O documento descreve a cromatografia de partição, incluindo sua origem e descoberta por Martin e Synge na década de 1940, sua teoria baseada na divisão de amostras entre fases estacionária e móvel, e os tipos de cromatografia de partição como líquido-líquido e fase ligada. Também discute conceitos como polaridade das fases, coeficiente de partição e mecanismo geral de separação. Por fim, introduz a cromatografia líquido-líquido iônica como uma nova
O documento descreve a cromatografia de partição, incluindo sua origem e descoberta por Martin e Synge na década de 1940, sua teoria baseada na divisão de amostras entre fases estacionária e móvel, e os tipos de cromatografia de partição como líquido-líquido e fase ligada. Também discute conceitos como polaridade das fases, coeficiente de partição e mecanismo geral de separação. Por fim, introduz a cromatografia líquido-líquido iônica como uma nova
O documento descreve a cromatografia de partição, incluindo sua origem e descoberta por Martin e Synge na década de 1940, sua teoria baseada na divisão de amostras entre fases estacionária e móvel, e os tipos de cromatografia de partição como líquido-líquido e fase ligada. Também discute conceitos como polaridade das fases, coeficiente de partição e mecanismo geral de separação. Por fim, introduz a cromatografia líquido-líquido iônica como uma nova
DANIELA GISELLE GUSTAVO JULIANA MILKA RONALDO Origem
Descoberto por Martin e Synge na década de
1940 “ A New Form of Chromatogram Employing Tw o Liquid Phases ’ in the Biochemical Journal.”
Eles foram premiados pelo Prêmio Nobel de
Química em 1952, que destaca a importância de sua descoberta. TEORIA
“Todas as técnicas de cromatografia de partição
aplicam o mesmo princípio: existem duas fases, uma estacionária e outra móvel, e a amostra é dividida entre essas duas fases, com base em sua maior afinidade a qualquer uma delas.” Componentes importantes de um instrumento típico de CLAE A cromatografia por partição pode ser subdividida em:
líquido-líquido : a fase estacionária é um solvente
que é imobilizado por adsorção sobre a superfície das partículas do recheio.
fase ligada: a fase estacionária é uma espécie
orgânica que é imobilizada na superfície das partículas do material de recheio por meio de ligações químicas Polaridades relativas da fase estacionária e móvel cromatografia de fase normal : baseada em fases estacionárias altamente polares como o trietileno glicol ou água; um solvente relativamente não-polar, como o hexano ou o éter i-propílico
cromatografia de fase reversa: a fase estacionária
é não polar, geralmente um hidrocarboneto, e a fase móvel corresponde a um solvente relativamente polar (como água, metanol, acetonitrila ou tetraidrofurano) COEFICIENTE DE PARTIÇÃO É a razão das concentrações de um soluto em presença de dois solventes não miscíveis, em equilíbrio. O conhecimento do coeficiente de partição nos permite estudar o fenômeno que ocorre na cromatografia de coluna. MECANISMO GERAL DE SEPARAÇÃO UMA NOVA ABORDAGEM... ILLC – ION LIQUID-LIQUID CHROMATOGRAPHY ILLC – ION LIQUID-LIQUID CHROMATOGRAPHY ILLC – ION LIQUID-LIQUID CHROMATOGRAPHY ILLC – ION LIQUID-LIQUID CHROMATOGRAPHY UMA NOVA ABORDAGEM... ILLC – ION LIQUID-LIQUID CHROMATOGRAPHY UMA NOVA ABORDAGEM... ILLC – ION LIQUID-LIQUID CHROMATOGRAPHY UMA NOVA ABORDAGEM... ILLC – ION LIQUID-LIQUID CHROMATOGRAPHY
A ILLC é uma nova forma de cromatografia
• Ao contrário do HPLC, não há colunas prontas ou
líquidos iônicos para separações específicas;
• A parte mais difícil das separações é escolher o
melhor sistema de solventes para usar; Se a educação sozinha não transforma a sociedade, sem ela tampouco a sociedade muda. Paulo Freire