LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es uno de los

cuatro tipos principales de leucemia.
La LLA consiste en un aumento anormal de los
linfoblastos en la persona que la padece
Estos linfoblastos no evoluciona a linfocitos maduros
por lo que son incompetentes a la hora de defender a la
persona de infecciones.
Su número desorbitado desplaza a las células normales
de la medula ósea
ocasionando bajada de los glóbulos rojos, las plaquetas
y los glóbulos blancos normales lo que se traduce en
anemia, posibles sangrados e infecciones.
 Cuando un paciente padece un cáncer de las células
TIPOS DE LLA hematológicas donde existe un predominio de células
 Leucemia linfoblástica aguda de inmaduras precursoras de los linfocitos, se clasificará dicha
precursores B (incluye diversos subtipos patología como una leucemia linfática aguda.
identificables mediante estudios
inmunofenotípicos, que se denominan Pro-
B, Pre-B común, Pre-B)
 Leucemia linfoblástica aguda de
precursores T (incluye diversos subtipos
identificables mediante estudios
inmunofenotípicos, que se conocen como
Pro-T, Pre-T, tímica cortical y tímica madura)
 Leucemia linfoblástica de precursores B
maduros (también llamada LLA Burkitt-like)
 EPIDEMIOLOGIA
La incidencia de la LLA en
la población tanto en es el tipo de cáncer más
niños como en adultos es común en niños menores
baja 1,29/100.000 de 20 años de edad.
habitantes.

El 58,8% de las leucemias

se producen en pacientes
menores de 20 años ((Katz
AJ, et al. Cancer Causes
Control 2015;26:1627).
 CAUSAS DE LLA
• Factores genéticos, es decir, alteraciones de los cromosomas que
predisponen a la aparición de estas enfermedades.
• Estar expuesto a los rayos X antes del nacimiento.
• Ciertas sustancias químicas, como por ejemplo benceno,
sustancias alquilantes, nitrosoureas o cloramfenicol.
• Haber tenido un tratamiento anterior con quimioterapia.
• Tener ciertas afecciones genéticas, como las siguientes:
Síndrome de Down.
Neurofibromatosis tipo 1.
Síndrome de Bloom.
Anemia de Fanconi.
Ataxia-telangiectasia.
Síndrome de Li-Fraumeni.
• También se consideran factores de riesgo en adultos ser varón,
raza blanca, y edad superior a 70 años.
 LEUCEMIA LINFOIDE CRONICA
leucemia linfática crónica, es un tumor
que se origina en los linfocitos, en
concreto un tipo de linfocitos de línea B
• Proliferación de linfocitos B pequeños maduros
aparentemente maduros pero
inmunológicamente inmaduros.
• Personas mayores de 50 años
• Caract.
Adenopatias+esplenomegalia+hepatomegalia
• Sangre periférica: linfocitos monoclonal
• Medula ósea: infiltración linfocitaria.
• Se desconoce su causa.
 EPIDEMIOLOGIA
representa La edad media de los
aproximadamente una pacientes al momento
tercera parte de los del diagnóstico es de
casos de leucemia que aproximadamente 72
se producen cada año. años.

Es muy poco frecuente

que se observe en
Riesgo de tener LLC
personas menores de 40
(aproximadamente 1 de
años de edad, y es
cada 200 personas).
extremadamente rara por
debajo de los 25 años.

Factores tales como

antecedentes familiares
de CLL pueden
aumentar el riesgo.