Genética do sexo:

SISTEMA XY
Nos organismos cuja diferenciação obedece ao sistema XY, o macho possui,
em suas células, dois lotes de cromossomos autossomos (representados por
2A) e mais um par de cromossomos sexuais XY. As fêmeas possuem os
mesmos dois lotes de autossomos e um par de cromossomos sexuais XX.
O sistema XY de determinação cromossômica do sexo é verificado em
mamíferos, em muitos artrópodes e nos vegetais superiores.

Machos: 2A + XY gametas produzidos { A+X e A+Y

Fêmeas: 2A + XX gametas produzidos {A + X

Como os machos geram dois tipos de gametas (A + X e A + Y), o sexo
masculino é heterogamético.
O sexo feminino é homogamético, pois origina apenas um tipo de gameta (A
+ X). A determinação do sexo dos descendentes sempre é dependente do
ancestral heterogamético. Portanto, é o gameta paterno que determina o sexo
do filho.
Sistema XO
Sistema X0
O sistema de determinação cromossômica do sexo em muitos
artrópodes, como besouros e gafanhotos, é conhecido como X0, e
o número 0 indica a ausência de um cromossomo. Os machos
possuem dois lotes de cromossomos autossomos e mais um
cromossomo X, apenas. As fêmeas têm os mesmos dois lotes de
autossomos e um par de cromossomos sexuais X.

Machos: 2A + X0 gametas produzidos {A+X e A

Fêmeas: 2A + XX gametas produzidos {A + X

Os machos geram dois tipos de gametas (A + X e A). Logo, o sexo

masculino é heterogamético. O sexo feminino é homogamético,
porque as fêmeas produzem apenas um tipo de gameta (A + X). O
sexo dos descendentes é determinado pelo ancestral
heterogamético. O gameta masculino que determina o sexo do
descendente.
Sistema ZW
Sistema ZW:
Sistema ZW
Nesse sistema, encontrado em insetos,
peixes, anfíbios e aves, há uma inversão em relação
aos sistemas anteriormente estudados, pois o sexo
masculino é homogamético e o feminino
é heterogamético.

Machos: 2A + ZZ gametas produzidos {A + Z

Fêmeas: 2A + ZW gametas produzidos { A+Z e A+W

É o gameta feminino o responsável pela

determinação do sexo do filhote
A determinação cromossômica do sexo em abelhas

Nas abelhas, a determinação não segue os padrões habitualmente conhecidos. Os

machos resultam do desenvolvimento de óvulos não fecundados, o que se
chama partenogênese. Portanto, todas as suas células são haploides (n), e eles
geram espermatozoides por mitose, e não por meiose. As fêmeas são resultantes
de fecundação, e são diploides (2n).
A diferenciação dos zigotos diploides em operárias (estéreis) e rainhas (férteis) é
ambiental, e determinada pelo tipo de alimento fornecido para as larvas em
desenvolvimento. As larvas que recebem a dieta básica originam as operárias,
responsáveis pela proteção e pela limpeza da colmeia, pela procura de alimentos
e pela preparação dos favos que irão receber as novas abelhas. As larvas que
recebem uma dieta especial, mais rica geleia real , se transformam em fêmeas
férteis, as rainhas.
Temperatura e determinação do sexo:

30°C

A temperatura atua na produção de enzimas responsáveis

pela diferenciação das gônadas, por isso ela é tão importante
no dimorfismo sexual desses animais. Variações de 2oC a 4oC
podem determinar se as gônadas do embrião se diferenciarão
em gônadas masculinas ou gônadas femininas.
Temperatura mais alta favorece o desenvolvimento de fêmeas,
e a temperaturas mais baixas machos.(29°C)
A ST ocorre em apenas 1 mulher entre 3.000 nascimentos, devido ao
grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%).
Síndrome de Klinefelter: 47, XXY OU 48, XXXY OU 49, XXXXY
 Características da síndrome de Klinefelter:
1. Homens altos e magros, com membros
superiores e inferiores alongados;
2. Hipogonadismo (evidente após puberdade);
3. Caracteres sexuais secundários
subdesenvolvidos; subférteis;
4. Desenvolvimento de seios;
5. Problemas comportamentais, incluindo
irritabilidade, agitação e hiperatividade.
- Ocorrência:
1 em 500 nascimentos do sexo masculino.
 Cromatina sexual ou Corpúsculo de Barr
Cromatina sexual, também chamado de corpúsculo de
Barr, é o nome dado ao cromossomo X inativo e
condensado das células que constituem as fêmeas de
mamíferos.
Nos seres humanos, cada célula feminina possui dois
cromossomos X (um de origem materna e outro paterna)
acontecendo condensação ao acaso de um destes
cromossomos. No gênero masculino, exceto a ocorrência
de síndrome de Klinefelter, os organismos não
apresentam cromatina sexual.

44 A + XX inativo
Corpúsculo de Barr
Herança restrita ao sexo ou ligada ao cromossomo Y: refere-
se aos genes holândricos , genes localizados no segmento do
cromossomo Y, sem homologia com o cromossomo X
-Desenvolvimento das gônadas masculinas

Herança com efeito limitado ao sexo: manifesta-se apenas

no sexo masculino. Determinado por alelo dominante.
Passado de pai para filho.
Ex: Hipertricose auricular
Herança recessiva ligada ao sexo(x)
Daltonismo:
 Faça o teste...

https://www.youtube.com/watch?v=Dc6kelWLjPc
Hemofilia:
Hemofilia é uma doença genético-hereditária que se caracteriza
por desordem no mecanismo de coagulação do sangue e
manifesta-se quase exclusivamente no sexo masculino.
Existem dois tipos de hemofilia: A e B. A hemofilia A ocorre por
deficiência do fator VIII de coagulação do sangue e a hemofilia B,
por deficiência do fator IX.
 Critérios da Herança Dominante Ligada ao X
1.Os homens afetados com companheiras normais não têm nenhum filho afetado e
nenhuma filha normal.
2.Os filhos de ambos os sexos de portadores possuem um risco de 50% de herdar o
fenótipo.
Exemplos de Herança Dominante Ligada ao X

•Raquitismo Hipofosfatêmico
Distúrbio dominante ligado ao X. Caracteriza-se por capacidade reduzida de reabsorção
tubular renal do fosfato filtrado.
•Mineralização inadequado do osso em crescimento.
Herança influenciada pelo sexo:
Calvície é uma forma de alopecia caracterizada por uma
gradual e progressiva perda de cabelos devido a fatores
hereditários. O tipo mais comum de calvície masculina é
a alopecia androgenética, (AAG) ou calvície de padrão
masculino. Ocorre em aproximadamente 50% dos homens.
Homem e
CC mulher calvo

Homem calvo e
Cc mulher normal

Homem e
cc mulher normais
DNA mitocondrial
A partir da fecundação, durante
o desenvolvimento embrionário,
quando ocorrem divisões
celulares, as novas células
formarão suas mitocôndrias a
partir das mitocôndrias
preexistentes no zigoto.
Devido ao mecanismo da
fecundação, as mitocôndrias e o
DNA mitocondrial são herdados
via materna, porque só o núcleo
do espermatozoide (sem
mitocôndria) penetra no óvulo
para a formação do zigoto.
Devemos lembrar
que as mitocôndrias do
espermatozoide estão
localizadas na peça
intermediária do gameta
masculino. Portanto o
embrião, formado a partir
da fecundação, terá, em
suas células, mitocôndrias
formadas, exclusivamente,
a partir daquelas presentes
no óvulo, isto é,
mitocôndrias idênticas às
da mãe.
 Vídeo....

A EVA mitocondrial

https://www.youtube.com/watch?v=14zM_DqZRAI