UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE FILOSOFÍA, LETRAS Y CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN

CARRERA DE PEDAGOGÍA DE LAS CIENCIAS EXPERIMENTALES,
QUÍMICA Y BIOLOGÍA

BIOLOGÍA MOLECULAR

Integrantes:

CAIZALUISA JOSSELYN

MENA JULIO
IÓN DEL
ARN
MENSAJE
RO
 Los ARNt desempeñan un papel
crucial en la síntesis de las proteínas

• Los ARNt consiste en tomar del citosol a los aminoácidos correctos y

conducirlos a las posiciones adecuadas, marcadas por los nucleótidos del
ARNm, que son los moldes del sistema.
• La síntesis proteica tiene lugar en el seno de los ribosomas.
• La clave de la traducción reside en el código genético compuesto por
múltiples combinaciones de tres nucleótidos consecutivos (tripletes) en el
ARNm, los cuales se relacionan específicamente con los 20 aminoácidos
usados en la síntesis de proteínas.
• Cada unidad de tres nucleótidos constituye un codón, existen en total 64
combinaciones, 61 de las cuales son utilizadas para cifrar aminoácidos y 3
para señalar la traducción.
 En el citosol existen 31
tipos diferentes de ARNt.
Un dominio Cada tipo de ARNt Por su lado, el ARNt unido al aminoácido
consta de una lleva antepuesto el compatible con él se designa aminoacil-
nombre del aminoácido ARNt(ami), en el que (ami) corresponde a la
combinación de que es capaz de sigla del aminoácido:
tres nucleótidos, transportar.
EJEMPLOS:
llamados EJEMPLOS:
Leucinil-ARNt(Leu)
anticodón, que Leucinil-ARNt para el Metionil-ARNt (Met).
estos aminoacil-ARNt de
leucina.
complementara
Fenilalanil-ARNt para
n al codón que el de la fenilalanina.
codifica el Lisinil-ARNt para el de
aminoácido. la lisina.
• Un razonamiento simple indicará que deben existir 61 tipos de ARNt diferente, pero es
falso.
• Las células humanas poseen solo 31, y esto se debe por la capacidad que tienen varios
ARNt de reconocer a mas de un codón. Lo que consiguen gracias a que la primera base de
los anticodones que es “ADAPTABLE” lo que le ´permite establecer estas uniones.
• EJEMPLOS:
• Así, la G en la primera posición de un anticodón pueda unirse con una C, es lo habitual, o
como con una U del codón.
• Inversamente, la U en la primera posición de un anticodón puede hacerlo con una A, es lo
habitual, o con una G.
Las moléculas de los ARNt adquieren
una forma característica.

Para cumplir con sus funciones, los ARNt adquieren una forma
características, que se asemeja a un trébol de cuatro.
• Los cuatro brazos se generan por la presencia en los ARNt de
secuencias de 3 a 5 pares de nucleótidos complementarios,
apareados de manera similar a la observada en la doble hélice
del ADN.
• En la punta de uno de los brazos confluyen los extremo de 5 y
3 del ARNt.
• El extremo 3 sobresale, de modo que queda expuesto su
trinucleotido CCA, incorporado durante el procesamiento del
ARNt en el núcleo.
Cada brazo tiene una
denominación que derivan de
los nucleótidos que la
caracterizan:
El brazo aceptador.
• Asa D: por contener
dihidroxiuridinas.
• Asa T: debido a la
secuencia de T¥C que la
identifica.
T simboliza: ribotimidina
¥ simboliza: seudouridina.

Entre los dos brazos suele

hallarse una asa adicional,
llamada Variable.
Un plegamiento le da a los
ARNt una configuración
tridimensional distinta, de
modo que de trébol se
convierte en una estructura
con forma de L.
• Formada la L, en una de
sus puntas se localiza el
brazo aceptador y en la otra
punta el triplete de bases
del anticodón.
• Las asas T y D quedan
ubicadas en el punto de
encuentro de los brazos de
la L.
Estructuras y funciones de las
subunidades de los ribosomas
Subunidad menor
• Forma irregular
• Canal por donde se desliza el ARNt
• Junto al canal hay 3 extructuras
• Sitio A = aminoacil
• Sitio P = peptidil
• Sitio E = exit

Subunidad mayor
• Relaciona al canal con los sitios A,
P y E, de la subunidad menor.
• Nace un túnel para que salga la
proteína del ribosoma mientras se
va sintetizado.
 Polirribosomas (molécula de ARNm + muchos ribosomas)
• Dirección 5’ 3’ en fila india
• Separación de 30 codones
• Libres en el citosol, o asociadas a las membranas de R.E.
• 1er caso: producen proteínas para el núcleo, mitocondrias,
peroxisomas.
• 2do: caso las proteínas son volcadas al interior del R.E., pueden
ser transportadas, o secretadas al exterior.
 ETAPAS DE LA SÍNTESIS PROTEICA

La síntesis proteica de las proteínas se divide en tres

etapas:

• Etapa de inicio
Mensaje llega al ribosoma
• Etapa de elongación
Alargamiento(comienza a crecer la proteína)
• Etapa de terminación
Llega a uno de los codones STOP
 Etapa de iniciación
• Síntesis regulada por proteínas citosólicas (I.F.)
• Dos eventos en 5’ ARNm y subunidad menor
• 5’ ARNm: estructuras son reconocidas (cap y nucleótidos) por IF4,
con el cual se ligan
• Subunidad menor: el metionil- ARNt (i) met + GTP se unen a la
subunidad menor (IF2)
• IF 3 adosa al lado 5’ del ARMm a una de la caras de la subunidad
menor.
• Ayudan a los anticodones a encontrar en codón
• Etapa culmina cuando la subunidad menor se junta con al mayor
• La etapa de elongación comienza al acercarse otro aminoacil-ARNt Ami al sitio A.
• Al quedar ambos aminoacil-ARNt Ami cerca, el aminoácido situado en el sitio P
(una metionina), al tiempo que se desacopla del metionil-ARNt(i), se liga
mediante una unión peplídica al aminoácido ubicado en el sitio A.
• Se forma de este modo un dipeptidil-ARNt, que permanece ubicado en el sitio
A.
• Su permanencia en ese sitio es breve
• ARNm al que se le ligará el correspondiente aminoacil-ARN Ami
• Esta reacción es mediada por un factor de elongación llamado EF1α y consume
energía, que es aportada por una molécula de GTP
• De inmediato el ARNm se desplaza en dirección de suextremo 5', por un
proceso llamado translocación.
• Lo hace mediante el factor de elongación EF2, que consume la energía aportada
por otro GTP.
• El corrimiento del ARNm hace que el codón de iniciación sea desalojado del
sitio P-y por consiguiente del ribosoma
• La síntesis proteica culmina cuando el ribosoma es alcanzado por el
codón determinación
• La síntesis de la proteína culmina cuando el ribosoma es alcanzado por
el codón de terminación del ARNm (UAA, UCA o UAG), lo cual deja al
sitio A vacío ARNt Ami, aunque pronto es ocupado por un factor de
terminación (TF)
• Ante la ausencia de aminoacil-ARNt Ami , el polipéptido del pepditil-
ARNt desliga del ARNt y se une, para formar su carboxilo libre, a una
molécula H2O
• Como vemos, el número de ribosomas en el polirribosoma, es decir, el
número de lugares en los que tiene lugar la síntesis proteica, se
mantiene relativamente constante, ya que a medida que unos
ribosomas se retiran del extremo 3' del ARNm, otros se ensamblan en
su extremo 5'
• Esta síntesis continuada de una proteína a partir de un mismo ARNm es
interrumpida, en el momento que corresponde, por la acción de
factores reguladores
 La metionina situada en el extremo 5’ de la proteína
suele ser removida

Las proteínas emanadas de los ribosomas portan señales

en sus moléculas que las conducen al destino adecuado

La existencia de las chaperonas aseguran la correcta

formación de las estructuras secundarias y terciarias de
las proteínas
REGULACIÓN DE LA TRADUCCIÓN DEL ARNm Y DE LA DEGRADACIÓN
DE LAS PROTEÍNAS

• Existe un control general (inespecífico) de la actividad traduccional.

Parece depender del factor de iniciación IF2, ya que su fosforilación
por una quinasa específica lo hace inoperable y en tal circunstancia
decae la síntesis de todas las proteínas de la célula.

• El control particular (específico) del inicio de la traducción de los

ARNm opera de manera disinta. Por ejemplo, en el extremo 5' de
los ARNmuelen actuar sustancias que modifican la configuación del
tramo de nucleótidos no traducibles ubi-cados entre el cap y el
codón de iniciación