Tiazol

El tiazol, o 1,3-tiazol, es un compuesto

heterocíclico que contiene azufre y nitrógeno;
el término "tiazol" también se refiere a una
gran familia de derivados. El tiazol es un líquido
de color amarillo pálido con un olor similar a la
piridina y tiene por fórmula molecular C3H3NS.
El anillo de tiazol destaca por ser un
componente de la vitamina tiamina (B1).
Tiabendazol
El  es  un  compuesto  químico  con 
propiedades fungicidas.
El  tiabendazol  se  emplea  como conservante en 
la industria  alimentaria como fungicida de frutas.    Se 
emplea  en  el  tratamiento  de  las  infecciones  por 
lombrices, como la ascariasis.
Inhibe la enzima fumarato-reductasa, que es específica 
de  las  mitocondrias  de  algunos  helmintos.  En  el  caso 
de  Strongyloides  puede  inhibir  el  ensamblaje  de 
microtúbulos,  impidiendo  así  la  liberación  de 
acetilcolina, y provocando el desalojo de los gusanos.
 Ef Tiazol N
Antiséptico intestinal. Utilizado en las diarreas de origen infeccioso,
pre y post-operatorio de cirugía recto-colónica y empujes de
diverticulitis.
Fórmula
Cada comprimido contiene: Ftalilsulfatiazol 500 mg.

Acción Terapéutica
Antidiarreico y antiséptico intestinal utilizado en las diarreas de
origen infeccioso, pre-operatorio y post-operatorio de cirugía recto-
colónica, empuje de diverticulitis.
Especialidad
Gastroenterología
Principios activos
Ftalilsulfatiazol
 Vitamina B1 (Tiamina)
Vitamina hidrosoluble
Desintegra  los  hidratos  de  carbono  y  permite  aprovechar  sus  principios  nutritivos.  La 
principal  fuente  de  vitamina  B1  deberían  ser  los  cereales  y  granos  integrales.  Se 
encuentra  tanto  en  los  alimentos  de  origen  animal  como  vegetal,  tales  como:  el  pan 
integral, el arroz integral, la pasta, los cereales, el salvado, el hígado, la carne de cerdo 
y el pescado.
Funciones: controla los enzimas que intervienen en la estimulación de las reacciones 
químicas que convierten la glucosa (azúcar) en energía y fomenta la producción de la 
energía necesaria para el funcionamiento de los nervios, los músculos y el corazón.
Trastornos: Su carencia puede dar lugar al beriberi, enfermedad que es frecuente en 
ciertos países asiáticos, donde el único alimento disponible para los más pobres es el 
arroz  blanco.  Si  la  carencia  no  es  tan  radical,  se  manifiesta  en  forma  de  trastornos 
cardiovasculares  (brazos  y  piernas  "dormidos",  sensación  de  opresión  en  el  pecho, 
etc.),  alteraciones  neurológicas  o  psíquicas  (cansancio,  pérdida  de  concentración, 
irritabilidad o depresión). 
Cantidad recomendada por día: 1100-1500 µg
 Cefotaxima
La cefotaxima es la primera cefalosporina de tercera generación y, al igual
que otros antibióticos de este mismo grupo, es más activa y tiene un
espectro de actividad más amplio que las cefalosporinas de primera y
segunda generación.

Indicaciones terapéuticas
Infecciones por gérmenes sensibles: Tracto respiratorio inferior
(exacerbación aguda de bronquitis crónica incluida), neumonía nosocomial;
urinarias complicadas (pielonefritis); ETS (EPI, prostatitis, gonocócica);
bacteriemia y endocarditis bacteriana; meningitis (salvo causada por
listeria) y otras infecciones del SNC; osteoarticulares; complicadas de piel y
tejidos blandos; abdominales (peritonitis, tracto biliar).

Bactericida. Inhibe síntesis de pared celular bacteriana

La cefotaxima no es activa frente a las Pseudomonas.
CEFTAZIDIMA
• La ceftazidima es una cefalosporina de tercera
generación considerada por algunos como
antibiótico estratégico, pues es de los que se
protegen del uso indiscriminado en el medio
hospitalario.
• Se usa de forma controlada y se recomienda
cuando se han transitado otros pasos en la
política de antibiótico, y no se ha obtenido una
respuesta adecuada.
Sulfatiazol
El sulfatiazol es un compuesto organosulfurado utilizado como
antibiótico de acción rápida. Es un compuesto orgánico
antimicrobiano de uso muy extendido por vía oral o cutánea hasta
que se descubrieron alternativas menos tóxicas.

Existe en varias formas. La imida tautómero es dominante, al menos

en el estado sólido. Allí el protón reside en el anillo de nitrógeno.

El uso sistémico del sulfatiazol ha sido prohibido en varios países

debido a la pérdida de efectividad bactericida y la sustitución por
antibióticos de mayor eficacia y menores efectos secundarios. Una
directiva de la FDA de Estados Unidos del 15 de octubre de 1970,
menciona como efectos adversos de la droga, la toxicidad
renal, dermatitis exfoliativa, eritema
multiforme, agranulocitosis y anemia hemolítica o apástica, además
de daño hepático.

Se emplea también de manera vaginal.

 Isavuconazol
El sulfato de isavuconazonio (nombre comercial Cresemba) es un profármaco para
el isavuconazol, que es un agente antifúngico triazol. Isavuconazonium se usa
para tratar la aspergilosis invasiva.
Contraindicaciones
• No debe administrarse a ninguna persona con antecedentes de reacción alérgica ni a
cualquiera que tome ketoconazol o ritonavir.
• No debe administrarse a ninguna persona con antecedentes familiares de síndrome de
QT corto.
• Las mujeres embarazadas no deben tomarlo.
• Se excreta en la leche materna, por lo que las personas no deben amamantar mientras
lo toman.

Efectos adversos
Los efectos adversos comunes (que ocurren entre 1 y 10% de las personas) incluyen niveles
bajos de potasio, disminución del apetito, delirio, dolor de cabeza, somnolencia,
inflamación de las venas, dificultad para respirar, insuficiencia respiratoria aguda, vómitos,
diarrea, náuseas, dolor de estómago, resultados elevados en el hígado pruebas de función,
erupción cutánea, picazón en la piel, insuficiencia renal, dolor en el pecho y fatiga.
 Cobicistat
Cobicistat con nombre comercial Tybost es una droga
utilizada en el tratamiento de las infecciones del virus de
inmunodeficiencia humana (VIH/sida). Su principal
mecanismo de acción es mediante la inhibición de las
proteínas humanas CYP3A.

Combinando cobicistat con elvitegravir, se alcanzan mayores

concentraciones del primero en el organismo con una
dosificación más baja, teóricamente aumentando la supresión
viral de elvitegravir mientras que disminuyen sus efectos
colaterales adversos.

Cobicistat es también un potente inhibidor de las enzimas

citocromo P450 3A, incluyendo al importante subtipo CYP3A4.
También inhibe las proteínas de transporte intestinal,
incrementando la absorción conjunta de varios fármacos
contra el VIH, incluyendo atazanavir, darunavir, y tenofovir
alafenamida.