(Universidad del Perú.

DECANA DE AMÉRICA)

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL

E. A. P. INGENIERÍA TEXTIL Y CONFECCIONES

TEMA : CONTAMINACIÓN DEL AIRE

DOCENTE: Ing. Ana M. Medina Escudero

unmsm.amme@gmail.com
 I. INTRODUCCIÒN
• La contaminación del aire debido a
contaminantes dañinos en la
atmosfera es un problema antiguo y
extendido.
• A escala muy pequeña: contaminación del aire en
interiores.
Ejemplo:
Cocinas alimentadas con leña o madera y pobremente
ventiladas.
 II. CONTAMINACION Y CONTAMINANTES DEL
AIRE
• Contaminación Atmosférica Local:
contaminación causada por una fabrica
o un grupo de fabricas en una ciudad.

• Contaminación Atmosférica
Regional: (escala de varios cientos de
kilómetros cuadrados): neblumo o
smog fotoquímico que aflige a la
ciudad de Lima.

• Contaminación Atmosférica
Global: Calentamiento de todo el
planeta causado por los
clorofluocarburos que destruyen la
capa de ozono.
• Los contaminantes atmosféricos que causan el deterioro
de la atmosfera consisten en una gran variedad de
gases, vapores y partículas.
• Contaminantes mas comunes del aire consisten en:
- Gases inorgánicos, especialmente óxidos de nitrógeno,
azufre y carbono.
- Vapores orgánicos de varios tipos responsables del
neblumo o smog fotoquímino.
- Partículas atmosféricas emitidas directamente a la
atmosfera o formadas por procesos químicos atmosféricos
CONTAMINANTES ATMOSFÈRICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS
Contaminantes primarios: son aquellos que se emiten directamente.
Ejemplo:
Dióxido de azufre, SO2, que daña directamente la vegetación y es un irritante pulmonar.

Contaminantes secundarios: de mayor importancia, se forman por medio de procesos

químicos atmosféricos que actúan sobre los contaminantes primarios o incluso sobre
especies no contaminantes en la atmosfera.
Generalmente, los contaminantes secundarios son producidos por la tendencia natural de
la atmosfera a oxidar los gases traza en ella.
Ejemplo:
H2SO4, se genera por oxidación del contaminante primario SO2
NO2, se produce cuando se oxida el contaminante primario NO.
 II EFECTOS DE LAS PARTICULAS
Efectos:
- Reducción y distorsión de la visibilidad
- Proporcionan superficies activas donde puede ocurrir reacciones químicas
atmosféricas heterogéneas y constituyen sitios de nucleación para la
condensación de vapor de agua atmosférico.

Ejemplo:
• Los efectos mas visibles de las partículas de aerosol en la calidad de aire
resultan de sus efectos ópticos.
• Las partículas de diámetro menor de 0.1 µm, dispersan la luz casi igual que las
moléculas, estos es dispersión Rayleigh.
• Las partículas de 0.1 – 1 µm, dan lugar al fenómeno de la interferencia,
debido a que tienen un tamaño, aproximadamente igual a la dimensión de las
longitudes de onda de luz visible, por lo que sus propiedades dispersantes
son especialmente significativas.
• Las partículas atmosféricas inhaladas a través del tracto
respiratorio pueden dañar a la salud.
• Las partículas relativamente grandes, probablemente, son
retenidas en la cavidad nasal y en la faringe, mientras que las
partículas mas pequeñas alcanzan los pulmones, donde quedan
retenidas o, si son todavía mas pequeñas, pasan a los fluidos
corporales.
• Un aumento de 10 mg/m3 en las partículas atmosféricas menores
de 10 µm de tamaño se correlaciona con un aumento del 0.5%
en la mortalidad diaria.
• En tales casos, los altos niveles de materia particulada están
acompañados por elevadas concentraciones de SO2 y otros
contaminantes.
 III EL AGUA COMO MATERIA
PARTICULADA
Las gotas de agua están muy extendidas en la atmosfera.
Aunque es un fenómeno natural, dichas gotas pueden tener
efectos significativos y a veces dañinos.

Efectos:
• Reducción de la visibilidad, acompañada de los efectos
perjudiciales en la conducción, en los vuelos y en la
navegación de barcos.
• Las gotas de agua actúan en la niebla como portadoras de
contaminantes.
Mas importantes:
 Soluciones de sales corrosivas, particularmente de nitratos y sulfatos de
amonio y soluciones de ácidos fuertes.
 Oxidación de las especies de S (IV) a acido sulfúrico y a sales de sulfato.
 Las especies de S (IV) que pueden oxidarse, incluyen SO2 (ac), HSO3- y
SO32-.
 Oxidación de aldehídos a ácidos carboxílicos orgánicos.

• El radical hidroxilo, HO°, es importante en el inicio de las reacciones de

oxidación atmosférica, como las mencionadas.
 El radical hidroxilo puede entrar en las gotas de agua de
la atmosfera desde la fase gaseosa, puede producirse
foto químicamente en las gotas de agua o puede
generarse del H2O2 y del ion radical °O2-, los cuales se
disuelven en el agua desde la fase gaseosa, produciendo
HO° por medio de la reacción química:

H2O2 + °O2- → HO° + O2 + OH-

 Los nitritos como NO2- o HNO2, nitratos (NO3-) y hierro

(III), como Fe(OH)2+(ac), pueden reaccionan foto
químicamente en solución acuoso para producir HO°.
 Se ha observado la participación de radiación UV a 313
nm y luz solar simulada en la producción del radical OH°
en muestras reales de agua, recogidas de nubes y niebla
(Zuo, 2003).
IV REACCIONES QUÍMICAS ATMOSFÉRICAS
QUE INVOLUCRAN PARTÍCULAS
Las superficies de partículas sólidas pueden:
- Absorber especies reaccionantes y productos
- Servir como catalizador,
- Intercambiar carga eléctrica y
- Absorber fotones de radiación electromagnética, actuando
así como superficies foto catalíticas.

Las reacciones en las superficies de las partículas son muy

difíciles de estudiar debido a:
-Variabilidad en la materia particulada
- La imposibilidad de reproducir las condiciones que ocurren
con las partículas suspendidas en la atmosfera
- Los efectos del vapor de agua y el agua condensada en las
superficies de las partículas.
Entre las partículas solidas que sirven como sitios de
reacción, se destacan el hollín y el carbono elemental,
óxidos, carbonatos, sílice y polvo mineral. (Grassian,
2001).
Las partículas pueden ser aerosoles líquidos, sólidos
secos o sólidos con superficies delicuescentes, exhibiendo
amplias variaciones en diámetro, área superficial y
composición química.
Ejemplos:
 La generación de HNO2 (un precursor de HO°) por
reacción de óxidos de nitrógeno y vapor de agua en el
hollín y en la superficie de las partículas de sílice
 Captación y reacciones de compuestos carbonilos, como
la acetona en los óxidos particulados y los polvos
minerales y procesos que involucran partículas y que
influyen en los tiempo de residencia de sustancias
químicas atmosféricas (Schurath y Naumann, 1998)
Las tormentas nocturnas de polvo
aumentaron 6 veces la proporción de
acido nitroso con respecto a NO2, en
la atmosfera. (Laskin et al., 2003).
Dado que el acido nitroso sufre
fotolisis para producir el radical
hidroxilo, HO°.
 V. NEBLUMO O SMOG FOTOQUIMICO

 Caracterizado por visibilidad reducida, irritación de los ojos,

agrietamientos del hule o caucho y deterioro de los
materiales.
 Las condiciones del neblumo o smog oxidante o smog
fotoquímica se manifiestan por la irritación moderada o
severa de los ojos o por una visibilidad inferior a 5 km (3
millas) cuando la humedad relativa esta por debajo de 60%.
 La formación de compuestos oxidantes en el aire,
particularmente ozono, es indicativa de la formación de
neblumo o smog.
INGREDIENTES QUE FORMAN
EL SMOG
Los 3 ingredientes necesarios
para generar smog son:
- Luz ultravioleta
- Hidrocarburos
- Óxidos de nitrógeno

Los motores de combustión

interna usados en los automóviles
y camiones producen
hidrocarburos reactivos y óxidos
de nitrógeno.
PLANTAS VERDES CONTAMINATES
 En algunas aéreas, los hidrocarburos biogénicos emitidos
a la atmosfera por las plantas son fuentes significativas y
hasta dominantes de hidrocarburos que contribuyen al
neblumo.
 Los hidrocarburos de plantas que mas contribuyen a la
formación de smog son los terpenos, que son alquenos
altamente reactivos.
 Algunos de los terpenos biogenicos mas comunes son el
α-pineno de los arboles de pino, el limoneno de los
arboles cítricos y el isopreno, que es un monómero del
hule o caucho natural.
REACTIVIDAD DE LOS HIDROCARBUROS
 Es útil saber cuales son los hidrocarburos mas reactivos
para que pueda minimizarse su descarga.
 La reactividad de los hidrocarburos esta basada en la
interacción de estos con el radical hidroxilo OH°.
 Hidrocarburos menos reactivos:
 Propano causan formación de smog lejos del punto de
descarga, gracias a la acción del viento.
 Metano en fase gaseosa, con una vida media
atmosférica que excede los 10 días, se le asigna una
reactividad de 1.0
 Hidrocarburos mas reactivos:
- β-pineno producido por los arboles coníferos y otra
vegetación, es casi 900º veces mas reactivos que el
metano.
- δ-limoneno, producido por la cascara de naranja, lo es
casi 19000 veces mas.
FORMACION DEL SMOG O NEBLUMO
Formar oxidantes, se refiere a una sustancia en la
atmosfera capaz de oxidar el ion yoduro a yodo
elemental.
A veces se usan otros agentes reductores para medir los
oxidantes.
El oxidante mas importante en la atmosfera es el ozono.
Otros oxidantes atmosféricos incluyen al H2O2, peróxidos
orgánicos (ROOR´), hidroperóxidos orgánicos (ROOH) y
nitratos peroxiacilos como el nitrato de peroaxiacetilo
(PAN, en ingles).
PRODUCTOS INORGÁNICOS A PARTIR DEL NEBLUMO
o Los sulfatos y nitratos son dos clases importantes de
productos inorgánicos del neblumo y, junto con los óxidos
de azufre y de nitrógeno, pueden contribuir a la
precipitación acida, a la corrosión, la reducción de
visibilidad y a efectos adversos para las salud.
o Aunque la oxidación de SO2 a sulfato es relativamente
lenta en una atmosfera limpia, es mas rápida bajo las
condiciones del neblumo. Durante severas condiciones
fotoquímicas, pueden ocurrir tasas de oxidación de 5-10%
por hora, comparado con solo una fracción porcentual por
hoja bajo condiciones atmosféricas normales.
o Así, el dióxido de azufre expuesto al neblumo puede
producir concentraciones locales muy altas de sulfato, lo
que puede agravar las ya malas condiciones.
EFECTOS DEL NEBLUMO
Los efectos dañinos del neblumo ocurren principalmente en:
1. La salud humana y su confort.
2. Los materiales
3. Efectos en la atmosfera
4. La toxicidad para las plantas

 El ozono, los oxidantes nitratos de peroxiacetilo (NPA) y aldehídos que se

encuentran en el neblumo son irritantes de los ojos.
 El hule o caucho tiene una alta afinidad por el ozono y se agrieta y envejece
cuando esta expuesto a este contaminante.
 Las partículas de aerosol que reducen la visibilidad están formadas por la
polimerización de moléculas mas pequeñas, producidas por las reacciones
formadoras de neblumo.
 El NPA o PAN tiene la toxicidad mas alta para las plantas, atacando las hojas
mas jóvenes y causando el “bronceado” y “vidriado” de sus superficies.
 La exposición durante varias horas a una atmosfera que contiene
NPA o PAN a un nivel de solo 0.02-0.05 ppm, daña la vegetación.
 Algunas especies vegetales, como las lechugas, moras o algunas
especies de tomates, son tan susceptibles a los efectos del ozono y
otros oxidantes fotoquímicos que se usan como bioindicadores de
la presencia de smog.
 El daño del ozono a una hoja de limón, fenómeno típico de
fitotoxicidad del O3, se caracteriza por un moteado clorótico
(manchas amarillas características en una hoja verde).
 VI. AMENAZAS A LA ATMOSFERA
GLOBAL
6.1 CAMBIO CLIMÁTICO Y EFECTOS ANTROPOGÉNICOS

Como propuso el químico británico James Lovelock, esto forma la base

de la hipótesis Gaia, que sostiene que el equilibrio O2/CO2 atmosférico
establecido y sostenido por los organismos, determina y mantiene el clima
de la tierra y otras condiciones ambientales (Schneider y Boston, 1993).
Los efectos de las actividades humanas y de la a troposfera en la
atmosfera son:
• Actividades industriales, que emiten una variedad de contaminantes
atmosféricos, como SO2, materia particulada, hidrocarburos foto
químicamente reactivos, clorofluorcarburos y sustancias inorgánicas
(como metales pesados tóxicos).
• La quema de grandes cantidades de combustible fósil, que puede
introducir CO2, CO, SO2, NOx, hidrocarburos (incluso CH4) y partículas de
hollín, hidrocarburos aromáticos poli cíclicos y cenizas volantes en la
atmosfera.
•Practicas de transporte, que emiten CO2, CO, NOx, hidrocarburos foto
químicamente reactivos (formadores de neblumo) e hidrocarburos
aromáticos poli cíclicos.
• Alteración de superficies terrestres, tales como la deforestación de
bosques templados y selva tropicales.
• La quema de biomasa y vegetación, como bosques tropicales y
subtropicales y vegetación sabana, produciendo CO2 atmosférico, CO,
NOx y partículas de hollín e hidrocarburos aromáticos poli cíclicos.
• Practicas agrícolas y pecuarias que producen metano (del tracto
digestivo de los animales domésticos y del cultivo de arroz en suelos
anaerobios anegados) y N2O de la des nitrificación bacteriano de los
suelos fertilizados con nitratos.
Los efectos principales han sido:
• Aumento de la acidez en la atmosfera
• Producción de contaminantes oxidantes (smog fotoquímica) en área
s localizadas de la troposfera baja.
• Elevación de los niveles de gases absorbentes de infrarrojo. (gases
invernadero).
• Amenazas a la capacidad de filtración UV por la capa de ozono en la
estratosfera.
• Aumento de la corrosión de los materiales inducida por los contaminantes
atmosféricos.
6.2 CAMBIOS EN EL CLIMA

• La evidencia de los fenómenos del pasado, sugiere que pueden ocurrir

cambios importantes en el clima de forma muy rápida, dentro de un
periodo de tiempo de pocos años (Alley et al., 2003).
• Estos cambios pueden ocurrir a través de mecanismo de
retroalimentación positiva en que, una vez que ha pasado cierto
umbral, el cambio se alimenta a si mismo y procede rápida e
irreversiblemente.
• El enfriamiento del clima, puede dar por resultado un mayor
recubrimiento de la superficie de la tierra con hielo y nieve que refleja
la energía solar y da por resultado mas enfriamiento y mas hielo y
nieve,. La sequia puede destruir la vegetación sin la cual hay menos
transpiración de la humedad a la atmosfera, causando menos lluvia y
la perdida aun mayor de vegetación.
• Las fluctuaciones en el clima tienen
efectos ecológicos significantes, tanto
directos como indirectos (Stenseth et
al.,2002).
• En años recientes la tensión se ha
desplazado de los fenómenos
localizados, a corto plazo (lluvia,
cobertura de nieve, temperatura), a los
fenómenos climáticos a mayor escala y
sobre periodos de tiempo mas largos.
• Los fenómenos a escala global, sobre
todo El Niño (Oscilación Sur) y la
Oscilación del Atlántico Norte, pueden
tener efectos ecológicos muy
importantes que duren varios años
sobre enormes áreas del globo.
6.3 CALENTAMIENTO GLOBAL
 Los gases traza absorbentes de energía infrarroja (aparte del vapor de
agua) en la atmosfera, que contribuyen al calentamiento global y de la
influencia de las partículas e n la temperatura.
 Estos gases producen un “efecto invernadero” permitiendo que la
energía radiante solar penetre a la superficie de la Tierra y
reabsorbiendo la radiación infrarroja que emana de ella.
 Este fenómeno se ha intensificado desde, aproximadamente, 1980
porque se han llevado registros exactos de temperatura.
 El análisis del hielo fósil proporciona evidencia de las variaciones en la
temperatura del pasado.
Características del hielo, que indica la
temperatura a que fue sometido:
- La conductividad, la cual disminuye con la
disminución de la temperatura de formación
del hielo.
- Proporción 18O/16O que es mas alta con la
temperatura creciente de formación de hielo.

Se sabe que el CO2 y otros gases

invernaderos como el CH4, absorben la
radiación infrarroja por la cual la tierra pierde
calor.
Los niveles de estos gases han aumentado
conforme las naciones se han industrializados
y los bosques y praderas se han convertido a
terrenos agrícolas.
DIOXIDO DE CARBONO ATMOSFERICO

 Aunque solo aproximadamente el 0.037% (370 ppm) del aire consiste

en dióxido de carbono, junto con el vapor de agua, es la principal
responsable de la absorción de energía infrarroja re-emitida, y de que
parte de esta energía sea re-irradiada de vuelta a la superficie de la
Tierra.
 La evidencia actual sugiere que los cambios en el nivel de CO2
atmosférico alteraran el clima de la tierra sustancialmente a través del
efecto invernadero.
 Solo en áreas muy alejadas de las de actividad industrial, pueden
tomarse mediciones validad de CO2 atmosférico global. Tales aéreas
incluyen el polo Antártico y la cima del Volcán Mauna Loa en Hawai.
 Las mediciones de los niveles de CO2 en estas localidades durante
varias décadas muestran un aumento anual de, aproximadamente, 1
ppm de CO2 por año.
Factores que contribuye al aumento
del CO2 atmosférico es:
- El consumo de combustibles fósiles
que contienen carbono.
- La emisión de CO2 de la
biodegradación de biomasa
- La captación por fotosíntesis.

 Los bosques tienen una mayor

influencia que otro tipo de
vegetación, puesto que los arboles
llevan a cabo mas fotosíntesis.

 Los bosques almacenan suficiente

carbono fijo pero prontamente
oxidable en forma de madera y
humus, teniendo una marcada
influencia en el volumen de CO2
atmosférico. Humus
 Durante los meses de verano, los arboles del bosque llevan a cabo
suficiente fotosíntesis como para reducir notablemente el dióxido de
carbono atmosférico.
 Durante el invierno, el metabolismo de la biota, como la degradación
bacteriana de humus, libera una cantidad significativa de CO2 .
 Por consiguiente, la destrucción mundial actual del bosque y la
conversión de sus tierra a usos agrícolas o pecuarios, contribuyen
sustancialmente a un mayor aumento global en los niveles de CO2
atmosféricos.
 Es probable que a finales de este siglo, los niveles de CO2 globales
duplicaran los niveles preindustriales, lo que puede aumentar la
temperatura media de la superficie de la tierra en 1.5 – 4.5 °C.
 Química y foto químicamente, el CO2 es una especie
comparativamente insignificante debido a sus concentraciones
relativamente baja y a su baja reactividad fotoquímica.
La única reacción fotoquímica significativa que sufre el CO2, que
es una de las fuentes principales de CO a altitudes superiores , es
la foto disociación del CO2 por la energía de la radiación UV solar
en la estratosfera:
CO2 + hυ → CO + O

 Molécula por molécula, el metano CH4, es 20 – 30 veces mas

eficaz que el CO2 atrapando el calor.
 Otros gases traza que contribuyen al efecto invernadero, son los
clorofluorcarburos y el N2O.
 El potencial de estos gases para causar el calentamiento por efecto
invernadero puede expresarse por el Potencial de Calentamiento
Global, PCG (global Warming Potential, GWP, por sus siglas en
ingles).
 Este parámetro fue definido originalmente por el “Intergovernmental
Panel on Climate Change” de la ONU y es una función tanto de las
características de absorción radiación infrarroja, como el tiempo de
vida del gas.
 Los análisis de gases atrapados de CO2 y CH4 en la atmosfera eran
de aproximadamente 260 y 0.7 ppm, respectivamente. Durante los
últimos 300 años, estos niveles han aumentado hasta alcanzar los
valores actuales de alrededor de 370 y 1.8 ppm, respectivamente; la
mayor parte del aumento ha tenido lugar en los últimos 100 años.
METANO Y OTROS GASES INVERNADERO
Los niveles de metano están aumentando a una velocidad de casi 0.02
ppm/año.
Entre los factores que se atribuye estos resultados son las actividades
humanas:
- El escape directo de gas natural
- Las emisiones como subproducto de la minería del carbón y la extracción
del petróleo
- Las emisiones de la quema de sabanas y bosque tropicales.
Las fuentes biogénicas que son el resultado de actividades humanas
producen grandes cantidades de metano atmosférico. Estas incluyen:
- El metano de las bacterias que degradan la materia orgánica, como en
los vertederos municipales.
- El metano emitido por la biodegradación anaerobia de materia orgánica
en los arrozales
- El metano emitido como resultado de la acción bacteriana en el tracto
digestivo de los animales rumiantes.
El metano produce CO atmosférico como producto de oxidación intermedio e
influye en la concentración de radicales hidroxilo y ozono atmosféricos. En la
estratosfera, el metano produce hidrogeno y H2O, pero actúa para eliminar el
cloro destructor del ozono.
 Se usa el termino fuerza radiativa para describir la reducción de la
radiación infrarroja que atraviesa la atmosfera hacia el exterior, a causa
del aumento de una unidad de la concentración de gas en la
atmosfera.
 La fuerza radiativa del CH4 es, aproximadamente, 25 veces la del CO2
 La cantidad de CO2 disuelto en los océanos es aproximadamente 60
veces su cantidad en la atmosfera.
 Una preocupación sobre el aumento de los niveles de CO2 en los
océanos es la disminución del pH del agua del océano que resultara un
impacto a los organismos que viven en el.
PARTICULAS Y EL CALENTAMIENTO GLOBAL
 Los efectos de las partículas son difíciles de predecir.
 Las partículas atmosféricas tienen efectos directos, ejercidos por la
dispersión y absorción de la radiación, como efectos indirectos al
cambiar la estructura microfísica, tiempos de vida y cantidades de nube,
debido a la capacidad de las partículas atmosféricas de actuar como
núcleos de condensación en que el vapor de agua se condensa para
formar las gotas microscópicas que constituyen las nubes.
 Las partículas interactúan con la radiación muy fuertemente y las
dispersan, siempre y cuando aquella posea una longitud de onda similar
al tamaño de las partículas.
 La mayor parte de la energía solar entrante tiene una longitud de onda
menor de 4 µm y la mayoría de las partículas son mas pequeñas que 4
µm, por lo que el principal efecto de las partículas atmosféricas es
dispersar la radiación de la energía solar entrante, lo cual tiene un
efecto enfriador en la atmosfera.
 Algunos tipos de partículas, como aquellos compuestos de carbono
negro y hollín, absorben la radiación solar entrante, calentando la
atmosfera.
 Las gotas de agua liquida que componen las nubes pueden, tanto
dispersar la radiación que entra, como absorber la radiación infrarroja
que sale.
 Las nubes a mas bajas altitudes actúan principalmente disminuyendo
la temperatura atmosférica, al dispersar la radiación de menores
longitudes de onda, mientras que las nubes a altitudes mas altas
tienden a absorber la radiación infrarroja que sale, causando
aumentos de temperatura.
6.4 LLUVIA ACIDA
 La precipitación acidificada por la presencia de ácidos mas fuertes que
el CO2 (ac) se conoce como la lluvia acida; el termino se aplica a todos
los tipos de precipitación acida acuosa, incluso niebla, roció, nieve y
aguanieve.
 La deposición acida se refiere a la deposición en la superficie de la
tierra de ácidos acuosos, gases ácidos (como SO2) y sales acidas
(como NH4HSO4).
 La deposición en forma de solución es la precipitación acida y la
deposición de gases secos y compuestos es deposición seca.
 Aunque la lluvia acida puede originarse de la emisión directa de ácidos
fuertes, como el HCl gaseoso o la neblina de H2SO4, la mayor parte de
esta se origina por la presencia de contaminantes atmosféricos
secundarios, producidos por la oxidación atmosférica de los gases
formadores de ácidos como el siguiente:
Reacciones Globales que tienen varios pasos
SO2 + ½ O2 + H2O → [2H+ + SO42-](ac)
2NO2 + ½ O2 + H2O → 2[H+ + NO3-](ac)
 Las reacciones químicas como estas juegan un papel
predominante determinando la naturaleza, el destino y transporte
de la precipitación acida.
 Como resultado de tales reacciones, se alteran drásticamente las
propiedades químicas (acidez, capacidad de reaccionar con otras
sustancias) y las propiedades físicas (volatilidad, solubilidad) de
los contaminantes atmosféricos ácidos.
 Aunque las emisiones de las
operaciones industriales y la quema de
combustibles fósiles son las mayores
fuentes de gases formadores de ácidos,
también se ha encontrado lluvia acida
en aéreas lejos de tales fuentes.
Debido a que estos gases formadores
de acido se oxidan a constituyentes
ácidos y se depositan después de
varios días, tiempo durante el cual las
masas de aire que contienen el gas
pueden haberse movido varios miles de
km.
 Los análisis de movimientos de las masas de aire han mostrado una correlación entre
la precipitación acida y el movimiento previo de una masa de aire por encima de
grandes fuentes de emisiones de azufre antropogenico y óxidos de nitrógeno.
 La medición de los aniones presentes en la precipitación acida proporciona
información con respecto a las fuentes de los gases ácidos.
 En la mayoría de los casos:
 EL anión mas abundante es el sulfato, reflejando la presencia de acido sulfúrico que se
origina principalmente del contaminante SO2.
 El segundo anión, el nitrato, que procede de la oxidación de los óxidos de nitrógeno
atmosféricos.
 EL tercer anión, el cloruro , debido a la presencia de acido clorhídrico.
Los mayores efectos de la lluvia acida son:
• Fitotoxicidad directa de las plantas por concentraciones acidas excesivas.
• Fitotoxicidad de los gases formadores de ácidos, particularmente SO2 y NO2
que acompañan la lluvia acida.
• Fitotoxicidad indirecta, como la del Al3+ liberado del suelo.
• Destrucción de bosques sensibles.
• Efectos respiratorios en los seres humanos y otros animales.
• Acidificación del agua de los lagos con efectos tóxicos a la flora y fauna
lacustres, especialmente las crías de los peces o alevines.
• Corrosión de estructuras expuestas, relevadores eléctricos, equipos y
materiales ornamentales, debido al efecto del ion hidrogeno.
• Efectos asociados, como la reducción de la visibilidad por los aerosoles de
sulfato y la influencia de estos en las propiedades físicas y ópticas de las gotas
de las nubes – específicamente, el aumento de la reflectancia de la luz –
resultante del sulfato acido en la atmosfera pueden tener efecto mitigador del
calentamiento por efecto invernadero
6.5 DESTRUCCION DE LA CAPA DE OZONO
 Recordar que el ozono estratosférico, O3, sirve como un escudo para
absorber la radiación UV dañina en la estratosfera, protegiendo a los
seres vivos en la tierra de los efectos de cantidades excesivas de tal
radiación, las dos reacciones por las que se produce el ozono
estratosférico son:

O2 + hυ → O + O ( λ < 242.4 nm)

O + O2 + M → O3 + M (N2 o O2 absorbedores de energía)

 El cual se destruye por foto disociación:

O3 + hυ → O2 + O (λ < 325 nm)
 Así como también se destruye por medio de una serie de reacciones
de las que el resultado neto es el siguiente:
O + O3 → 2O2

 El ozono absorbe la radiación UV muy fuertemente en la región de

220 – 330 nm.
 Por consiguiente, este gas es efectivo filtrando la peligrosa radiación
UV-B (290 nm < λ < 320 nm). La radiación UV-A, con una longitud de
onda comprendida entre 320 y 400 nm, es relativamente menos
dañina, mientras que la radiación UV-C (λ < 290 nm) no penetra en la
troposfera.
Efectos:
• Destrucción de plantas microscópicas que son la base de la cadena
alimenticia del océano (fitoplancton) podría reducir severamente la
productividad de los mares del mundo.
• Aumento en la incidencia de cataratas.
• Elevada ocurrencia de cáncer de piel en individuos expuestos a la
radiación UV-B.

El mayor culpable en la disminución del ozono estratosférico es el

grupo de compuestos genéricamente conocidos como
clorofluorcarburos (CFC) o por su nombre comercial, como “Freones”.
Estos compuestos volátiles se han usado y liberado en gran cantidad
en las ultimas décadas.
 El mayor uso asociado con los CFS es como fluidos refrigerantes.
Otras aplicaciones han incluido disolventes, propulsores de
aerosoles y agentes sopladores en la fabricación de espuma
plástica.
 La misma estabilidad química extrema que hace que los CFCs no
sean tóxicos, les permite persistir durante años en la atmosfera y
entrar en la estratosfera.
En la estratosfera, la disociación fotoquímica de los CFC por la
intensa radiación UV produce átomos de cloro cada uno de los
cuales puede pasar a reacciones en cadena que involucran primero
la reacción del cloro atómico con ozono.
 El efecto de las reacciones es la destrucción catalítica de varios
miles de moléculas de O3 por cada átomo de Cl producido.
 Debido a su uso extendido y persistencia, los dos CFC de mayor
preocupación en la destrucción del ozono son CFC-11 y CFC-12,
CFCCl3 y CF2Cl2, respectivamente.