(Universidad del Perú.

DECANA DE AMÉRICA)

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE DISENO Y TECNOLOGIA INDUSTRIAL

TEMA : TEORIA CUANTICA Y CONFIGURACION

ELECTRONICA
PROFESORA: Ing. Ana M. Medina Escudero

unmsm.amme@gmail.com
 INTRODUCCION
• En 1900, Max Planck analizaba los datos de la radiación
emitida por sólidos calentados a varias temperaturas.

• Descubrió que los atomos y moléculas emiten energía

únicamente en números enteros múltiplos de ciertas
cantidades bien definidas.

• Estas cantidades definidas de energía liberada los llamo

cuantos.
Max Planck 1858-1947

TEORIA DE LA RELATIVIDAD

 Equivalencia de materia y energía.

 Esta equivalencia se debe a
que masa y energía son cantidades
proporcionales.
 Es decir, una pequeña masa implica una gran
energía porque la proporcionalidad es la
velocidad de la luz y, ésta es grande.
Albert Einstein (1879-1955)
 COMO SE TRASMITE LA ENERGIA?

A través de ONDAS. Una onda se puede considerar una perturbacion vibracional

por medio de la cual se trasmite la energía.

PROPIEDADES DE LAS ONDAS

La velocidad de la onda depende: - Tipo de onda
- Naturaleza del medio a través del cual viaja.

Longitud de onda (λ): distancia entre

puntos idénticos en ondas sucesivas.
En metros, centimetros o nanometros.

Frecuencia (υ): número de onda que

pasa a través de un punto específico en
un segundo. En Hertz. (1 Hertz = 1
ciclo/s)

Amplitud: es la distancia vertical de la

línea media de la onda a la cresta o al
valle.
VELOCIDAD DE UNA ONDA (μ):
Depende del número de ciclos de la onda que pasa a través de un punto dado por
segundo (esto es, de la frecuencia) y de la longitud de onda.

EJEMPLO:
1. Calcular la velocidad de una onda cuya longitud de onda y frecuencia son 17.4 cm y
87.4 Hz, respectivamente.

SOLUCION:
μ = 17.4 cm x 87.4 Hz = 17.4 cm x 87.4/s
= 1.52 x103 cm/s
 RADIACION ELECTROMAGNETICA

Radiacion: es la emision y transmisión de energía a través del espacio en forma de

ondas.

En 1873, demostró teóricamente que la luz visible consta de

ondas electromagneticas.

Una onda electromagnetica consta de un campo eléctrico y

un campo magnetico. Estos 2 componentes tienen la
misma longitud de onda y frecuencia, y en consecuencia la
misma velocidad, pero viajan en planos mutuamente
perpendiculares.

1831-1879
Una caracteristica común de las ondas electromagneticas es la velocidad a la cual
viajan: 3.00x108 m/s o 186 000 millas/s, que es la velocidad de la luz en el vacío = c.

EJEMPLO:
La longitud de onda de la luz verde de un semaforo se centra en 522 nm. Cuál es la
frecuencia de esta radiación?

SOLUCION:
Reordenando la ecuación (1), se obtiene: υ = c
λ

Dado que se esta trabajando con ondas electromágneticas, se sustituye μ por c.

Dato: 1 nm = 1x10-9 m.

υ= 3.00 x108 m/s = 5.75 x 1014/s

522 nm x 1x10-9m
1 nm

Para la frecuencia significa que 5.75x1014 ondas pasan por un punto fijo cada
segundo. La frecuencia tan alta esta en relación a la alta velocidad de la luz.
RECORDAR: Relación entre la Energía y la Longitud de onda, Energía
y Frecuencia, Energía y Tipo de Radiación
 TEORIA CUANTICA DE PLANCK
Resplandor rojo de un calentador eléctrico Radiación de sólidos
calentados a diferentes
Luz blanca brillante de un foco de tungsteno temperaturas.

Atomos y moléculas solo podían emitir (o absorber) energía en cantidades

definidad discretas como pequeños paquetes. Planck dio el nombre de cuanto
a la mínima cantidad de energía que podía ser emitida (o absorbida) en
forma de radiación electromagnética.

La energia E de un solo cuanto de energía emitido es proporcional a la

frecuencia de la radiación: Eα v
La constante de proporcionalidad para esta relación, simbolizada como h, es
ahora conocida como constante de Planck:

h = 6.63x10-34 J.s

De acuerdo con la teoria cuántica de Planck, la energía siempre se emite en

múltiplos de hυ.
 EFECTO FOTOELECTRICO
Se sabía: que ciertos metales cuando se exponen a la luz tienen una frecuencia
minima, denominada frecuencia umbral, emiten electrones desde su superficie.

El número de electrones emitidos era proporcional a la intensidad (o brillantez)

de la luz, pero su energía no lo era. Por debajo de la frecuencia umbral no se
emitían electrones, independientemente de cuán intensa era la luz.

En 1905, Einstein sugirío que no se

debía pensar en un rayo de luz en
términos de onda sino como rayos de
partículas, llamadas fotones.

Dispositivo eléctrico para el estudio del

Efecto Fotoeléctrico Diagrama del Efecto Fotoeléctrico. Los fotones
incidentes son absorbidos por los electrones del medio
dotándoles de energía suficiente para escapar de este.
 Dos rayos de luz que tienen la misma
frecuencia (que es mayor que la
frecuencia umbral) pero diferentes
intensidades.
 El rayo de luz mas intenso, consta de
mayor número de fotones; en
consecuencia, el número de electrones
emitidos por la superficie del metal es
mayor que
 el número de electrones producidos por
el rayo de luz más débil.

CONCLUSION:
• Así que entre más intensa
sea la luz, mayor sera el
número de electrones
emitidos por el metal de
prueba.

• A mayor frecuencia de la
luz, mayor sera la energía
de los electrones emitidos.
EJEMPLO:
Calcúlese la energía (en joules) de:
a. Un fotón cuya longitud de onda es 5.00x104 nm (región infrarrojo).
b. Un fotón cuya longitud de onda es 5.00x10-2 nm (región de rayos X).

SOLUCION:
a. Se usa la ecuación:
La ecuación: υ = c , se reemplaza en E y se tiene: E = h c
λ λ

E = h c = (6.63x10-34 J.s)(3.00x108 m/s) = 3.98x10-21 J

λ (5.00x104nm) 1 x10-9 m
1 nm

Esta es la energía que posee un fotón individual de longitud de onda 5.00x104 nm.

b. La energía de un fotón de longitud de onda 5.00x10-2 nm es 3.98x10-15 J.

 TEORÍA ATÓMICA DE BOHR DEL ATOMO DE HIDRÓGENO

El modelo de átomo de Bohr utilizó la teoría cuántica y la

constante de Planck. El modelo de Bohr establece que un
átomo emite radiación electromagnética sólo cuando un
electrón del átomo salta de un nivel cuántico a otro.

Niels Bohr (1885-1962),

Espectros de emisión de varias sustancias es la radiación emitida por las

sustancias, ya sea continua o en forma de líneas.

Cada elemento tiene un espectro de emisión único.

ESPECTRO DE EMISIÓN DEL ÁTOMODE HIDRÓGENO

En 1913, Niels Bohr, dio una explicación teórica del espectro de emisión del
átomo de hidrógeno.
EXPLICACION:
 Los electrones moviéndose en órbitas circulares.

 Cada órbita tiene energía particular asociada, y estas energías asociadas

con el movimiento del electrón en las órbitas permitidas tienen un valor fijo; esto
es, estan cuantizadas.

 La emisión de la radiación de un átomo de hidrógeno excitado podría

entonces explicarse en términos de la caída del electron de una órbita de
alta energía a una de menor con la liberación de un cuanto de energía (un
fotón) en forma de luz.

 Bohr demostró que las energías que el electron puede poseer en el

átomo de hidrógeno estan dadas por:

RH : Constante de Rydberg = 2.18 x 10-18 J.

n = número cuántico principal, valores de n =
1, 2, 3……..
  Energía del electron libre = 0
E∞ = 0; n = 0

 A medida que el electrón se acerca al

núcleo (conforme n disminuye), En se
hace más grande en valor absoluto y se
vuelve más negativo.

 Cuando n =1, órbita más estable se

le llama estado basal o fundamental,
lo cual se refiere al estado de mínima
energía de un sistema (átomo).

 Cuando n = 2, 3,…, la estabilidad

del electrón disminuye y se les llama
estado excitado.

 Más alto sea el estado excitado,

más alejado está el electrón del
núcleo (y menos fuerte esta unido al
núcleo).
ÁTOMO DE HIDRÓGENO
Esquema de niveles energéticos del átomo de Esquema de la formación de líneas en un átomo
Hidrógeno. de Hidrógeno, según el Modelo de Bohr.

La energía radiante absorbida por el átomo hace que el electrón se mueva de

una órbita de menor energía (carcaterizada por un valor menor de n) a una de
mayor energía (caracterizada por un valor mayor de n).

La energia radiante (en forma de foton) emitida hace que el electrón se

mueva de una órbita de mayor energía a una orbita de menor energía.
  La cantidad de energía que se necesita para mover un electrón en el
átomo de Bohr depende de la diferencia en los niveles de los estados inicial
y final.

EJEMPLO:
Cuál es la longitud de onda de un fotón emitido durante una transición desde el
estado ni = 5 al estado nf = 2 en el átomo de hidrógeno?

SOLUCION:

El signo negativo indica que esta energía esta asociada con un proceso de
emisión.
Para calcular la longitud de onda se omitirá el signo menos de ∆E porque la
longitud de onda debe ser positiva.

λ = 434 nm.
Esquemas de la Configuración de los átomos de algunos gases nobles
según el modelo atómico de Bohr.
 NATURALEZA DUAL DEL ELECTRON
En 1924, Louis de Broglie razonó: si las ondas
luminosas se pueden comportar como un rayo de
partículas (fotones), entonces quizás las partículas como
los electrones pueden poseer propiedades ondulatorias.

Conclusion: las ondas se pueden comportar como

partículas y estas pueden exhibir propiedades
ondulatoria.
Louis de Broglie (1892-1987)

De Broglie dedujo que las

propiedades corpusculares y
ondulatorias estan relacionadas
por la expresión:

Implica que una partícula en movimiento

Donde: λ: longitud de onda asociada
puede ser tratada como una onda y una
con una partícula en movimiento;
onda puede exibir las propiedades de
m=masa y v=velocidad
una partícula.
EJEMPLO:
Calcular la longitud de onda de la “partícula” en los siguientes casos:
a. El servicio más rápido en el tenis es de unas 140 millas por hora o 62 m/s.
Calcular la longitud de la onda asociada con una pelota de tenis de 6.0x10-2
Kg que viaja a esta velocidad.
b. Calcular la longitud de onda asociada con un electrón que se mueve a 62
m/s.

SOLUCION:
a. Utilizando la Ecuación De Broglie:

Factor de conversion: 1 J = 1 kg x m2/s2

λ = 1.8x10-34 m

Esta longitud de onda es demasiado pequeña, dado que el tamaño del

átomo en si es del orden de 1x10-10 m.

b. Resolver.
RPTA: 1.2x104 nm (Región Infrarrojo).
Clinton Davisson y De Lester Gerner y G.P Thomson demostraron
posteriormente que en efecto los electrones poseen propiedades ondulatorias.
Pasando un haz de electrones se obtuvo un conjunto de anillos concetricos en una
pantalla similar al patron observado cuando se utilizaron los rayos X.

MECÁNICA CUÁNTICA

 Sin embargo, la proposición de De Broglie no pudo explicar los espectros

de emisión de los átomos con más de un electron, tales como los atomos de
litio y de helio; así como también, la aparición de líneas adicionales en el
espectro de emisión de hidrógeno que se observan cuando se aplica un
campo magnético.

Como se podía precisar ,la posición de una onda?

 Una de las consecuencias mas importantes de la naturaleza dual de la

materia es el PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE, el cuál fue formulada por el
físico alemán Werner Heisenberg.
 El principio de incertidumbre de Heisenberg establece
que es imposible conocer simultaneamente el momento
(p, definido como el producto de la masa por la
velocidad) y la posicion (x de una particula con
certidumbre.
Werner Heisenberg
(1901-1976)

 Se empezó a buscar una ecuación fundamental que pudiera describir el

comportamiento electrónico en los átomos y la energía de párticulas
submicroscópicas en general, una ecuación análoga a las leyes de movimiento de
Newton para los objetos macroscópicos.

En 1926, Erwin Schrodinger, formuló la ecuación donde

incorpora ambos comportamientos, en términos de masa
y ondulatorio, en términos de una funcion de onda ψ,
que depende de la posición del sistema en el espacio
(como la de un electrón en un átomo).

Erwin Schrodinger (1887-

1961)
ECUACION DE SCHRODINGER
 La función de onda en sí misma no tiene signficiado físico real directo. Sin
embargo, el cuadrado de la función de la onda, ѱ2, está relacionado con la
probabilidad de encontrar al electrón en cierta región del espacio.

 Se puede pensar en ѱ2, como la probabilidad por unidad de volumen de tal

manera que el producto de ѱ2 por un pequeño volumen (llamado elemento de
volumen) da la probabilidad de encontrar el electrón dentro de ese
volumen.

 La ecuación de Schrodinger resuelta para el átomo de hidrógeno,

proporciona 2 tipos de información:
- Los posibles estados energéticos que el electrón puede ocupar.
- Identifica las correspondientes funciones de onda (ѱ) del electrón
asociadas con cada estado energético.

 Estos estados energéticos y funciones de onda se caracterizan por un

conjunto de números cuánticos.

 La ecuación no resuelve con exactitud para átomos que tengan más de un

electrón (átomos polielectrónicos).
 Como el electrón no tiene una posición bien definida en el átomo, se
encuentra conveniente utilizar términos como densidad electrónica, nube de
carga electrónica que representa el concepto de probabilidad de encontrar un
electrón en una región particular de un átomo.

Las regiones con alta densidad electrónica representa una probabilidad alta
de encontrar un electrón.

Para distinguir la descripción mecánico-cuántica del modelo de Bohr, se

reemplaza “órbita” con el término orbital u orbital atómico.

Un orbital se puede pensar como la función de onda (ѱ) de un electrón.

El cuadrado de la funcion de onda (ѱ2) define como la distribución de la

densidad electrónica o la probabilidad de localizar al electrón en el espacio.
 NUMEROS CUANTICOS

 Para describir la distribución de los electrones en el hidrógeno y otros átomos

se requiere 3 números cuánticos.

 Estos números cuánticos se usaran para describir orbitales atómicos y

para identificar los electrones que se ubican en ellos.

 Un cuarto número cuantico que describe el comportamiento de un electrón

específico – el número cuántico espin.

 Estos numeros se derivan de la Ecuación de Schrodinger.

1. NUMERO CUANTICO PRINCIPAL (n)

- Se relaciona con la distancia promedio del electrón al núcleo en un orbital
particular.
. - En el caso del átomo de hidrógeno, el valor de n determina la energía de un
orbital, pero no es el caso de los atomos polielectrónicos.
- Indica el nivel de energía en el que se halla el electrón

n = 1, 2, 3,……
2. NUMERO CUANTICO DE MOMENTO ANGULAR O AZIMUTAL (l)
- Indica la “forma” de los orbitales y el subnivel de energía en el que se
encuentra el electrón.
l = 0,1,2,3,4,5,...,n-1

Si:
l = 0: Subórbita "s" ("forma circular") →s proviene de sharp (nitido)
l = 1: Subórbita "p" ("forma semicircular achatada") → p proviene de principal
l = 2: Subórbita "d" ("forma lobular, con anillo nodal") → d proviene de difuse
(difuso)
l = 3: Subórbita "f" ("lobulares con nodos radiales") →f proviene de fundamental

3. NUMERO CUANTICO MAGNETICO (ml)

- Describe la orientación espacial del subnivel de energía.
- El valor de ml depende del valor del numero cuántico de momento angular, l.
- Para cada valor de l hay (2l+1) valores de ml.
ml = -l,(-l+1), ...,0,...(+l-1),l

Si:
l = 0, entonces ml = 0
l = 1, entonces ml = (2(1) + 1) = 3 valores, que son los siguientes:

ml = -1, 0, +1
4. NUMERO CUANTICO DE SPIN ELECTRONICO (ms)
- Indica el sentido de giro del campo magnético que produce el electrón al
girar sobre su eje. Toma valores 1/2 y -1/2.

TABLA RESUMEN DE NUMEROS CUANTICOS

 ORBITALES ATOMICOS
• Los números cuánticos permiten analizar con profundidad los orbitales
atómicos de los átomos de hidrogeno, berilio y de átomos polielectrónicos.

ORBITALES s
Tienen forma esférica.
ORBITALES p
La forma es de dos lóbulos situados en lados opuestos al núcleo. Hay tres tipos de
orbitales p que difieren en su orientación. Los orbitales p al igual que los s
aumentan de tamaño al aumentar el número cuántico principal..

ORBITALES d
En el tercer subnivel tenemos 5 orbitales atómicos (para n>3 l =2; ml=-2,-
1,0,1,2) con diferentes orientaciones.
ORBITALES f
Son orbitales de mayor energía.
 CUADRO RESUMEN
Relación entre los números cuántico y los orbitales atómicos
Nivel de Subnivel ml Número de Designación de los orbitales
Energía (n) (l) Orbitales atómicos
1 0 0 1 1s
2 0 0 1 2s
1 -1, 0, +1 3 2px, 2py, 2pz
3 0 0 1 3s
1 -1, 0, +1 3 3px, 3py, 3pz
2 -2, -1, 0, +1, +2 5 3dxy, 3dyz, 3dxz, 3dx2-y2, 3dz2
….

SUBNIVEL (l) TIPO DE # MAXIMO DE # MAXIMO DE e-

ORBITAL ORBITALES (2l+1) 2(2l+1)
0 S 1 orbital 2 e-
1 P 3 orbitales 6 e-
2 d 5 orbitales 10 e-
3 f 7 orbitales 14 e-
EJEMPLOS:
1. Elabore una lista con los valores de n, l, y ml para los orbitales del subnivel
4d.
Numero cuantico
de momento
Numero cuantico angular : l
principal: n

4d
2. Cuál es el número total de orbitales asociado con el número cuántico
principal n=3?
 LA ENERGIA DE LOS ORBITALES ATOMICOS
 En el modelo de Bohr, la energía de un electrón dependía únicamente del
número cuántico principal. Lo mismo ocurre en la descripción de los orbitales
atómicos en mecánica cuántica para el átomo de hidrógeno.
 Para átomos con más de un electrón (polielectrónicos) los orbitales
atómicos tienen la misma forma que los orbitales del átomo de hidrógeno,
pero la presencia de más de un electrón afecta a los niveles de energía de los
orbitales (debido a la repulsión entre dos electrones).
 La energía de un un electrón de un átomo poli electrónico, a diferencia del
átomo de hidrogeno, depende no solo de su numero cuántico principal sino
también de su numero cuántico de momento angular.
 Así por ejemplo el orbital 2s tienen un valor de energía menor que los orbitales
2p para átomos con más de un electrón:
Niveles de Energía de Átomos
Polielectrónicos
 CONFIGURACION ELECTRONICA

 Para entender el comportamiento electrónico de átomos polielectrónicos,

se debe conocer primero la configuración electrónica del átomo.

 La configuración electrónica de un átomo informa como estan distribuidos

los electrones entre los diversos orbitales atómicos.

Numero cuantico
principal: n Numero de
electrones en el
orbital o subnivel

1s1
Numero cuantico
de momento
angular : l

Diagrama de Orbital:
donde se muestra el
spin del electron H
1s1
1. PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI

Dos electrones en un átomo no pueden tener los

cuatro números cuánticos idénticos.

Por tanto, en un orbital sólo caben dos electrones que compartirían tres
números cuánticos (n, l y ml) y se diferenciarían en el número cuántico de
spin (ms).

EJEMPLO: He ↑↑ ↓↓ ↑↓
1s2 1s2 1s2
a) b) c)

 Si dos electrones en el orbital tienen el mismo spin o son paralelos, sus campos
magnéticos se reforzarán uno con otro. Las sustancias paramagnéticas son
aquellas que son atraídas por un imán. Cualquier átomo con un número
impar de electrones debe ser paramagnético.

 Por otro lado, si los espines de los electrones estan apareados o son
antiparalelos entre si, los efectos magnéticos se cancelan y los átomos son
diamagnéticos. Las sustancias diamagnéticas son aquellas que son repelidas
ligeramente por un imán. Los átomos que tienen un número par de
electrones pueden ser tanto diamagnéticos como paramagnéticos.
2. REGLA DE HUND
La distribucion mas estable de electrones en los subniveles es
aquella que tenga mayor numero de espines paralelos.

EJEMPLOS:
Carbono: 1s22s22p2
Forma para acomodar los 2 electrones en los 3 orbitales p:
↑↓ ↑ ↓ ↑ ↑

2px 2py 2pz 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz

a) b) c)
Ninguna de las 3 disposiciones viola el Principio de Exclusion de Pauli, por
lo que solo se debe determinar a cual corresponde la máxima estabilidad.
EJEMPLOS:
3. PRINCIPIO DE CONSTRUCCION O PRINCIPIO DE AUFBAU
Para todo atomo en su estado fundamental, los electrones
iran colocandose siempre en los niveles de menor energia,
hasta concluir con el numero de electones exigidos por
numero atomico atomico (z) del elemento.
RECORDAR: Se puede usar la técnica de la NEMOTECNIA

s p

s p

s d p

s d p

s f d p

s f d p
 El orden de construcción puede tambien ser obtenido a partir de las
siguientes 2 reglas:

1. Los subniveles se llenan en orden creciente de (n+l).

EJEMPLO:
Los subniveles 3d (3 + 2=5) y 4s (4+0=4).
Entonces, se llena primero el subnivel que tiene la menor suma (4a)
antes que 3d.

2. Si dos subniveles tienen igual (n+l), se llena primero el que tiene el n más
pequeño.
EJEMPLO:
Si tenemos los subniveles 3s (3+0=3) y 2p (2+1=3),
Entonces, se llena primero el subnivel 2p.
 TABLA PERIÓDICA:RELACIONES PERIÓDICAS
ENTRE LOS ELEMENTOS

 La configuración electrónica correspondiente a cada elemento proporcionó una

fuente muy valiosa para ordenar y clasificar los elementos químicos.
 A partir de ella, se puede observar que átomos con la misma estructura del
nivel externo, tienen propiedades quimicas similares.
 Es decir, que los elementos con configuraciones atómicas externas similares se
comportan de manera parecida en muchos aspectos. Estos hechos ayudan a
agrupar a los elementos de acuerdo con la posición que ahora ocupan en la tabla
periódica.
 Siglo XIX, se ordenaron los elementos de acuerdo a sus masas atómicas.
 En 1864, el químico ingles John Newlands, observo que cuando los elementos
conocidos se ordenaban de acuerdo a sus masas atómicas, cada octavo elemento
tenia propiedades similares. Pero era inadecuada para elementos mas allá del
calcio.
 En 1869, el químico ruso Dmitri Mendeleev y el químico alemán Lothar
Meyer propusieron una fabulación mas amplia de los elementos basada en su
recurrencia periódica y regular de las propiedades.
 Usando los datos experimentales de dispersión, Rutherford fue capaz de
estimar el numero de cargas positivas en el núcleo de algunos elementos,
pero no había un procedimiento general para determinar los números
atómicos.
 En 1913, Henry Moseley fue capaz de proporcionar las medidas
necesarias, encontró que el orden de incremento del numero atómico es el
orden de aumento de la masa atómica. Enunció la “ley periódica”: "Si los
elementos se colocan según aumenta su número atómico, se observa
una variación periódica de sus propiedades físicas y químicas“.

Las propiedades físicas y químicas de los elementos son

funcion periódica de sus números atómicos.
 CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS

PERIODO: indican el número de niveles de energía que tienen los átomos de

los elementos y el nivel en que se hallan los electrones de la última capa.

GRUPO o FAMILIAS: se caracterizan porque sus elementos presentan similar

disposición de sus electrones externos.
PRINCIPALES GRUPOS O FAMILIAS DE LA TABLA PERIÓDICA

Alcalinos (Grupo IA)

Alcalinos Terreos (Grupo IIA)
Terreos (Grupo IIIA)
Carbonoides (Grupo IVA)
Nirogenados (Grupo VA)
Anfígenos (Calcógenos, Grupo VIA)
Halógenos (Grupo VIIA)

Gases Raros o inertes (Grupo VIIIA )

Metales de Transición (Grupo B)

Metales de Transición Interna: Lantanidos y
Actinidos (Grupo B) (Tierras Raras)
 CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS

GRUPO 1A: Metales Alcalinos. Tienen configuraciones electrónicas externas

similares; todos tienen kernel de gas noble y una configuración ns1 para el
electrón mas externo.
GRUPO 2A: Metales Alcalinos Térreos. Tienen kernel de gas noble y una
configuración ns2 para los dos electrones mas externos.

GRUPO 1A GRUPO 2A
Li [He]2s1 Be [He]2s2
Na [Ne]3s1 Mg [Ne]3s2
K [Ar]4s1 Ca [Ar]4s2
Rb [Kr]5s1 Sr [Kr]5s2
Cs [Xe]6s1 Ba [Xe]6s2
Fr [Rn]7s1 Ra [Rn]7s2

Los electrones mas externos de un átomo, que son los implicados en el enlace
químico, comúnmente reciben el nombre de electrones de valencia.
GRUPO 4A: Carbonoides. tienen todas la misma configuración externa,
ns2np2, pero hay diversidad en cuanto a las propiedades químicas; el carbono
es un no metal, el silicio y el germanio son metaloides y el estaño y el plomo
son metales.
Cuando los elementos cambian de no metales a metaloides o metales, se debe
tener cuidado al predecir las propiedades.
GRUPO 7A: Halógenos. Tienen configuración externa ns2np5, tienen
propiedades muy similares como grupos.
GRUPO B: Metales de Transición. La configuración electrónica externa de los
metales transicionales no es siempre la misma dentro de un grupo y no hay
modelo regular en el cambio de la configuración de un metal hacia el siguiente
en el mismo periodo, todos los metales transicionales comparten muchas
características que los separa de otros elementos y es que todos estos metales
tienen el subnivel d incompleto.
 CONFIGURACIONES ELECTRONICAS DE CATIONES
Y ANIONES
El procedimiento para escribir las configuraciones electrónicas de los iones solo
requiere una ligera ampliación del método utilizado para átomos neutros.
Iones derivados de los elementos representativos
En la formación de un catión a partir de un átomo neutro de un elemento
representativo, se pierden uno o mas electrones del nivel mas alto n.
Na: [Ne]3s1 Na+ [Ne]
Ca: [Ar]4s2 Ca2+ [Ar]
Al: [Ne]3s23p1 Al3+ [Ne]
En la formación de un anión, uno o mas electrones se agregan al nivel n mas alto
parcialmente lleno.
H 1s1 H- 1s2 o [He]
F 1s12s22p5 F- 1s22s22p6 o [Ne]
O 1s22s22p4 O2- 1s22s22p6 o [Ne]
N 1s22s22p3 N3- 1s22s22p6 o [Ne]
La característica de la mayoría de los elementos representativos es que los
iones derivados de sus átomos neutros tienen configuraciones externas de
gases nobles ns2np6.
Iones, o átomos e iones, que tienen el mismo número de electrones y en
consecuencia la misma configuración electrónica en el estado fundamental, se
dice que son isoelectrónicos.
H- y He son isoelectrónicos
F-, Na+ y Ne son isoelectrónicos

Cationes derivados de metales transicionales

Se indico que los metales de la primera serie de transición (de Sc a Cu), el
orbital 4s se llena siempre primero que los orbítales 3d.
Mn [Ar]4s23d5 Mn2+ [Ar]4s23d3 lo que se espera
Mn2+ [Ar]3d5
Se podrá entender esta inesperada secuencia al comprender que las
interacciones electrón-electrón y electrón-núcleo en un átomo neutro pueden ser
muy diferentes de las que se dan en su ion.
Así, mientras que el orbital 4s siempre se llena primero que el orbital 3d en
Mn, los electrones se pierden primero del orbital 4s al formar Mn2+, porque el
orbital 3d es mas estable que el orbital 4s en los iones de los metales de
transición.
Considerar que la mayoría de los metales transicionales pueden formar mas
de un catión y que a menudo los cationes no son isoelectrónicos del gas
noble precedente.
TABLA PERIODICA DIVIDIDA EN BLOQUES
 CONFIGURACION ELECTRONICA DE LOS ELEMENTOS EGUN
PERIODO

1° Período 2° Período

3° Período
4° Período

CUIDADO:

Ver
configuración
electrónica de
los Metales de
Transición
(GRUPO B)
como el Cu,
Cr, etc.
5° Período
 VARIACIONES PERIODICAS DE LAS PROPIEDADES
FISICAS
Las configuraciones electrónicas de los elementos muestran una variación
periódica al aumentar el numero atómico. En consecuencia, los elementos
también presentan variaciones periódicas en cuanto a su comportamiento tanto
físico como químico.
1. CARGA NUCLEAR EFECTIVA
 Es muy útil para analizar las propiedades de los átomos polielectrónicos.
 He: la carga nuclear del helio es +2 pero la fuerza total de esta carga +2 es
parcialmente disminuida por las repulsiones mutuas de los dos electrones 1s.
 En otras palabras, en lo que al electrón se refiere, la carga nuclear parece ser
menor de +2. Por esta razón se dice que cada electrón 1s esta “protegido” del
núcleo por otro electrón 1s y la carga nuclear efectiva, Zef, esta dada por:
Zef = Z - σ

Donde: Z: carga nuclear real

σ: constante de apantallamiento o constante pantalla.
 Una forma de mostrar el “Apantallamiento de los electrones” es analizar el
valor de la energía requerida para quitar un electrón de un átomo polielectrónico.
 Se requiere 2373 kJ de energía para remover el primer electrón de 1 mol de
átomos de He y 5248 kJ de energía para remover el electrón restante de un mol
de iones de He+.
 La razón por la cual:
- Se requiere menos energía en el primer paso es que la repulsión electrón-
electrón, o el apantallamiento, provoca una reducción en la atracción del núcleo
sobre cada electrón.
- En el He+ hay presente un solo electrón, así es que no hay apantallamiento y
el electrón siente el efecto total de la carga nuclear +2. Por consiguiente se
requiere de mucha mas energía para quitar el segundo electrón.

RECORDAR:
1. Los electrones en un nivel dado son apantallados por electrones de
niveles interiores pero no por los electrones de niveles externos.
2. Los niveles llenos internos apantallan a los electrones externos con
mas eficacia que los electrones en el mismo subnivel se apantallan
entre si.
2. RADIO ATOMICO
El radio atómico de un metal es la mitad de la distancia entre dos núcleos de
dos atomos adyacentes.

Relación entre el numero atómico (Z) de los elementos

distribuidos en Grupos y Periodo y el radio atómico
Los radios atómicos se indican a menudo en angstroms A 10-10m),
nanómetros (nm, 10-9 m) picometro (pm, 10-12 m).
3. RADIO IONICO
• El radio iónico es el radio de un catión o de un anión. El radio iónico afecta
las propiedades físicas y químicas de un compuesto iónico.
• La estructura tridimensional de un compuesto ionico depende del tamanho
relativo de sus cationes y aniones.

Relación entre el Numero Atómico (Z) y el Radio

Iónico en el Grupo A
• Cuando un átomo neutro se convierte en un ión, se espera un cambio en
el tamaño.

Si el átomo forma un catión, el tamaño del catión

es más pequeño que su átomo neutro.

Si el átomo forma un anión, su tamaño (o radio)

aumenta, dado que la carga nuclear permanece
constante.
4. ENERGÍA DE IONIZACIÓN
o Es la mínima energía requerida para quitar un electrón de un átomo
gaseoso en su estado fundamental.

o A mayor energía de ionización, es más difícil remover el electrón.

Energías de Ionización de átomos polielectrónicos

Para un átomo polielectrónico, la cantidad de energía requerida para remover
el primer electron del atomo en su estado fundamental es:

PRIMERA IONIZACION
A+(g) + E2 → A2+(g) + e- SEGUNDA IONIZACION

A2+(g) + E3 → A3+(g) + e- TERCERA IONIZACION

E1 < E2 < E3 < …..

o Las energías de ionización se miden en kilojoules por mol (kJ/mol), esto
es, la cantidad de energía en kilojoules que se necesita para remover un mol
de electrones de un mol de atomos gaseosos (o iones).
TABLA: Las energías de ionización de los primeros 5 elementos (en kJ/mol)

Z Elemento Primera Segunda Tercera Cuarta Quinta Sexta

1 H 1312
2 He 2373 5248
3 Li 520 7300 11808
4 Be 899 1757 14850 20992
5 B 801 2430 3660 25000 32800
5. AFINIDAD ELECTRONICA
 Es el cambio de energía cuando un átomo acepta un electrón en el estado
gaseoso. Habilidad para aceptar uno o más electrones.

 Entre más negativa sea la afinidad electrónica, mayor será la tendencia del
átomo a aceptar (ganar) un electrón.

 Los elementos que presentan energías más negativas son los halógenos
(7A), debido a que la electronegatividad o capacidad de estos elementos es
muy alta.
Se asigna un valor negativo a la afinidad electronica cuando se libera
energia.