VIAL HUMULINA VIAL LEVEMIR

ACTRAPID INNOLET