EXPOSICION DE:

BIOLOGÍA
INTEGRANTES:
SARAITH CARRILLO
YESICA CARRANZA
ZHARICK QUIROZ
MELANIE CÁRDENAS
YOSELIS CAMPO
LINA CARMONA
 SISTEMA INMUNOLÓGICO

• El sistema inmunológico es la defensa del cuerpo contra los organismos infecciosos y otros
agentes invasores. A través de una serie de pasos conocidos como respuesta inmunitaria, el
sistema inmunológico ataca a los organismos y sustancias que invaden el cuerpo y provocan
enfermedades. El sistema inmunológico está compuesto por un entramado de células, tejidos y
órganos que colaboran entre sí para protegernos.
• El sistema inmunológico, que está compuesto por células, proteínas, tejidos y órganos, nos
defiende contra gérmenes y microorganismos todos los días. La mayoría de las veces el
sistema inmunológico realiza un gran trabajo, manteniéndonos sanos y previniendo posibles
infecciones. Pero a veces surgen problemas en el sistema inmunológico que provocan
enfermedades e infecciones.
 EL MECANISMO DE LAS DEFENSAS
• La piel: La piel es en sí misma un órgano de defensa, pues representa una barrera física que ayuda a que las agresiones
medioambientales no penetren en nuestro organismo, aliviando así el propio trabajo del sistema inmune.
• Vías respiratorias : Uno de los mecanismos de defensa del sistema respiratorio consiste en unas diminutas proyecciones
musculares filamentosas (cilios) situadas sobre las células que recubren las vías respiratorias. Las vías respiratorias están
recubiertas por una capa líquida de mucosidad que es propulsada por los cilios. Estos diminutos músculos se agitan más de mil
veces por minuto y desplazan hacia arriba la mucosidad que recubre la tráquea a una velocidad aproximada de 0,5 a 1 cm por
minuto
• . La saliva: Los mecanismos de defensa contra la placa bacteriana de la saliva son:
1. Deglución de bacterias: deglutimos bacterias conjuntamente con la saliva. Secretamos al día 0.5 litros de saliva.
2. Inhibición de la adherencia bacteriana: Ig A ( inmunoglobulina A secretada fundamentalmente por la glándula parótida).
La Ig A se activa gracias a la activación de linfocitos B en el estómago tras la deglución de bacterias. El mecanismo de
acción de la Ig A no es el de opsonización sino que inhibe la adherencia bacteriana y favorece la unión a mucinas
salivares por lo que facilita la deglución de estas bacterias.
3. Agregación bacteriana (por aglutininas): se degluten grumos.
4. Bactericida; a través de: sistema peroxidasa; Lisozima; Lactoferrina; Histatinas
Lagrimas : Las lágrimas juegan un rol fundamental en el cuidado de la salud de los ojos. Luego de cada
parpadeo, son las encargadas de formar una película sobre el ojo que vence la gravedad y se mantiene estable
por alrededor de 10 segundos antes de romperse.Esta película lagrimal humecta, aporta nutrientes y protege al
ojo de las sustancias toxicas que se encuentran en el aire.
• : Jugo gástrico : El jugo gástrico es una combinación de secreción parietal (ácido) y no parietal. Las
células parietales secretan ácido clorhídrico puro a una concentración de 160 mmol/l y un volumen
determinado por el número de células parietales activamente secretoras. Las secreciones no parietales
incluyen agua, electrolitos y moco.
 ANTICUERPOS
• Es una proteína producida por el sistema inmunitario del cuerpo cuando detecta sustancias
dañinas, llamadas antígenos. Los ejemplos de antígenos abarcan microorganismos (tales
como bacterias, hongos, parásitos y virus) y químicos.
• Los anticuerpos se pueden producir cuando el sistema inmunitario erróneamente considera el
tejido sano como una sustancia dañina. Esto se denomina un trastorno autoinmunitario.
 LINFOCITOS B Y T

• Los linfocitos B : son los leucocitos de los cuales depende la inmunidad mediada por anticuerpos con
actividad específica de fijación de antígenos.1​ Los linfocitos B, que constituyen entre un 5 y un 15% del
total de linfocitos, dan origen a las células plasmáticas que producen anticuerpos.l​os linfocitos B se
originan de un precursor relativo, el mismo que da origen a los linfocitos T y las células NK.
• Los linfocitos T: o células-T son linfocitos producidos en la médula ósea y que luego maduran en el
timo, cuyas funciones son parte importante del sistema inmunitario adaptativo. La célula inmadura se
denomina timocito, el cual durante el proceso de maduración en el timo se diferencia en linfocito T
cooperador (CD4+) o bien en linfocito T citotóxico (CD8+).
 RESPUESTA INMUNITARIA

• La respuesta inmunitaria comienza con las células defensoras del sistema inmunitario
inespecífico, los macrófagos: estas células identifican a los intrusos, los absorben y los
transportan a través del tejido sistema linfático a órganos del sistema inmunitario Después,
las proteínas especiales (antígenos) se enfrentan a los linfocitos del sistema inmunitario
específico (linfocitos T y linfocitos B), que desencadenan el desarrollo de la reacción
inmunitaria específica. Los linfocitos B producen anticuerpos frente a los antígenos
específicos de cada patógeno. Estos anticuerpos se fusionan con el antígeno correspondiente
de la sustancia extraña existente en el organismo o el patógeno formando el denominado
complejo antígeno-anticuerpo. Mediante esta unión con el anticuerpo, muchos antígenos
pierden ya su efecto nocivo
INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA

• La inmunodeficiencia severa combinada es una enfermedad de inmunodeficiencia primaria poco común

en la que se combinan la ausencia de funciones de los linfocitos B y linfocitos T. Es causada por diversos
defectos genéticos. Estos defectos llevan a una susceptibilidad extrema a infecciones
• La SCID es un conjunto de enfermedades muy raras que están presentes al nacer y que ponen en
peligro la vida. La enfermedad hace que el niño tenga su sistema inmunológico deprimido o no lo tenga.
Como consecuencia, el cuerpo del niño no puede combatir las infecciones. A este proceso patológico
también se lo conoce como el síndrome del "niño en la burbuja" porque la vida en el entorno normal
puede ser fatal para estos niños.
 AGAMMAGLOBULINEMIA CONGÉNITA DE BRUTON

• es una inmunodeficiencia que afecta a niños varones, caracterizada por niveles de IgG < 100
mg/dL y la disminución o ausencia de las otras Ig, desaparición o niveles casi detectables de
células B y por el comienzo de infecciones recurrentes poco después de los 6 meses de vida,
cuando desaparecen los Acs maternos, localizadas principalmente en pulmones, senos
paranasales y huesos, por microorganismos tales como Streptococcus pneumoniae,
Staphylococcus aureus y Haemophilus influenzae. También son susceptibles a la infección por
poliovirus inducida por la vacuna y a la encefalitis crónica por virus ECHO. El defecto genético
parece ser la incapacidad de formar células B a partir de las células pre – B, causado por
mutaciones en el gen de la tirosin kinasa de Bruton, cuyo papel es vital en la maduración de
las células B y, por consiguiente, en la producción de anticuerpos. El tratamiento consiste en la
administración de por vida de inyecciones o infusiones de globulina inmune, en la menor dosis
que prevenga la infección recurrente
 INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE

• La Inmunodeficiencia Común Variable es un trastorno caracterizado por niveles bajos de

inmunoglobulinas del suero (anticuerpos) y una mayor susceptibilidad a infecciones. La causa exacta de
los niveles bajos de inmunoglobulinas del suero no es conocida. Esta es una forma relativamente común
de inmunodeficiencia, de ahí, la palabra “común”. El grado y tipo de deficiencia de inmunoglobulinas
del suero y la conducta clínica, varía de paciente a paciente, de ahí, la palabra “variable”.En algunos
pacientes existe una reducción tanto en IgG como en IgA; en otros, los tres principales tipos (IgG, IgA e
IgM) de inmunoglobulinas se pueden encontrar reducidos. Las señas clínicas pueden también variar
desde severos hasta moderados. Infecciones frecuentes e inusuales pueden ocurrir durante la primera
infancia, adolescencia o la vida adulta. En la mayoría de los pacientes, sin embargo, el diagnóstico no se
realiza sino hasta la 3era o 4rta década de la vida.
 SINDROME DE DIJORGE

• El síndrome de Di George, que también se conoce como «síndrome de delación del

cromosoma 22q11.2», un término más amplio y preciso, es un trastorno causado por la falta de
una pequeña parte del cromosoma 22. Esta delación provoca el desarrollo insuficiente de
varios sistemas del cuerpo.
• El término «síndrome de delación del cromosoma 22q11.2» abarca varios términos que antes
se consideraban afecciones separadas, como el síndrome de Di George, el síndrome
velocardiofacial y otros trastornos que tienen la misma causa genética, aunque sus
características pueden variar ligeramente.
 ALERGIAS

• La alergia es una reacción inmunitaria del organismo frente a una sustancia generalmente
inocua para el anfitrión, que se manifiesta por unos signos y síntomas característicos cuando
este se expone a ella (por inhalación, ingestión o contacto cutáneo). Durante mucho tiempo la
alergia se ha considerado equivalente a la hipersensibilidad (un término más antiguo) y por ello
se ha considerado erróneamente como una reacción inmunitaria exagerada ante una
sustancia. Pero la «alergia» es la expresión clínica de los mecanismos de respuesta
inmunitarios normales del organismo, frente a los posibles invasores; y el error no está en el
tipo de respuesta ni en su intensidad sino en el objetivo, que no constituye ninguna amenaza.
La consecuencia final de este error del sistema inmunitario es la enfermedad del anfitrión,