FACULTAD DE MEDICINA

VETERINARIA Y ZOOTECNIA

“Dr. CIRO TRAVERSO ARGUEDAS”

Farmacología veterinaria

Índice Drogas
 Índice alfabético
AyB o CyD
ACETILCOLINA o CARBACOL
ACEPROMACINA (MALEATO DE) o CARBINOXAMINA
ÁCIDO ACÉTICO o CICLOPROPANO
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO o CIMETIDINA
ÁCIDO PROPIONICO (DERIVADOS DEL) o CLONIDINA
ADRENALINA – EPINEFRINA o CLORFENAMINA
ALCALOIDES DE LA ERGOTINA o CLORHIDRATO DE
ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DE PROPIOPROMACINA
CENTENO o CLORODIACEPOXIDO
ALTESIN (ALFADOLONA - o CLOROFORMO
ALFAXALONA) o CLORPROMACINA
ANFETAMINA o DEBRISOQUINA
ARECOLINA o DIAZEPAM
ATROPINA o DIFENHIDRAMINA
AZAPERONA o DIMETIL SULFOXIDO
BENZOCAÍNA o DIMENHIDRINATO
BENZODIACEPINAS o DOBUTAMINA
BETANECOL o DOPAMINA
BRETILIO o DOXAPRAM
BETANIDINA o DOXILAMINA
BUPIVACAINA o DROPERIDOL
BUPRENORFINA
BUTIROFERONAS
BUTORFANOL
 Índice alfabético
E,FyG H ,I,K,LYM

• ECOTIOFATO Y DECAMERIO • HALOTANO

• EFEDRINA • HEXAMETONIO
• ERGOMETRINA • HIDRATO DE CLORAL
• ERGOTAMINA • IBUPROFENO
• ETER • IDAZOXAN
• ETOMIDATO • IMIDAZOLES
• FENILBUTAZONA • ISOFLURANO
• FENILEFRINA • ISOPROTERENOL
• FENOTIAZINA • KETAMINA
• FENOXIBENZAMINA • LIDOCAINA
• FENTOLAMINA • LOBELINA
• FERMANATOS • MEPERIDINA – DEMEROL
• FISOSTIGMINA • MEPIVACAINA
• FLUNIXINA • METACOLINA
• GALANTAMINA • METARAMINOL
• GLICERIL – GUAYACOL – ÉTER • METOHEXITAL SODICO
• GLUCOPIRROLATO • METOXAMINA
• GUAIFENESINA • MORFINA
• GUANETIDINA • MUSCARINA
 Índice alfabético
N , O ,P Y R S,T,X,Z

NAFAZOLINA SALBUTAMOL
NANDROLONA SALICILATOS
NAPROXENO SODICO SEVOFLURANO
NEOSTIGMINA TACRINO - ROMOTAL
TERBUTALINA
NICOTINA
TIAMILAL SODICO
NORADRENALINA – TILETAMINA - ZOLACEPAM
NOREPINEFRINA
TIMOXAMINA
OXIDO NITROSO
TIOPENTAL SODICO
OXIMORFINA
TIOXANTENOS
PENTOBARBITAL SODICO
TOLAZOLINA
PILOCARPINA
XILACINA
PIRIDOSTIGMINA
YOHIMBINA
PROCAINA (NOVOCAINA)
ZUCLOPENTIXOL ACETATO
PROPANOLOL
BIBLIOGRAFIA
PROPOFOL
RANITIDINA
 ACETILCOLINA
Es el neurotransmisor preganglionar de todo el sistema nervioso, siendo
además el neurotransmisor postganglionar del sistema parasimpático.
Es un acetil éster de la colina que se encuentra en el organismo de los animales
vertebrados.
Funciona conduciendo los impulsos eléctricos entre las células nerviosas a
través de las sinapsis y desde las células nerviosas hasta los músculos causando
su contracción.
Una vez que ocurre esto, la acetilcolina es hidrolizada por una enzima que se
encuentra en la hendidura sináptica, la acetilcolinesterasa, anulándose su
efecto.
La acetilcolina actúa sobre las células blanco a través de dos grupos distintos
de receptores: muscarínicos y nicotínicos.
Se almacena en unas vesículas presentes en las terminaciones nerviosas.
Cuando el impulso nervioso llega a la terminación nerviosa, se produce una
liberación de Acetilcolina, la cual se difunde por el espacio sináptico hacia
sitios receptores específicos de la membrana postganglionar.
 ACEPROMACINA (MALEATO DE)

Tranquilizante y preanestésico, útil en la captura, inmovilización, transporte y

manejo de animales agresivos o peligrosos, para tomas radiográficas, coadyuvante
en el canibalismo y “mareos” relacionados con el transporte, además de poseer
propiedades antieméticas y antiarrítmicas.
En la tranquilización profunda para intervenciones quirúrgicas acompañada de
anestesia local.
Vía de administración: intramuscular o endovenosa.
Advertencias: no aplicar en animales con epilepsia, choque, hepatopatías o
alteraciones en la coagulación. No aplicar en animales que hayan sido tratados
anteriormente con órgano fosforados o con clorhidrato de procaína ya que éstos
pueden aumentar su toxicidad.

Dosis preanestésica
Perros: 0.05 - 0.25 mg/kg IV
Gatos: 0.1 mg/kg IV
Bovinos: 0.05 - 0.1 mg/kg IV
Dosis tranquilizante
Perros: 0.5 - 1.1 mg/kg IV
Gatos: 1.1 - 2.2 mg/kg IV
Bovinos: 0.1 - 0.2 mg/kg IV
 ÁCIDO ACÉTICO

Inhiben la ciclooxigenase (más selectivo para Cox-2)

Es un analgésico y antiinflamatorio.
Un ejemplo es el etodolac, La cual tiene el beneficio de
ser una dosis diaria.
 ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

• Es un analgésico que alivia el dolor sin producir

depresión o decaimiento, y su acción antipirética
hace descender la temperatura, pero no baja la
temperatura normal de los individuos; tiene una
tercera acción que es la antiinflamatoria, capaz de
inhibir total o parcialmente los procesos
inflamatorios agudos.
• Indicaciones: tratamiento sintomático en aquellos
cuadros clínicos en los que el dolor y la fiebre
están presentes: como reacciones postvacunales y
despiques. Cambios bruscos de temperatura,
estrés calórico, enfermedades digestivas o
urinarias. Regula la homeostasis.
• Vía de administración: oral, en el agua de bebida.
 ÁCIDO PROPIONICO (DERIVADOS DEL)

• Bloquean tanto la ciclooxigenasa y

lipooxigenasa.
• Ejemplos: ibuprofeno y naproxeno
(drogas fen)
• Efectos dañinos: incluyen problemas
gastrointestinales y toxicidad hepática.
 ADRENALINA – EPINEFRINA

• Actúa sobre las células efectoras al unirse a unos receptores

específicos, que pueden ser de dos tipos: receptores
adrenérgicos alfa o receptores beta.
• Los receptores alfa intervienen en la relajación intestinal, la
vasoconstricción y la dilatación de las pupilas.
• Los receptores beta participan en el aumento de la
frecuencia y contractilidad cardiacas, la vasodilatación, la
broncodilatación y la lipólisis.
• Fórmula: (adrenalina, 1,(3:4 dihidroxifenil) (2-metil amino
etanol)
• Se produce en la médula suprarrenal en estados de tensión
y de manera sintética.
• Tiene como función estimular receptores adrenérgicos α y β
y produce un aumento en la presión por estimular al
miocardio.
• También produce vasoconstricción en piel, mucosas y
riñones.
• Relaja la musculatura gastrointestinal y de los músculos bronquiales.
• Causa hiperglucemia, aumenta el consumo de oxigeno y la capacidad
de coagulación.
• Contraindicaciones:
• Origina la muerte por sobredosis con síntomas como taquicardia
disnea, cefalea y colapso.
• No debe usarse en animales de edad avanzada, débiles o con
cardiopatías.
• Precauciones:
• Debe evitarse la administración continua (venoclisis) porque puede
originarse una fibrilación ventricular, sobre todo cuando los animales
están anestesiados.
• La adrenalina es capaz de causar muerte por sobredosis.
• La dosis letal en el ser humano es de 10 mg por vía subcutánea y los
síntomas son: taquicardias, disnea, dolor de cabeza, palidez, presión
alta y colapso inmediato.
• En animales de edad avanzada debe utilizarse con mucho cuidado.
• No se utilice en presencia de cardiopatías o en animales anestesiados
con ciclopropano o cloroformo.
 ALCALOIDES DE LA ERGOTINA
• Se usan frecuentemente por su capacidad de estimular el
músculo liso del útero.
• La ergonovina y la metil-ergonovina se utilizan para la
expulsión del feto al final del parto (es común en seres
humanos).
• La dosis es de 0.2mg/individuo por vía IM o IV.
 ALCALOIDES DEL
CORNEZUELO DE CENTENO

• Poseen capacidad vasoconstrictora.

• Puede producir gangrena de las extremidades
 ALTESIN (ALFADOLONA -
ALFAXALONA)
• Anestésico esteroideo. Solución de
dos esteroides (alfaxalona y
alfadolona) y un 20% de aceite de
castor polioxietilado.
• Se usa en gatos, pues en el perro el
aceite de castor provoca la
liberación de histamina y, por
consiguiente, hipotensión. El
tiempo de inducción es similar al
del tiopental.
• Origina menos depresión
respiratoria que los barbitúricos,
por ello la apnea es menos común.
La depresión en el sistema
cardiovascular es mínima, aunque
está relacionada con la dosis e
induce hipotensión y taquicardia.
Si hay extravasación, no produce
necrosis.
• El margen de seguridad es muy alto: su índice terapéutico
(dosis anestésica: dosis letal) es de 30,6 frente al 4,6 del
tiopental y al 8,5 de la ketamina. Es útil en gatos tanto para la
inducción como para el mantenimiento de la anestesia, ya que
va acompañada de una buena relajación muscular
• 9 mg/kg I.V. para una anestesia de 10-20 min. Es más seguro
aplicar 4-6 mg/kg, valorar el efecto y aplicar luego el resto
hasta lograr la profundidad anestésica deseada. También
pueden aplicarse 0.24 mg/kg/min en infusión continua.
• La recuperación se produce al cabo de una hora u hora y
media. En este periodo el gato puede sufrir convulsiones.
• No puede administrarse junto con barbitúricos, ya que provoca
hipotensión debido a la prolongada depresión respiratoria y
cardiovascular. Es compatible con los preanestésicos
habituales, como la acepromazina, aunque en tal caso se alarga
el periodo anestésico y de recuperación.
 ANFETAMINA
• Sus propiedades son similares a la de la efedrina pero ésta
es más poderosa a nivel central.
• Inhibe una estimulación en los receptores alfa y beta.
• Relaja la musculatura bronquial y el intestino.
• Posee la ventaja de absorberse por vía oral y casi la
totalidad de la dosis administrada se excreta por la orina
sin sufrir cambio alguno.
• El uso de las anfetaminas induce una rápida tolerancia por
lo que es difícil calcular su dosificación continua.
• Es común la sobredosificación.
• Se presentan convulsiones y hemorragias cerebrales por la
hipotensión cerebral inducida.
• El uso de estos medicamentos en medicina veterinaria ha
sido restringido por considerarlos drogas de adicción.
 ARECOLINA

• Alcaloide colinérgico.
• Estimula los receptores muscarínicos de las glándulas
de los músculos lisos y del miocardio
• Efecto similar a la Pilocarpina
 ATIPAMEZOLE

• Antagonista de los alfa 2 agonistas.

• 20-60 µg/kg I.V. en bovinos.
 ATROPINA
• La atropina es una droga
anticolinérgica natural compuesta por
ácido tropico y tropina, una base
orgánica compleja con un enlace ester.
• La atropina, es una amina terciaria
lípido soluble capaz de atravesar la
barrera hematoencefálica y ejercer
algunos efectos sobre el SNC. La vida
media de eliminación de la atropina es
de 2.3 horas, con solo el 18% de la
atropina excretada sin cambios.
• La atropina parece que experimenta
hidrólisis en plasma con la formación
de metabolitos inactivos de ácido
tropico y tropina. La duración de
acción es de 45 minutos a 1 hora
cuando es dada por vía intramuscular
o SC, y menos cuando es dada por vía
IV.
 AZAPERONA
• Es un agente neuroléptico del grupo de las butiroferonas.
• Químicamente su formula es 4-fluoro4-(4-(2-pridinil)-1-piprazinil)-butiroferona.
• Es un fármaco de acción breve y casi tóxico que es rápidamente destoxificado y
eliminados sus efectos parecen ser específicos.
• En cerdos se han estudiados los efectos hemodinámicos y pulmonares.
• A dosis de 0.54 a 3.5 mg/kg se reduce la presión arterial entre 70 y 84%, con lo cual
estimula por reflejo la respiración.
• La acción más evidentes de la azaperona al inhibir la agresividad en el cerdo no
solamente ocurre en la sedación sino que parece ser más permanente, lo cual permite
aceptación e identificación por olores entre los animales.
• Dosis baja: en condiciones de tensión, como ansiedad y nerviosismo es de 0.4
a1.2mg/kg.
• Dosis mediana: de 2.mg/kg se usa principalmente para el efecto de aceptación social.
• Dosis alta: es de 4mg/kg en cerdos adultos y de 8mg/kg en lechones por su efecto de
derribo total para procedimiento de cirugías menor.
• La sedación máxima se alcanza en un lapso de 5 a 15 min.
• Efectos colaterales:
• Hipotermia.
• Prolapso del pene.
• Salivación.
• Temblores.
• Sudación.
• En caballos ocurre una leve hemólisis pasajera.
 BENZOCAÍNA

• Bloquea la conducción nerviosa del dolor aplicado

localmente.
• Su poca solubilidad lo hace escasamente tóxico y le
permite actuar durante mucho tiempo en la superficie
donde se aplica.
• Su acción anestésica se ejerce provocando una
estabilización de la membrana de las fibras nerviosas
que impide la conducción y las hace inexcitables
 BENZODIACEPINAS

• Son compuestos químicos considerados como

ansiolíticos (disminuyen la ansiedad).
• Aparentemente trabajan en el sistema límbico
potencializando a GABA.
• Se unen a receptores específicos en el cerebro.
• Producen sedación.
• Usados para tratar la agresión, incontinencia urinaria
y fobias al ruido.
• Ejemplos: diazepam, clordiazepoxido, zolacepam y
alprazolam.
 BETANECOL
• Es un ester de la Colina muy estable porque
no es hidrolizado por la acetilcolinesterasa.
• Su efecto colinérgico es débil, pero de
duración prolongada y predominantemente
muscarínico.
• Se usa en gatos en el tratamiento de la atonía
de la vejiga urinaria, administrándose 2
veces 1mg/animal/día por vía subcutánea.
 BETANIDINA

• Efectos similares a los de la Guanetidina.

• Se usa en crisis hipertensivas de urgencia.
 BRETILIO

• Inhibe la liberación de noradrenalina de las

terminaciones nerviosas
• Bloquea la reasimilación de la noradrenalina
(es una anestésico local).
 BUPIVACAINA

• Cuando una droga de acción más larga es

requerida, la bupivacaina es generalmente
usada.
• 2.5, 5.0, 7.5 mg inyectable.
• Efecto por 4-6 hrs.
 BUPRENORFINA

• Analgésico narcótico. (Agonista-antagonista).

• Indicado para el alivio del dolor de intensidad moderada a
severa, en pacientes en el periodo postoperatorio,
traumatismos, infarto agudo del miocardio o en pacientes
con dolor secundario a neoplasias o enfermedades
terminales
• Después de la administración intramuscular o intravenosa,
la buprenorfina produce el efecto farmacológico de
analgesia, miosis y sedación.
• Como parte de su perfil básico morfinomimético, la
buprenorfina causa depresión respiratoria.
• Con base en sus efectos respiratorios, la potencia relativa
de buprenorfina por vía intramuscular es de 44:1
comparado con la administración intramuscular de
morfina.
 BUTIROFERONAS
• Los derivados de mayor importancia en veterinaria de este
grupo son el droperidol y la azeperona.
• Otros como el tlaloperidol, se emplean en medicina humana y
su uso esta muy limitado en medicina veterinaria.
• Interacciones:
• Se puede usar junto con otros agentes para inducir
neuroleptoanalgesia y anestesia, su administración puede ser
vía intravenosa o intramuscular.
• Consideraciones:
• Potentes psicomotores ( reduce actividad motora).
• Estados catalépticos ( rigidez de músculos).
• Bloquean la émesis causada por apomorfina.
• El sistema extrapiramidal, imitan la acción del ácido 4 –
aminobutírico (gaba), que es inhibidor motor encefálico, por
evitar el efecto del ácido glutámico en las sinapsis.
 BUTORFANOL

• Muy popular en práctica de grandes especies para analgesia y

sujeción química en caballos.
• Se pueden administrar IV con poco efecto sobre el sistema
cardiovascular.
• La analgesia dura aproximadamente 5 veces más que la de
morfina.
• La mayor parte de la analgesia es la estimulación de kappa.
• El butorfanol puede ser utilizado como un analgésico en perros
y gatos así como un supresor de la tos.
• También puede ser utilizado con acepromazina como una
premedicación, pero no es muy confiable en perros.
• Perros y gatos: 0.1-0.4 mg/kg IM.
• Caballos: 0.05 - 0.1 mg/kg IV.
 CARBACOL

• Es un ester de la colina no destruido por las colinesterasas.

• Es más potente y de mayor duración que el de la Metacolina y
su efecto es más selectivo por las vías gastrointestinales y por
la vejiga urinaria.
• Se administra por vía oral en animales monogástricos, pero la
vía de administración más común es la subcutánea.
• El Carbacol provoca salivación profusa y estimulación del
músculo uterino (sobretodo al final de la preñez).
• La potencia del Carbacol, obliga a utilizarlo con suma
precaución en casos de atonías e impactaciones, es decir, que
solo debe emplearse cuando el aceite mineral y otros catárticos
suaves no hayan surtido efecto.
 CARBINOXAMINA

• Sedación ligera a moderada.

• Se ha usado en tratamientos de nauseas.
 CICLOPROPANO

• Es un gas incoloro de olor suave, no irrita y es explosivo.

• Su punto de ebullición es de -32.29º C.
• Su solubilidad en sangre es de coeficiente de .47 sangre - gas.
• Es inhalado y excretado por vía pulmonar.
• Provoca la liberación de catecolaminas.
• Actúa principalmente en los órganos con gran irrigación sanguínea como cerebro,
pulmones, hígado y riñones.
• Puede haber en ocasiones arritmias cardiacas.
• Disminuye el glucógeno.
• Descenso del tono del miometrio.
• Se deben evitar electrocauterios.
• Induce nauseas, émesis y delirio durante la recuperación.
• Inducción: 20-25% en O2 durante 5 min.
• Mantenimiento: 10-15%, no más de este valor.
• Esta indicado en la anestesia de animales pequeños, rumiantes, cerdos y caballos
 CIMETIDINA

• Es un antagonista de los receptores H2 de la

histamina, el cual inhibe rápidamente la secreción
ácido gástrica, basal y estimulada, y reduce la
producción de pepsina.
• Además de sus propiedades antisecretoras, posee
propiedades citoprotectoras y por lo tanto tiene
efectos benéficos en el mantenimiento de la barrera
de la mucosa gástrica.
• La biodisponibilidad oral de la cimetidina es del 70%
aproximadamente.
• Es excretado principalmente por la orina.
 CLONIDINA

• Antihipertensivo de acción central.

• Está indicada como analgésico peridural para el
control del dolor postoperatorio, control del dolor
neuropático intratable y como coadyuvante de la
terapia con opiáceos en el tratamiento del dolor en
pacientes con cáncer avanzado.
• Produce analgesia mimetizando las acciones de la
norepinefrina en los adrenorreceptores a2 post-
sinápticos de la médula espinal.
• Es altamente liposoluble y se distribuye rápidamente
hacia el espacio extravascular, incluyendo el sistema
nervioso central.
 CLORFENAMINA

• Antihistamínico.
• El fármaco se distribuye en el organismo, incluyendo el SNC.
• Está indicado cuando la administración oral del agente no es
práctica.
• En el alivio de las reacciones alérgicas a sangre o plasma; en el
tratamiento de reacciones anafilácticas conjuntamente con epi-
nefrina y otras medidas de rigor después de controlar las
manifestaciones agudas, y en otras afecciones alérgicas no
complicadas y de tipo inmediato cuando el tratamiento por vía
oral es imposible o está contraindicado.
• Es excretado sin cambios por la orina.
 CLORHIDRATO DE
PROPIOPROMACINA
• Se usa como preanestésico intravenoso en perros
y gatos, a razón de 0.55mg/kg
• Para tranquilizar, por vía intramuscular o
intravenosa, 0.11 a 1.1 mg/kg.
• Deprime la presión arterial en animales
anestesiados con pentobarbital.
• No se administre subcutáneo.
• Es muy común la parálisis irreversible del
músculo retractor del pene en equinos (y con
menor frecuencia en bovinos).
 CLORODIACEPOXIDO

• Tranquilizarte
• Benzodiacepina.
• Se administra a dosis de 5 a 10 mg/kg por vía intramuscular
para sedación, pero el resultado es impredecible.
• En perros: 5mg/kg dos veces al día, por vía oral o 1mg/kg
I.M. o I.V.
• En gatos: 10mg/kg I.V
 CLOROFORMO
• Es un líquido incoloro de olor dulce.
• Su punto de ebullición es de 61º C.
• Su presión a vapor es de 150 mmHg a 20ºC.
• Deprime al miocardio.
• Deprime los centros respiratorio y vasomotor.
• Es administrado por vía respiratoria y se excreta por vía pulmonar.
• Concentraciones elevadas de cloroformo provocan paro cardiaco,
irritación del árbol respiratorio y taquipnea refleja.
• Existe un alto grado de necrosis hepática post-anestésica.
• Esta contraindicado en pacientes con anemia intensa.
• Hay degeneración grasa.
• Se administra 2.25% de cloroformo en oxígeno puro.
• En la actualidad, se usa para eutanasia ya que es tóxico y hay
anestésicos inhalados más seguros.
 CLORPROMACINA
• Es una droga de múltiples efectos entre ellos:
• antiemético
• antipirético
• bloqueo ganglionar
• bloqueo adrenérgico
• bloqueo de arritmia cardiaca
• bloquea la formación de enema
• bloquea la respuesta a la tensión
• Su efecto autónomo es poco significativo
• Su acción adrenolítica produce vasodilatación periférica.
• Produce efectos directos sobre el corazón y vasos sanguíneos así como efectos
indirectos sobre el SNC y los reflejos autónomos.
• Produce relajación.
• A pesar de que atraviesa la placenta no deprime el centro respiratorio del feto.
• Rápida y completa absorciòn por cualquier ruta.
• Alcanza nivel máximo en sangre en 3h oral intramuscular.
• Acción en 5 min. Luego de administración. I.V. (dura de 1-6 horas).
• 0.25 – 0.5 mg/kg IM, SC.
 DEBRISOQUINA

• Acción similar al bretilio

• Inhibe la liberación de noradrenalina.
• Se absorbe vía oral y tiene una duración
de 12 hrs.
 DIAZEPAM
• Químicamente: 7-dicloro-1, 3 dihidro-1-metil-5-fenil-2H-1, 4
benzodiazepina-2-1
• Compuesto cristalino incoloro 20 veces más potente que el clorodiacepóxido,
ya que puede bloquear rigidez en animales descerebrados.
• Actúa sobre tálamo e hipotálamo, induciendo al comportamiento calmado.
• No posee acción bloqueadora autonómica periférica, al igual que otros
tranquilizantes.
• Con dosis altas se puede desarrollar ataxia transitoria por relajación muscular
aumentada.
• Reflejos espinales bloqueados y es un anticonvulsivo eficaz, sobre todo en
estados epilépticos
• Administración: Oral, Intramuscular e Intravenosa.
• La dosis puede variar de 1 a 3.5 mg/kg según la especie, el grado de
excitación al momento y la vía.
• Vía Intramuscular puede tardar de 15 a 30 min. en hacer efecto según la
dosis.
• El efecto clínico puede desaparecer de 60 a 90 min.
• Un hígado normal metaboliza lentamente este fármaco. Efectos
colaterales y Precauciones:
• Trombosis venosa y flebitis en el sitio de la inyección.
• Incompatible con otros tranquilizantes: no debe mezclarse con ellos en la misma
jeringa ni en soluciones vía intravenosa.
• Dolor en zona de inyección intramuscular: no se debe administrar a pacientes con
posible glaucoma.
• No se conoce antídoto en caso de intoxicación.
• Provoca depresión respiratoria.
• Y pérdida en el reflejo de enderezamiento.
• Perros:
• 5.20 mg por vía intravenosa (de preferencia).
• 1 mg/kg por vía intramuscular.
• 5 mg/kg por vía oral.
• Gatos:
• 1.5 mg/kg por vía oral.
• 0.75 mg/kg por vía intravenosa.
• Cerdos:
• 7.5 mg/kg por vía intramuscular.
• Ovinos:
• 0.9 a 1 mg/kg por vía intramuscular.
• Se ha utilizando en estados epilépticos por vía I.V. lenta, a dosis de 5-10 mg.
• Dosis de 0.44 mg/kg para abolir convulsiones inducidas por ketamina en gatos.
• En otras especies reduce la ansiedad y agresividad y facilita la reproducción
(monta) en animales agresivos.
• Cuando el fármaco se emplea como paso previo a la anestesia con barbitúricos, la
cantidad necesaria de éstos se reduce aproximadamente a la mitad.
 DIFENHIDRAMINA

• La difenhidramina es un antihistamínico derivado de

la etanolamina.
• Se absorbe bien después de su administración oral,
pero sufre un metabolismo de primer paso en el
hígado y sólo cerca del 40-60% de la dosis alcanza la
circulación sistémica como difenhidramina.
• Es útil en el control de los efectos posteriores a
anafilaxis y otras reacciones alérgicas, después de que
se han aplicado las medidas de urgencia
convencionales (epinefrina).
• La difenhidramina y sus metabolitos se excretan
principalmente en la orina.
 DIMETIL SULFOXIDO

• Inactiva los radicales de superóxido

producidos en la inflamación.
• Es capas de penetrar la piel y sirve como
transportador de otras drogas.
• Puede causar quemazón. Cuidado al aplicar.
 DIMENHIDRINATO

• Tiene una acción depresora sobre la función

laberíntica hiperestimulada, además tiene efectos
anticolinérgicos periféricos.
• inhibe la hipersecreción gástrica y la hipermotilidad
de la misma zona, lo cual favorece la acción
antiemética.
• Se distribuye en el organismo y se metaboliza
fundamentalmente a nivel del hígado y los
metabolitos son excretados por la orina.
 DOBUTAMINA

• La dobutamina es un agente inotrópico de acción directa cuya

actividad primaria resulta de la estimulación de los receptores b del
corazón.
• Catecolamina sintética.
• La acción principal de la dobutamina es aumentar la contractilidad
cardiaca al estimular los receptores b del corazón.
• Esto produce efectos cronotrópicos, hipertensivos, arritmogénicos y
vasodilatadores comparativamente leves.
• Es un agente de acción directa, por lo que no produce liberación de
norepinefrina.
• La dobutamina aumenta el volumen por latido y el gasto cardiaco,
además disminuye la presión de llenado ventricular y las resistencias
vasculares pulmonar y sistémica.
• No actúa en los receptores de dopamina; por lo tanto, no dilata en
forma selectiva los vasos renales o esplécnicos.
 DOPAMINA
• Es una catecolamina neurotransmisora que se localiza
principalmente en ganglios basales.
• Una deficiencia de dopamina dentro de los ganglios basales
está relacionada con alteraciones de este sistema
neuroanatómico llamada en los seres humanos la enfermedad
de Parkinson.
• Producen rigidez muscular o catalepsia
• No afectan la respuesta motora coordinada (no en todos los
casos).
• Antagonizan anfetaminas
• Bloquean la serotonina y los efectos de morfina y apomorfina.
• Potencializan los barbitúricos.
• Reducen el hematocrito y las secreciones de hipófisis.
 DOXAPRAM

• Antagonista de los alfa 2 agonistas.

• 1 mg/kg I.V. en bovinos

DOXILAMINA

• Sedación notable.
• Disponible solo en somníferos.
• Obtenido sin prescripción médica.
 DROPERIDOL

• Este fármaco (dehidrobenzperidol), químicamente es:

• 1–(1(3–(P–flurobenziol)propil1,2,3,6tetrahidro–4–piril)–z–
benzinidazolinona).
• Es 400 veces más potente que la Clorpromacina y 10 más que
el Haloperidol.
• Es la Butioferona de menor acción.
• Es el antiemético más potente conocido.
• Produce ataxia y es cuantitativamente menos tóxica.
• Tiene un reducido tiempo de acción.
• Es potente contra el choque traumático, act. al parecer
relacionada con su capacidad para inhibir vasoconstricción
arterial.
 ECOTIOFATO Y DECAMERIO

• Anticolinesterásicos
• Órganofosforados
• Efecto menos prolongado que otros comp.
• Uso tópico
• Efecto prolongado en iris con terapia de glaucoma
• Aplicación local da lugar a concentraciones
sistémicas significativas
• Relajación muscular inducida por suxametonio
 EFEDRINA
• Fórmula: (hemidrato de 1,2-metilamino-1-1-fenilpropano-1-2)
• Estimula receptores alfa y beta.
• Aumenta la presión sanguínea y estimula el centro respiratorio, lo cual es útil para
combatir depresiones respiratorias por sobredosis y en cualquier shock.
• Efecto colateral: Producción de arritmias y bradicardia.

ERGOMETRINA
• Se usa para estimular la actividad uterina
• Es de efecto inmediato por vía intravenosa
• En dosis pequeñas de .1 a .4mg son útiles para hemorragias uterinas después del
parto o en abortos.
• Dosis:
• Grandes especies: de 1 a 3mg.
• Perras: de .2 a .5mg.
• Gatas: de .07 a .2mg.
• Nota: no usarse en animales gestantes
 ERGOTAMINA
• Se puede administrar por vía subcutánea, intramuscular o sublingual.
• Se contraindica en caso de enfermedad coronaria, cerebral o de las arterias periféricas y de
preñez, hipertensión o disfunción hepática o renal.

ETER

• Es un liquido incoloro, volátil con presión de vapor de 442 a 20º C.

• Excelente analgésico.
• Produce adecuada relajación muscular.
• No es hepatotóxico y altera la hemostasia cardiovascular.
• Su punto de ebullición es de 37º C.
• Es soluble en sangre y en la grasa.
• Es un anestésico inhalado que actúa en todos los tejidos con mucha irrigación sanguínea.
• Es excretado vía pulmonar.
• Provoca irritación del árbol respiratorio.
• Aumenta los niveles de ACTH y por ello es movilizado el glucógeno hepático y habrá mayor
cantidad de glucosa disponible en la circulación, retensión de sodio, lo cual se debe a una
disminución de la percusión y la liberación de ADH hipofisaria.
• Causa nauseas, vómito y salivación excesiva.
• Hay aumento de la respiración.
• Atraviesa la barrera placentaria.
• Para la inducción de la anestesia se utilizan concentraciones de 10-40% y se mantiene con
concentraciones de 5-10%.
• Es usado como anestésico en animales de laboratorio.
 ETOMIDATO
• Agente de acción rápida, con pérdida de la
conciencia ocurriendo en 15-30 seg, cando se
requiera una técnica de inducción de secuencia
rápida.
• Duración de acción ultracorta (8-20 min)
dependiendo de la dosis, con recuperación
relativamente rápida (10-40 min).
• Adecuado para procedimientos no dolorosos de corta
duración (15-20 min).
• La vida media de eliminación relativamente corta y
la remoción rápida del etomidato hacen de el un
fármaco adecuada para administración en una dosis
única, en múltiples dosis o como infusión continua.
• Su supresión adrenocortical, sin embargo, limita su
uso a una dosis única.
• Se presenta en una concentración de 2 mg/ml en un
35% de etilenglicol y debe mantenerse en
refrigeración.
• En perros la administración de 1.5-3 mg/kg provoca
una hipnosis de 8-21 min.
• En gatos, 1.5 mg/kg I.V. disminuye la frecuencia
cardiaca.
 FENILBUTAZONA

• Inhiben la síntesis de prostaglandina.

• Analgésico, antipirético, y antiinflamatorio.
• Usado en medicina equina para dolor asociado con daño músculo
esquelético.

FENILEFRINA

• Estimula indirectamente y directamente a los receptores alfa.

• Sus efectos son similares a la noradrenalina y produce
vasoconstricción, hipertensión y bradicardia.
• Se emplea en medicina humana para descongestionar pasajes
nasales.
 FENOTIAZINA

• Todos los fenotiacínicos ejercen acción sedante por

presión del tallo encefálico y las conexiones con la
corteza cerebral
• Poseen actividad antiemética, hipotensora e
hipotérmica.
• Este tipo de tranquilizantes no deprimen directamente
la formación reticular, sino que bloquean al sistema
límbico, esto hace que el animal responda a todos los
estímulos como si no fueran importantes.
• A nivel cerebral se cree que bloquean la dopamina
(catecolamina neurotransmisora), ya que aumentan el
grado de síntesis y destrucción de la misma.
 FENOXIBENZAMINA
• Poderoso efecto bloqueador α, acción farmacológica tardada aun por vía I.V.
• Acción de 24 a 48 hrs.
• Bloqueo de tipo competitivo antagonizándose aumentando.
• La concentración de noradrenalina en el sitio receptor bloquea moderadamente la
serotonina, histamina y acetilcolina.
• La Fenoxibenzamina reduce moderadamente la presión diastólica.
• Fármaco eficaz por vía oral o intravenosa.
• Su acción farmacológica es tardada
• Se usa en choques vasculares periféricos caracterizados por vasoconstricción.
• Este se usa en caso de choque hipovolémico
• Su uso se limita a condiciones crónicas de vasoconstricción.
• La dosis es de 150mg a .850mg/Kg. Por vía oral.
• En caso de choques vasculares se da por vía oral de 0.150mg/kg a 0.850 mg/kg/día.
 FENTOLAMINA
• Es similar a la Fenoxibenzamina pero de más corta duración.
• Solo se aplica por vía I.V o I.M.
• La dosis en caso de intoxicación por agoniotas α-adrenérgicas
varia entre 2 a 8 mg en perros.
• No es confiable su administración oral
• Solo se aplica de forma intravenosa o intramuscular.
• Precaución en gestantes ya que provoca aborto.

FERMANATOS

• Inhiben ciclooxigenasa. Inhiben ciclooxigenasa.

• Son analgésicos y antiinflamatorios.
 FISOSTIGMINA
• Alcaloide natural muy toxico
• Penetra fácilmente en sistema nervioso central
• Se aplica por vía intravenosa
• Controla intoxicaciones nerviosas por Med. Tricíclicos y
anticolinérgicos
• Causa de muerte por parálisis respiratoria

FLUNIXINA

• Inhibe la ciclooxigenasa.
• Usado en ganado y caballos para dolor del músculo esquelético y
cólicos.
• Es un analgésico potente, antipirético y antiinflamatorio.
 GALANTAMINA

• Alcaloide fenatrénico inhibidor de la

acetilcolinesterasa.
• Aumenta las acciones intrínsecas de la
acetilcolina sobre el receptor nicotínico,
probablemente a través de la unión al sitio
alostérico del receptor.
• Como una consecuencia, un aumento en la
actividad del sistema colinérgico se asocia con
una mejoría en las funciones cognitivas.
 GLICERIL – GUAYACOL – ÉTER
• Polvo blanco de sabor amargo que se puede disolver en agua
caliente hasta un 30-35%.
• Produce una evidente relajación muscular sin perdida total del
conocimiento.
• Dosis:
• Caballos: 110-130 mg/kg
• Vacas: 110-130 mg/kg
• Perros: 200 mg/kg
• El guayacol es un fenol que proviene de la creosota, producto de la
destilación del alquitrán vegetal obtenido de la madera de la haya
(Fagus selvatica).
• Su principal constituyente es el 2-metoxifenol.
• Tiene acción expectorante.
• Aumenta las secreciones del tracto respiratorio mediante un
mecanismo reflejo a partir de la irritación de la mucosa gástrica, lo
que da por resultado el aumento y fluidificación de la
expectoración.
 GLUCOPIRROLATO

• Antagoniza la acetilcolina (parasimpaticolíticos)

• Previene secreciones salivares e inhibe la bradicardia
vagal.
• No atraviesa barrera placentaria
• Reduce secreciones bronquiales y gástricas.
• Aumentan el pH gástrico y disminuyen la motilidad
intestinal.
• Equinos y cerdos: 0.0033 mg/kg IM
 GUAIFENESINA
• Es un relajante muscular esquelético de acción central que puede
usarse para inducir el decúbito y después administrarse la
anestesia, por ejemplo la Ketamina.
• Dosis: 2 ml/kg I.V. o 55 mg/kg I.V. hasta obtener efecto.
• Se usa en solución al 5%. Las soluciones más concentradas pueden
provocar hemólisis.

GUANETIDINA

• Inhibe la liberación y reasimilación de la noradrenalina.

• En dosis altas agota las reservas de la noradrenalina de la mayor
parte de los tejidos
• Debe aplicarse con precaución en insuficiencia renal y úlcera
péptica.
 HALOTANO
• Líquido claro, irritante y explosivo.
• Anestésico inhalado.
• Actúa en todos los tejidos, pero más en los que tienen mayor
irrigación tales como: riñones, cerebro, corazón, hígado,
pulmones y tracto gastrointestinal.
• Puede llegar a ser hepatotóxico.
• Desciende el volumen de inspiración.
• Hay hipotensión y arritmias cardiacas.
• Disminuye la motilidad, el tono y la actividad peristáltica del
conducto intestinal.
• Desciende el tono uterino y atraviesa la barrera placentaria
provocando baja respiración en el feto.
• En la inducción se usa al 2-4% en animales pequeños y al 5%
en grandes animales.
• Para mantenimiento del 0.5-1.5% en animales pequeños y de
1-2% en grandes animales
 HEXAMETONIO
• Reduce la presión arterial, en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva
• Disminuye la presión venosa central y la periférica.

• HIDRATO DE CLORAL

• Cristal incoloro y translúcido que se volatiliza al ser expuesto al aire.

• Se disuelve en H2 y aceite.
• Se reduce en el organismo hasta tricloroetenol.
• Tiene sabor amargo y caústico.
• Su fórmula química es C Cl3 CHO.
• Produce hipnosis.
• No tiene efectos en la termorregulación.
• Aumenta las secreciones y motilidad gastrointestinal.
• Se puede administrar vía oral, rectal, I.V. o intraperitoneal.
• Muy irritante administrado perivascularmente.
• Una cantidad muy pequeña es excretada sin modificación por la orina.
• Deprime tanto la frecuencia respiratoria como el volumen de la respiración.
• Produce depresión del miocardio provocando bradicardia y fibrilación atrial.
• Debido al efecto parasimpaticomimético induce nauseas, émesis, salivación y defecación cuand
se administra vía oral.
• En perros (con solución al 30%) se administra a dosis de 300 mg/kg I.V. como anestesia para 6
85 min.
• Se combina con sulfato de Mg, desde 3:1 hasta 2:1.
 IBUPROFENO
• Antiinflamatorio no esteroideo con efecto analgésico, antirreumático y
antipirético, indicado para el alivio temporal del dolor.
• En cirugía menor como coadyuvante en procesos inflamatorios de vías
respiratorias altas.
• Aproximadamente 80% de una dosis oral de ibuprofeno es absorbida desde el
tracto gastrointestinal.
• Estudios en animales indican que su distribución varía de acuerdo a las
especies.
• Pasa con lentitud a los espacios sinoviales y puede permanecer allí en
concentraciones mayores cuando las concentraciones plasmáticas declinan.
• Aproximadamente 90-99% de una dosis se une a las proteínas plasmáticas.
• El ibuprofeno y sus metabolitos cruzan la barrera placentaria en ratas y conejos.
• Es un inhibidor eficaz de la ciclooxigenasa responsable de la síntesis de
prostaglandinas.
• Este agente altera la función plaquetaria y prolonga el tiempo de sangrado y
debe suspenderse en cualquier paciente que tenga intolerancia al ácido
acetilsalicílico
 IDAZOXAN
• Antagonista de los alfa 2 agonistas.
• 0.05 mg/kg I.V. en becerros.

IMIDAZOLES
• Los más conocidos son la Fentolamina y la Tolazolina.
• Relajante de músculo liso, disminuyendo la presión sanguínea por vía I.V.
• Por dominancia del tono Parasimpático se estimula la motilidad
gastrointestinal y las secreciones gástricas.
• La dosis de Fentolamina es de 70 mg/kg de peso y es empleada para
diagnosticar Feocromocitomas y es administrada I.V.
• Duración 2 a 4 hrs. Efecto inmediato.
• Causa taquicardia.
• Estimula las glándulas salivales y lagrimales
• Estimula el sistema respiratorio y el páncreas.
 ISOFLURANO

• Anestésico volátil halogenado para anestesia general

inhalatoria.
• La inducción y la recuperación de la anestesia son rápidas.
• Tiene el olor ligeramente irritante del éter, el cual puede
limitar la velocidad de la inducción.
• Los reflejos faríngeos y laríngeos disminuyen rápidamente,
razón por la cual la intubación se lleva a cabo con facilidad.
• Es metabolizado mínimamente en comparación con otros
anestésicos halogenados como enflurano o halotano.
• Debido a que la profundidad de la anestesia puede cambiar
fácil y rápidamente solo se deben utilizar vaporizadores que
han sido especialmente calibrados para este producto.
• La intensidad de la disminución de la presión sanguínea y la
depresión respiratoria pueden ser indicadoras de la
profundidad de la anestesia.
 ISOPROTERENOL
• Estimula receptores alfa, aumenta el trabajo cardiaco, produce
vasoconstricción coronaria y sistémica.
• Estimula en cierto grado al centro respiratorio y genera
broncodilatación muy marcada.
• Disminuye el tono y la motilidad del intestino y del útero.
• Se utilizaba en el tratamiento de asma bronquial en aerosol y
en la actualidad se usa en emergencias con shock
cardiogénico.
• Se indica en el manejo transitorio de bradiarritmias severas,
mientras se implanta un marcapasos.
• Contraindicaciones: Taquiarritmias e isquemia cardiaca, por lo
que no debe usarse en caso del asma bronquial crónica por
mucho tiempo.
 KETAMINA
• Agente de acción rápida sin
excitación y con una duración de
acción que permite proceder
lentamente.
• Excelente agente analgésico aún a
dosis sub-anestésicas con
propiedades analgésicas
demostradas.
• Potente broncodilatador y agente
de inducción adecuado en
pacientes asmáticos o con vías
aéreas reactivas.
• Incrementa el tono muscular e
induce movimientos musculares
involuntarios.
• Rigidez muscular.
• La salivación y el lagrimeo están
presentes y pueden ser profusos,
la presión intraocular puede
incrementarse y los ojos
permanecer abiertos, haciéndolos
susceptibles a abrasión corneal.
• Si la actividad simpática no se incrementa, una
severa hipotensión puede seguir a la
administración.
• Los efectos se invierten con bloqueo colinergico y
adrenérgico.
• La recuperación de la anestesia puede estar
acompañada por excitación, hipertermia e incluso
convulsiones.
• Metabolizada por el hígado y excretada vía renal.
• Para cirugía menor en gatos: 10-15 mg/kg I.V.
sola.
• En perros: 10 mg/kg I.V. tras premedicación (10-
20 min).
• Si se pretende mantener la anestesia con ketamina
por infusión, premedicar con 20-40 μg/kg I.M. de
medetomidina y luego aplicar 4 mg/kg I.V de
ketamina.
• En animales de alto riesgo: 0.1-0.2 mg/kg de
diazepam y 5-12 mg/kg de ketamina I.V. (en la
misma jeringa) para 15 min. de anestesia.
 LIDOCAINA

• Anestésico local.
• Ocasiona un bloqueo reversible de la propagación del impulso
a lo largo de las fibras nerviosas, impidiendo el movimiento
interior de los iones de sodio, a través de la membrana del
nervio.
• La lidocaína fue sintetizada para ser aproximadamente 4 veces
mas potente que la procaína con aproximadamente la misma
duración de acción.
• 5, 10 15, 20, 50 mg/ml inyectable con o sin epinefrina.
• Efecto por 2 hrs.
• Niveles excesivos de lidocaína en sangre pueden producir
cambios en la respuesta cardiaca, en la resistencia periférica
total y en la presión arterial media.
 LOBELINA

• Alcaloide natural.
• Fármaco clínicamente utilizado para el
glaucoma crónico simple.
• Causa contracción muscular.
• Su acción es musarínica y nicotínica.
• Provoca sudación y salivación profusas.
 MEPERIDINA – DEMEROL
• Meperidina tiene un décimo de la potencia de la morfina, y es
encontrado en la práctica veterinaria más a menudo.
• Es un débil analgésico y debería ser usado sinergicamente con
otras drogas.
• Es más usado con acepromazina como una combinación
premédica en gatos y perros.
• Gatos y perros 2 - 5 mg/kg. IM.

MEPIVACAINA

• Generalmente es considerada como el que menos probable podría

causar reacciones en tejido en caballos.
• 10, 15, 20 mg/ml solución.
• Efecto por 1.5-2 hrs.
 METACOLINA
• Posee efectos nicotínico y muscarínicos, pero las
acciones predominantes son a nivel del sistema
cardiovascular con una duración de hasta 30 min. en
dosis subcutánea de 10 a 30 mg por perro.
• Es destruida por la acetilcolinesterasa en forma más
lenta que la acetilcolina.

METARAMINOL

• Aumenta el trabajo cardiaco así como la presión.

• Es importante utilizarla con mucha precaución en
casos de hipertensión, isquemia o tirotoxicosis.
 METOHEXITAL SODICO
• Se aplica en concentraciones del 1 al 2.5%
• Se presenta como sal sódica soluble en agua estéril.
• Potencia 2 veces mayor al tiopental.
• 2-4 mg/kg para perros y gatos.
• Se prefiere en animales muy jóvenes, muy viejos o con problemas obstructivos
de las vías respiratorias.
• Su mayor inconveniencia radica en su gran potencia y en que la dosis letal solo
es 2 o 3 veces mayor que la anestésica.

METOXAMINA

• Posee un efecto estimulante en los receptores alfa.

• Reduce el trabajo cardiaco, la frecuencia cardiaca y constriñe los vasos.
• Es útil en la terapia de la hipertensión de la anestesia epidural y en fallas
circulatorias. Tiene las mismas contraindicaciones que el Metaraminol.
 MORFINA
• Analgésico narcótico opioide.
• La morfina es la droga estándar contra el dolor.
• Es obtenida de la amapola de opio (Papaver somniferum).
• La síntesis de laboratorio de la morfina es difícil.
• Pero muchos derivados sintéticos están hechos por las
modificaciones simples de la molécula de morfina.
• La morfina fácilmente es absorbida en intestino y mucosa oral.
• Un tercio de la morfina está destinado a proteínas plasma.
• La analgesia dura aproximadamente 2-4 horas en el perro, según la
dosis y la ruta de administración.
• La morfina es conjugada con el ácido glucurinico y luego
excretado en la orina aunque el 7-10 % sea excretado en la bilis.
• Usado para el alivio de dolor post-vigente.
• Perros: 0.2 - 0.5 mg/kg hasta un máximo de 10 mg IM al
principio.
• Caballos: 0.6 mg/kg IV.
• Gatos: 0.6 Mg/kg IM.
 MUSCARINA
• Se extrae de un hongo Toxico
• Causa intoxicaciones de estimulación parasimpática
• Antagonista por la atropina

NAFAZOLINA

• La nafazolina es un simpaticomimético alfa estimulador del grupo de las

imidazolinas.
• Actúa sobre los receptores alfa-adrenérgicos de la conjuntiva produciendo
vasoconstricción, dando como resultado un decremento en la congestión
conjuntival.
• Puede producir midriasis en los sujetos hipersensibles.
• Su inicio de acción es de 10 minutos y su duración es de 2 a 6 horas.
• La droga puede absorberse sistemáticamente.
 NANDROLONA
• Estimulante del anabolismo proteico.
• Está químicamente relacionada a la hormona masculina.
• En comparación con la testosterona, posee una actividad anabólica acentuada y una
actividad androgénica reducida.
• Es terapéuticamente utilizado en estados en los que existe un déficit de proteínas, como
por ejemplo, durante enfermedades crónicas debilitantes y después de cirugía mayor y
traumatismos severos.

NAPROXENO SODICO
• Es un agente antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica y antipirética.
• Inhibe la síntesis de prostaglandinas.
• Es totalmente soluble en agua y se absorbe rápida y completamente del tracto
gastrointestinal después de la administración oral.
• Los metabolitos del naproxeno se excretan casi por completo en la orina.
• Enfermedades reumáticas: por su acción analgésica y antiinflamatoria en artritis
reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante.
• Afecciones músculo esqueléticas y periarticulares: en bursitis, tendinitis, sinovitis,
tenosinovitis.
• Usos en traumatología y cirugía: por su acción analgésica, después de distensiones,
esguinces, manipulaciones ortopédicas y cirugía.
• Efectos reportados: alopecia, alteraciones cardiovasculares, hipertensión, opacidad
corneal, asma.
 NEOSTIGMINA
• Ester del ácido carbámico
• Sustrato competitivo con afinidad mayor por la enzima
• Anticolinesterásico sintético
• Acción prominente en la unión neuromuscular e intestino
• Tratamiento de miastenia (humanos, perros y caballos),
terapéutica de íleo paralítico, retención urinaria.
• Aplicación subcutánea o intravenosa.
• Edrofonio; bioquímicamente similar.

NICOTINA

• Obtenido de la hoja del tabaco.

• Se utiliza para clasificar los efectos de la acetilcolina
 NORADRENALINA – NOREPINEFRINA
• Hormona que pertenece al grupo de las catecolaminas, sintetizada en la médula
de la glándula suprarrenal.
• Es el neurotransmisor de la mayoría de las fibras nerviosas simpáticas
postganglionares y el precursor de la adrenalina, con potente efecto vasopresor
y estimulador de la contractilidad cardiaca.
• La noradrenalina, al igual que otras catecolaminas, puede medirse en el plasma,
proporcionando un índice de la actividad del sistema nervioso simpático y de la
médula suprarrenal.
• Esta valoración se utiliza en el estudio de pacientes con una insuficiencia del
sistema nervioso autónomo y, en ocasiones, para el estudio de pacientes en los
que se sospecha la existencia de un tumor hipersecretor de catecolaminas, el
llamado feocromocitoma.
• Fórmula: (levarterenol 1-arteranol, 1-adrenalina , 1(3-4-
dihidroxifenilaminoetanol).
• Efectos similares a la adrenalina pero a dosis alta estimula los receptores
adrenérgicos alfa y produce un aumento en la presión sanguínea.
• Efectos colaterales:
• Necrosis tisular en el sitio de inyección y crisis hipertensiva.
• No debe usarse en pacientes anestesiados con ciclopropano.
 OXIDO NITROSO
• Anestésico inhalado.
• Gas incoloro e inodoro o de olor ligeramente dulce.
• Su presión de vapor es de 50 atmósferas.
• Es envasado como líquido.
• Su coeficiente de solubilidad sangre/gas es de 0.47 a 37º C.
• No es inflamable pero es capaz de mantener el fuego debido al oxígeno de
su molécula.
• Provoca liberación de catecolaminas.
• Actúa en los órganos con mayor irrigación.
• Poco soluble en sangre.
• No se usa para inducir la anestesia.
• Hay taquicardia.
• Atraviesa la barrera placentaria provocando hipoxia fetal.
• Se requieren de 60-70% de N2O y de 30-40% de O2 en un circuito que
retenga en forma óptima CO2 para mantenimiento.
• 20-35% de N2O produce analgesia.
 OXIMORFINA

• Esta droga tiene 10 veces la potencia de la

morfina.
• Tiene la buena estabilidad cardiovascular.
• Sus efectos colaterales pueden ser prevenidos
con el empleo previo de un anticolinérgico.
• Perros y gatos: 0.1-0.2 mg/kg IV, IM hasta 4.5
mg totales.
• 0.025-0.05 Mg/kg epidural.
• Caballos: 0.2-0.3 mg/kg
 PENTOBARBITAL SODICO
• Se presenta en solución al 6% (60mg/ml).
• Al ser soluble en lípidos, su efecto es más tardío.
• Produce mayor excitación.
• La dosis aproximada es de 30 mg/kg.
• Marcada y prolongada depresión respiratoria.
• La dosis se reduce a 16.2 mg/kg en combinación con
xylacina o medetomidina.

PILOCARPINA
• (Pilocarpus jaborandi o P. microphillus)
• Alcaloide natural
• Acción directa (terminaciones nerviosas
postganglionares colinérgicas efectoras)
• Inducen salivación, hipersecreción gástrica y mucosa
bronquial
• Efectos bloqueadores por la atropina
 PIRIDOSTIGMINA
• Similar a la Neostigmina
• Se administra por vía oral
• Tratamiento de miastenia grave
• Sudoración más prolongada
• La Distigmina es una variable ( se aplica por vía oral o IV)

PROCAINA (NOVOCAINA)

• Produce anestesia local para ser sintetizado y usado como un

inyectable local.
• La procaína también tiene la desventaja principal de ser un
derivado de ácido benzoico que produce un número
significativo de reacciones de tipo alérgicas.
• 10, 20, 100 mg/ml sol Inyectable.
• Efecto por 1 hora.
 PROPANOLOL
• Es el antagonista típico de los receptores beta, bloquea lo receptores beta 1 y 2.
• Se usa en atrofia muscular.
• Disminución de la frecuencia cardiaca.
• Reducción de la velocidad de la conducción auriculo-ventricular por dominancia
vagal.
• Decremento de la fuerza de contracción y por tanto del volumen 1 minuto.
• Suprime la acción de focos ectópicos ventriculares y disminuye la velocidad de
conducción.
• El Propranolol disminuye la glucogenólisis muscular y la lipólisis.
• Inhibe la liberación de renina.
• Usos clínicos:
• En arritmias cardiacas por anestésicos, en angina de pecho, reduce la actividad
cardiaca.
• En hipertensión el Propranolol reduce la presión sanguínea, en arritmia y fibrilación
auricular.
• Efectos colaterales:
• Insuficiencia congestiva o cardiaca por una reserva cardiaca limitada.
• Hipotensión
• Bloqueo auriculoventricular
• Broncoconstricción efecto aditivo hipoglucémico.
• Alteraciones gastrointestinales
• Mareos, cansancio y depresión
 PROPOFOL
• Fármaco de acción rápida con excitación mínima,
aún después de dosis sub-anestésicas.
• Recuperación rápida, suave y completa, haciéndolo
un anestésico ideal para pacientes no internados.
• Es un agente de inducción adecuado en pacientes
con enfermedad renal o hepática severa (la
hipotensión proporcionada es prevenida).
• No es irritante si es administrado
perivascularmente.
• La recuperación se produce a 20-30 min. de aplicar
dosis única.
• Para la inducción se requieren 6 mg/kg I.V. en
perros no premedicados.
• Con 0.02 mg/kg de acepromazina, la dosis se
reduce hasta 3-4 mg/kg para 20 min.
• Puede mantenerse con infusiones de 0.4 mg/kg/min.
• En gatos, la dosis de inducción es de 6-7 mg/kg I.V.
para 10-15 min. y no será reducida en caso de
premedicación.
• Para el mantenimiento de la anestesia general puede
aplicarse una infusión continua de 0.51 mg/kg/min.
 RANITIDINA

• Antagonista de receptores histamínicos h2.

• Inhibidor de la secreción de ácido gástrico.
• Auxiliar en el tratamiento de úlceras del tracto
digestivo (gástricas, duodenales), gastritis crónica,
esofagitis (reflujo gastroesofágico), estados
patológicos hipersecretores (mastocitosis sistémica,
síndrome de zollinger-ellison), hipergastrinemia por
insuficiencia renal crónica, gastritis erosiva
iatrogénica medicamentosa o por situaciones de
estrés.
• Profilaxis de la broncoaspiración en cirugía y sus
complicaciones
 SALBUTAMOL
• Broncodilatador.
• Es un beta 2 agonista adrenérgico selectivo.
• A dosis terapéutica actúa sobre los receptores beta 2 adrenérgicos del
músculo bronquial, con poca o ninguna acción sobre los receptores beta 1
adrenérgicos del músculo cardiaco.
• Se indica en el alivio del broncospasmo severo, asociado con asma o
bronquitis y el tratamiento del estado asmático.
• La mayoría de la dosis administrada ya sea por vía intravenosa, oral o
inhalada, se excreta dentro de las 72 horas siguientes en su mayoría por la
orina y el resto por heces.

SALICILATOS
• Potentes inhibidores de la síntesis de prostaglandina, incluye la aspirina.
• Sus efectos dañinos incluyen problemas gastrointestinales.
 SEVOFLURANO

• Sevoflurano es un anestésico líquido, volátil, no inflamable que se

administra por vía inhalatoria.
• Deberá utilizarse un vaporizador específicamente calibrado.
• Se estabiliza en agua.
• La característica farmacocinética más importante del sevoflurano es su bajo
coeficiente de solubilidad en sangre (coeficiente sangre/gas 0.60).
• Esta baja solubilidad en sangre permite un control más preciso del plano de
profundidad anestésica.
• Induce una suave y rápida pérdida de la conciencia durante la inducción
por inhalación y una rápida recuperación después de descontinuar el
anestésico.
• La inducción se produce con mínimos signos de excitación o de irritación
de las vías respiratorias superiores.
• No hay evidencia de secreción excesiva del árbol traqueobronquial y
tampoco hay estimulación del SNC.
 TACRINO - ROMOTAL
• Estimulante cerebral
• Efecto depresor de la morfina y sus derivados
• Efectos anticolinesterásicos poderosos
• Uso de acción indirecta reversible son: los antídotos en caso de sobredosis con
relajantes musculares
• Compiten con la acetilcolina por sus receptores

TERBUTALINA

• Es un agonista adrenérgico, que estimula los receptores beta 2 de manera

selectiva.
• Esto produce una relajación del músculo liso bronquial y con ello una
broncodilatación.
• La biodisponibilidad sistémica es alrededor de 10% y aumenta a 15%, si se
ingiere con el estómago vacío.
• La concentración máxima plasmática de terbutalina se obtiene en tres horas y la
vida media es estimada en 16 horas.
• Se metaboliza principalmente por conjugación con ácido sulfúrico.
• Se excreta como sulfato conjugado en la orina.
• No se producen metabolitos activos.
 TIAMILAL SODICO
• Se aplica en concentraciones del 2%.
• Debe administrarse con precaución en animales obesos calculando la
dosis como si el animal no lo estuviera, porque la grasa no influye en
la distribución inicial de la droga y puede haber sobredosis.

TILETAMINA - ZOLACEPAM
• La tiletamina es un anestésico general (disociativo) de la familia de
la feniciclidina y el zolacepam es una pirazolodiacepinona, es decir,
un tranquilizante de la familia de las benzodiacepinas.
• Combinados reducen las reacciones musculares, proporcionando una
mejor relajación.
• La anestesia conseguida es similar a la obtenida con ketamina y un
tranquilizante.
• La tiletamina es más potente que la ketamina y, debido a una buena sinergia con
el zolacepam, se consigue una anestesia más prolongada.

• Tanto en perros como en gatos, la inducción es rápida y eficaz, por ello se

considera una combinación útil y segura.
• La recuperación depende de la dosis, siendo mejor con dosis bajas.
• Por vía I.V. el efecto se logra a los 30-60 seg.
• Dosis de inducción: 2.2 mg/kg I.V.
• Para procedimientos diagnósticos: 2-5 mg/kg I.V. que proporcionan de 15-20
min. de anestesia.
• Para cirugía menor: 6-7 mg/kg I.V. para 20-25 min. de anestesia.
• La combinación xylacina (1.1 mg/kg), tiletamina-zolacepam (8.8 mg/kg) y
butorfanol (0.22 mg/kg) I.M. es para realizar ovariohisterectomías en perras,
consiguiéndose una anestesia quirúrgica de unos 100 minutos.
 TIMOXAMINA
• Es un bloqueador α específico.
• Es útil en la terapéutica de enfermedades vasculares periféricas.

TIOPENTAL SODICO
• Es un fármaco que actúa rápidamente, se presta a la titulación a efecto y es
especialmente útil en situaciones donde necesita asegurarse una vía aérea
rápidamente, como en perros con el estómago lleno o con historia de vómito.
• Tiene una duración de acción ultracorta, de 5-10 minutos,
dependiendo de la dosis administrada.
• Es un excelente agente de inducción antes de la intubación y el
mantenimiento con agentes inhalados.
• También es apropiado para procedimientos no dolorosos de
corta duración (15-20 min).
• Es un anticonvulsivo efectivo, sin embargo, sus efectos
anestésicos y anticonvulsivos no pueden ser separados.
• Debe utilizarse en una solución al 2.5 o 1% para minimizar el
riesgo de provocar daño si se extravasa.
• Es importante administrar a dosis-efecto ya que varían las
necesidades de cada individuo, sin embargo, como guía: 20-25
mg/kg para animales sanos no premedicados, esta dosis se
reduce a la mitad si se usa premedicación.
• El tiempo de inducción es de 1-1.5 min, la duración de la
anestesia de 10-20 min y la recuperación se produce al cabo de
1-2 horas.
 TIOXANTENOS

• Las fenotiazinas son los fármacos antisicóticos más utilizados.

• Otros antisicóticos incluyen los tioxantenos, butirofenonas e
indoles.
• Todos estos fármacos disminuyen los síntomas como el
delirio, las alucinaciones y los trastornos del pensamiento.
• Debido a que reducen la agitación, se emplean en ocasiones
para controlar el estado maníaco en pacientes.
• La mayoría de los medicamentos antisicóticos son sintéticos.
 TOLAZOLINA

• Antagonista de los alfa 2 agonistas.

• Su acción bloqueadora α es de corta duración.
• Su actividad es más directa a nivel periférico provocando vaso
dilatación.
• Origina taquicardia y estimula las vías gastrointestinales.
• Es eficaz por vía oral y se utiliza para aumentar el riego de los
capilares.
• La dosis en perros es de 10 mg por perro cada 4 horas.
• Puede inducir vómito.
• 0.5-2 mg/kg I.V. en bovinos.
 XILACINA

• Analgésico, sedante no narcótico, relajante muscular.

• Tiene efecto aditivo sobre tranquilizantes y barbitúricos.
• La analgesia es de grado variable (dura 15-30 min).
• La somnolencia dura 1-2 horas.
• Su efecto se manifiesta en 3-5 min. luego de admón. I.V.
• Y en 10-15 min. en admón. I.M.
• Efectos secundarios: temblor muscular, bradicardia, bloqueo A-V parcial
(administrar antes atropina).
• La administración intrarterial (cuando se cree que se esta aplicando
intravenosa) puede causar la muerte.
• Se presentan convulsiones y ocasiona émesis (vómito) en perros y gatos
(I.M.)
• YOHIMBINA
• Antagonista de los alfa 2 agonistas.
• 0.12 mg/kg I.V. en bovinos.
 ZUCLOPENTIXOL ACETATO

• Antipsicótico.
• El zuclopentixol es un derivado tioxanteno con un efecto calmante
específico.
• El efecto antipsicótico de los neurolépticos está normalmente relacionado
con su efecto bloqueador del receptor de dopamina, que parece liberar una
reacción en cadena, pues se encuentran también influenciados otros
sistemas de transmisión.
• Es particularmente útil en el tratamiento de pacientes psicóticos que
presentan estados de agitación, inquietud, hostilidad o agresividad.
• Los metabolitos de zuclopentixol están desprovistos de actividad neurolép-
tica.
• La excreción se realiza principalmente en las heces, aunque también en
algún grado en la orina.
 BIBLIOGRAFIA

PRONTUARIO DE ESPECIALIDADES VETERINARIAS.

THOMSON PLM 2004

DICCIONARIO DE ESPECIALIDADES
FARMACEUTICAS.
THOMSON PLM 2004

SUMANO Y OCAMPO. FARMACOLOGIA

VETERINARIA.
2ª. EDICION ED. McGraw-Hill INTERAMERICANA 1997